Larocaine u prahuCAS 94-15-5 se uglavnom koristi u procesu laboratorijskog istraživanja i razvoja te kemijskom i farmaceutskom proizvodnom procesu. To je lokalni anestetik kemijskog naziva N - [2- (metilamino)etil]-4-piridilformamid ili 2-(metilamino)etil-N-(4-piridil)formamid. To je bijeli do gotovo bijeli prah. Njegova boja može varirati ovisno o izvoru i načinu proizvodnje, a u biti je analog 2-metil-4-piridinkarboksilne kiseline (2-MP). U usporedbi s drugim lokalnim anesteticima, to je slab anestetik koji se može koristiti za ublažavanje blage boli ili svrbeža. Talište je 142-144 stupnja C. Talište se može koristiti kao faktor za odvojeno identificiranje čistoće i kvalitete. To je relativno stabilan spoj. To je lokalni anestetik niske doze koji se široko koristi u nekim područjima medicine i istraživanja. Međutim, Larocaine treba čuvati na suhom i hladnom mjestu, izbjegavajući izravno izlaganje svjetlu. Osim toga, Larocaine reagira s kiselinama, pa treba izbjegavati miješanje s kaustičnom sodom od optičkih vlakana.
Laboratorij je točno odredio njegove kemijske podatke, a rezultati su sljedeći:
|
CF |
C16H26N2O2 |
|
EM |
278 |
|
MW |
278 |
|
m/z |
278 (100.0%), 279 (17.3%), 280 (1.4%) |
|
EA |
C, 69.03; H, 9.41; N, 10.06; O, 11.49 |
|
|
|
|
Struktura: Kemijska struktura Larocaina sastoji se od tri dijela: arilni prsten, akrilni lanac i imidazolna skupina. Arilni prsten sastoji se od benzenskog prstena i amino skupine, propilenski lanac sadrži dvije metoksi skupine, a imidazol skupina sadrži jedan atom dušika.
Topljivost:Larocaine je topiv u organskim otapalima kao što su benzen i etanol, a gotovo je netopljiv u vodi.
Reakcija kloriranja:Larokain i klor će proći reakciju supstitucije, u kojoj će samo jedna metoksi grupa biti zamijenjena klorom. Produkt ove reakcije naziva se monokromo Larocaine.
Biosinteza:Larokain se sintetizira reakcijom anilina, akroleina i imidazola u prisutnosti HCl. Reakcijski produkt alkilira propilen i imidazol prema Augerovom mehanizmu, čime na kraju nastaje Larocaine.
Ostala svojstva:Larocaine u prahu također se može koristiti kao pufer u elektrolitima i kao lijek protiv bolova. Osim toga, može se koristiti i kao međuproizvod za organske materijale.
Napomena: BLOOM TECH (od 2008.), ACHIEVE CHEM-TECH je naša podružnica.
Informacije o dodatku kemijskog spoja: Talište 53,0 do 57,0 stupnjeva, Vrelište 421,21 stupanj C (gruba procjena), Gustoća 1,035, Indeks loma 1,5290 (procijenjeno), Koeficijent kiselosti (PKA) 10,08 ± 0,25 (predviđeno), Tlak pare 1,01E-06 mmHg na 25 stupnjeva, Polarizacija: 32.9 10-24cm3, Površinska napetost: 40,1 dyne/cm, Entalpija isparavanja: 65,48 kJ/mol.
Kemijska sintezaLarocaine u prahuuglavnom uključuje reakcije esterifikacije korištenjem feniloctene kiseline i piridina kao sirovina, nakon čega slijedi stereoselektivna redukcija i alkilacija dobivenih proizvoda esterifikacije da se dobije Larocaine. Konkretni koraci su sljedeći:
Reakcija 1: Reakcija esterifikacije feniloctene kiseline i piridina:
Najprije se pomiješaju feniloctena kiselina i piridin i doda se katalizator dimetil sulfoksid. Reakcija esterifikacije provodi se u inertnoj atmosferi upotrebom octene kiseline ili drugih otapala. Nakon završetka reakcije dobiva se produkt N-fenilacetilpiridin.
Reakcija 2: Reakcija stereoselektivne redukcije:
Dodajte N-fenilacetilpiridin u smjesu aluminijevog oksida i acetonitrila, a zatim dodajte redukcijsko sredstvo za reakciju stereoselektivne redukcije da se dobije produkt N-(S)-fenilacetil-4-fenilpiperid-2-on.
Reakcija 3: Reakcija alkilacije:
Dodajte N-(S)-fenilacetil-4-fenilpiperidin-2-on s viškom propanola u smjesu katalizatora krom trioksida i triptofan acetata za reakciju alkilacije kako bi se dobio ciljni produkt N-propil-4-fenilpiperidin-2-on (Larocaine).
Larcaine prahje intermedijer organske sinteze i farmaceutski intermedijer, koji se uglavnom koristi u procesu laboratorijskog istraživanja i razvoja i procesu kemijske farmaceutske proizvodnje. Sintetski je analog kokaina. Tridesetih godina prošlog stoljeća korišten je kao lokalni anestetik u stomatologiji i oftalmologiji te kao inhibitor unosa dopamina. Stoga ne može teći na tržištu, samo u eksperimentalne svrhe.
Dimetikain, kao lokalni anestetik, ne koristi se prvenstveno kao prekursor za polimere. Međutim, u širokim poljima kemije i znanosti o materijalima, spojevi se mogu transformirati u polimere ili prekursore polimera sa specifičnim svojstvima kroz različite putove kemijske reakcije.
Prvo, treba pojasniti da se polimerni prekursori obično odnose na spojeve male molekulske težine koji se mogu pretvoriti u polimere visoke molekularne težine putem reakcija polimerizacije kao što su adicijska polimerizacija, kondenzacijska polimerizacija itd. Ovi prekursori obično imaju specifične funkcionalne skupine ili reaktivna mjesta koja mogu kemijski reagirati s drugim molekulama da tvore dugolančane ili mreže poput polimernih spojeva.
Za ovu tvar, funkcionalne skupine kao što su amino i esterske skupine u njezinoj molekularnoj strukturi osiguravaju potencijalnu kemijsku reaktivnost. Međutim, zbog njegove glavne uporabe u medicinskom polju kao lokalnog anestetika, njegovo istraživanje i primjena kao prekursora polimera relativno su ograničeni. Moguće funkcije mogu se istražiti sa sljedećih aspekata:
Sinteza funkcionalnih polimera
Sustav kontroliranog oslobađanja lijeka
Lokalna anestezija može se koristiti za pripremu sustava za kontrolirano otpuštanje lijeka uvođenjem u polimernu matricu. Na primjer, može se nacijepiti na biorazgradive polimerne lance kako bi se formirali nosači lijeka s mogućnošću produljenog otpuštanja. Ovaj prijenosnik može polagano otpuštati lidokain u tijelu, čime se postižu dugoročni-učinci lokalne anestezije. Iako ova primjena ne uključuje izravno funkciju dikaina kao prekursora polimera, ona pokazuje njegovu potencijalnu primjenu u sintezi funkcionalnih polimera.
Antibakterijski polimer
Ima određena antibakterijska svojstva (iako to nije istaknuto u glavnoj literaturi, lijekovi slične strukture mogu imati slična svojstva). Stoga se polimerni materijali s antibakterijskim svojstvima mogu pripraviti uvođenjem njih samih ili njihovih derivata u polimerni lanac. Ovaj materijal ima široke izglede za primjenu u područjima kao što su zdravstvena njega, higijena i pakiranje.
Kemijska reaktivnost
Reakcija amidacije
Amino skupine u ovoj tvari mogu proći kroz reakcije amidacije s acilirajućim reagensima kao što su acil kloridi kako bi se stvorili odgovarajući amidni derivati. Ova reakcija mu daje mogućnost da posluži kao prekursor polimera. Kontrolom reakcijskih uvjeta i omjera reaktanata mogu se pripraviti polimerni spojevi s različitim sadržajem i rasporedom amidnih skupina. Ovi spojevi mogu imati jedinstvena fizikalna i kemijska svojstva, kao što su dobra topljivost, mehanička svojstva i toplinska stabilnost.
Reakcija alkilacije
Njegove amino ili esterske skupine također mogu sudjelovati u reakcijama alkilacije, generirajući spojeve s različitim duljinama i strukturama alkilnih lanaca. Ovi se spojevi mogu dalje koristiti kao prekursori polimera za pripremu polimernih materijala sa specifičnim svojstvima kroz reakcije polimerizacije. Na primjer, spojevi s dugim alkilnim lancima mogu imati niže temperature staklenog prijelaza i bolju fleksibilnost; Spojevi s kratkim alkilnim lancima mogu imati veću krutost i snagu.
Bijeli do žuti kristal, lako mijenja boju, skladištenje na 2-8 stupnjeva 10-15 dana postat će žuto.Larocaineje lokalni anestetik. Njegov nasljednik je pripravak za lokalnu anesteziju.dimetokainčesto se koristi kao lokalni anestetik u stomatologiji i oftalmologiji. Stoga bi se trebao široko koristiti u ljepoti i šminkanju. Često se koristi u obliku hidroklorida radi lakšeg korištenja. Udisanje: Ako se udiše, premjestiti žrtvu na svježi zrak. Dodir s kožom: Skinuti kontaminiranu odjeću i temeljito isprati kožu sapunicom i čistom vodom. Potražite savjet liječnika ako se ne osjećate dobro. Dodir s očima: odvojiti kapak i isprati tekućom vodom ili fiziološkom otopinom. Odmah potražite liječničku pomoć. Jesti: grgljati, ne povraćati. Odmah potražite liječničku pomoć.
Dimetikain, kao lokalni anestetik, njegova kemijska stabilnost i reaktivnost ključni su za njegovu primjenu u medicini i industriji.
1. Kemijska stabilnost
(1). Opća stabilnost
Obično pokazuje dobru kemijsku stabilnost na sobnoj temperaturi i tlaku. To znači da se u normalnim uvjetima skladištenja i uporabe nije lako spontano razgraditi ili pokvariti.
(2). Uvjeti skladištenja
Kako bi se održala stabilnost, preporučuje se čuvanje u zatvorenom, suhom okruženju na sobnoj temperaturi. Izbjegavajte izravnu sunčevu svjetlost i visoke temperature kako biste spriječili razgradnju ili kvarenje lijeka.
(3). Čimbenici utjecaja
Iako je općenito stabilan, na njegovu stabilnost mogu utjecati ekstremni uvjeti kao što su visoka temperatura, jaka kiselina, jaka lužina ili oksidirajuća sredstva. Ovi uvjeti mogu dovesti do raspadanja ili proizvodnje štetnih tvari.
2. Reaktivnost
(1). Reaktivnost funkcionalne skupine
Njegova molekula sadrži funkcionalne skupine kao što su amino i esterske skupine, koje dikaainu daju određenu reaktivnost.
Amino (NH2) je bazična funkcionalna skupina koja može reagirati s kiselinama i formirati odgovarajuće amonijeve soli.
Esterska skupina (COO) je funkcionalna skupina koja se može podvrgnuti reakcijama hidrolize i može se razbiti kako bi se stvorile odgovarajuće kiseline i alkoholi pod katalizom kiselina ili baza.
(2). Tipične reakcije
Reakcija aciliranja: pretvaranje u odgovarajući amidni derivat djelovanjem acil klorida. Ova reakcija je od velikog značaja u organskoj sintezi i može se koristiti za pripremu spojeva sa specifičnim biološkim aktivnostima.
Reakcija alkilacije: amino ili esterske skupine u također mogu sudjelovati u reakciji alkilacije, generirajući sekundarne ili tercijarne aminske spojeve. Ova reakcija također ima široku primjenu u organskoj sintezi i razvoju lijekova.
(3). Potencijalni rizici
Zbog određene reaktivnosti, posebnu pozornost treba obratiti na izbjegavanje kontakta s nekompatibilnim tvarima tijekom obrade i skladištenja. Na primjer, treba izbjegavati skladištenje u kombinaciji s visoko reaktivnim tvarima kao što su oksidansi, kiseline i baze kako bi se spriječilo da slučajne reakcije izazovu opasnost
Sigurnosni profil: balans između učinkovitosti i toksičnosti
Iako je Larocaine općenito siguran kada se koristi prema uputama, njegova granica sigurnosti je uža od granice lidokaina, što zahtijeva pažljivo doziranje i praćenje.
Štetni učinci:
Lokalne reakcije: eritem, svrbež ili edem na mjestu injiciranja (5-10% slučajeva).
Sistemska toksičnost: Rijetka, ali moguća kod slučajne intravenske injekcije ili predoziranja. Simptomi uključuju:
Središnji živčani sustav (CNS): drhtanje, napadaji, koma (zbog blokade NaV kanala u mozgu).
Kardiovaskularni: hipotenzija, bradikardija, aritmije (zbog smanjene ekscitabilnosti miokarda).
Kontraindikacije:
Preosjetljivost na amidne anestetike (npr. lidokain, bupivakain).
Teško oštećenje jetre (smanjeni metabolizam povećava rizik od toksičnosti).
Blok srca-trećeg stupnja (rizik od asistolije).
Interakcije lijekova:
Inhibitori CYP3A4 (npr. ketokonazol, eritromicin): mogu povećati razine Larocaina u plazmi inhibicijom njegovog metabolizma, povećavajući rizik od toksičnosti.
Antiaritmici (npr. amiodaron): aditivni učinci na srčano provođenje, povećavajući rizik od aritmije.
Prašak Larocaine zauzima jedinstveno mjesto u svijetu lokalnih anestetika, nudeći spoj učinkovitosti i svestranosti koji privlači medicinske stručnjake i, nažalost, nezakonite aktere. Dok je njegova klinička upotreba u stomatologiji, kirurgiji i veterini vrijedna, njegova uloga kao štetnika kokaina naglašava opasnosti nereguliranih tvari. Kako se istraživanje nastavlja, Larocaine će možda pronaći nove legitimne primjene, ali će njegovo nasljeđe uvijek biti obojeno sjenama zlouporabe i kontroverzi. Za sada su oprez, edukacija i strogi propisi ključni kako bi se osigurala njegova sigurna i odgovorna uporaba.
Popularni tagovi: Larocaine prah CAS 94-15-5, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju