GLP-1je kodiran genom za glukagon (GCG) i cijepa se proteazom PC1/3 kako bi se proizvele dvije aktivne forme: GLP-1 (7-36) amid (80%) i GLP-1 (7-37) (20%). Prvi je glavni aktivni oblik, dok drugi također ima biološku aktivnost nakon amidacije. Međutim, prirodni GLP-1 ima fatalnu slabost: lako ga cijepa i deaktivira DPP-4 na N-terminalnoj poziciji 2 alanina, s poluživotom u plazmi manjim od 2 minute. Osim toga, može se brzo očistiti putem bubrega. Upravo je ovaj "kongenitalni defekt" iznudio dvije glavne strategije lijekova: agonisti GLP-1 receptora (GLP-1 RA) - koji se odupiru razgradnji DPP-4 kroz strukturnu modifikaciju; Inhibitor DPP-4 - produljuje vrijeme djelovanja endogenog GLP-1 inhibicijom enzima razgradnje.
1. Opća specifikacija (na zalihama)
(1) API (čisti prah)
2. Prilagodba:
Pregovarat ćemo pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za znanstveno istraživanje.
Interna šifra: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Molekulska formula: C151H228N40O47
Molekulska težina: 3355,67
Proizvođač: BLOOM TECH Wuxi Factory
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Glavno tržište: SAD, Australija, Brazil, Japan, Njemačka, Indonezija, UK, Novi Zeland, Kanada itd.
Nudimo GLP-1, pogledajte sljedeću web stranicu za detaljne specifikacije i informacije o proizvodu.
Proizvod:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api{3}}researching-only/glp-1-7-37-peptide.html
Prva svjetska genska terapija GLP-1 odobrena je za kliničku upotrebu
Fractyl Health je 11. svibnja 2026. objavio da je dobio odobrenje za kliničko ispitivanje u Nizozemskoj i da će lansirati prvi lijek kandidat RJVA-001 na svojoj platformi za gensku terapiju Rejuvea Smart GLP-1! /Prvo kliničko ispitivanje na ljudima.
RJVA-001 je-jednokratna ciljana genska terapija za beta stanice gušterače, koja može postići fiziološko izlučivanje GLP-1 s unosom hranjivih tvari u gušterači, a očekuje se da će izbjeći razne nuspojave uzrokovane prekomjernom koncentracijom lijeka u cirkulaciji u sistemskoj terapiji GLP-1. Lijek se izravno unosi u tkivo gušterače minimalno invazivnom endoskopskom ultrazvučno vođenom tehnologijom, oslanjajući se na samorazvijeni i modificirani promotor humanog inzulina i transportni signal tvrtke za induciranje lučenja GLP-1 u transduciranim stanicama otočića gušterače nakon hranjenja.
RJVA-001 je prva svjetska genska terapija adeno-pridruženog virusa (AAV) za dijabetes tipa 2 koja je ušla u kliničku fazu, a također je prva svjetska genska terapija GLP-1 koja je ušla u kliničku fazu. Tvrtka planira dovršiti administraciju prvog pacijenta RJVA-001 u drugoj polovici 2026. i objaviti preliminarne podatke istraživanja.
Pfizerova akvizicija agonista GLP-1 receptora ultradugog djelovanja prvi je put odobrena za klinička ispitivanja u Kini
Dana 12. svibnja 2026. službena web stranica Kineskog nacionalnog centra za procjenu lijekova (CDE) objavila je da je Pfizerov novi lijek klase 1 PF-08653944 Injection odobren za kliničku upotrebu u dugotrajnoj kontroli tjelesne težine za odrasle s početnim indeksom tjelesne mase (BMI) od 228 kg/m2 (pretilost) ili 224 kg/m2 (prekomjerna tjelesna težina) i na najmanje jednu komplikaciju povezanu s tjelesnom težinom (kao što je hiperglikemija, hipertenzija, hiperlipidemija, opstruktivna apneja za vrijeme spavanja, kardiovaskularna bolest, itd.), na temelju kontrolirane prehrane i povećane tjelovježbe. Javne informacije pokazuju da je ovo prvi put da je PF-08653944 klinički odobren u Kini.
Koristiti
Prvo, poticanje lučenja inzulina ovisno o glukozi. GLP{3}}1 receptor koji djeluje na površini beta stanica gušterače aktivira signalni put cAMP PKA, pojačavajući sintezu i otpuštanje inzulina. Ključno je to što ovaj pospješujući učinak strogo ovisi o razini šećera u krvi - djeluje samo kada je šećer u krvi iznad 5 mmol/L, a automatski prestaje kada je šećer u krvi normalan. Stoga, samo korištenje GLP-1RA teško da će uzrokovati hipoglikemiju, što je njegova ključna sigurnosna prednost u usporedbi s lijekovima sulfonilureje.
Drugo, inhibiraju izlučivanje glukagona. Djelujući na susjedne alfa stanice gušterače putem parakrine sekrecije, inhibira otpuštanje glukagona, smanjuje razgradnju glikogena u jetri i glukoneogenezu te sinergistički snižava šećer u krvi s kraja "otvorenog izvora".
Treće, odgodite pražnjenje želuca. Djelujući na stanice želučane stijenke i aferentna vlakna živca vagusa, značajno usporava brzinu otpuštanja želučanog sadržaja u dvanaesnik. Ovaj mehanizam ne samo da ublažava nagli porast šećera u krvi nakon jela, već i produljuje fizičku sitost, što ga čini jednim od važnih čimbenika u učinku mršavljenja.
