Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača di-tert-butilklorofosfana cas 13716-10-4 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju di-tert-butilklorofosfana visoke kvalitete cas 13716-10-4 na veliko za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
Di-tert-butilklorofosfanje organofosforna kemija, njegova molekularna formula je C8H19ClP, CAS 13716-10-4. Obično je bezbojna tekućina s posebnim organskim mirisom i može biti iritantna, ali također može stvoriti krutinu na niskim temperaturama. Ovaj spoj je hlapljiv i može ispariti u plinovito stanje. To je organsko otapalo koje je topivo u ne-polarnim organskim otapalima kao što su benzen, toluen i eter. Međutim, topljivost u vodi je relativno niska. To je zapaljiva tvar koja može gorjeti pod odgovarajućim uvjetima. Pri spaljivanju u zraku nastaje otrovni plin klor. Relativno stabilan, ali može biti osjetljiv na kisik i vodu, lako se hidrolizira i proizvodi klorovodik i di-tert-butilfosfat. Ligandi koji se uglavnom koriste za katalizatore za asimetrično spajanje kompleksa paladija. Mi smo Shaanxi Achieve chem-tech Co., Ltd. Sami razvijamo i proizvodimo ovaj proizvod. Ako vam je potreban, možete nam poslati upit.
|
|
|
|
Kemijska formula |
C8H18ClP |
|
Točna misa |
180 |
|
Molekularna težina |
181 |
|
m/z |
180 (100.0%), 182 (32.0%), 181 (8.7%), 183 (2.8%) |
|
Elementarna analiza |
C, 53,19; H, 10,04; Cl, 19,62; P, 17,15 |
Di tert butilfosfin klorid (CAS broj: 13716-10-4, molekulska formula: C ₈ H ₁₈ ClP) organski je fosfinski spoj koji na sobnoj temperaturi izgleda kao bezbojna do blijedožuta tekućina. Vrlo je korozivno i osjetljivo na zrak, vlagu i alkalne tvari. Treba ga skladištiti zatvoreno pod zaštitom od inertnog plina. Njegova jedinstvena kemijska struktura (dvije terc butilne skupine vezane za atom fosfora i noseći atom klora) čini ga važnim intermedijerom u poljima kemije, biologije i znanosti o materijalima.
Najraširenija primjena je kao ligand, koji sudjeluje u reakcijama spajanja kataliziranim paladijem, posebno u reakcijama križnog spajanja Suzuki Miyaura. Ova reakcija je ključna metoda za izgradnju ugljik ugljik veza, naširoko se koristi u sintezi lijekova, pripremi prirodnih proizvoda i razvoju polimernih materijala.
1. Proširene primjene drugih reakcija sprezanja
Osim Suzukijeve reakcije, također se može koristiti za Heckovu reakciju (izgradnja olefinskih arilnih veza), Negishijevu reakciju (spajanje alkil cinkovih reagensa s aril halogenidima) i Buchwald Hartwigovu reakciju aminacije (izgradnja veza ugljika i dušika).
Na primjer, u sintezi lijeka protiv HIV-a Etravirina, paladij katalizator s ligandom može učinkovito povezati indol s aril bromidom pod blagim reakcijskim uvjetima (sobna temperatura, zračna atmosfera), a doza katalizatora je samo 0,1 mol%.
2. Proboj u asimetričnoj katalizi
Strukturalnom modifikacijom (kao što je uvođenje kiralnih centara), kiralni ligandi se mogu izvesti za asimetrične katalitičke reakcije. Na primjer, kombiniranjem s paladijem ili rodijem, asimetrične reakcije hidrogenacije mogu se katalizirati za sintezu kiralnih alkohola ili amina, a enantioselektivnost (ee vrijednost) proizvoda može doseći preko 99%. Ova vrsta kiralnog katalizatora ima značajnu vrijednost u sintezi kiralnih lijekova, kao što je antidepresiv paroksetin.
Posljednjih godina, zbog svoje jedinstvene biološke aktivnosti, naširoko se koristi u sintezi antitumorskih, antivirusnih i antibakterijskih lijekova, postavši "zvjezdani intermedijer" u polju medicinske kemije.
