2-amino-4-fenilbutan CAS 22374-89-6

2-amino-4-fenilbutan, molekulska formula C10H15N, CAS 22374-89-6, molekulska težina 149,23300. Njegova engleska imena uključuju (2R)-4-phenylbutan-2-amine, (R)-1-methyl-3-phenylpropamine itd. Njegova kineska imena uključuju 1-methyl-3-phenylpropamine, (R)-(-)-1-methyl-3-phenylpropamine itd. Ima određenu alkalnost i može se kombinirati s uobičajenim kiselim tvarima u soli, kao što su hidroklorid i sulfat. Kao organski spoj, formira bijeli do bezbojni blok poput kristala na sobnoj temperaturi i tlaku. Lako je topiv u organskim otapalima kao što su kloroform i etil acetat, što omogućuje njegovu primjenu u organskoj sintezi i pripremi lijekova. Postoje različite metode sinteze, od kojih se jedna obično dobiva reakcijom redukcijske aminacije benzilacetona. Specifični koraci su reakcija benzilacetona s amonijakom ili aminskim spojevima u prisutnosti katalizatora kako bi se proizveli odgovarajući aminski proizvodi. Osim toga, 1-metil-3-fenilpropilamin također se može dobiti drugim metodama organske sinteze kao što su alkilacija, acilacija itd.

U području organske kemije, aminski spojevi su klasa spojeva s važnom primjenom i opsežnim istraživanjem. Među njima,2-amino-4-fenilbutan(CAS br. . 22374-89-6) i N-benzilizopropilamin (CAS br. . 102-97-6), kao dva specifična aminska spoja, igraju važnu ulogu u kemijskoj, farmaceutskoj, pesticidnoj i drugim područjima.

 

1. Sigurnosna usporedba:

1-metil-3-fenilpropilamin:

1-metil-3-fenilpropilamin spada u kategoriju opasnih materijala i ima određenu toksičnost i iritaciju. Šifre kategorije opasnosti uključuju 34 (uzrokuje opekline), 22 (štetno ako se udiše), 39/23/24/25 (nadražuje oči, kožu i dišne ​​putove) itd. Tijekom skladištenja i uporabe potrebno je strogo pridržavati se sigurnosnih propisa i poduzeti potrebne mjere zaštite.

N-benzilizopropilamin:

N-benzilizopropilamin također pripada kategoriji opasnih tvari i ima određenu toksičnost i iritaciju. Njegovi kodovi kategorije opasnosti uključuju Xi (nadražujuće), T (otrovno) itd. Potrebno je poduzeti odgovarajuće sigurnosne mjere tijekom skladištenja i upotrebe, kao što je nošenje zaštitnih naočala, rukavica itd. Osim toga, N-benzilizopropilamin također ima određeni stupanj zapaljivosti i treba ga držati podalje od izvora vatre i topline.

 

2. Strukturna usporedba

1-metil-3-fenilpropilamin:

Molekulska formula 1-metil-3-fenilpropilamina je C10H15N, molekulske težine 149,24. Njegova struktura sastoji se od benzenskog prstena, koji je povezan s metilnom skupinom (CH3) i propilnim lancem (CH2CH2CH2NH2), s metilnom supstitucijom na amino skupini (NH2) propilnog lanca. Ova struktura omogućuje 1-metil-3-fenilpropilaminu da pokaže određenu aktivnost i selektivnost u kemijskim reakcijama.

N-benzilizopropilamin:

Molekularna formula N-benzilizopropilamina je C10H15N, s molekulskom težinom od 149,23, što je slično molekularnoj težini 1-metil-3-fenilpropilamina. Njegova struktura sastoji se od izopropilne skupine (CH (CH3) 2) i benzilne skupine (C6H5CH2), povezanih atomom dušika. Ova struktura daje N-benzilizopropilaminu određenu jedinstvenost u fizičkim i kemijskim svojstvima

3. Usporedba svojstava

fizičko svojstvo:

Talište 1-metil-3-fenilpropilamina je -50 stupnjeva C, vrelište je 228-232 stupnjeva C, gustoća je 0,922 g/mL (25 stupnjeva C), tlak pare je 10,146 Pa (25 stupnjeva C), a indeks loma je n20/D 1,514. Fizička svojstva N-benzilizopropilamina variraju zbog čimbenika kao što su čistoća i proces pripreme, ali obično je bezbojna ili svijetlo žuta prozirna tekućina.

kemijsko svojstvo:

1-metil-3-fenilpropilamin i N-benzilizopropilamin imaju određenu alkalnost u svojim kemijskim svojstvima i mogu proći kroz reakcije neutralizacije s kiselinama. Osim toga, zbog prisutnosti funkcionalnih skupina kao što su amino i benzenski prstenovi, oni pokazuju određenu aktivnost i selektivnost u kemijskim reakcijama. Međutim, zbog njihove različite specifične strukture, njihova aktivnost i selektivnost u kemijskim reakcijama također se razlikuju.

