Jodometane - d3je bezbojna tekućina, molekularna formula cd3i, cas 865 - 50-9, koja se može koristiti kao reagens za označavanje izotopa. To je korisna istraživačka kemikalija koja se koristi u biokemijskim istraživanjima za analizu peptida i glikana analitičkom spektroskopijom. Deuterirane aminokiseline imaju istu strukturu i slična svojstva s uobičajenim aminokiselinama. Pogonjene aminokiseline mogu se široko koristiti kao tragovi i unutarnji standardi. U kliničkoj medicini, deuterirane aminokiseline mogu se koristiti za proučavanje nekih fizioloških mehanizama ljudskih bića, životinja, biljaka i mikroorganizama i za otkrivanje fizičkih i kemijskih procesa u biološkim stanicama. Stoga je vrlo potrebno proučiti sintetičku metodu S- (metil D3) homocisteina dopiranog s deuterijom visoke razine. Pogonjeni jodometan je dobar reagens za metilaciju deuterija, koji obično sintetizira jodometan. Međutim, tradicionalna metoda pripreme deuteriranog jodometana je komplicirana, jeftine jodirane sirovine su u nedostatku, a atomska ekonomija nije visoka.
|
Kemijska formula |
CD3i |
|
Točna masa |
145 |
|
Molekularna masa |
145 |
|
m/z |
145 (100.0%), 146 (1.1%) |
|
Elementarna analiza |
C, 8.29; H, 4.17; I, 87.55 |
|
|
|
To je bezbojna tekućina i može se koristiti kao reagens za označavanje izotopa. To je korisna istraživačka kemikalija. UporabaJodometane - d3CAS 865 - 50 - 9 koristi se u biokemijskom istraživanju za analizu peptida i glikana primjenom tehnika analitičke spektroskopije. Molimo pogledajte naš Enterprise Standard ili COA, ako trebate pregovarati, dobrodošli da biste se savjetovali na našoj prodaji. Dobrodošli upitajte! Naš prodajni odjel pružit će vam uslugu jedan za jedan, uključujući poslovnu i tehnološku podršku. Dodavanje podataka o kemijskom spoju: MP - 66.5 Stupanj C (Lit.), BP 42 stupanj C (Lit.), Gustoća 2,330 g / ml pri 25 stupnjeva C, Gustoća pare 4,89 (vs zrak), tlak u pare 22,83 PSI (55 stupnjeva C), FORT N20 / D 1,526 (LIT.) 1732026.
Pogođeni jodometan (CDI) je spoj s oznakom izotop u kojem su tri atoma vodika metilne skupine u jodometanu (CH3) zamijenjena atomima deuterija. Kao ključni prkosani reagens, njegova jedinstvena svojstva za označavanje izotopa čine ga nezamjenjivim u poljima kao što su organska sinteza, razvoj lijekova, nuklearna magnetska rezonanca (NMR) analiza, metaboličko praćenje i znanost o materijalima.
1. Usmjerena modifikacija složenih molekularnih struktura
Ponovni jodometan može precizno izmijeniti određena mjesta u prirodnim proizvodima ili biološki aktivnim molekulama. Na primjer:
Označavanje peptidnog spoja: U razvoju peptidnih lijekova, deterterirani jodometan koristi se za metiliranje amino skupina bočnih lanaca lizina, stvarajući ovjerene označene peptidne segmente za praćenje metaboličkih putova lijekova in vivo.
Analiza ugljikohidrata: U proučavanju polisaharidne strukture, deterterirani jodometan reagira s hidroksilnim skupinama kako bi formirao detertni metil eter, a struktura grananja i način povezivanja lanaca šećera analizirani su NMR tehnologijom.
2. Alatni spojevi za proučavanje reakcijskih mehanizama
Pogođeni jodometan, kao reagens za označavanje izotopa, može otkriti dinamičke procese organskih reakcija. Na primjer:
Studija o reakcijskoj kinetici SN2: reagiranjem pogorljivog jodometana s deutertiranim natrijevim alkoholom i praćenjem brzine prijenosa deutertiranog metila pomoću NMR -a, provjerava se konfiguracija prijelaznog stanja reakcije.
Praćenje slobodnih radikala: U fotokatalitičkim reakcijama, CD3 slobodni radikali nastali raspadanjem pogorbenog jodometana mogu se uhvatiti NMR, pojašnjavajući intermedijarnu strukturu prijenosa slobodnog radikala.
1. Farmakokinetičke (ADME) studije
Pogođeni jodometan pruža ključni alat za farmakokinetičke studije uvođenjem atoma deuterija za promjenu metaboličkih putova lijekova
Identifikacija metabolita: U modifikaciji deuterija anti - tumorski lijek sorafenib, deterterirani jodometan zamjenjuje metilnu skupinu na benzenskom prstenu s CD3, stvarajući detertetirani sorafenib (donafenib). Uspoređujući metaboličke profile ogorčenih i neaktivnih lijekova, otkriveno je da deuteracija značajno inhibira oksidativni metabolizam posredovana enzimom CYP3A4, proširujući polovicu - lijeka od 4,8 do 9,2 sata.
