2-Bromo-3-fluorotrifenilen CAS 2624315-46-2je intermedijer organske sinteze, s molekularnom težinom od 219,008, gustoćom od 1,79 i talištem od 168 stupnjeva C,. Način skladištenja: zatvoreno, hladno, prozračeno i suho mjesto te izbjegavati izravan kontakt s oksidima. 3-Bromo-2-fluorobenzojeva kiselina može otopiti metanol, dimetil sulfoksid, N,N-dimetilformamid; Također ima određenu topljivost u vodi. Važno je napomenuti da je spoj koji sadrži atome halogena štetan za vodeni okoliš i ne može se izravno ispuštati u okoliš. Osim toga, 3-bromo-2-fluorobenzojeva kiselina vrlo je koristan sintetski blok u molekularnoj sintezi lijekova jer sadrži tri reakcijska mjesta koja se mogu pretvoriti.
Ime | CAS broj | Kemijska formula | Točna misa | Molekularna težina | Elementarna analiza | Količina |
2-klorospiro[benzo[b]fluoren-11,9'-fluoren] | C29H17Cl | 400 | 401 | C86.88; H4.27; Cl8.84 | 101g | |
1-brom-2-kloronaftalen | 71436-66-3 | C10H6BrCl | 240 | 242 | C49.73; H2,50; Br33,08; Cl14.68 | 27g |
1,4-diklor-fenantren | 7299-39-0 | C14H8Cl2 | 246 | 247 | C68.05; H3.26; Cl28.69 | 39g |
2-kloro-6-fluorotrifenilen | C18H10ClF | 280 | 281 | C77.01; H3.59; Cl12.63; F6.77 | 92g | |
3-brom-2-kloro-9,9-dimetil-9H-fluoren | C15H12BrCl | 306 | 308 | C58.57; H3,93; Br25,98; Cl11.52 | 509g | |
3-brom-2-klor-9,9-difenil-9H-fluoren | C25H16BrCl | 430 | 432 | C69.55; H3,74; Br18,51; Cl8.21 | 0g | |
1-Bromfenantren | 51958-51-1 | C14H9Br | 256 | 257 | C65.40; H3.53; Br31.08 | 602g |
3-brom-2-kloro-9,9-dimetil-9H-fluoren | 2043961-99-3 | C15H12BrCl | 306 | 307 | C58.57; H3,93; Br25,98; Cl11.52 | 0g |
(3-(10-fenilantracen-9-il)fenil)borna kiselina | 905947-49-1 | C26H19BO2 | 374 | 374 | C83.44; H5.12; B2.89; O8.55 | 0g |
2-(12',12'-dimetil-12'H-spiro[cikloheksan-1,6'-indeno[1,2-b]fluoren]{{11} }'-il)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan | C33H37BO2 | 476 | 476 | C83.19; H7.83; B2.27; O6.72 | 72g | |
2,4-diklor-9,9-dimetil-9H-fluoren | 1799918-67-4 | C15H12Cl2 | 262 | 263 | C68.46; H4,60; Cl26.94 | 100g |
5'-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)spiro[cikloheksan-1,9'-fluoren ]-2'-karbonitril | C25H28BNO2 | 385 | 385 | C77.93; H7.32; B2.81; N3.64; O8.30 | 93g | |
2-(9,9-dimetil-7-(trifluorometil)-9H-fluoren-2-il)-4,4,5,{{10 }}tetrametil-1,3,2-dioksaborolan | C22H24BF3O2 | 388 | 388 | C68.06; H6.23; B2.78; F14.68; O8.24 | 200g | |
9,9-dimetil-6-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il){{11 }}H-fluoren-2-karbonitril | C22H24BNO2 | 345 | 345 | C76.54; H7.01; B3.13; N4.06; O9.27 | 0g | |
9,9-dimetil-7-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il){{11 }}H-fluoren-3-karbonitril | C22H24BNO2 | 345 | 345 | C76.54; H7.01; B3.13; N4.06; O9.27 | 82g | |
2"brom-[l,l':4',l"]terofenil | C18H13Br | 308 | 309 | C69.92; H4.24; Br25,84 | 61g | |
2-(7-izocijano-9,9-difenil-9H-fluoren-2-il)-4,4,5,{ {10}}tetrametil-1,3,2-dioksaborolan | C32H28BNO2 | 469 | 469 | C81.88; H6.01; B2.30; N2.98; O6.82 | 0g | |
2-(12',12'-dimetil-12'H-spiro[cikloheksan-1,6'-indeno[1,2-b]fluoren]{{11} }'-il)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan | C33H37BO2 | 476 | 476 | C83.19; H7.83; B2.27; O6.72 | 79g | |
9,10-dihidroantracen | 613-31-0 | C14H12 | 180 | 180 | C93.29; H6.71 | 450g |
2-Bromo-3-fluorotrifenilen | 2624315-46-2 | C18H10BrF | 324 | 325 | C66.49; H3.10; Br24,57; F5.84 | 0g |
Za sintezu 3-bromo-2-fluorobenzojeve kiseline, najuobičajenija metoda je korištenje 2-fluorobromobenzena kao početnog materijala i korištenje jake baze s velikom steričkom otpornošću, kao što je diizopropil litij amino (LDA), za ekstrakciju vodika iz benzenskog prstena da se dobije odgovarajući fenil litij reagens. Budući da atom broma i atom fluora imaju jaku sposobnost apsorpcije elektrona, intermedijarni fenil litij reagens može se lako generirati, a zatim reagirati s dodanim ugljičnim dioksidom kako bi se dobio odgovarajući produkt. Vrijedno je napomenuti da reakcija zahtijeva strogo niske temperature i bezvodno okruženje bez kisika; Nakon što je reakcija završena, potrebno je upotrijebiti vodenu otopinu sa slabo kiselim zasićenim amonijevim kloridom za gašenje reakcije kako bi se odgovarajući karboksilat preveo u odgovarajuću kiselinu, inače se proizvod može izgubiti tijekom procesa ekstrakcije.
Glavna upotreba 3-bromo-2-fluorobenzojeve kiseline je korištenje triju funkcionalnih skupina u njezinoj molekuli za različite transformacije za sintetiziranje drugih farmaceutskih i kemijskih molekularnih intermedijera. Na primjer, karboksilna skupina može se pretvoriti u hidroksilnu, estersku skupinu, aldehidnu skupinu, amid, acil klorid itd.; Pretvoriti atome broma u bornu kiselinu, arilnu skupinu, alkilni lanac, karbonilnu skupinu, karboksilnu skupinu itd.; Pretvorite atome fluora u arilne i alkilne skupine. Osim toga, ove reakcije pretvorbe mogu se međusobno kombinirati. S različitim reakcijskim aktivnostima ove tri funkcionalne skupine, raznolikost i selektivna sinteza 1,2,3-trisupstituiranih spojeva benzenskog prstena može se postići sekvencijalnom konverzijom 3-bromo-2-fluorobenzojeve kiselina.
3-Bromo-2-fluorobenzojeva kiselina je važan intermedijer za organsku sintezu i sintezu lijekova. Glavna je sirovina za sintezu lijeka protiv raka dalafinila i agonista receptora propargilfenoksioctene kiseline. Ima široku tržišnu perspektivu, veliku potražnju i visoku dodanu vrijednost.
Popularni tagovi: 2-brom-3-fluorotrifenilen cas 2624315-46-2, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju