Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača izorhamnetina cas 480-19-3 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju rasutog visokokvalitetnog isorhamnetina cas 480-19-3 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
izorhamnetin, molekularne formule C16H12O7, CAS 480-19-3, flavonoidni je spoj i snažan antioksidans koji može uhvatiti slobodne radikale kisika i spriječiti oštećenje stanica i tkiva uzrokovano starenjem. Isorhamneti je flavonoidni spoj izdvojen i pročišćen iz ginka bilobe, pasjeg trna i drugih ljekovitih biljaka, a također se nalazi u cvjetovima, plodovima i listovima mnogih drugih biljaka. Isorhamneti ima niz bioloških aktivnosti, uključujući kardiovaskularnu zaštitu (protiv hipoksije miokarda, ishemije, ublažavanje angine pektoris, antiaritmije, snižavanje kolesterola u serumu, promicanje prohodnosti krvotoka itd.), antioksidans, anti-tumor, protuupalno, antivirusno, antialergijsko i reguliranje imunološke funkcije. Osobito u zaštiti kardiovaskularnog sustava, ima višestruke funkcije, poput širenja krvnih žila, snižavanja krvnog tlaka, sprječavanja koronarne aterosklerotične bolesti srca, smanjenja hipertrofije miokarda, inhibicije proliferacije i hipertrofije vaskularnih glatkih mišićnih stanica, protiv tromboze i ima široke izglede za primjenu.
|
|
|
|
Kemijska formula |
C16H12O7 |
|
Točna misa |
316 |
|
Molekularna težina |
316 |
|
m/z |
316 (100.0%), 317 (17.3%), 318 (1.4%), 318 (1.4%) |
|
Elementarna analiza |
C, 60.76; H, 3.82; O, 35.41 |
izorhamnetinima inhibitorni učinak na proliferaciju stanica raka kože uzgojenih in vitro i može inducirati apoptozu stanica; Studije in vivo također su pokazale da izorhamneti mogu inhibirati proliferaciju stanica raka kože. Njegov mehanizam je da isorhamneti smanjuje stupanj fosforilacije proteina u stanicama raka na staničnoj razini, učinkovito regulirajući aktivnost protein tirozin kinaze (PTK), uključujući receptor epidermalnog faktora rasta EGFR.
farmakološko djelovanje
Antibakterijski i antivirusni učinci:ISO ima -antibakterijski učinak širokog spektra i naširoko se koristi kod bakterijskih i gljivičnih infekcija, uključujući inhibiciju rasta bakterija kao što su Staphylococcus, Salmonella, Bacillus, Pseudomonas fluorescens i Clostridium botulinum u hrani. Istraživanja su pokazala da bakterijske stanice kojima su ubrizgani ekstrakti koji sadrže izorhamneti pokazuju određeno smanjenje unutarstaničnih proteina i ugljikohidrata, što u konačnici dovodi do stanične smrti. Osim toga, isorhamneti također ima značajne učinke protiv virusa influence, koji mogu izravno ili neizravno inhibirati ekspresiju HA i NA gena virusa, suzbiti virusom induciranu autofagiju, proizvodnju ROS-a i fosforilaciju EPK. Isorhamneti ima određeni terapeutski učinak na infekcije kože izazvane bakterijama, infekcije mokraćnog sustava i infekcije probavnog trakta.
Antitumorski učinak: Isorhamneti inhibira rast stanica tumora debelog crijeva putem PI3K Akt mTOR puta i ima potencijalno protu{1}}tumorsko djelovanje protiv BEL-7402 stanica. Mitohondrijska citokrom C-kaspaza-9 regulira apoptozu izazvanu izorhamnetima. Istraživanje je pokazalo da izorhamneti mogu inducirati apoptozu smanjenjem ekspresije gena Bcl-2 koji inhibira apoptozu i povećanjem broja proapoptotskog proteina Bax. Isorhamneti može značajno inhibirati proliferaciju stanica raka želuca SGC7901, smanjiti aktivnost telomeraze, inducirati apoptozu i pokazati učinke ovisne o koncentraciji i vremenu. Mogući mehanizam je blokiranje napredovanja stanica iz G0 faze u S fazu, formiranje G0 faze zaustavljanja, uzrokujući zaustavljanje nakupljanja stanica u fazi G0 i blokiranje sinteze i replikacije stanične DNA.