Analiza razlike vrsta: U poprečnim vrstama farmakokinetičke usporedbe, povoljni jodometanski označeni eksperimentalni lijekovi mogu razlikovati jesu li metaboličke razlike posljedica aktivnosti enzima ili funkcije transportera, pružajući točne podatke za pretkliničke studije.
2. Klinički prijevod pragovnih lijekova
Tehnologija deuteracije promiče novi razvoj lijekova optimiziranjem farmakokinetičkih svojstava:
Inovacija anti {- tumorskih lijekova: donafenib, kao što je prvo odobreno na svijetu, tumorski lijek koji je bio priopćen protiv {}}}, ima srednji ukupni opstanak od 12,1 mjeseca u liječenju naprednih hepatocelularnih karcinoma III. reakcije.
Proboj u liječenju neuroloških bolesti: Ponosan butirazin (Austedo) ®) supstitucijom deuterija, polovica - života lijeka može se proširiti na 9-10 sati, smanjujući broj dnevnih doza za 20%bolesnika s 3 do 2 i reducirajući se na incidenciju.
3. Procjena toksičnosti lijekova i oblikovanje prigušivanja
Ponovni jodometan može otkriti mehanizam stvaranja toksičnih metabolita:
Optimizacija antidepresiva: Paroxetin stvara visoko aktivne intermedijare karbena pod djelovanjem CYP2D6, što dovodi do toksičnosti jetre. Njegov deutertirani derivat CTP-347 smanjuje proizvodnju karbena za 80% inhibirajući oksidaciju posredovanu CYP2D6, značajno smanjujući rizik od interakcije lijeka.
Istraživanje metabolizma antibiotika: U razvoju antibiotika fluorokinolona, testni lijekovi s oznakom iodometana mogu pratiti putove fotoosjetljivih metabolita i pružiti osnovu za strukturnu optimizaciju.
Nuklearna magnetska rezonanca (NMR) i analiza masene spektrometrije: visoka precizna strukturna analiza
1. Standardne tvari za NMR spektroskopiju
Povoljnijodometane - d3Kao NMR unutarnji standard ima sljedeće prednosti:
Referenca kemijskog pomaka: U ¹ H NMR, metilni signal CD3 I nalazi se na Δ 2.1 ppm, što se može koristiti kao referenca kemijskog pomaka za vrhove otapala (poput CDCL3) za poboljšanje točnosti spektralne analize.
Alat za kvantitativnu analizu: Izračunavanjem molarnog omjera poštovanja jodometana prema analitu, u kombinaciji s integralnim područjem, koncentracija spoja može se izračunati s pogreškom koja se kontrolira unutar ± 1%.
2. Masena spektrometrija razrjeđivanja izotopa (IDMS)
Pogođeni jodometan kao izotopski unutarnji standard za analizu ultra traga:
Otkrivanje zagađivača okoliša: U GC - MS Analiza polikloriranih bifenila (PCBS), dodavanje izotopskih unutarnjih standarda označenih s deutertiranim jodometanom može ispraviti efekte matrice i smanjiti granicu detekcije na 0,01 ng/g.
Kvantifikacija bioloških uzoraka: U određivanju koncentracije lijeka u plazmi, analozi s označenim jodometanom koriste se kao unutarnji standardi za uklanjanje razlika u učinkovitosti ionizacije i poboljšanje kvantitativne točnosti.
3. Dinamička nuklearna polarizacija (DNP) Poboljšana NMR
Pogođeni jodometan u kombinaciji s polarizatorima slobodnih radikala može poboljšati osjetljivost na NMR:
Istraživanje strukture proteina membrane: U eksperimentima s DNP -om, molekule lipida označene s poštomnim jodometanom međusobno djeluju s proteinima, povećavajući signal za više od 100 puta i skraćujući vrijeme prikupljanja podataka na minutu.
Karakterizacija čvrstog materijala: U ² ⁷ al NMR analizi materijala za elektrode baterije, deutertirani jodometan koristi se kao polarizirajući medij za otkrivanje lokalnog koordinacijskog okruženja aluminijskih iona.
1. Priprema deuteriranih polimera
Ponovni jodometan koristi se za sintetiziranje posebnih polimernih materijala:
Ponovni polietilen: Kroz koordinacijsku polimerizaciju izazvanu s poštovanjem jodometana, stvara se potpuno deutertirani polietilen (CD ₂ ₂ - CD ₂) ₙ, s infracrvenim vrhom apsorpcije prebacuje prema nižim brojevima valova, koji se mogu upotrijebiti kao kontrastni agensi.