1. Sinteza lijekova protiv raka
Kao prekursor, može se unijeti u molekule lijeka putem kemijske modifikacije kako bi se poboljšalo ciljanje ili stabilnost lijeka. Na primjer, pri sintetiziranju analoga lijeka protiv raka na bazi platine oksaliplatina, njegova koordinacija s centrom platine može stvoriti kompleks koji je više-topljiv u vodi, značajno smanjujući neurotoksičnost lijeka. Osim toga, njegovi derivati također mogu djelovati kao inhibitori proteaze za blokiranje signalnih putova tumorskih stanica.
2. Razvoj antivirusnih lijekova
U sintezi antivirusnih lijekova,di-tert-butilklorofosfanse obično koristi za konstrukciju nukleozidnih analoga. Na primjer, u sintezi lijeka protiv HIV-a Atazanavira, njegovi fosforilirani derivati mogu poslužiti kao donori šećera, vežući se za nukleozidne baze putem glikozidnih veza kako bi formirali nukleozidne analoge s antivirusnim djelovanjem. Ova vrsta spojeva može inhibirati aktivnost virusne reverzne transkriptaze ili proteaze, čime blokira replikaciju virusa.
3. Antibakterijska sredstva i biomarkeri
Atom fosfora di tert butilfosfin klorida može se označiti radioaktivnim izotopima (kao što je ³ ² P) za biološko oslikavanje ili praćenje lijekova. Na primjer, nakon ubrizgavanja obilježenog spoja u organizam, distribucija i metabolizam lijeka u tijelu mogu se pratiti u stvarnom vremenu pomoću PET (pozitronska emisijska tomografija) tehnologije, što predstavlja osnovu za optimizaciju lijeka. Osim toga, njegovi fosforilirani derivati također mogu poslužiti kao antibakterijska sredstva, inhibirajući stvaranje bakterijskih biofilmova.
Znanost o materijalima: Strukturni modifikatori za funkcionalne materijale
Kemijske modifikacije mogu se kombinirati s polimerima, nanomaterijalima ili optoelektroničkim materijalima kako bi im se dale nove funkcije i proširila njihova primjena u područjima energije, elektronike i okoliša.
1. Funkcionalizacija optoelektroničkih materijala
U organskim elektroluminescentnim materijalima (OLED), njihovi derivati mogu poslužiti kao slojevi za prijenos elektrona ili slojevi za blokiranje rupa za poboljšanje učinkovitosti luminiscencije i stabilnosti uređaja. Na primjer, njegovo uvođenje u polifluorenske materijale može značajno poboljšati performanse emisije plave svjetlosti materijala, a životni vijek uređaja može se povećati za više od dva puta u odnosu na tradicionalne materijale. Osim toga, njegovi fosforilirani derivati također se mogu koristiti kao senzibilizatori za solarne ćelije za poboljšanje učinkovitosti apsorpcije svjetlosti.
2. Zapaljive modifikacije polimernih materijala
Njegova veza fosfor klor može se razgraditi na fosfornu kiselinu i klorovodik na visokim temperaturama, stvarajući karbonizirani sloj koji sprječava širenje plamena. Stoga se njegovi derivati (kao što su sinergistički usporivači gorenja na bazi fosfornog dušika) naširoko koriste za modifikaciju usporivača plamena polimernih materijala kao što su polietilen, polipropilen i poliuretan. Na primjer, dodavanje 5% usporivača gorenja na bazi di tert butilfosfin klorida u polipropilen može povećati granični indeks kisika (LOI) materijala s 18% na 28%, ispunjavajući standard UL94 V-0 usporivača plamena.
3. Modifikacija površine nanomaterijala
Površina metalnih nanočestica (kao što su nanočestice zlata i srebra) ili kvantnih točaka može se modificirati koordinacijom kako bi se poboljšala njihova stabilnost i biokompatibilnost. Na primjer, korištenje modificiranih nanočestica zlata u biosenzorima može značajno poboljšati osjetljivost signala s granicama detekcije niskim kao razina pM. Osim toga, njegovi fosforilirani derivati također mogu poslužiti kao predlošci za kontrolu morfologije i veličine nanomaterijala.
