2-brom-3-heksiltiofenje organski spoj, s molekulskom formulom: C10H15BrS, CAS 69249-61-2, i molekulskom masom od 241,2 g/mol. Obično se pojavljuje kao svijetlo žuta do tamno žuta krutina. Topljiv u nekim organskim otapalima, kao što su metanol, etanol, di N-metilformamid (DMF), itd. Relativno stabilan u konvencionalnim eksperimentalnim uvjetima, ali može doći do razgradnje pod djelovanjem svjetlosti i topline. Široko se koristi u područjima kemije i znanosti o materijalima. Izgledi za primjenu su se brzo razvili, kao što je mogućnost korištenja kao materijala za fotonaponske ćelije, organskih poluvodiča, pa čak i vodiča za pripremu vodljivih vlakana. Osim toga, primijenjen je u senzorima, elektrokromatskim uređajima, kondenzatorima velike snage, vodljivim premazima, vodljivim ljepilima, punjivim baterijama i drugim područjima.
|
C.F |
C10H15BrS |
|
E.M |
246 |
|
M.W |
247 |
|
m/z |
246 (100.0%), 248 (97.3%), 247 (10.8%), 249 (10.5%), 248 (4.5%), 250 (4.4%) |
|
E.A |
C, 48,59; H, 6,12; Br, 32,32; S, 12,97 |
Naziv mu se temelji na njegovim kemijskim strukturnim karakteristikama.
Slijedi objašnjenje naziva spoja:
1. 2-Brom:
Označava prisutnost atoma broma na drugom položaju na tiofenskom prstenu.
2. 3-heksil:
Odnosi se na heksilni (heksaalkilni) bočni lanac povezan s trećim položajem na tiofenskom prstenu. Heksil se sastoji od šest atoma ugljika.
3. Tiofen:
Osnovni kostur spoja je tiofenski prsten.
2-brom-3-heksiltiofen, kemijska formula C10H15BrS, molekulska masa 247,20, CAS broj 69249-61-2. To je važan organski intermedijer sa širokom primjenom u kemijskoj sintezi i industrijskoj proizvodnji.
Glavna namjena
(1) Polje pesticida
Sinteza pesticida: Također se može koristiti kao sirovina ili intermedijer za sintezu pesticida. Modificiranjem i modificiranjem njegove strukture mogu se pripremiti molekule pesticida s različitim insekticidnim, baktericidnim ili herbicidnim djelovanjem za potrebe poljoprivredne proizvodnje.
Primjer: Neki insekticidi ili herbicidi mogu sadržavati slične strukturne jedinice. Ove molekule pesticida mogu se pripremiti kroz specifične kemijske reakcije. Optimiziranjem procesa sinteze pesticida i poboljšanjem njihove čistoće mogu se poboljšati insekticidni ili herbicidni učinci pesticida i smanjiti onečišćenje okoliša.
(2) Materijal za fotoelektričnu pretvorbu
Materijali za solarne ćelije: mogu se koristiti kao jedna od sirovina za materijale za solarne ćelije. Kompozitom ili dopiranjem s drugim materijalima mogu se pripremiti materijali solarnih ćelija s izvrsnim performansama fotoelektrične pretvorbe. Ovi materijali imaju široku perspektivu primjene u području solarnih ćelija.
Primjer: u solarnim ćelijama osjetljivim na boju- (DSSC), može se koristiti kao jedna od komponenti molekula boje. Kroz sinergijske učinke sa senzibilizatorima, elektrolitima i drugim materijalima mogu se postići učinkoviti procesi fotoelektrične pretvorbe. Osim toga, također se može kombinirati s drugim organskim poluvodičkim materijalima za pripremu materijala solarnih ćelija s višim performansama.
Konkretni primjeri
Evo nekoliko konkretnih primjera:
(1) Priprema organskih optoelektronskih materijala
Proces sinteze: Koristeći ga kao sirovinu, organski optoelektronski materijali s izvrsnim optoelektroničkim svojstvima pripremaju se kompozitom ili dopiranjem s drugim organskim poluvodičkim materijalima. Može se pripremiti metodama kao što su metoda otopine, metoda taloženja parom, itd. Optimiziranjem procesa pripreme i reguliranjem strukture materijala mogu se pripremiti organski optoelektronski materijali s većom učinkovitošću fotoelektrične pretvorbe i boljom stabilnošću.
Izvedba i primjena: ovi organski optoelektronski materijali imaju široke izglede za primjenu u poljima kao što su solarne ćelije i organske svjetleće{0}}diode (OLED). Optimiziranjem procesa pripreme i reguliranjem strukture materijala, učinkovitost fotoelektrične pretvorbe i stabilnost materijala mogu se poboljšati, čime se zadovoljavaju potrebe praktičnih primjena.
