Izoforon diizocijanat (IPDI), Kemijska formula C12H18N2O2, aliciklički diizocijanat. IPDI je jedan od najaktivnijih diizocijanata u uobičajenoj upotrebi, sa stabilnom reakcijom. Njegove dvije izocijanatne skupine imaju desetak puta različite reakcijske aktivnosti, što pogoduje pripremi različitih prepolimera, a njegov tlak pare je nizak, što ga čini sigurnijim za upotrebu i rad. To je sredstvo za očvršćivanje hidroksil prepolimera (tj. Polipropilen glikol) potrebnog za poliuretansko ljepljivo kompozitno pogonsko pogonsko gorivo. Naširoko se koristi u plastici, ljepila, lijekovima, začinima i drugim industrijama.
Kemijska formula |
C12H18N2O2 |
Točna masa |
222 |
Molekularna masa |
222 |
m/z |
222 (100.0%), 223 (13.0%) |
Elementarna analiza |
C, 64.84; H, 8.16; N, 12.60; O, 14.39 |
|
|
Izoforon diizocijanat (IPDI)je alifatski diizocijanat s molekularnom formulom c ₁₂ h ₁₈ n ₂ o ₂ i molekularna masa od 222,3. Kao osnovna sirovina poliuretanske industrije, IPDI je pokazao nezamjenjivu vrijednost u poljima premaza, ljepila, elastomera, kompozitnih materijala itd. Zbog svoje jedinstvene molekularne strukture i izvrsnih performansi.
1.1 Prednosti molekularne strukture
The molecular structure of IPDI contains one isophorone ring and two isocyanate groups (- NCO), among which the primary NCO (- N=C=O) is affected by the steric hindrance effect of cyclohexane ring and - substituted methyl group, resulting in lower reaction activity; Međutim, zbog svoje manje sterične prepreke, reaktivnost Zhong NCO-a je 1,3-2,5 puta veća od BO NCO-a. Ova karakteristika dvostrukog aktivnog mjesta omogućuje preciznu kontrolu molekularnih lanaca u sintezi polimera, poput pripreme linearnih ili razgranatih poliuretana podešavanjem reakcijskih uvjeta.
1.2 Usporedba reakcijske aktivnosti
U usporedbi s aromatskim diizocijanati kao što su TDI i MDI, IPDI ima nižu reakcijsku aktivnost, značajno niži tlak pare (0,0013KPA, 25 stupnjeva) od MDI (0,003KPA) i veću operativnu sigurnost.

Njegova brzina reakcije s hidroksilnim skupinama je 4-5 puta veća od HDI (heksametilen diizocijanat), što može značajno skratiti ciklus proizvodnje. Na primjer, u pripremi poliuretanskih elastomera, IPDI sustav može dovršiti stvrdnjavanje u roku od 2 sata pri 60 stupnjeva, dok HDI sustav zahtijeva 8 sati.
1.3 Karakteristike reakcije samostalnog združivanja
IPDI se može samolimerizirati u alifatsku dimetonu dimetona u ureji pri 30-50 stupnjeva pod zaštitom dušika, a ta se reakcija može ubrzati katalizatorima poput 4-dimetilaminopiridina. Daljnja polimerizacija dimera može tvoriti multifunkcionalne aglomerirane izocijanate, koji se mogu koristiti za pripremu prevlaka visoke gustoće umrežene veze s 50% smanjenjem vremena sušenja na površini u usporedbi s tradicionalnim sustavima.
2.1 Poliuretanski materijali visoke performanse
2.1.1 Premaz otporan na vremenske uvjete
Poliuretanski premazi na bazi IPDI imaju izvrsnu otpornost na UV starenje zbog odsutnosti benzenskog prstena u njihovim molekulama. U području automobila za popravak automobila, premazi pripremljeni kopolimerizacijom IPDI i akrilnog estera i dalje održavaju stopu zadržavanja sjaja od preko 90% nakon 2000 sati ispitivanja ubrzanog starenja QuV, daleko veći od 60% premaza na bazi TDI. Prema podacima aplikacija međunarodne automobile, modeli koji koriste IPDI premaz mogu proširiti životni vijek karoserije na 10 godina i smanjiti troškove održavanja za 40%.
2.1.2 Elastomer otporan na habanje
Poliuretanski elastomer pripremljen reakcijom IPDI i polieter poliola ima tvrdoću obale do 85A, vlačnu čvrstoću od 50MPa, čvrstoću suze od 120kn/m i otpornost na habanje tri puta više od prirodne gume.
U području lopatica vjetroagregata, elastomeri na bazi IPDI koriste se za zaštitni sloj vodećeg ruba noža, koji može izdržati temperaturno biciklizam od -40 stupnjeva do 80 stupnjeva, poboljšati otpor erozije pijeska za 50%i produžuju radni vijek na 20 godina.
2.1.3 Poliuretan u vodi
Vodeni poliuretanski gornji premaz s IPDI -om kao sredstvo za sušenje postiže emisije VOC -a<50g/L in the coating of wind turbine blades, which is 80% lower than fluorocarbon coatings. According to actual test data from a certain wind power enterprise, the IPDI water-based coating showed no bubbles after 960 hours of salt spray testing, maintained zero adhesion, and reduced overall cost by 35% compared to fluorocarbon systems.
2.2 Kompozitni materijali i ljepila
2.2.1 Čvrsto pogonsko ljepilo
IPDI, kao sredstvo za stvrdnjavanje poliuretanskih ljepila u kompozitnim pogoncima, može značajno poboljšati mehanička svojstva materijala. Studija koju je provela određena grupa zrakoplovne tehnologije pokazuje da upotreba IPDI izliječenog pogonskog pogonskog pogona može postići fluktuaciju vlačne čvrstoće<10% and a fracture elongation retention rate of>85% unutar temperaturnog raspona od -40 stupnjeva do +60 stupnja, ispunjavajući zahtjeve zrakoplova visoke preciznosti.
2.2.2 Strukturno ljepilo
Ljepki koje priprema IPDI i poliesterski poliol ima čvrstoću smicanja od 35MPa i poboljšano temperaturnu otpornost na 180 stupnjeva u vezivanju kompozitnih materijala od ugljičnih vlakana. Prema primjeni određenog zrakoplovnog proizvodnog poduzeća, komponente krila pomoću IPDI ljepila imaju vijek umora dvostruko više od epoksidnih sustava i smanjenje težine od 15%.
2.3 Posebni funkcionalni materijali
2.3.1 Optička smola
Optička smola pripremljena kopolimerizacijom IPDI i hidroksietil metakrilata ima indeks loma od 1,58, abbe broj od 32 i prijenos od 92%. Može se koristiti za proizvodnju vrhunskih objektiva. Ispitivanje proizvoda od strane određene optičke tvrtke pokazuje da leće temeljene na IPDI imaju 50% poboljšanja otpornosti na udarce u usporedbi s PC lećama i manje su sklone žuti.
2.3.2 Biomedicinski materijali
Medicinski poliuretan pripremioIzoforon diizocijanat (IPDI)i polikaprolakton ima biokompatibilnost u skladu sa standardom ISO 10993 i može se koristiti za implantate poput umjetnih srčanih ventila i vaskularnih stenta. Eksperimenti na životinjama pokazali su da se ciklus degradacije materijala na bazi IPDI in vivo može kontrolirati u roku od 6-12 mjeseci, a nema upalnog odgovora.
Stabilan na sobnoj temperaturi i tlaku, izoforon diizocijanat reagira s tvarima koje sadrže aktivni vodik, poput vode, fenola, alkohola, etera, amina, merkaptana, karbamata, uree itd.
Reakcija s aktivnim vodikom: može tvoriti urea, aminokiselinski ester itd. Reakcija formiranja uree može se koristiti za identificiranje amino skupine u organskoj analizi ili obrnuto titriranje sadržaja izocijanata s amino skupinom.
