BENZEN{0}}D6je deuterirani derivat benzena. To je bitno deuterirano otapalo i tragač za označavanje aromatskih spojeva. Široko se koristi u sintetiziranju deuteriranih spojeva i tehnologiji detekcije masenom spektrometrijom zbog svog jedinstvenog izotopskog učinka, topljivosti, super stabilnosti, visoke stope deuteracije i bez radioaktivnosti. Ovaj rad daje pregled primjene deuteriranog benzena i najnoviji napredak u njegovoj sintezi.
Neki ili svi deuterirani organski spojevi naširoko se koriste u znanosti o životu, znanosti o okolišu, otkrivanju ostataka pesticida, praćenju onečišćujućih tvari, fizikalnoj znanosti i drugim poljima jer pokazuju jedinstvene signale u masenoj spektrometriji (MS), nuklearnoj magnetskoj rezonanciji (H- NMR) i elektronska spinska rezonancija (ESR).BENZEN{0}}D6se naširoko koriste za analizu reakcijskih mehanizama i puteva metabolizma materijala kao markerski spojevi. Za proizvodnju deuteriranih spojeva poželjno je koristiti deuterirani benzen u otapalu kao važan izvor deuterija u H/D katalizatoru izmjene Lewisove kiseline aluminijev triklorid ili etil aluminij klorid ili trifluorometansulfonska kiselina. U industriji se sinteza deuteriranog benzena može podijeliti u tri kategorije: metoda izmjene vodika-deuterija, teška hidrogenacija uvedenog halogena i metoda polimerizacijske sinteze.
Deuterij je izotop vodika s obiljem od 0.015 posto, a njegova dvostruka atomska masa naziva se teški vodik. Vodik i deuterij imaju vrlo slične kemijske učinke; Međutim, postoje značajni fizički učinci zbog razlike u masi između izotopa. Deuterij ima nižu nultu energiju, frekvenciju vibracije i amplitudu od vodika; Budući da D ima manji van der Waalsov radijus od h, C-D-ovo proširenje i gibanje savijanja manji su od C-H. Kada se vodik na benzenu zamijeni deuterijem i pretvori u potpuno deuterij benzen, njegova se svojstva mijenjaju zbog izotopskih učinaka, kao što su topljivost i stabilnost. Ovaj se rad usredotočuje na njegovu primjenu u novim materijalima i tehnologiji kemijskog ispitivanja.
BENZEN{0}}D6s potpuno deuteriranim ili djelomično deuteriranim spojevima imaju prednosti visokog kvantnog prinosa fluorescencije i dugog vijeka trajanja. Djelomično ili potpuno modificiranjem protona poluvodičkih organskih spojeva deuterijem može se poboljšati visoko{0}}naponska stabilnost materijala. Napon otvaranja može se smanjiti kako bi se učinkovito produžio vijek trajanja materijala, poboljšala vanjska kvantna učinkovitost i svjetlosna učinkovitost materijala-koji emitiraju svjetlost i učinkovito poboljšala svjetlosna učinkovitost uređaja-koji emitiraju svjetlost.
Trenutno se deuterij naširoko koristi kao organska{0}}dioda koja emitira svjetlo i njegovi derivati. Godine 2010. Fu Xinliang i sur. izvijestio je da je 1,2,3,4-tetradeuterirani-9-bromantracen dobiven iz deuteriranog benzena i ftalnog anhidrida kao sirovina kroz kondenzaciju, zatvaranje prstena, redukciju, bromiranje i druge reakcije i pročišćavanje. Sirovine koje se koriste su jeftine, a količina otapala je mala i lako se oporaviti. Stoga se proizvodni trošak može značajno smanjiti kako bi se osigurala čistoća i prinos proizvoda, pa je pogodan za industrijsku proizvodnju. Osim toga, sintetička metoda je jednostavna, prikladna i sigurna.