1. Mi opskrbljujemo
(1) Tablet
(2) Gumije
(3) Kapsula
(4) Sprej
(5) API (čisti prah)
(6) Stroj za prešanje tableta
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Prilagodba:
Pregovarat ćemo pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za znanstveno istraživanje.
Interna šifra: BM-6-019
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnološka podrška: R&D Dept.-4
Nudimo kapsule semaglutida, pogledajte sljedeću web stranicu za detaljne specifikacije i informacije o proizvodu.
Proizvod:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
Novo Nordiskov "Ecoinsulin Simaglutide Compound" odobren je za tržište u Kini
Dana 6. ožujka 2026., prema službenoj web stranici Državne uprave za hranu i lijekove, Novo Nordiskova injekcija icosamesiglutida (lcoSema) odobrena je za stavljanje u promet za liječenje dijabetesa tipa 2. Injekcija ekoinzulina semaglutida je složeni lijek koji je razvio Novo Nordisk, a sadrži dva aktivna sastojka, ikodec inzulin i semaglutid. Yike inzulin je superdugo{5}}djelujući pripravak inzulina s polu-životom do 196 sati u ljudskom tijelu. Nacionalna uprava za medicinske proizvode odobrila ga je za tržište u lipnju 2024. Simeglutid je dugo{10}}djelujući agonist GLP-1 receptora (GLP-1 R) s poluživotom do 165 sati u ljudskom tijelu. Nacionalna uprava za medicinske proizvode odobrila ga je za stavljanje u promet u lipnju 2024.
Novo Nordisk potvrdio je hipoglikemijski učinak lcoSema u tri kliničke studije, uključujući Combine 1, Combine 2 i Combine 3.
Hansen Pharmaceuticals GLP-1R/GIPR agonist faze I klinički uspjeh
Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK) objavila je 7. ožujka 2026. da je njen prvi lijek za mršavljenje - glukagonu sličan peptid-1 receptor (GLP-1R)/glukozi ovisan o inzulinu-polipeptidnom receptoru (GIPR) dvostruki agonist olecitol (HS-20094) - postigao je svoju primarnu krajnju točku u prvoj podfazi kliničke studije (HS-20094-301) provedenoj na odraslim osobama s prekomjernom težinom ili pretilošću u Kini. Ova randomizirana, dvostruko slijepa, placebom kontrolirana studija provedena je u 33 klinička centra u Kini, s ukupno 604 uključena odrasla ispitanika. Cilj je bio procijeniti učinkovitost i sigurnost uzimanja omeprazola jednom tjedno u usporedbi s placebom tijekom 48 tjedana. Studija je postigla zajedničku primarnu krajnju točku:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5% iznosilo je čak 97,2%. Studije su pokazale da je skupina liječena olepotidom pokazala izvrsnu gastrointestinalnu toleranciju, s nižom učestalošću gastrointestinalnih nuspojava i stopama prekida liječenja u usporedbi s objavljenim podfaznim podacima ispitivanja dvostrukih agonista povezanih s GLP-1.
Sihe Gene ASO Therapy SG12 injekcija odobrena za kliničku upotrebu
9. ožujka 2026. Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (u daljem tekstu "Sihegen") objavio je da je neovisno razvio novi lijek klase 1 antisense oligonukleotida (ASO) za liječenje kroničnog hepatitisa B, SG12 Injection (u daljem tekstu "SG12"), koji je odobrila klinička ispitivanja od strane Nacionalne uprave za medicinske proizvode (IND). Odobreni klinički protokol: Sigurnost i podnošljivost, farmakokinetičke karakteristike i preliminarna učinkovitost višestrukih doza, jednokratnih i višestrukih supkutanih injekcija SG12 u zdravih odraslih sudionika i HBeAg negativnih bolesnika s kroničnim hepatitisom B liječenih nukleozidnim analozima! Faza II kliničkih ispitivanja.
Mehanizam djelovanja je da ASO lijekovi dizajnirani da nadopune ključnu mRNA sekvencu virusa hepatitisa B mogu učinkovito inhibirati sintezu proteina povezanih s virusom (kao što je površinski antigen hepatitisa B HBSAg). Smanjenje ili čak uklanjanje HBsAg smatra se ključnim korakom u ponovnom pokretanju autoimunog odgovora pacijenta i postizanju kliničkog izlječenja.
Pozitivni rezultati postignuti su u fazi I studije AbbVie dugodjelujućih-analoga amilina
Dana 9. ožujka 2026., AbbVie je objavio pozitivne rezultate u fazi I studije eskalacije doze (MAD) za ABBV-295. ABBV-295 je dugodjelujući peptidni analog amiloida koji je predstavio AbbVie iz Gubre, a koji može aktivirati amiloidni receptor (AMYR) i kalcitoninski receptor (CalcR). Ova studija procijenila je sigurnost, podnošljivost, farmakokinetiku (PK) i farmakodinamiku (PD) režima višestrukih supkutanih injekcija ABBV-295 (2-14 mg) kod odraslih ispitanika s prosječnim BMI manjim od 30 kg/m2.
Rezultati su pokazali da je tijekom razdoblja liječenja od 12-13 tjedana gubitak težine subjekata u svakoj doznoj skupini ABBV-295 imao značajan klinički značaj i bio je ovisan o dozi. Osim toga, ABBV-295 pokazao je dobre karakteristike podnošljivosti na svim razinama doza. Najčešće prijavljene nuspojave su gastrointestinalne reakcije, od kojih su većina blage i uglavnom se javljaju unutar prvih 6 tjedana liječenja. Nisu zabilježeni ozbiljni nuspojave (SAE).
