GLP-1 Injekcije
1. Opća specifikacija (na zalihama)
(1) API (čisti prah)
(2) Tablet
(3) Kapsula
(4) Injekcija
(5) Kapi tekućine
2. Prilagodba:
Pregovarat ćemo pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za znanstveno istraživanje.
Interna šifra:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Glavno tržište: SAD, Australija, Brazil, Japan, Njemačka, Indonezija, UK, Novi Zeland, Kanada itd.
Proizvođač: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnološka podrška: R&D Dept.-4
Novi lijek Eli Lilly GLP1R/GIPR dvostruki agonist odobren je za više kliničkih ispitivanja u Kini
Dana 21. studenog 2025., prema službenoj web stranici CDE-a, odobrene su višestruke indikacije za Eli Lilly Breniptide injekciju za kliničku upotrebu, uključujući: 1) liječenje umjerene do teške astme u odraslih; 2) Koristi se kao pomoćna terapija za prevenciju shizofrenije kod odraslih; 3) Koristi se kao pomoćna terapija za sprječavanje recidiva bipolarnog poremećaja (BD) kod odraslih.
Brenipatid je GLP1R/GlIPR dvostruki agonist i također drugi GLP-1/GIP dvostruki ciljni novi lijek tvrtke Eli Lilly and Company, nakon Telopotidea. Tilpotide je u prva tri tromjesečja 2025. prodan za 24,8 milijardi dolara, -u odnosu na prethodnu godinu porast od 125%, što ga čini jednim od najprodavanijih lijekova na svijetu.
Dvolančana mala interferirajuća RNK injekcija SYH2061 tvrtke Shiyao Group odobrena je za kliničku upotrebu u Sjedinjenim Državama
Dana 24. studenog 2025., Shiyao Group (1093. HK) objavila je da je njen neovisno razvijen novi kemijski lijek klase 1, dvolančana mala interferirajuća RNA (siRNA) lijek (SYH2061 injekcija), odobrila američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) za klinička ispitivanja u Sjedinjenim Državama. Proizvod je također odobrila Nacionalna uprava za medicinske proizvode Narodne Republike Kine za provođenje kliničkih ispitivanja u Kini u listopadu 2025.
Ovaj proizvod je siRNA lijek koji postiže isporuku masti u jetru spajanjem acetilgalaktozamina (GalNAo). Dostavlja se supkutano kako bi nadopunio protein C5 (C5), učinkovito smanjujući razine C5. Optimiziranjem slijeda i strategije kemijske modifikacije, ovaj proizvod može postići dugotrajniji učinak utišavanja gena. To je prvi domaći siRNA lijek s ultra dugom učinkovitošću za smanjenje razine C5 koji je ušao u klinička ispitivanja. Pogodan je za liječenje IgA nefropatije i drugih bolesti povezanih s komplementom.
Pretkliničke studije pokazale su da ovaj proizvod nadmašuje slične siRNA proizvode u smislu aktivnosti lijeka i održive učinkovitosti, pokazujući različite prednosti kao što su dugo-učinci lijeka, dobra sigurnost i visoka suradljivost pacijenata. Ima visoku kliničku razvojnu vrijednost.
Dvije studije faze III o liječenju rane Alzheimerove bolesti oralnim semaglutidom nisu uspjele
Novo Nordisk je 24. studenog 2025. objavio glavne rezultate analize dvo-godišnjeg kliničkog ispitivanja oralnog semaglutida za ranu-fazu simptomatske Alzheimerove bolesti pomoću evoke i evoke+.
ključne tehnologije proizvoda
Oba su ispitivanja bila randomizirana, dvostruko-slijepa i uključila su 3808 odraslih osoba kako bi se procijenila učinkovitost i sigurnost dodavanja oralnog semaglutida standardnom liječenju u usporedbi s placebom. Odluka da se istraže indikacije smeglutida za Alzheimerovu bolest temelji se na studijama dokaza iz stvarnog svijeta, pretkliničkim modelima i post hoc analizi ispitivanja dijabetesa i pretilosti.
Ispitivanja evoke i evoke+ nisu uspjela potvrditi da je semaglutid bolji od placeba u usporavanju napredovanja Alzheimerove bolesti. Ova se procjena uglavnom temelji na promjenama u ukupnom rezultatu skale kliničke ocjene demencije u odnosu na početnu vrijednost. Iako je liječenje semaglutidom poboljšalo biomarkere-povezane s Alzheimerovom bolešću u oba ispitivanja, to nije dovelo do odgođene progresije bolesti.
Arrowhead prima 2 milijarde dolara od Sarepta, napredak u kliničkom ispitivanju ARO-DM1
Arrowhead Pharmaceuticals je 24. studenog 2025. objavio da je od Sarepta Therapeuticsa primio ključnu uplatu od 200 milijuna dolara, pokrenutu nakon što je Arrowhead dovršio drugu razvojnu prekretnicu u fazi 1/2 kliničke studije ARO-DM1 (također poznatog kao SRP-1003). Prema ugovoru o licenci i suradnji potpisanom sa Sareptom, Arrowhead očekuje isplatu u roku od 60 dana.
ARO-DM1 je terapija siRNA usmjerena na skeletne mišiće koju je razvio Arrowhead Pharmaceuticals koristeći svoju vlasničku platformu TRiMm, s ciljem smanjenja ekspresije gena distrofin kinaze (DMPK) putem mehanizma interferencije RNA (RNAj) za liječenje mišićne distrofije tipa 1 (DM1).