(2) Priprema molekula pesticida
Proces sinteze: Koristeći ga kao sirovinu, molekule pesticida sa specifičnim insekticidnim, baktericidnim ili herbicidnim djelovanjem pripremaju se modificiranjem i modificiranjem njegove strukture. Strukturna modifikacija može se postići kemijskim reakcijama kao što su supstitucija i adicija. Optimiziranjem procesa sinteze i regulacijom strukture proizvoda mogu se pripremiti molekule pesticida s većim insekticidnim ili herbicidnim učinkom.
Učinkovitost i primjena: Ove molekule pesticida imaju široku perspektivu primjene u poljoprivrednoj proizvodnji. Optimiziranjem procesa sinteze pesticida i poboljšanjem njihove čistoće mogu se poboljšati insekticidni ili herbicidni učinci pesticida i smanjiti onečišćenje okoliša.
(3) Priprema organskih boja
Proces sinteze: Koristeći 2-bromo-3-heksltiofen kao sirovinu, organske boje sa specifičnim bojama pripremaju se miješanjem ili dopiranjem s drugim molekulama boje. Može se pripremiti metodama kao što su metoda otopine, metoda taloženja parom, itd. Optimiziranjem procesa pripreme i reguliranjem strukture boje mogu se pripremiti organske boje s većom postojanošću boje i boljom stabilnošću.
Učinkovitost i primjena: Ove organske boje imaju široku primjenu u područjima kao što su tekstil i tisak. Optimiziranjem procesa pripreme i reguliranjem strukture boje, postojanost boje i stabilnost boje mogu se poboljšati kako bi se zadovoljile potrebe praktične primjene.
2-brom-3-heksiltiofen, kao uobičajena kemijska tvar, najčešće je korišten kemijski reagens u laboratoriju. Zbog svoje raznolike i raširene uporabe, potražnja za ovom tvari raste iz godine u godinu. Istraživači su neprestano istraživali, samo kako bi pronašli učinkovitije i ekonomičnije metode sinteze. Trenutno postoji mnogo uobičajenih metoda sinteze u laboratoriju, au sljedećem opisu navest ću dvije za primjer.
Metoda 1:
Korak:
1. Priprema reakcijskog sustava: U suhom okruženju pripremite reakcijsku posudu i osigurajte inertnu atmosferu (kao što je dušik).
2. Dodavanje agensa za bromiranje: dodajte odgovarajuću količinu agensa za bromiranje, kao što je brom ili natrijev bromat, u reakcijsku posudu.
3. Dodajte 3-heksiltiofen: Polako dodajte 3-heksiltiofen u bromirajuće sredstvo.
4. Pojava reakcije: Reakcija proizvodi slobodni radikalni bromid, gdje jedan od atoma broma zamjenjuje atom vodika u molekuli 3-heksiltiofena, tvoreći produkt.
5. Kontrola reakcije: Odabir temperature i vremena reakcije ključni su za prinos i selektivnost. Obično je potrebna optimizacija kako bi se postigao očekivani prinos proizvoda.
6. Završetak reakcije: Nakon što je reakcija završena, potrebno je poduzeti odgovarajuće korake za obradu proizvoda reakcije i otpada, osiguravajući sigurnost i ekološki prihvatljivu operaciju.
Formula kemijske reakcije:
C10H16S+Br2 → C10H15BrS
Metoda 2:
Dodajte 45,7 g (0,466 mol) 3-heksiltiofena i 80 mL ugljikovog tetraklorida u bocu s četiri grla, promiješajte i dodajte 82,74 g (0,465 mol) NBS u serijama. Reakcija se provodi na određenoj temperaturi, a uzorci se uzimaju svaka 2 sata za analizu plinskom kromatografijom. Kada je maseni udio 3-heksiltiofena manji od 1%, reakcija se zaustavlja. Filtrirati i isprati filtrat vodom. Destilirajte uljni sloj i sakupite frakciju od 37 38 stupnjeva /0.000 4 MPa kako biste dobili proizvod, Čistoća veća od 98% (GC), prinos 87%.
Mjerenje gustoće 2-brom-3-heksiltiofena može se provesti eksperimentalnim metodama.
-Mjerač gustoće: za mjerenje se mogu koristiti mjerači gustoće kao što su metoda istiskivanja plina i piknometar.
-Uzorak: odaberite uzorak veće čistoće kako biste izbjegli utjecaj nečistoća na rezultate određivanja.
-Otapalo: odaberite otapalo kompatibilno s proizvodom, poput etanola, di N-metilformamida (DMF) itd.
-1. korak: Pripremite čistu posudu za denzitometar i temeljito je očistite i osušite deioniziranom vodom. Uvjerite se da spremnik nema nečistoća.