Antioksidativno djelovanje:Isorhamneti je prirodni antioksidans koji može zamijeniti sintetičke tvari kao dodatak hrani. In vivo pokusi su pokazali da isorhamneti ima antioksidativno enzimsko djelovanje protiv kolesterola i peroksidiranih lipida u plazmi i jetri.
Kardiovaskularna zaštita:isorhamneti može spriječiti endotelnu disfunkciju, inhibirati proizvodnju superoksida i prekomjernu ekspresiju p47phoxa uzrokovanu angiotenzinom II, te inhibirati apoptozu makrofaga aktivacijom PI3K/AKT i indukcijom HO-1, čime se ublažava ateroskleroza.
ISO je flavonoidni spoj koji je široko prisutan u cvjetovima, plodovima i listovima raznih biljaka u prirodi, a posebno ga ima u izobilju u ginku i krkavini. Ovaj spoj je privukao veliku pozornost zbog svojih različitih bioloških aktivnosti kao što su antioksidativna, protu{1}}upalna, anti-tumorska, antivirusna i zaštita endotelnih stanica. Sljedeći su glavni prehrambeni izvori ISO-a:
Krkavina je višegodišnji grm ili drvo iz porodice Elapidae, a njeni su plodovi jedan od važnih izvora ISO-a. Plod krkavine obiluje raznim bioaktivnim tvarima, među kojima su ukupni flavonoidi krkavine njegova glavna komponenta, a ISO je važna monomerna komponenta u ukupnim flavonoidima krkavine. Istraživanja su pokazala da ISO u krkavini ima značajne kardiovaskularne zaštitne učinke, poput antioksidansa, zaštite endotelnih stanica, inhibicije adhezije monocita endotelnih stanica, smanjenja taloženja lipida, inhibicije proliferacije i migracije stanica glatkih mišića krvnih žila i antitrombotičkih učinaka. Ovi učinci čine da krkavac i njegovi ekstrakti pokazuju veliki potencijal u prevenciji i liječenju kardiovaskularnih bolesti kao što je ateroskleroza (AS).
Pasji trn je široko rasprostranjen i ima različite vrste u Kini. Njegove biljke mogu narasti do 5-10 metara visine i imaju guste trnje. Plod krkavine ne samo da se može konzumirati izravno, već i preraditi u različite namirnice, pića i zdravstvene proizvode, osiguravajući obilje ISO i drugih hranjivih tvari za ljudsko tijelo.
Ginkgo biloba još je jedna biljka bogataizorhamnetin. Sadržaj ISO u ekstraktu lista Ginkgo biloba je relativno visok. Ekstrakt lista Ginkgo biloba ima široku primjenu u području medicine, zdravstvenih proizvoda i kozmetike. Među njima, antioksidativno i protu{3}}upalno biološko djelovanje ISO-a čini ekstrakt lista Ginkgo biloba značajno učinkovitim u borbi protiv starenja, poboljšanju cirkulacije krvi i prevenciji kardiovaskularnih bolesti.
ISO u ekstraktu Ginkgo biloba može ispoljiti zaštitne učinke kroz različite puteve, kao što je inhibicija peroksidacije lipida, smanjenje viskoznosti krvi i poboljšanje mikrocirkulacije. Ovi učinci čine ekstrakt ginka bilobe jednim od važnih prirodnih lijekova za prevenciju i liječenje kroničnih bolesti poput kardiovaskularnih i cerebrovaskularnih bolesti te dijabetesa.
Osim u krkavini i ginku, ISO je također široko prisutan u raznim drugim biljkama, poput Rhodiole rosee i gloga. Iako sadržaj ISO-a u ovim biljkama možda nije tako visok kao u krkavine i ginka, one ipak imaju različite biološke aktivnosti koje su korisne za ljudsko zdravlje.
Na primjer, ISO u ekstraktu Rhodiole ima antioksidativne učinke, djeluje protiv umora i jača imunitet; ISO u glogu djeluje na snižavanje krvnog tlaka, reguliranje lipida u krvi i pospješuje probavu. Ove biljke i njihovi ekstrakti također imaju širok raspon primjena u području hrane i zdravstvenih proizvoda.
Iako je ISO široko prisutan u raznim biljkama, sadržaj i biološka aktivnost ISO-a može varirati među različitim biljkama. Stoga pri odabiru namirnica bogatih ISO-om treba obratiti pozornost na njegov izvor i kvalitetu. U međuvremenu, kako je ISO prirodni spoj, njegov unos i sigurnost također treba kontrolirati unutar razumnog raspona.
