Thymol Blue CAS 76-61-9

U scenarijima rutinskog histološkog testiranja, najosnovnija i najraširenija upotreba je sredstvo za brzo bojenje cijelog tkiva, prilagođeno zahtjevima brzog snimanja intraoperativne zamrznute patološke dijagnoze. Tradicionalni postupak HE bojenja zahtijeva više od deset koraka, uključujući fiksaciju, dehidraciju, prozirnost, uranjanje u vosak, umetanje i bojenje. Cijeli proces traje više od sat vremena i ne može ispuniti zahtjev davanja dijagnostičkih rezultata unutar 30 minuta od intraoperativne patologije. Nasuprot tome, sustav brzog bojenja zahtijeva samo uranjanje smrznutih dijelova u koncentraciju od 0,1 %timol plavaotopine octene kiseline 30-60 sekundi.

Nakon jednostavnog koraka ispiranja, mogu se izravno promatrati pod mikroskopom. Jezgra stanice bit će obojena jasnom tamnoplavom bojom, dok će citoplazma i stroma biti svijetloplave boje. Cjelokupni kontrast bojenja u potpunosti zadovoljava potrebe patologa za tumačenjem stanične morfologije, nuklearnog citoplazmatskog omjera i strukture tkiva. Klinički podaci iz patoloških odjela više bolnica vrhunske razine u Kini pokazuju da njegova upotreba za intraoperativno brzo bojenje zamrznutog dijela može sažimati ukupno vrijeme snimanja na manje od 15 minuta, a dijagnostička točnost je u skladu s tradicionalnim HE bojenjem, dosežući preko 97%.

Posebno je prikladan za brzu procjenu benignih i zloćudnih površinskih tumora poput dojke i štitnjače tijekom operacije, uvelike skraćujući vrijeme čekanja za pacijente i smanjujući rizik od sekundarne operacije. Prednosti su dodatno istaknute u lokalnim medicinskim ustanovama i scenarijima patološkog probira na terenu. Ne zahtijeva složeni potpuno automatski stroj za bojenje, potrebno je konfigurirati samo jednostavnu otopinu za bojenje i optički mikroskop za dovršetak operacije. Obojene kriške mogu se dugo čuvati u prirodnom okruženju bez blijeđenja, u potpunosti se prilagođavajući ograničenim resursima lokalnih laboratorijskih uvjeta. U velikom-probiru populacije biopsije gastrointestinalne sluznice.

Brzo bojenje malih tkiva biopsije sluznice dobivenih gastroskopijom može završiti cijeli proces od fiksacije tkiva do promatranja bojenja unutar 10 minuta, brzo identificirajući atipičnu hiperplaziju i rane kancerozne lezije epitela sluznice, uvelike poboljšavajući učinkovitost probira ranog gastrointestinalnog raka. Za razliku od uobičajenih problema prekomjernog bojenja jezgre i zamućene citoplazmatske pozadine kod HE bojenja, obojeni rezovi tkiva pokazuju jasne i oštre granice bojenja jezgre, a suptilna struktura jezgrice može se jasno prikazati. Patolozi mogu lako identificirati suptilne morfološke značajke ranog raka kao što su abnormalna veličina jezgre i zadebljanje nuklearne membrane, pružajući pouzdanu osnovu za dijagnozu ranih lezija.

Svojim visokim afinitetom prema kiselim proteinima i mukopolisaharidima, ima višestruku nezamjenjivu isključivu primjenu u prepoznavanju posebnih histoloških struktura. U sceni bojenja hrskavičnog tkiva, matriks hrskavice je bogat kiselim mukopolisaharidima. U slabo kiselom okruženju za bojenje, može se specifično vezati s ovim mukopolisaharidima kako bi obojio matriks hrskavice u jednoličnu tamnoplavu boju, dok citoplazma kondrocita izgleda svijetloplava. Obris hrskavičnih jamica je jasno ocrtan, a učinak bojenja je čak i bolji od tradicionalnog bojenja Alixin blue.

