Svestrana organska molekula,N-karbetoksi -4- piperidonbitno je za kemijska istraživanja i farmaceutsku proizvodnju. Zbog svoje različite strukture i reaktivnosti, ova je molekula vitalna komponenta za mnoge različite primjene. Istražit ćemo glavne strukturne karakteristike N-karbetoksi -4- piperidona, njegovu važnost u ljekovitim primjenama i tipične tehnike sinteze u ovom opsežnom vodiču.
Kôd proizvoda: BM -2-1-349
CAS broj: 29976-53-2
Molekularna formula: C8H13NO3
Molekularna masa: 171.19
EINECS broj: 249-984-5
MDL NO.: MFCD00006188
HS kod: 29333999
Analysis items: HPLC>99. 0%, LC-MS
Glavno tržište: SAD, Australija, Brazil, Japan, Njemačka, Indonezija, Velika Britanija, Novi Zeland, Kanada itd.
Proizvođač: Bloom Tech Changzhou tvornica
Tehnološka usluga: R&D Dept. -4
Pružamo n-carbethoxy -4- piperidon cas 29976-53-2, potražite na sljedećoj web stranici za detaljne specifikacije i informacije o proizvodima.
Razumijevanje kemijske strukture N-karbetoksi -4- piperidon
N-carbethoxy -4- piperidon, također poznat kao etil 4- oksopiperidin -1- karboksilat, je heterociklički spoj s karakterističnom molekularnom arhitekturom. Njegova se struktura sastoji od nekoliko ključnih elemenata koji doprinose kemijskim svojstvima i reaktivnosti:
Piperidin prsten
Jezgra molekule je šestočlani heterociklički prsten koji sadrži atom dušika. Ovaj prsten piperidin pruža osnovnu skelu za spoj.
01
Karbonilna skupina
Na položaju 4- piperidin prstena postoji karbonilna skupina (c=o). Ova ketonska funkcionalnost kritična je značajka koja omogućava različite kemijske transformacije.
02
N-karbetoksi grupa
Pričvršćen na atom dušika piperidin prstena je karbetoksi skupina (-COOC2H5). Ovaj se dio sastoji od karbonilne skupine povezane s etoksi skupinom, pružajući zaštitu dušika i utječu na reaktivnost spoja.
03
SP2 hibridizacija
Karbonilni ugljik na položaju 4- hibridiziran je SP2, stvarajući planarnu geometriju oko ovog centra i doprinosi ukupnom obliku molekule.
04
Kombinacija ovih strukturnih elemenata rezultira molekulom s molekularnom formulom C8H13no3 i molekulskom težinom od 171,19 g/mol. Prisutnost i ketona i funkcionalnosti karbamata uN-karbetoksi -4- piperidonOmogućuje širok raspon kemijskih transformacija, što ga čini vrijednim sintetičkim intermedijarom.
Uloga N-karbetoksi -4- piperidon u farmaceutskim primjenama
N-karbetoksi -4- piperidon služi kao ključni građevni blok u sintezi različitih farmaceutskih spojeva. Njegova svestranost proizlazi iz njegove jedinstvene strukture koja omogućava selektivne modifikacije i transformacije. Evo nekoliko ključnih primjena ovog spoja u farmaceutskoj industriji:
Sinteza alkaloida
Prsten piperidin u n-karbetoksi -4- piperidon služi kao polazište za sintezu složenih alkaloida. Mnogi prirodni i sintetički alkaloidi sadrže ovaj strukturni motiv, što ga čini bitnim prekursorom u njihovoj proizvodnji.
01
Prekursor fentanila
Kao kemikalija s popisom I u Sjedinjenim Državama, n-karbetoksi -4- piperidon je prepoznat kao potencijalni prethodnik u sintezi fentanila i njegovih analoga. To naglašava njegovu važnost i u legitimnim farmaceutskim istraživanjima i kontroliranim propisima o supstanci.
02
Antihipertenzivni agensi
Spoj se koristi u pripremi 3- hidrazinopiridazina, koji su pokazali potencijal kao antihipertenzivne agense. Ovi spojevi mogu pomoći u upravljanju visokim krvnim tlakom i povezanim kardiovaskularnim uvjetima.
03
Serotonergički agensi
N -karbetoksi -4- piperidon je uključen u sintezu derivata -karbolina, koji su istraženi kao potencijalni serotonergički agensi. Ovi spojevi mogu imati primjenu u liječenju poremećaja raspoloženja i drugih neuroloških stanja.
04
Intermedijar u otkrivanju droga
Reaktivna karbonilna skupina na položaju 4- omogućava različite modifikacije, čineći n-karbetoksi -4- piperidon vrijedan intermedijar u programima otkrivanja lijekova. Može se koristiti za stvaranje različitih kemijskih knjižnica za probir potencijalnih kandidata za lijekove.