Općenito govoreći, konzumiranje biljne-namirnice bogate ISO kroz svakodnevnu prehranu sigurno je i učinkovito. Na primjer, možete umjereno konzumirati namirnice bogate ISO-om kao što su plodovi krkavine, proizvodi od lišća ginka i proizvodi od rodiole. Osim toga, zdravstveni dodaci koji sadrže ekstrakte ovih biljaka također se mogu odabrati kao dodatak ISO. Ipak, valja napomenuti da prekomjerni unos bilo koje hranjive tvari može imati negativne učinke na zdravlje, pa unos treba razumno kontrolirati.
ISO je flavonoidni spoj široko prisutan u raznim biljkama, s višestrukim biološkim djelovanjem i dobrobitima za ljudsko zdravlje. Konzumiranje biljne -namirnice bogate ISO-om kroz svakodnevnu prehranu učinkovit je način za dobivanje ove hranjive tvari. Pri izboru hrane treba obratiti pozornost na njezino podrijetlo i kvalitetu, a unos razumno kontrolirati kako bi se osiguralo zdravlje.
Put sinteze 1:
Pomiješajte 2-butanon i benzil klorid ravnomjerno, dodajte 2,4,6-trihidroksiacetofenon i bezvodni K2CO3, dodajte vodu i promiješajte, otopite dobivenu bijelu smjesu i vanilin u bezvodnom etanolu, dodajte vodenu otopinu KOH, zakiselite klorovodičnom kiselinom da dobijete 3 '- metoksi-4', 5,7-trifenilhalkon, zatim otopiti keton u etil acetatu, pod katalizom paladijevim ugljikom, redukcija hidrogenacije, dobiti 3'- metoksi-4', 5,7-trihidroksihalkon, dodati 3'- metoksi-4', 5,7-trihidroksihalkon u miješano otapalo diklorometana i acetona, dodati pufersku otopinu i ravnomjerno promiješajte, dodajte KHSO4 kompozitnu otopinu soli da dobijeteizorhamnetin. Ova metoda sinteze u četiri koraka ima jednostavan postupak, niske proizvodne troškove, visoku čistoću proizvoda i jednostavnu industrijalizaciju proizvodnje.
Korak 1: Reakcija benzilacije
Detaljni koraci:
Kemijska jednadžba:
2-butanon+benzil klorid+K2CO3 → benzilirani keton+NaCl+CO2+H2O
Napomena: Ova jednadžba služi samo kao ilustracija, a stvarna struktura proizvoda može biti složenija i može sadržavati više izomera.
Priprema reaktanata:
Pomiješajte 2-butanon, benzil klorid, 2,4,6-trihidroksiacetofenon i bezvodni kalijev karbonat (K2CO3) u suhoj reakcijskoj tikvici u određenom omjeru.
Miješanje i grijanje:
Pod zaštitom inertnog plina (kao što je dušik), zagrijte reakcijsku smjesu na odgovarajuću temperaturu (obično temperaturu refluksa) uz snažno miješanje kako biste osigurali dovoljan kontakt između reaktanata.
Reakcija se nastavlja:
Pod bezvodnim uvjetima, kalijev karbonat djeluje kao bazni katalizator za promicanje supstitucije atoma klora benzil klorida atomom vodika na alfa ugljiku 2-butanona, tvoreći benzilirani ketonski međuprodukt. U međuvremenu, 2,4,6-trihidroksiacetofenon može na neki način sudjelovati u reakciji, ali specifični mehanizam treba daljnju eksperimentalnu potvrdu.
Naknadna obrada:
Nakon što je reakcija završena, neizreagirane sirovine i-nusprodukti uklanjaju se destilacijom ili ekstrakcijom da bi se dobio sirovi produkt benzilirani keton.
Korak 2: Clemensonova reakcija kondenzacije
Detaljni koraci:
Kemijska jednadžba (također hipotetska):
Benzil ketoni+vanilin+KOH → 3 '- metoksi-4', 5,7-trifenilhalkon+H2O
Napomena: ova reakcija može uključivati više koraka i međuprodukte, a stvaranje kalkona obično se postiže reakcijom kondenzacije između alfa položaja aldehida ili ketona i beta položaja drugog ketona ili aldehida. Ali ovdje smo pojednostavili ovaj proces.