-Korak 2: Izvažite određenu količinu (npr. približno 2-3 grama) uzorka i kvantitativno ga prenesite u spremnik denzitometra.
-Korak 3: Koristite otapalo (kao što je etanol) da potpuno otopite uzorak, proizvodeći jednoličnu otopinu. Miješanje ili ultrazvučni tretman može ubrzati proces otapanja.
-Korak 4: Stavite spremnik denzitometra u denzitometar i pričekajte da se temperatura stabilizira.
-Korak 5: Odredite prema uputama za uporabu instrumenta na temelju vrste korištenog denzitometra. Metoda istiskivanja plinom može se koristiti za izračunavanje gustoće uzorka mjerenjem volumena i mase plina istiskivanja; Piknometar se također može koristiti za izračunavanje gustoće uzorka mjerenjem razlike između mase piknometra napunjenog uzorkom i poznate mase otopine.
-Za metodu istiskivanja plinom, gustoća uzorka izračunava se na temelju volumena i mase plina istiskivanja mjerenog instrumentom, pozivajući se na gustoću laboratorijskog zraka (obično oko 1,18 g/L pri 25 stupnjeva Celzija i standardnom atmosferskom tlaku).
-Za metodu piknometra, izračunajte gustoću uzorka na temelju razlike između težine izvaganog piknometra i poznate mase otopine, pozivajući se na gustoću otapala.
2-brom-3-heksiltiofenje organski spoj koji sadrži tiofenske prstene i heksilne bočne lance.
1. Struktura tiofenskog prstena:
Tiofenski prsten je sastavljen od peteročlanog heterocikla koji sadrži atome sumpora i dušika, sa sljedećom strukturom:
S
|
C1-C2-C3-C4-C5
|
N
Među njima su C1 do C5 atomi ugljika, S je atom sumpora, a N je atom dušika. Tiofenski prsten ima konjugirani sustav, zbog čega spoj pokazuje posebna optička i električna svojstva.
2. Heksilna struktura bočnog lanca:
Na treći ugljik tiofenskog prstena povezan je heksilni (heksaalkilni) bočni lanac, a heksilnu skupinu čini šest ugljikovih atoma. Struktura heksilnog bočnog lanca može se prikazati na sljedeći način:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
|
C3(treći ugljik tiofenskog prstena)
Među njima, H3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3-CH3predstavlja glavni lanac heksilne skupine, a C3 predstavlja vezu s trećim ugljikom tiofenskog prstena.
3. Položaj atoma broma:
Na drugom ugljiku tiofenskog prstena nalazi se atom broma, označen s Br. Atom broma je povezan s atomom ugljika.
nuspojava
2-Bromo-3-heksilofen je bromirani heterociklički spoj koji se široko koristi u području organskih elektroničkih materijala, ali njegovi toksikološki podaci relativno su ograničeni. Postojeća istraživanja sugeriraju da ovaj spoj može izazvati iritantne reakcije u kontaktu s kožom, udisanjem ili gutanjem, a dugotrajna izloženost ili izloženost visokim dozama može povećati zdravstvene rizike.
Karakteristike akutne toksičnosti
Eksperimentalni podaci na životinjama (na temelju zaključaka o sličnim spojevima bromotiofena):
Oralna toksičnost:
LD ₅₀ (rat) is expected to be>2000 mg/kg, što je tvar niske toksičnosti;
Iritacija kože:
Jednokratna izloženost može izazvati blagi eritem, dok kontinuirana izloženost može dovesti do kontaktnog dermatitisa;
Iritacija očiju:
može uzrokovati kongestiju konjunktive, suzenje i u teškim slučajevima oštećenje rožnice;
Inhalaciona toksičnost:
Udisanje para ili aerosola može nadražiti dišne puteve, uzrokujući simptome kao što su kašalj i otežano disanje.
Rizik od kronične izloženosti
Dugotrajna ili opetovana izloženost može uzrokovati sljedeće zdravstvene probleme:
Senzibilizacija kože:
Bromirani spojevi mogu djelovati kao hapteni, vezati se s proteinima kože u obliku potpunih antigena i izazvati reakcije preosjetljivosti odgođenog tipa;
Ozljeda dišnog sustava:
Udisanje sitnih čestica može izazvati upalu dišnih putova i povećati rizik od astme;
Sustavna toksičnost:
Trenutačno nema jasnih dokaza koji upućuju na to da ima toksičnost za jetru, bubrege ili živčani sustav, ali metaboliti bromiranih aromatskih ugljikovodika mogu predstavljati potencijalne rizike.
Popularni tagovi: 2-brom-3-heksiltiofen cas 69249-61-2, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju