Silibinin(veza:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/silibinin-powder-cas-22888-70-6.html) je flavonoidni spoj ekstrahiran iz biljke Compositae Silybum marianum Linn. Gaertn. Ima različite kliničke učinke i uključen je u multinacionalne farmakopeje. Silibin je 4 izomera silimarina s najvećim sadržajem i najboljom aktivnošću. Nastaje oksidativnim spajanjem molekule taksifolina i molekule koniferilnog alkohola.
Trenutno, glavni način da ljudi dobiju silibin je ekstrakcija iz sjemenki čička. Međutim, proces ekstrakcije je kompliciran, a cijena visoka; na rast mliječnog čička utječu godišnja doba i okoliš te zauzima obradive površine; u procesu ekstrakcije koriste se organska otapala koja ugrožavaju sigurnost proizvoda. Posljednjih godina sintetizirana su četiri izomera silibinina korištenjem koniferilnog alkohola i docetaksela kao supstrata metodom kataliziranom metalnim ionima (Ag2O, itd.). Ipak, ovaj sintetski proces još uvijek treba provesti u organskom otapalu, a vrijeme reakcije je duže (96h).
Kako bi se prevladali gore navedeni problemi, ova metoda daje novu ideju korištenja lakaze za kataliziranje sinteze silibinina, korištenjem lakaze kao katalizatora i korištenjem docetaksela i koniferil alkohola kao supstrata, sinteza silibinina se može realizirati, sigurna je i učinkovita metoda.
Opisana metoda je konkretno:
S otopinom fosfatnog pufera pH 6.{1}} kao reakcijskim medijem, molni omjer supstrata koniferil alkohola, docetaksela je 1:1, a potrošnja enzima je 0.267U/mL, reagira pod 25 DEG C uvjeta.
U jednoj izvedbi ovog izuma, molarna koncentracija koniferilnog alkohola i docetaksela je 2,775X 10 5M, konačna koncentracija enzima je 0.267U/mL, a 0. 2M otopina fosfatnog pufera s pH6.0 je reakcijski medij. Reakcija 1 sat pod uvjetima od 25°C, izlaz silibinina doseže 0.9694mg/L. Produkt reakcije su 4 vrste izomera silibinina (silibinin A, izosilibinin A, silibin B i izosilibinin B).
Predstavljena je nova metoda za sintezu silibina, koja pripada području biokemijske industrije. Količina korištenog enzima je niska, raspon pH i temperature je širok, ne dodaju se dodatne tvari, reakcija je jednostavna i lako se kontrolira, odvajanje i pročišćavanje proizvoda je jednostavno, a sigurnost je visoka. Ova metoda koristi lakazu za kataliziranje koniferilnog alkohola i docetaksela za sintezu 4 vrste izomera silibinina, koji mogu brzo reagirati u vodenom mediju i normalnoj temperaturi, i prevladati tradicionalnu sintezu silibinina kataliziranu metalnim ionima. Postojeće reakcijsko vrijeme reakcije je dugo (96h ) i visoka temperatura (75 stupnjeva ) uzrokuje visoku potrošnju energije, nedostatak niske učinkovitosti i mora koristiti nedostatke poput visoke cijene koju uzrokuje organsko otapalo, sigurnosni nedostatak. Reakcija se provodi u vodenoj fazi, izbjegavajući upotrebu organskih otapala; učinkovitost reakcije je veća, a na 25 stupnjeva , može se generirati unutar 1 sata. Ova je metoda sigurna i učinkovita rezolucija sintetičkog silibina.
1. Metoda koja koristi lakazu za kataliziranje sinteze silibina, karakterizirana je time što opisana metoda koristi lakazu kao katalizator, s dokusom, koniferil alkoholom kao supstratom, katalizira sintezu silibinina.
2. Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time što se kataliza provodi pri temperaturi koja je prikladna za katalitičku reakciju lakaze, pH uvjet.
3. Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time što je koncentracija lakaze 0.267U/mL.
4. Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time što je molni omjer opisanog supstrata pacitaksela i koniferilnog alkohola 1:1.
5. Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time što je reakcijski medij opisane reakcije katalitičke sinteze vodena otopina.
6. Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time što se opisana kataliza provodi pod uvjetima pH3.0-pH8.0.
7. Metoda prema zahtjevu 6, naznačena time što je reakcijski medij koji se koristi za opisanu katalizu fosfatno puferirana fiziološka otopina, s NaH2P04/Na2HP04 parom pufera za kontrolu pH.
8. metoda prema zahtjevu 1, naznačena time što je opisana metoda posebno: uzmite otopinu fosfatnog pufera pH60 kao reakcijski medij, molni omjer supstrata koniferil alkohola, docetaksela je 1:1, i enzim Doza je 0.267U/mL, reagira na 25 stupnjeva.
9. prema silibininu koji se proizvoljnom opisanom metodom zahtjeva 1-9 dobiva.
Dvije uobičajene laboratorijske metode sinteze silibinina predstavljene su kako slijedi:
Metoda 1: Dobivanje silibinina oksidacijom silibina
1. Polazni materijal:
- Mliječni čičak (Silybin)
2. Reakcija oksidacije:
Silibin reagira s jakim oksidirajućim sredstvima kao što su vodikov peroksid ili amonijev persulfat, u alkalnim uvjetima.
Kemijska formula:
Silibin plus jako oksidacijsko sredstvo plus alkalno stanje → Silibinin
3. Ekstrakcija i pročišćavanje:
Čisti silibinin izoliran je iz reakcijske smjese kroz korake ekstrakcije i pročišćavanja.
Metoda 2: Ekstrahirajte silibinin iz ploda čička
1. Ekstrakt:
Prah ploda mliječnog čička pomiješan je s odgovarajućim otapalom kao što je etanol ili dimetil sulfoksid i podvrgnut odgovarajućem koraku ekstrakcije kako bi se dobio ekstrakt ploda mliječnog čička.
2. Odvajanje i pročišćavanje:
Silibinin je izoliran iz ekstrakta ploda mliječnog čička kromatografijom na koloni, ekstrakcijom otapalom ili drugim tehnikama odvajanja.
3. Kristalizacija:
Kristalizirajte silibinin u odgovarajućem otapalu kako biste dobili čiste kristale silibinina.
Ovo je samo kratki opis dviju uobičajenih laboratorijskih metoda sinteze silibinina. Specifični koraci, reakcijski uvjeti i metode pročišćavanja mogu se razlikovati u različitim laboratorijima i istraživačkim svrhama. Prilikom izvođenja laboratorijske sinteze, pobrinite se da se slijede ispravni kemijski radni postupci i da se provode u sigurnom laboratorijskom okruženju. Strogo se preporučuje da prije izvođenja eksperimenata pogledate relevantnu znanstvenu literaturu i stručne smjernice za detaljnije i točnije informacije.