Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača mt2 injekcija u Kini. Dobrodošli u veleprodaju rasutih visokokvalitetnih mt2 injekcija za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
U današnjem društvu modifikacija tijela i estetska potraga postaju sve popularnije teme koje izazivaju zabrinutost. Od tradicionalnog fitness oblikovanja do modernih medicinskih metoda ljepote, ljudi neprestano istražuju načine kako promijeniti svoj izgled i tjelesno stanje.MT2 injekcija, kao tvar s posebnim biološkim svojstvima, postupno je ušla u vidno polje ljudi. Njegova glavna komponenta je Melanotan II, kemijskog naziva Ac-Nle-Asp-His-d-Phe-Arg-Trp-Lys-NH ₂. Sintetski je agonist receptora melanokortina i peptidni hormon koji pripada mimeticima alfa melanocit stimulirajućeg hormona (alfa MSH). Melanotan II obično postoji u obliku bijelog liofiliziranog-osušenog praha i treba ga čuvati pod određenim uvjetima skladištenja, kao što su -80 stupnjeva C 2 godine i -20 stupnjeva C 1 godinu; U otapalima se može čuvati 6 mjeseci na -80 stupnjeva C i 1 mjesec na -20 stupnjeva C.
Ovdje postavljamo poslovni primjer:
1.Citat
Jasne informacije o proizvodu i količini.
2. Narudžba i plaćanje
Tvrtka: Bankovni prijenos za sve vrste valuta.
Individualni kupci: Bitcion, USDT, Western Union
3. Paketi, dostava i komentari
|
|
|
Za individualne kupce, osjetljive kemikalije!
Proces dostave:
(1) 4-8 dana
Osnovali smo tvrtku u vašem lokalnom području, koja je kupac.
Dvije tvrtke imaju kompletnu dokumentaciju i poslove za proći carinu, bez rizika.
Dostava za posao je između ove dvije tvrtke, nema veze s vama.
(2)0-2 dana
Nakon carinjenja robu preuzimamo sa skladišta ili Vam je dostavljamo.
Nema evidencije kupnje, nema potpisa, skladište će isporučiti robu umjesto vas!
4.OEM i ODM suradnja
Novo istraživanje i razvoj peptida, nove specifikacije, prilagodba pakiranja i naljepnica.
Za sva ostala pitanja vezana uz OEM i posebne specifikacije obratite se našoj prodaji.
najava:
Nedavno su se mnoge nesukladne tvrtke, timovi, pa čak i pojedinci pretvarali da su naša tvrtka i objavljivali lažne informacije o prodaji na internetu, varajući strane kupce nerazumnim cijenama. Potvrdite da je naziv domene vaše web stranice točan i da je naš registrirani zaštitni znak točan.
potvrdite zaštitni znak "BLOOM TECH".
|
Prilagođeni čepovi i čepovi za boce
|
|
 |
 |
Melanotan 2 COA
 |
||
| Potvrda o analizi | ||
| Složeni naziv | Melanotan II | |
| Razred | Farmaceutski stupanj | |
| CAS br. | 121062-08-6 | |
| Količina | 30g | |
| Standardno pakiranje | PE vrećica + vrećica od Al folije | |
| Proizvođač | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partija br. | 202501090027 | |
| MFG | 9. siječnja 2025 | |
| EXP | 8. siječnja 2028 | |
| Struktura |
|
|
| Artikal | Enterprise standard | Rezultat analize |
| Izgled | Bijeli ili gotovo bijeli prah | Prilagođeno |
| Sadržaj vode | Manje od ili jednako 5,0% | 0.54% |
| Gubitak sušenjem | Manje od ili jednako 1,0% | 0.42% |
| Teški metali | Pb Manje ili jednako 0,5 ppm | N.D. |
| Kao Manje od ili jednako 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Manje ili jednako 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Manje ili jednako 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistoća (HPLC) | Veći ili jednak 99,0% | 99.90% |
| Pojedinačna nečistoća | <0.8% | 0.52% |
| Ukupni mikrobni broj | Manje od ili jednako 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Manje od ili jednako 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (prema GC) | Manje od ili jednako 5000 ppm | 500 ppm |
| Skladištenje | Čuvati na zatvorenom, tamnom i suhom mjestu ispod -20 stupnjeva | |