1. Otapanje i miješanje:
Otopiti sirovi benzilirani keton dobiven u prethodnom koraku s vanilinom u bezvodnom etanolu i dodati odgovarajuću količinu vodene otopine kalijevog hidroksida (KOH).
2. Refluks grijanja:
Pod zaštitom inertnog plina, zagrijte reakcijsku smjesu do temperature refluksa i održavajte je neko vrijeme kako biste osigurali dovoljnu reakciju.
3. Zakiseljavanje:
Nakon što je reakcija završena, zakiseli reakcijsku otopinu razrijeđenom klorovodičnom kiselinom da se nastali produkt istaloži.
4. Ekstrakcija i pročišćavanje:
Čisti 3 '- metoksi-4', 5,7-trifenilhalkon dobiva se kroz korake kao što su ekstrakcija, ispiranje, sušenje i kristalizacija.
Korak 3: Reakcija redukcije hidrogenacije
Detaljni koraci:
Kemijska jednadžba (uzimajući redukciju dvostrukih veza kalkona kao primjer):
3'-Metoksi-4',5,7-Tribenzilkalkon+H2 → Redukcioni produkt
Napomena: Struktura produkta redukcije ovdje ovisi o tome koje su funkcionalne skupine u kalkonu reducirane. U praktičnim situacijama mogu biti potrebni daljnji eksperimenti kako bi se odredili specifični produkti redukcije.
1. Otapanje:
Otopite 3 '- metoksi-4',5,7-trifenilhalkon dobiven u prethodnom koraku u etil acetatu.
2. Dodavanje katalizatora:
Dodajte odgovarajuću količinu paladija ugljika (Pd/C) kao katalizatora u reakcijsku otopinu.
3. Hidrogenizacija:
U atmosferi vodika, hidrogenacija reakcijske smjese pod tlakom obično se provodi pri određenoj temperaturi i tlaku.
4. Filtriranje i pročišćavanje:
Nakon završetka reakcije, katalizator se uklanja filtracijom, a produkt se pročišćava putem ispiranja, sušenja i mogućih koraka rekristalizacije da se dobije reducirani produkt.
Korak 4: Stvaranje soli ili reakcija ekstrakcije
Detaljni koraci (zbog nejasnih detalja specifične reakcije, sljedeće je moguća hipoteza):
Otopiti produkt redukcije dobiven u prethodnom koraku u miješanom otapalu diklorometana i acetona.
Dodajte odgovarajuću količinu otopine pufera (kao što je otopina fosfatnog pufera) u reakcijsku otopinu kako biste prilagodili pH vrijednost otopine.
Detaljni koraci (nastavak hipotetskog opisa):
Dodajte KHSO4 kompozitnu fiziološku otopinu: polako dodajte KHSO4 kompozitnu slanu otopinu uz miješanje. Ovaj korak može biti prilagodba ionske jakosti otopine, poticanje promjena u topljivosti određenih spojeva ili olakšavanje taloženja ciljanog produkta putem ionske izmjene i drugih metoda. Treba napomenuti da specifična uloga KHSO4 ovdje može ovisiti o kemijskim svojstvima ciljnog produkta izorhamneti i njegovom ponašanju pri otapanju u različitim otapalima i uvjetima.
Nastavite miješati reakcijsku smjesu određeno vrijeme kako biste bili sigurni da su sve komponente u potpunosti u kontaktu i da dolazi do mogućih interakcija. Zatim ostavite reakcijsku smjesu da miruje kako bi se ciljni produkt mogao istaložiti ili stratificirati.
Ciljni produkt se odvaja od reakcijske smjese filtracijom, centrifugiranjem ili metodama odvajanja tekućine. Nakon toga, proizvod prolazi korake pročišćavanja kao što su pranje, sušenje i moguća rekristalizacija kako bi se dobio ISO visoke -čistoće.
Put sinteze 2:
Ekstrakcija izorhamnetija iz ostataka ploda krkavine, uključujući
(1) hladna ekstrakcija: kvantitativno izvagati ostatak ploda krkavine, dodati etanol i ekstrahirati na sobnoj temperaturi, zatim vakuumski filtrirati ekstrakt i sakupiti filtrat; Dodati etanol ostatku filtra, ponoviti ekstrakciju na sobnoj temperaturi dva puta, zatim vakuumski filtrirati otopinu za ekstrakciju, sakupiti filtrat i baciti ostatak filtra;
(2) Koncentrat: Uvucite filtrat ekstrahiran dva puta u spremnik za koncentraciju, oporavite otapalo pod sniženim tlakom i koncentrirajte da dobijete pastu;
(3) Uklanjanje ulja: Diklorometanom uklonite ulje iz dobivene paste dok je još vruća, filtrirajte je i dobijete sirove kristale;
(4) Rekristalizacija: Otopiti dobivene sirove kristale u organskim otapalima, osušiti kristale i dobiti izorhamneti.
Evo detaljnih odgovora za svaki korak:
Cilj: Otopiti aktivne sastojke kao što je isorhamneti u ostatku ploda pasjeg trna ekstrakcijom etanolom na sobnoj temperaturi.
koraci:
Kvantitativno izvažite ostatke ploda krkavine kako biste osigurali dosljednu ekstrakciju sirovina svaki put, kako biste kontrolirali učinkovitost ekstrakcije i kvalitetu proizvoda.
Dodavanjem odgovarajuće količine etanola (obično bezvodnog etanola ili određene koncentracije otopine etanola), etanol može učinkovito otopiti polarne spojeve kao što je izorhamneti u ostacima plodova krkavine kao otapala.
Ekstrahirajte na sobnoj temperaturi i pustite da etanol u potpunosti dođe u kontakt s ostacima ploda pasjeg trna miješanjem ili stajanjem, pospješujući otapanje aktivnih sastojaka.
Nakon namakanja kroz određeno vrijeme, ekstrakt se vakuumski filtrira kako bi se uklonile krute nečistoće i prikupio filtrat koji sadrži izorhamneti.
Provedite sekundarnu i tercijarnu ekstrakciju etanolom na ostatku filtra, ponovite gornju operaciju kako biste ekstrahirali što više izorhamneta iz ostatka ploda krkavine.
Sakupite sve ekstrakte i odbacite ostatke filtra.
Cilj: Ukloniti etanol iz ekstrakta smanjenjem tlaka i povratom otapala te dobiti pastu koja sadrži izorhamneti.
koraci:
Kombinirajte filtrat dobiven iz dvije ili više ekstrakcija i prevucite ga u spremnik za koncentraciju.
Zagrijte pod sniženim tlakom da ispari etanol i ponovno ga dobijete. Smanjenje tlaka može sniziti vrelište otapala, omogućujući brzi oporavak otapala pri nižim temperaturama, istovremeno smanjujući štetu visokih temperatura aktivnim sastojcima kao što je izorhamneti.
Kako etanol isparava, ekstrakt se postupno koncentrira, dajući na kraju pastu koja sadrži izorhamneti.
Cilj: Ukloniti nečistoće poput ulja i masti iz ekstrakta i poboljšati čistoću izorhamneta.
koraci:
Dobiveni ekstrakt dodajte diklorometanu dok je još vruć. Diklorometan je ne-polarno otapalo s dobrom topljivošću za ne-polarne nečistoće kao što su ulja i masti, ali slabom topljivošću za polarne spojeve kao što je izorhamnet.
Miješanjem osigurati dovoljan kontakt diklormetana i ekstrakta te otopiti nečistoće poput ulja i masti u diklormetanu.
Filtrirajte i uklonite otopinu diklorometana koja je sadržavala ulje kako bi se dobili relativno čisti sirovi kristali izorhamneta.
Cilj: Dodatno poboljšati čistoću i kristalnost izoramnetija rekristalizacijom.
koraci:
Dobivene sirove kristale otopite u odgovarajućoj količini organskog otapala (kao što je etanol, aceton, itd.). Pri odabiru otapala treba uzeti u obzir njegovu topljivost u izorhamnetima i njegovu sposobnost odvajanja nečistoća.
Provedite postupke kristalizacije pod odgovarajućim uvjetima, kao što je sporo hlađenje, dodavanje klica itd., kako biste pospješili kristalizaciju i taloženje izorhamneta.
Filtrirajte i sakupite kristale te isperite malom količinom otapala kako biste uklonili površinske nečistoće.
Osušite kristal do konstantne težine da biste dobili visoku-čistoćuizorhamnetinproizvod.
Kroz gornja četiri koraka, izorhamneti se mogu učinkovito ekstrahirati iz ostataka ploda pasjeg trna i može se dobiti proizvod visoke čistoće.
Popularni tagovi: isorhamnetin cas 480-19-3, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupnja, cijena, rasuto, za prodaju