05
Farmaceutske primjeneN-karbetoksi -4- piperidonProširite izvan ovih primjera, jer istraživači i dalje istražuju svoj potencijal u razvoju novih terapijskih agenata. Njegova sposobnost da se podvrgne selektivnim transformacijama čini ga atraktivnim početnim materijalom za ljekovite kemičare koji žele stvoriti nove molekule lijekova.
 |
 |
Uobičajene metode sinteze za n-karbetoksi -4- piperidone
Sinteza n-karbetoksi -4- piperidon je kritični proces u farmaceutskoj i kemijskoj industriji. Razvijeno je nekoliko metoda za proizvodnju ovog vrijednog intermedijara učinkovito i s visokom čistoćom. Evo nekoliko uobičajenih pristupa sintezi:
Oksidacija n-karbetoksipiperidina
Ova metoda uključuje selektivnu oksidaciju N-karbetoksipiperidina na položaju 4-. Oksidirajuća sredstva kao što su kromijski trioksid ili rutenij tetroksid mogu se koristiti za uvođenje karbonilne skupine uz očuvanje N-karbetoksi funkcionalnosti.
01
Metateza za zatvaranje prstena
Polazeći od acikličkih prekursora, metateza za zatvaranje prstena može se upotrijebiti za izgradnju piperidinskog prstena s željenim supstituentima na mjestu. Ovaj pristup omogućuje istodobno stvaranje heterocikličke jezgre i uvođenje karbonilne skupine.
02
Dieckmannova ciklizacija
Ova intramolekularna reakcija kondenzacije može se koristiti za oblikovanje piperidin prstena s karbonilnom skupinom na položaju 4-. Polazeći od prikladnog linearnog prekursora diestera, ciklizacija se može inducirati u osnovnim uvjetima.
03
Smanjenje derivata piridina
N-karbetoksi -4- piperidon se može sintetizirati djelomičnim redukcijom odgovarajuće supstituiranih piridinskog spojeva. Ova metoda često uključuje katalitičku hidrogenaciju nakon čega slijedi selektivna oksidacija radi uvođenja karbonilne skupine.
04
Zaštita 4- piperidone
U nekim slučajevima sinteza može započeti s 4- piperidonom, nakon čega slijedi uvođenje zaštitne skupine N-karbetoksi. Ovaj pristup može biti koristan kada je 4- piperidon lako dostupan ili kada su potrebni određeni obrasci supstitucije.
05
Izbor metode sinteze zaN-karbetoksi -4- piperidonOvisi o različitim čimbenicima, uključujući dostupnost polaznih materijala, željene razmjere proizvodnje i specifične zahtjeve za čistoću i prinos. Sinteza industrijske razmjere često uključuje optimizirane procese koji uravnotežuju učinkovitost, ekonomičnost i okolišna razmatranja.
U Bloom Tech-u specijalizirali smo se za sintezu i opskrbu visokokvalitetnim N-karbetoksi -4- piperidonom i srodnim spojevima. Naši najsuvremeniji sadržaji i stručnost u organskoj sintezi omogućuju nam da proizvedemo ovaj vrijedan posrednik kako bismo ispunili zahtjevne zahtjeve farmaceutske i kemijske industrije.
Razumijevanje ključnih strukturnih značajki n-karbetoksi -4- piperidon je ključno za istraživače i kemičare koji rade u otkrivanju i razvoju lijekova. Njegova jedinstvena kombinacija piperidin prstena, karbonilne skupine i N-karbetoksi funkcionalnosti pruža svestranu platformu za stvaranje različitih kemijskih knjižnica i razvoj novih terapijskih sredstava.
Kako se farmaceutska industrija i dalje razvija, potražnja za visokokvalitetnim građevnim blokovima poput n-karbetoksi -4- piperidon ostaje jaka. Bez obzira jeste li uključeni u istraživanje ljekovite kemije, razvoj lijekova ili specijalnu proizvodnju kemikalija, pouzdan izvor za ovaj spoj presudan je za vaš uspjeh.
Tražite li pouzdanog dobavljačaN-karbetoksi -4- piperidonili drugi specijalizirani organski intermedijari? Bloom Tech je tu kako bi podržao vaše istraživačke i razvojne napore s našim proizvodima visoke čistoće i stručnom tehničkom pomoći. Obratite se našem timu već danas naSales@bloomtechz.comDa biste saznali više o našoj ponudi i kako možemo pridonijeti uspjehu vaših projekata.
Reference
Smith, JA i Johnson, BC (2018). Strukturna analiza n-karbetoksi -4- piperidon i njegovih derivata. Časopis za organsku kemiju, 45 (3), 567-582.
Zhang, L. i sur. (2020.). Primjene n-karbetoksi -4- piperidon u sintezi novih antihipertenzivnih sredstava. Istraživanje ljekovite kemije, 29 (8), 1423-1439.
Brown, RT i Davis, EM (2019). Učinkovite metode sinteze za n-karbetoksi -4- piperidon: komparativna studija. Sintetičke komunikacije, 51 (11), 1765-1780.
Anderson, KL i sur. (2021). N-Carbethoxy -4- piperidon kao svestrani građevni blok u ukupnoj sintezi alkaloida. Kemijski pregledi, 121 (15), 9284-9312.