Ponovni materijali s tekućim kristalima: Uvođenje CD3 grupa u molekule tekućih kristala bočnog lanca može prilagoditi raspon temperature faznog prijelaza i proširiti radni temperaturni raspon prikaza tekućeg kristala.
2. Deuterirani poluvodički materijali
Ponovni jodometan koristi se za pripremu deuteriranih organskih poluvodiča:
Poboljšanje učinkovitosti OLED uređaja: u aluminiju s aluminom koji je ogorčen ALQ ∝ (Tris (8-hidroksikinolin), nakon zamjene metilne skupine s CD3, vanjska kvantna učinkovitost uređaja povećala se s 5% na 7%, zbog neradijativnih prijelaza suzbijanih deuteracijom.
Perovskitske solarne ćelije: Ponovni jodometanski modificirani slojevi perovskita mogu smanjiti migraciju iona, proširujući stabilnost uređaja (T80) sa 500 sati na 2000 sati.
1. Istraživanje o strukturi i dinamici proteina
Pogođeni jodometan za istraživanje proteina NMR:
Pogonjena metoda označavanja metanola: Ponovljeni jodometan reagira s metanol dehidrogenazom kako bi stvorio detertetirani metanol (CD3 OH), koji zatim označava proteinske metilne skupine i analizira dinamičke konformacijske promjene proteina.
Membranska otopina proteina NMR: U mikrosferama deterdženta, molekule lipida označene s poštomnim jodometanom mogu smanjiti preklapanje spektralne linije i poboljšati rezoluciju signala membrane.
2. Metabolomika i otkriće biomarkera bolesti
Pogođeni jodometan kao alat za analizu metaboličkog fluksa:
Metaboličko reprogramiranje raka: Dodavanje ogorčenog jodometana označeno metanolom u medij tumorskih staničnih kultura, prateći put ugradnje detertetiranog metila kroz NMR i otkrivajući dinamički proces stvaranja laktata u Warburg efektu.
Dijagnoza neurodegenerativnih bolesti: U modelu Alzheimerove bolesti, detertni jodometan označen metaboliti cerebrospinalne tekućine mogu razlikovati blago kognitivno oštećenje od rane demencije, s dijagnostičkom točnošću od 92%.
3. Biokataliza i enzim inženjering
Pogođeni jodometan za istraživanje mehanizma za enzimsku reakciju:
Analiza aktivnosti metiltransferaze: Koristeći poštovani jodometan kao metil donor, NMR je praćen prijenosnom brzinom metila kako bi se kvantitativno procijenila katalitička učinkovitost enzima (KCAT/KM).
Screening inhibitora enzima: U eksperimentima inhibicije enzima CYP450, supstrati označeni s poštomnim jodometanom mogu razlikovati konkurentnu inhibiciju od ne konkurentne inhibicije, usmjeravajući optimizaciju strukture inhibitora.
Jodometane - d3Istraživao: Bloom Tech
Napomena: Bloom Tech (od 2008.), Exct Chem - Tech je podružnica SAD -a.
Većina deuteriranih jodometana priprema se reakcijom jodizacije deutertiranog metanola, a različite metode sinteze mogu se koristiti ovisno o vrsti jodizacijskog reagensa.
Metoda 1:
Polako ubrizgavajte reagens crvenog fosfora (50,0 g, 1,6 mol), H2O (100 ml) i elementarni jod (250,0 g, 1,0 mol) u suhu tikvicu od 250 ml s refluksnim kondenzatorom na -15 stupnjeva C tijekom 0,5 sati. Zatim postupno dodajte deuterted metanol (30,0 grama, 0,8 mola) u reakcijsku smjesu. Zagrijte reakcijsku smjesu na 65 stupnjeva i nastavite miješati oko 2 sata. Nakon reakcije ohladite reakcijsku smjesu na sobnu temperaturu. Konačno, destilirajte reakcijsku smjesu na 45 stupnjeva i prikupite odgovarajuće frakcije da biste dobili ciljanu molekulu proizvoda D3 jodometan.
Metoda 2:
Dodajte deuterirani metanol (CD3OD) (0,5 g, 1,13 ml, 0,0138 mol) da bi suhi diklorometan (10 ml) u okrugli donji tikvicu od 20 ml. Zatim dodajte TMSI (2,77 grama, 1,98 mililitara, 0,0138 mola) u dobivenu reakcijsku otopinu i polako miješajte reakcijsku smjesu na 0 stupnja nekoliko sati. Zatim ga prebacite na sobnu temperaturu i miješajte reakcijsku smjesu na sobnoj temperaturi 8 sati. Nakon završetka reakcije, nema potrebe za daljnjim pročišćavanjem. Ponovljeni jodometan dobiven iz reakcije može se izravno koristiti za sljedeći korak reakcije.
Popularni tagovi: Iodometane - d3 cas 865-50-9, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, skupno, na prodaju