|
|
||
|
|
||
| Kemijska formula | C50H69N15O9 |
| Točna misa | 1023.54 |
| Molekularna težina | 1024.2 |
| m/z | 1023.54 (100.0%), 1024.54 (54.1%), 1025.55 (14.3%), 1024.54 (5.5%), 1025.54 (3.0%), 1025.54 (1.8%), 1026.55 (1.7%), 1026.55 (1.0%) |
| Elementarna analiza | C, 58.64; H, 6.79; N, 20.51; O, 14.06 |
MT2 injekcija, Melatonin II injekcija je sintetski agonist receptora melanokortina, peptidni hormon koji pripada mimeticima alfa melanocitnog stimulirajućeg hormona (alfa MSH). Ima određene biološke učinke u promicanju tamnjenja kože, reguliranju seksualnog ponašanja, te je stoga dobio određenu pozornost u područjima ljepote, modifikacije tijela i medicinskih istraživanja. Sljedeći je njegov izvor i postupak pripreme:
Proces pripreme
(1) Priprema sirovina
Sinteza Melanotana II zahtijeva višestruke aminokiseline kao sirovine, kao što su Nle (leucin), Asp (asparaginska kiselina), His (histidin), D-Phe (fenilalanin), Arg (arginin), Trp (triptofan), Lys (lizin), itd. Osim toga, također su potrebni neki reagensi za spajanje, zaštitne skupine, otapala itd. Na primjer, uobičajeno korišteni reagensi za spajanje uključuju DIC (N, N '- diizopropilkarbodiimid), HCTU (2- (6-kloro-1-H-benzotriazol-1-il)-1,1,3,3-tetrametilurea heksafluorofosfat), itd.; Zaštitne skupine kao što su Alloc (alil karbonil), OAll (alil), Mtt (4-metiltrifenilmetil), ivDde (1-(4,4-dimetil-2,6-dioksocikloheksiliden)-3-metilbutil), itd.; Otapala kao što su DMF (N,N-dimetilformamid), DCM (diklorometan) itd.
(2) Koraci sinteze
Sinteza punog-linearnog MT-Ⅱ na smoli Rink Amide MBHA (0,35 mmol/g). Mogu se koristiti različite metode spajanja, kao što je metoda A koja koristi 5 ekvivalenata aminokiselina, 5 ekvivalenata DIC i 5 ekvivalenata Oxyma Pure; Metoda B koristi 5 ekvivalenata aminokiselina, 5 ekvivalenata HBTU, 10 ekvivalenata DIPEA, itd. Tijekom reakcijskog procesa, deprotekcija je provedena korištenjem DMF otopine koja je sadržavala 20% piperidina tijekom 5 minuta, ponovljeno dva puta. Da bi se poboljšala učinkovitost spajanja, također se može koristiti korak predaktivacije, kao što je metoda C za pretaktivacijski tretman aminokiselina.
Tijekom procesa sinteze, Alloc i OAll djeluju kao zaštitnici bočnog lanca za lizin i asparaginsku kiselinu, omogućujući ciklizaciju peptida na smoli. Različite kombinacije zaštitnih skupina bočnog lanca mogu utjecati na učinkovitost sinteze i pojavu nuspojava. Na primjer, korištenjem metoda D (Lys (Mtt)/Asp (2-fenilizopropil)) i E (Lys (ivDde)/Asp (ODmab)) za sintezu, metoda D može učinkovito smanjiti proizvodnju aspartimida, ali rezultati metode E nisu idealni i mogu zahtijevati daljnja istraživanja.
Ciklizacija
Pomiješajte 0,2 ekvivalenta Pd (PPh3) ₄ i 24 ekvivalenta PhSiH u otopini DCM-a, reagirajte na sobnoj temperaturi 60 minuta, selektivno uklonite Alloc i OAll i očistite DCM tri puta nakon reakcije.
Reakcija ciklizacije na smoli je provedena upotrebom otopine za spajanje od 5 ekvivalenata PyOxima i 10 ekvivalenata DIPEA u DMF-u na sobnoj temperaturi tijekom 60 minuta.
Kako bi se eliminiralo stvaranje aspartama, usvojena je metoda postupne sinteze. Najprije upotrijebite metodu C za sintezu 0,1 mmol linearnog MT II na smoli Rink Amide MBHA (0,35 mmol/g) dok sinteza histidina ne prestane. Nakon završetka rezanja i analize malog -razmjera, sintetička smola je podijeljena u dva dijela, svaki s 0,05 mmol, a zatim spojena s asparaginskom kiselinom pomoću dvije različite metode spajanja (Metoda F: DIC/Oxyama i Metoda G: HCTU/NMM, 5 ekvivalenata aminokiselina, 5 ekvivalenata HCTU, 10 ekvivalenata NMM), reagirala je na sobnoj temperaturi i prethodno aktiviran 5 minuta.