1. Izravna alkilacija fosfin klorida:
Korak 1: Priprema klorirane tributilfosfin tetrabutil amonijeve soli
Kemijska formula reakcije:
(CH3CH2CH2) 3PCl+(CH3CH2CH2CH2) 4NCl → [(CH3CH2CH2) 3P (CH2CH2CH2CH2) 4N]Cl+HCl
Najprije otopite tributilfosfin klorid ((CH3CH2CH2) 3PCl) i tetrabutilamonijev klorid ((CH3CH2CH2CH2) 4NCl) u otapalu etanol, te zagrijte i promiješajte reakcijsku smjesu. To će dovesti do interakcije i stvaranja klorirane tributilfosfin tetrabutil amonijeve soli.
Korak 2: Sinteza proizvoda:
Kemijska formula reakcije:
[(CH3CH2CH2) 3P (CH2CH2CH2CH2) 4N] Cl+ClC (CH3) 3→ [(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N] (C(CH3) 3) Cl+ClCH2C (CH3) 3
Otopite kloriranu tributilfosfin tetrabutil amonijevu sol dobivenu u koraku 1 u otapalu etanol pod alkalnim uvjetima, dodajte kloroetan i zagrijte. Pod ovim reakcijskim uvjetima odvija se nukleofilna supstitucija, a tert-butilna skupina se uvodi u tributilfosfin da bi se formirao di-tert-butil klorofosfan. Dobiveni konačni proizvod jeDi-tert-butilklorofosfan([(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N](C(CH3)3)Cl). Ima atome fosfora supstituirane s tert-butilnim i kloridnim skupinama, kao i tetrabutilamonijeve katione.
2. Metoda kemijske redukcije fosfora:
Korak 1: Sinteza tributilfosfin klorida:
Prvo reagirajte s fosfin-kloridom (PCl3) s tributil aluminijem (Al (CH3CH2CH2)3) za proizvodnju tributilfosfin klorida (CH3CH2CH2)3PCl). Ova reakcija se obično izvodi pod inertnim plinom (kao što je dušik ili argon), a temperatura i vrijeme reakcije se kontroliraju.
Korak 2: Priprema litij fosfida:
Metalni litij (Li) reagira s fosfinom (PH3) da nastane litijev fosfid (Li3P). Ovaj korak treba izvesti pod inertnim plinom, obično u tekućem amonijaku (NH3), a reakcija se kontrolira polaganim dodavanjem metalnog litija i fosfina.
Korak 3: Sinteza proizvoda:
Reagirajte tributilfosfin-klorid dobiven u koraku 1 s litijevim fosfidom dobivenim u koraku 2. U odgovarajućem otapalu, kao što je eter ili tetrahidrofuran (THF), postupno dodajte tributilfosfin-klorid u otopinu litijevog fosfida i dobro promiješajte da se reaktanti pomiješaju. Pod ovim reakcijskim uvjetima, tributilfosfin klorid prolazi kroz nukleofilnu supstituciju, a tercijarna butilna grupa se uvodi u atom fosfora da bi se formirao di terc butil klorofosfan.
Dobiveni konačni proizvod je (CH3CH2CH2)3P (CH2CH2CH2CH2)4N). Ima tert-butil supstituirane atome fosfora i tetrabutilamonijeve katione.
Ovo su dvije uobičajene metode sinteze zaDi-tert-butilklorofosfan. Različita područja istraživanja i primjene mogu usvojiti različite metode, a specifični put sinteze također se može prilagoditi i optimizirati prema stvarnim potrebama. U eksperimentalnim operacijama važno je poduzeti odgovarajuće sigurnosne mjere i slijediti ispravne laboratorijske radne postupke kako bi se osigurala sigurnost i učinkovitost procesa sinteze.
Popularni tagovi: di-tert-butilklorofosfan cas 13716-10-4, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju