P-dimetilaminobenzaldehidje organski međuprodukt, koji se može pripraviti iz n,N-dimetilanilina i DMF. U literaturi je objavljeno da se p-dimetilaminobenzaldehid može koristiti za pripremu DAST izvornog praha visoke čistoće, a također se može koristiti za izradu otopine za razvijanje boje za analizu aminohidroksiureje.
Dodajte 4,9 g (0.032mol) fosfornog oksiklorida u bocu s tri grla od 100ml, polako dodajte 2,5G (0,031mol) DMF-a u ledenoj kupelji, ispustite 8 minuta, miješati 10 minuta, polako dodati 3,66 g (0,03 mol) N, N-dimetilanilina u bocu s tri grla 10 minuta, ispustiti je i premjestiti reakcijsku otopinu u kipuću vodenu kupelj za reakciju 2 sata. Nakon reakcije, ulijte reakcijsku otopinu u 20 ml ledene vode, namjestite pH=4 s 30 postotnom otopinom natrijevog hidroksida, ostavite da odstoji radi kristalizacije i sljedeći dan filtrirajte usisavanjem. Dobije se svijetlo žuta ili gotovo bezbojna krutina Dobiven je i rekristaliziran s 30 ml etanol vode (1:2,5 v/v) da se dobije produkt p-dimetilaminobenzaldehid.
Primjena i
Cn201410570172.2 otkriva proces sinteze DAST izvornog praha s visokim prinosom i čistoćom. Proces sinteze je podijeljen u dva koraka:
1. 4-metil-n-metilpiridin p-toluensulfonat u apsolutnom etanolu pripravljen je reakcijom 4-metilpiridina s metil p-toluensulfonatom u apsolutnom etanolu;
2. DAST izvorni prah s visokim prinosom od 85-95 posto i visokom čistoćom od 90-95 posto može se dobiti reakcijom 4-metil-n-metilpiridin p-toluensulfonata s p-dimetilaminobenzaldehidom u apsolutni etanol kao otapalo i pod katalizom n-butilamina ili piperidina. Apsolutni etanol koristi se kao reakcijsko otapalo, čime se izbjegava šteta od toksičnih i štetnih otapala kao što su toluen i metanol za tijelo operatera i smanjuje zagađenje okoliša otpadnom tekućinom;
Uspjeh istraživanja i razvoja izuma pogoduje uzgoju visokokvalitetnih i velikih kristala DAST, čime se postavlja dobar materijal i teorijski temelj za istraživanje kristala DAST i srodnih proizvoda.
Primjena II
Cn201210035819.2 otkriva analitičku metodu za hidroksisemikarbazid u otopini plutonija nakon odvajanja urana i plutonija, koja se sastoji od sljedećih koraka:
(1) Otopite p-dimetilaminobenzaldehid u otapalu etanol kako biste pripremili otopinu za razvijanje boje;
(2) Razrijedite otopinu plutonija koja sadrži uran i plutonij s dušičnom kiselinom 10-1000 puta (pH vrijednost je - 0.2-1) i dodajte otopinu koja se ispituje razrijeđenu s dušičnom kiselinom otopina za razvijanje boja;
(3) Ostavljanje sustava za razvijanje boje iz koraka (2) da prođe reakciju boje na temperaturi od 15 do 30 stupnjeva tijekom najmanje 5 minuta;
(4) Sa slijepom otopinom kao referencom, vrijednost apsorbancije a sustava za razvijanje boje izmjerena je na valnoj duljini od 430 ~ 490 nm;
(5) Prema izmjerenoj vrijednosti apsorbancije a, u kombinaciji s krivuljom vrijednosti apsorbancije koncentracije hidroksisemikarbazida u sustavu za razvijanje boje, može se dobiti otopina. Metoda izuma je jednostavna i prikladna, te ne zahtijeva posebne instrumente; Izmjerene vrijednosti dobivene ovom metodom dobro se slažu s teorijskim vrijednostima.
Primjena III
Cn201710234643.6 otkriva metodu za analizu sadržaja hidroksisemikarbazida u postupku naknadne obrade nuklearnog goriva Purex. Metoda analize sastoji se od sljedećih koraka:
(1) Pomiješajte ispitnu otopinu koja sadrži aminohidroksiureu u postupku naknadne obrade nuklearnog goriva Purex s p-dimetilaminobenzaldehidom i kiselom otopinom i zagrijte je za reakciju boje;
(2) Otopina se nakon razvijanja boje ohladi na sobnu temperaturu, a apsorbancija se mjeri na valnoj duljini od 456 nm. Sadržaj hidroksisemikarbazida u ispitnoj otopini koja sadrži hidroksisemikarbazid određuje se prema standardnoj radnoj krivulji. Korištenjem metode za analizu sadržaja hidroksisemikarbazida u postupku naknadne obrade nuklearnog goriva Purex iz ovog izuma, sadržaj hidroksisemikarbazida u postupku naknadne obrade nuklearnog goriva Purex može se analizirati s dobrom preciznošću, selektivnošću, točnošću, stabilnošću i jednostavan rad.
Primjena IV
Cn200710061286.4 otkriva metodu pripreme indikatora površinskog kompleksiranja ružičasto crveno srebrnog reagensa. Koraci pripreme su sljedeći:
(1) Stavite rodanin, p-dimetilaminobenzaldehid i ledenu octenu kiselinu u tikvicu s hladilom, stavite tikvicu u električni grijaći omotač, povisite temperaturu do refluksa i refluksirajte 2-4 sati;
(2) Reakcijski proizvod je izliven i filtriran;
(3) Filtrirani filtarski kolač rekristalizira se s etanolom i suši na 50-70 stupnjeva Celzijusa kako bi se dobio gotov proizvod, a to su ružičasti igličasti kristali.
Metoda pripreme izuma je jednostavna, laka za realizaciju, kratkog vremena proizvodnje i visoke proizvodne učinkovitosti. Ružičasto srebrni reagens pripremljen postupkom iz izuma ima visoku osjetljivost, jaku stabilnost, dobar učinak detekcije, jednostavnu i jednostavnu metodu upotrebe, smanjene poteškoće pri radu i poboljšanu radnu učinkovitost.