1,5-difenilaminourea, bijeli kristalni prah. Zrak postupno postaje crven. Slabo topiv u vodi, topiv u etanolu, acetonu i glacijalnoj octenoj kiselini, netopljiv u eteru. Postupno postaje crven u zraku i reagira s Cr2O da bi pokazao crvenu boju. Također ima reakciju boje s metalnim ionima kao što su Ag {{1}}, Ni2 {{6}}, Pb2 +, Cu2 +, Fe3 +, Hg +, Hg2 +. Spada u opasne kemikalije. Osjetljiv na svjetlost, zatvoren i zaštićen od svjetlosti.
Upotreba difenilkarbazida koristi se kao indikator u testu difenilkarbazid kroma. Kolorimetrijsko određivanje kroma, žive i olova, detekcija kadmija, žive, magnezija, aldehida i lužina korijena zemlje. Difenilkarbazidni reagens je također indikator redukcije klorida za određivanje dikromata. Adsorpcijski indikatori za određivanje klorida i cijanida živom. (koristi se kao kromogeni agens za spektrofotometrijsko određivanje kroma i za verifikaciju Cu2 +, Fe3 +, Hg2 + itd. također se koristi kao indikator za redoks, adsorpciju i koordiniranu titraciju.).
Sinteza 1,5-difenilkarbazida:
Priprema 1,5-difenilkarbazida:
1. Dobiva se reakcijom fenilhidrazina s ureom. fenilhidrazin; Urea je dodana ksilenu, refluksirana 32 sata, stavljena preko noći i filtrirana sirovi produkt. Zatim otopiti u miješanom kiselom otapalu etanola i malo octene kiseline, brzo ohladiti i kristalizirati, natopiti i ponovno isprati etanolom nakon filtriranja, te filtrirati osušiti kako bi se dobio gotov proizvod
2. Refluksiranje fenilhidrazina i blago prekomjerne uree na 155 ~ 160 ℃ dok se reaktant potpuno ne otopi i mjehurići nestanu:
Reakcija završava nakon 2 ~ 3 h. Nakon malog hlađenja, dodajte 95% etanol da se istaloži nešto difenilkarbonil hidrazida, ponovno zagrijte i refluksirajte dok se kristalizacija potpuno ne otopi, filtrirajte dok je vruć, ohladite filtrat ledenom soli i isperite ga s malom količinom etanola nakon odsisavanja dok se ne dobije je kvalificiran. Osušite i osušite na 100 ℃ da se dobije difenilkarbonil dihidrazid.