U patološkoj studiji osteoartritisa, njegovo bojenje može jasno uočiti stupanj degradacije matriksa hrskavice, točno identificirati suptilne lezije površinske fibroze hrskavice i gubitak mukopolisaharida u ranoj fazi osteoartritisa, te pružiti intuitivnu morfološku osnovu za patološko stupnjevanje osteoartritisa. U isto vrijeme, u bojenju dekalcificiranih dijelova koštanog tkiva, može dobro podnijeti kiselo okruženje zaostale otopine za dekalcificiranje, bez problema gubitka nuklearnog bojenja zbog kiselog ostatka poput hematoksilina. Obojene koštane trabekule i koštane stanice imaju jasnu morfologiju, što ga čini vrlo praktičnim i brzim reagensom za bojenje za dijagnostiku patologije koštanog tkiva.

U kontekstu prepoznavanja mijelina u živčanom tkivu, poboljšani sustav bojenja može izvršiti specifično bojenje mijelinske strukture perifernih živaca. Nakon fiksiranja rezova živčanog tkiva s osmijevom kiselinom i njezine upotrebe za kontrastno bojenje, struktura mijelinske ovojnice bit će obojena različitim nijansama plavo-crne, a tekuća morfologija živčanih vlakana bit će u potpunosti prikazana. Mogu se jasno uočiti morfološke promjene gubitka mijelinske ovojnice, dezintegracije i regeneracije nakon ozljede živca, što se široko koristi u patološkoj dijagnozi periferne neuropatije i eksperimentalnim istraživanjima regeneracije živaca. U scenariju promatranja bubrežne patologije bazalne membrane.

Karakteristika kiselog bojenja može učiniti da bazalna membrana glomerula izgleda jasno tamnoplava, bez oslanjanja na skupi proces bojenja periodičnom kiselinom po Schiffu (PAS), koji može brzo identificirati male lezije kao što su zadebljanje i formiranje šiljaka bazalne membrane glomerula, pružajući brzu referencu za preliminarnu klasifikaciju i dijagnozu glomerulonefritisa. U identifikaciji granulomatoznih lezija,timol plavamože specifično obojiti kiseli mucin i komponente povezane s patogenom u lezijama, tako da područje kazeozne nekroze u tuberkuloznom granulomu ima karakterističnu tamnoplavu boju. Morfologija Langhansovih divovskih stanica je jasna i prepoznatljiva, što uvelike poboljšava učinkovitost brzog probira patologije tuberkuloze.

U brzom pregledu odljuštenih stanica u citologiji, odličan je reagens za bojenje odljuštenih stanica sputuma, pleuralne i peritonealne tekućine. Nakon bojenja razmaza sputuma proizvodom, nuklearna morfologija bronhijalnih epitelnih stanica je jasna, a karakteristike velikih i duboko obojenih jezgri i neuravnoteženog nuklearnog citoplazmatskog omjera stanica raka u potpunosti su istaknute, što može brzo otkriti oljuštene stanice raka pluća u sputumu. U patološkom otkrivanju pleuralne i peritonealne tekućine, bojenje može jasno razlikovati mezotelne stanice od metastatskih stanica raka.

Jezgre stanica raka obojene su tamnoplavo, a zadebljanje jezgrene membrane je očito, što uvelike poboljšava učinkovitost otkrivanja metastatskog raka u pleuralnoj i peritonealnoj tekućini. U usporedbi s tradicionalnim Papa-bojanjem, postupak bojenja je jednostavniji, a vrijeme bojenja kraće, što ga čini vrlo prikladnim za širok-probir karcinoma ljuštenih stanica. U scenariju primjene posebne kombinacije bojanja u organizacijskoj kemiji, može se koristiti kao protubojenje u kombinaciji s raznim posebnim sustavima bojenja. U imunohistokemijskom bojenju koristi se umjesto hematoksilina za kontrastno bojenje stanične jezgre, koje ima veliku brzinu bojenja, visok kontrast boja i ne blijedi lako nakon bojenja hematoksilinom.

Može stvoriti oštar kontrast sa smeđe žutim pozitivnim signalom DAB bojenja, čineći pozitivne rezultate imunohistokemijskih presjeka jasnijima. U TUNEL bojanju apoptotičnih stanica, učinak suprotnog bojenja na jezgru je ujednačen, pozadina je čista i može točno razlikovati apoptotičke pozitivne smeđežute jezgre od normalnih plavih jezgri, uvelike poboljšavajući točnost brojanja apoptotičkih stanica. U patološkim istraživanjima biljnih tkiva,timol plavamože obojiti staničnu stijenku i jezgru biljaka, jasno uočiti morfološke promjene tkiva lišća biljke nakon infekcije patogenom, a široko se koristi u znanstvenim istraživanjima patologije biljaka.