Napredak istraživanja u liječenju prekomjerne težine/dijabetesa

Dana 31. ožujka 2026., Xinli Tai je objavio da je nedavno predstavio prvi SAL0132 (GW906) na Godišnjem godišnjem sastanku Američkog koledža za kardiologiju (ACC.26) 2026.! Na temelju kliničkih podataka, SAL0132 (GW906) je SRNA lijek koji koristi tehnologiju povezivanja GaINAc za precizno ciljanje jetrenog angiotenzinogena (AGT). Blokiranjem RAAS sustava od izvora, SAL0132 (GW906) ima za cilj postići dugotrajan-i stabilan antihipertenzivni učinak kroz dugoročan-mehanizam djelovanja, čime se poboljšava suradljivost pacijenata. Godine 2025. Xinli Tai dobio je ekskluzivna licencna prava za intelektualno vlasništvo i tehničke informacije u vezi sa sirovinama i pripravcima lijeka AGT SiRNA SAL0132 (GW906) koji Chengdu Guowei razvija na kineskom tržištu (tj. posebna administrativna područja kontinentalne Kine, Tajvana, Hong Konga i Macaa, isto u nastavku), uključujući ali ne ograničavajući se na istraživanje i razvoj proizvoda, registraciju, proizvodnja i komercijalizacija. Trenutno je SAL0132 (GW906) u fazi I kliničkih ispitivanja na pacijentima s primarnom hipertenzijom.

Xinlitai objavljuje podatke istraživanja prve faze o siRNA terapiji hipertenzije

 

Pružite nove opcije antihipertenzivnog liječenja: SAL0132 (GW906) je siRNA lijek koji koristi GalNAc tehnologiju spajanja za precizno ciljanje jetrenog angiotenzinogena (AGT), postižući smanjenje krvnog tlaka blokiranjem RAAS sustava od izvora. Ovo pruža novi mehanizam liječenja i izbor lijekova za hipertenzivne pacijente, posebno za one koji imaju slab odgovor ili otpornost na postojeće antihipertenzivne lijekove, što može donijeti novu nadu u liječenju.

 

Traženje dugotrajnog-i stabilnog sniženja krvnog tlaka: Ovaj lijek ima za cilj postići dugotrajne-učinke stabilnog sniženja krvnog tlaka putem dugotrajnog-mehanizma djelovanja, čime se poboljšava suradljivost pacijenata. Stabilna kontrola krvnog tlaka ključna je za smanjenje rizika od komplikacija hipertenzije kao što su kardiovaskularne i cerebrovaskularne bolesti, bolesti bubrega itd., što može pomoći u poboljšanju dugoročne -prognoze i kvalitete života bolesnika.

 

Promicanje domaćeg farmaceutskog istraživanja i inovacija: Xinlitai je dobio ekskluzivna prava licenciranja za relevantno intelektualno vlasništvo i tehničke informacije na kineskom tržištu, te je proveo klinička ispitivanja, što odražava aktivno sudjelovanje i napredak domaćih farmaceutskih tvrtki u području inovativnog istraživanja i razvoja lijekova te pomaže poboljšati kinesku razinu istraživanja i razvoja i međunarodnu konkurentnost u području liječenja hipertenzije.

Dana 31. ožujka 2026., prema web-mjestu Registra kliničkih ispitivanja SAD-a, Novo Nordisk je pokrenuo prvo kliničko ispitivanje u Sichuanu (AMAZE 12) Zenagamtida (Amycritin, NNC0487-0111) u populaciji s prekomjernom težinom.

Zenagamtid je agonist jedne-molekule koji djeluje na receptor glukagona poput peptida-1 (GLP-1R) i amilinskog receptora (AMYR), te je prikladan za supkutanu injekciju jednom tjedno i oralnu primjenu jednom dnevno. AMAZE 12 je globalno, multicentrično kliničko ispitivanje (n=600) usmjereno na procjenu učinkovitosti i sigurnosti Zenagamtida (supkutana injekcija, jednom tjedno) u usporedbi s placebom. Glavna krajnja točka studije bila je promjena u varijacijskom omjeru tjelesne težine među sudionicima između 40. i 92. tjedna. Evo ga! /U studiji Chuanqi (NN9490-7613), pretile osobe ili subjekti s prekomjernom tjelesnom težinom koji su primali Zenagamtide tijekom 36 tjedana doživjeli su gubitak težine od 24,3% u usporedbi sa samo 1,1% u placebo skupini. U Sichuanskoj studiji, nakon 36 tjedana liječenja Zenagamtidom, najveće smanjenje razine HbA1c u ispitanika s dijabetesom tipa 2 iznosilo je -1,8%, dok je ono u placebo skupini bilo -0,2%

Najveće smanjenje težine bilo je 14,5%, dok je placebo skupina pokazala smanjenje od 2,6%.

Novo Nordisk Amycritin pokreće prvu fazu III kliničkog ispitivanja

 

Donosi novu nadu za pacijente s prekomjernom tjelesnom težinom i dijabetesom tipa 2: Zenagamtide (Amycretin), kao agonist jedne molekule, djeluje na glukagonu sličan peptid-1 receptor (GLP-1R) i amilinski receptor (AMYR), pokazujući značajan gubitak težine i poboljšanu kontrolu glukoze u krvi u prethodnim studijama. Za osobe s prekomjernom tjelesnom težinom i pacijente s dijabetesom tipa 2, ovo bi mogao biti učinkovitiji lijek za liječenje, koji pomaže smanjiti težinu, poboljšati metaboličke pokazatelje i smanjiti rizik od povezanih komplikacija.

 

Promicanje razvoja liječenja pretilosti i dijabetesa: AMAZE 12, kao globalno kliničko ispitivanje s više centara, dodatno će potvrditi učinkovitost i sigurnost Zenagamtida i pružiti znanstvenu osnovu za široku primjenu ovog lijeka u budućnosti. Ako ispitivanje bude uspješno, pružit će nove strategije i metode za liječenje pretilosti i dijabetesa te potaknuti razvoj i napredak ova dva područja.

 

Općenito, ove dvije vijesti predstavljaju novi napredak u području medicinskog istraživanja i razvoja u liječenju velikih kroničnih bolesti kao što su hipertenzija, pretilost i dijabetes, od kojih se očekuje da će omogućiti učinkovitije metode liječenja za pacijente i poboljšati njihovo zdravstveno stanje, a također odražavaju stalne napore i pozitivne rezultate globalne farmaceutske industrije u inovativnom istraživanju i razvoju lijekova.