U ovom ciklusu, kada se DIC/Oxyma metoda spajanja metode F koristi za spajanje asparaginske kiseline, asparagin imid će se pojaviti, dok se metoda spajanja HCTU/NMM neće značajno pojaviti. Kako bi se izbjeglo daljnje stvaranje asparaginskog imida, ortogonalna zaštitna skupina se uklanja u ovom koraku i vrši se ciklizacija na smoli. Dvije jednako podijeljene smole sintetizirane su korištenjem odgovarajućih povezanih kemijskih reakcija (Metoda F: DIC/Oxyma, Metoda G: HCTU/NMM).
Postupna sinteza i optimizacija
Uspoređujući različite metode, otkriveno je da su korištenjem metode G u PurePep ® tijekom sinteze MT - Ⅱ na Chorus peptidnom sintetizatoru, nečistoće asparaginskog imida značajno smanjene. Stoga sam odabrao ovaj pristup u PurePep ® Sonata ®+ Izvedite sintezu pojačanja 5 mmol MT - Ⅱ na velikom-sintetizatoru peptida. Ponovno korištenjem smole Rink Amide MBHA (0,35 mmol/g), uzimajući u obzir da bi se povezani troškovi povećali s proširenjem skale sinteze peptida, primijenjen je 3-struki višak reagensa za sintezu i analizu korak po korak. Tijekom ovog procesa, otkriveno je da se D-Phe i Nle moraju više puta spajati kako bi se poboljšala učinkovitost spajanja, što je malo prilagođeno u odnosu na prethodnu metodu na Chorusu.
(3) Pročišćavanje i otkrivanje
Rezanje i taloženje: Nakon sinteze, isperite smolu s DMF-om i DCM-om, osušite je, a zatim upotrijebite TFA/EDT/H ₂ O/TIS (94:2,5:2,5:1) za rezanje peptida na sobnoj temperaturi 1 sat, nakon čega slijedi taloženje eterom.
Analiza prinosa: Otopite sakupljene peptide u otopini voda/acetonitril i izvedite analizu prinosa koristeći Shimadzu Prominence HPLC. Kolona C18100 Å, 5 μm, 100 × 4,6 mm Kinetex kolona (Phenomenex) korištena je s brzinom protoka od 1 mL/min. Korišteni pufer mobilne faze A bila je ultračista voda koja je sadržavala 0,1% TFA, a korišteni pufer B bio je acetonitril koji je sadržavao 0,1% TFA. Gradijentno eluiranje provedeno je s 5-95% B puferom tijekom 25 minuta, a detekcija je provedena na valnoj duljini od 214 nm.
Analiza molekulske mase: Shimadzu LCMS-2020 Single Quaid maseni spektrometar korišten je za detekciju, s C18100 Å, 5 μm, 50 × 2,1 mm kromatografskom kolonom (Agilent) i brzinom protoka od 1 ml/min. Pufer mobilne faze A bila je ultračista voda koja je sadržavala 0,1% mravlje kiseline, a pufer B bio je acetonitril koji je sadržavao 0,1% mravlje kiseline. Gradijentno eluiranje je izvedeno 20 minuta korištenjem 5-95% B pufera.
(4) Priprema formulacija
Napravite injekciju od pročišćenog melanostata II. Tijekom procesa pripreme potrebno je strogo kontrolirati sterilne uvjete kako bi se osigurala kvaliteta i sigurnost injekcije. Obično,MT2 injekcijase otapa u prikladnom otapalu, kao što je fiziološka otopina ili voda za injekcije, a zatim se podvrgava filtraciji, punjenju, zatvaranju i drugim postupcima. Istodobno, potrebno je provesti ispitivanje kvalitete injekcije, uključujući izgled, pH vrijednost, osmotski tlak, test sterilnosti, test bakterijskog endotoksina itd., kako bi se osiguralo da ispunjava relevantne standarde.
Kontrola kvalitete tijekom procesa pripreme
Kontrola kvalitete sirovina
Strogo ispitivanje kvalitete provodi se na korištenim sirovinama, kao što su aminokiseline, reagensi za spajanje, zaštitne skupine, otapala itd., kako bi se osiguralo da njihova čistoća i kvaliteta zadovoljavaju zahtjeve. Za sintezu Melanotana II mogu se koristiti samo kvalificirane sirovine.
Praćenje procesa sinteze
Tijekom procesa sinteze potrebno je pratiti svaki korak, uključujući učinkovitost spajanja, stupanj deprotekcije i pojavu nuspojava. Međuprodukti se mogu detektirati pomoću analitičkih metoda kao što su HPLC i spektrometrija mase, a uvjeti sinteze mogu se prilagoditi na vrijeme kako bi se osiguralo glatko napredovanje procesa sinteze.
Kontrola procesa pročišćavanja
Proces pročišćavanja ključan je korak u osiguravanju kvaliteteMT2 injekcija. Potrebno je odabrati odgovarajuće metode pročišćavanja i uvjete, kao što je tip stupca, sastav mobilne faze, gradijentni program eluiranja itd. tekućinske kromatografije visoke učinkovitosti (RP-HPLC) obrnute faze, kako bi se uklonile nečistoće i poboljšala čistoća proizvoda. Istodobno, ispitivanje kvalitete treba provesti na pročišćenom proizvodu kako bi se osiguralo da njegova čistoća, molekularna težina i drugi pokazatelji zadovoljavaju zahtjeve.
Kontrola kvalitete formulacija
Tijekom procesa pripreme formulacije potrebna je stroga kontrola sterilnih uvjeta kako bi se izbjegla mikrobna kontaminacija. Provjerite izgled, pH vrijednost, osmotski tlak, test sterilnosti, test bakterijskog endotoksina i druge stavke injekcije kako biste bili sigurni da njezina kvaliteta zadovoljava relevantne standarde. Osim toga, potrebno je proučiti stabilnost formulacije, odrediti rok trajanja i uvjete skladištenja.
Često postavljana pitanja
U usporedbi s oralnom i transdermalnom primjenom, koje su jedinstvene teorijske prednosti injektibilnih formulacija u regulaciji "perifernih" cirkadijskih ritmova (kao što su srce i gušterača)?
+
-
Injekcija može postići brže i pouzdanije povećanje sistemske koncentracije lijeka u krvi, osiguravajući da lijek može istovremeno i učinkovito djelovati na središnji živčani sustav (suprahijazmatsku jezgru) i sve periferne organe koji eksprimiraju MT2 receptore (kao što su srce, gušterača i adipociti), postižući sinkronizaciju sistemskog ritma.
Zašto "vremenski prozor" za davanje injekcije može biti stroži od onog za oralnu primjenu?
+
-
Budući da se primjenom injekcije izbjegava odgođena intestinalna apsorpcija, lijek ulazi u sustavnu cirkulaciju gotovo trenutno. Ako vrijeme ubrizgavanja (kao što je navečer) ne odgovara "fazi" unutarnjeg biološkog sata pojedinca (kao što su noćne ptice), to može pogoršati poremećaje ritma. Stoga se preciznije propisivanje vremena uzimanja lijekova mora temeljiti na individualiziranim "vremenskim obrascima".
Osim spavanja, koja je potencijalna uloga njegove vrste injekcije u kontroli šećera u krvi kod "dijabetesa tipa 2" na temelju ritmičkog mehanizma?
+
-
MT2 receptori se eksprimiraju u beta stanicama gušterače i sudjeluju u dnevnoj regulaciji lučenja inzulina. Izravno i učinkovito aktiviranje perifernih MT2 receptora injekcijom može optimizirati vrijeme izlučivanja inzulina i poboljšati abnormalne ritmove glukoze u krvi kao što je "fenomen svitanja", ali ovo je vrlo istraživački smjer.
Kao injekcija, s kojim se neuobičajenim izazovima stabilnosti može suočiti njegova formulacija lijeka (kao što su otapala, pH vrijednosti)?
+
-
Agonisti MT2 receptora uglavnom su hidrofobne molekule koje mogu zahtijevati upotrebu ciklodekstrina, posebnih površinski aktivnih tvari ili kootapala (kao što je PEG) za solubilizaciju. Ove pomoćne tvari mogu utjecati na kemijsku stabilnost lijeka, kompatibilnost s materijalima za pakiranje (kao što je adsorpcija), pa čak i predstavljati rizik od reakcija na mjestu injiciranja.
Popularni tagovi: mt2 injekcija, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupnja, cijena, rasuto, za prodaju