IPDI može biti kiseo s karbonilnim spojevima - reakcija vodika da nastavi amid završeni izocijanat, poput IPDI i dimetil malonata - blokirani izocijanat može se pripremiti reakcijom vodika na 40 stupnjeva.
Reakcija samolimerizacije: Pod zaštitom od dušika i normalnog tlaka od 30-50 stupnjeva, formira se alifatični dimer dimetona. Primarni katalizator može biti 4-dimetilaminopiridin, 4-dietilaminopiridin, 4-pirolidin, 4-piperidopiridin i 4 - (4-metilpiperidinil) piridin. CO katalizator je epoksidni spoj, kao što su propilen oksid, etilen oksid, epoksi butan i epoksi kloropropan.
IPDI trimer nastaje pod zaštitom dušika i normalnim tlakom od 50-90 stupnjeva. Katalizator se može koristiti kao Polycat 46. Zbog učinka indukcije i sterijske prepreke, reaktivnost dvaju NCO -a IPDI s asimetričnom molekularnom strukturom je različita. Kad jedan - NCO reagira, reakcijska aktivnost preostalih - NCO smanjuje se. Nakon stvaranja trimera, potrebno je dodati inhibitore polimerizacije poput metil toluenesulfonata, fosforne kiseline, acil klorida itd. Kako bi se izbjegla potpuna polimerizacija i stvrdnjavanje.
Polimerizacija za formiranje polimera: IPDI se može izravno polimerizirati s dietanolaminom (DEA) kako bi se formirao polimerni spojevi u jednom koraku bez dodavanja drugih pomoćnih reagensa. Nadalje, budući da su aktivne vodikove aktivnosti - NH i - OH skupina u DEA različite, reakcijski rezultati će tvoriti hiperbrandirane polimere. Također može reagirati s poliamidom kako bi formirao supstituirane ureje, što je brže od reakcije s poliolima, a razdoblje aktivacije uglavnom je vrlo kratko. Ako reagira s vodom, hidroliza NCO funkcionalne skupine proizvest će CO2 i amin, a oslobođeni amin će automatski reagirati s viškom izocijanata kako bi se stvorio urea i unakrsna veza. Ova vrsta reakcije može se pretvoriti u jedan komponentni sustav, ali vlaga se mora spriječiti tijekom skladištenja.
Izoforon diizocijanat (IPDI)Spojevi ne postoje u prirodi. Najraniji izocijanatni spoj pripremio je britanski kemičar Wurtz 1849. godine reakcijom dvostrukog raspadanja alkil sulfata i kalijevog cijanata.
Tada je 1850. američki kemičar Hofmann napravio fenil izocijanat koristeći benzamid.
Godine 1884. profesor Hentschel iz Njemačke i drugi sintetizirao je izocijanatne spojeve reagirajući amin ili amin sol s acil kloridom. Ova je reakcija postavila teorijski temelj za industrijsku proizvodnju izocijanatnih spojeva.
U četrdesetim i 1950 -ima, postupak pljuvačke fosenacije u procesu fotogazifikacije tekuće faze uglavnom se koristio za pripremu ADI. ADI se odnosi na alifatske i alicikličke diizokanate. Glavne sorte uključuju HDI, IPDI i H12MDI. Pored toga, uključuje i tetrametil dimetil benzen diizocijanat (TMXDI), trimetilheksametilen diizocijanat (TMDI), fenilen dimetil diizocijanat (XDL) metilcikloheksan diisokanat (HTDI), itd.
1960. njemačka Hurst Company razvila je novu vrstu izocijanata, nazvanu Isophorone Diisocyanat.
Godine 1989. Bayer Company prvo je predstavila tehnologiju pripreme ADI metodom visokotemperaturne plinske faze, a zatim je metoda plinskog plincije plinske faze postupno postala glavna tehnologija pripreme ADI-ja.
Kad je Kina počela razvijati obloge od poliuretanske smole krajem 1950 -ih, počela je kontaktirati uporabu i proizvodnju izocijanatnih spojeva.
Popularni tagovi: Isophorone Diisocyanat (IPDI) CAS 4098-71-9, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, skupno, na prodaju