4, Usporedba upotrebe

1-metil-3-fenilpropilamin:

1-metil-3-fenilpropilamin se uglavnom koristi za sintezu N-supstituiranih derivata 1-metil-3-fenilpropilamina, koji je intermedijer u proizvodnji kardiovaskularnog lijeka sulfametoksazola. Osim toga, može se koristiti i za pripremu drugih lijekova, pesticida, boja i drugih kemikalija. Zbog svojih jedinstvenih kemijskih svojstava, 1-metil-3-fenilpropilamin ima široku primjenu u području organske sinteze.

N-benzilizopropilamin:

N-benzilizopropilamin važan je intermedijer u organskoj sintezi, široko se koristi u područjima kao što su pesticidi, lijekovi, boje itd. Može se koristiti kao sirovina za sintezu raznih pesticida, kao što su insekticidi, fungicidi itd. Osim toga, N-benzilizopropilamin se također može koristiti za pripremu određenih lijekova i bojila, kao što su lijekovi protiv raka, fluorescentna bojila, itd. Zbog svoje široke primjene i značajne ekonomske vrijednosti, N-benzilizopropilamin ima važnu poziciju u kemijskoj industriji.

CAS 102-97-6, N-izopropilbenzilamin (skraćeno od N-ISO)

Tri specifikacije:

I. Čisti N-ISO (talište 200 stupnjeva)

3 oblika kristala od desnog 1. do 3., ima miris ali je veličina kristala najveća.

II. N-ISO pomiješan s MSM-om (CAS 67-71-0) (Talište 180 stupnjeva)

Lijevo 2ndis it, veličina kristala, miris i MP su u srednjem.

III. N-ISO pomiješan s MSM-om (CAS 67-71-0) (Talište 170 stupnjeva)

Lijevo 1. je to, veličina kristala, miris i MP su u min.

2-amino-4-fenilbutan, kao važan organski spoj, ima široku primjenu u područjima kemije i medicine. Zbog njegove jedinstvene molekularne strukture i kemijskih svojstava pokazuje važnu vrijednost u sintezi lijekova, organskoj sintezi i kao farmaceutski intermedijer.

1. Sinteza kardiovaskularnih lijekova

1-metil-3-fenilpropilamin ključni je intermedijer u proizvodnji kardiovaskularnog lijeka sulfametoksazola. Liuamoxicillin (također poznat kao Liuamoxicillin) široko je korišten antihipertenzivni lijek u kliničkoj praksi, pogodan za različite vrste hipertenzivnih hitnih stanja, kao što su hipertenzivna kriza, feokromocitomska kriza, preeklampsija, itd. Zbog uključenosti 1-metil-3-fenilpropilamina, proces sinteze sulfametoksazola je učinkovitiji i stabilan, čime se osigurava kvaliteta i učinkovitost lijeka.

 

2. Strukturne modifikacije i sinteza molekula lijekova i bioaktivnih molekula

Osim što služi kao intermedijer u sintezi sulfametoksazola, 1-metil-3-fenilpropilamin se također može koristiti za strukturnu modifikaciju i sintezu drugih molekula lijekova i bioaktivnih molekula. Modificiranjem i derivatizacijom funkcionalnih skupina kao što su amino i benzenski prstenovi mogu se sintetizirati novi lijekovi sa specifičnim farmakološkim i biološkim djelovanjem. Ova metoda strukturne modifikacije i sinteze ne samo da proširuje razmišljanje o dizajnu lijekova, već također pruža važnu materijalnu osnovu za razvoj novih lijekova.

 

3. Reakcija aciliranja

U organskoj sintezi, amino skupina 1-metil-3-fenilpropilamina može biti podvrgnuta reakciji aciliranja. Odabirom odgovarajućih reagensa za aciliranje i reakcijskih uvjeta mogu se sintetizirati derivati ​​s različitim acilnim strukturama. Ovi derivati ​​imaju široke izglede za primjenu u područjima kao što su medicina, pesticidi, boje itd.

4. Reakcija azida

Osim toga, amino skupina 1-metil-3-fenilpropilamina također može biti podvrgnuta reakciji azida. Reakcijom azida mogu se uvesti azidne skupine kako bi se sintetizirali spojevi s posebnim svojstvima. Ovi spojevi imaju važnu primjenjivu vrijednost u područjima kao što su medicina, pesticidi, eksplozivi itd.

2-amino-4-fenilbutanje organski spoj kemijske formule C10H14N. Njegova molekularna struktura je sljedeća:

Analizirajmo postupno sastav i karakteristike ove molekularne strukture:

1. Metilna skupina (CH3):

-Nalazi se na kraju glavnog lanca, povezan s atomima ugljika.

-Pruža ugljični okvir unutar molekule dok povećava njezinu kemijsku reaktivnost i hidrofilnost.

2. Propilaminska skupina (- CH2CH2CH2):

-Ovo je glavni kostur molekule koji povezuje metilnu skupinu i benzenski prsten.

-Sastoji se od jednog atoma dušika (N) i tri atoma ugljika (C).

-Atom dušika nosi atom vodika (H), što ga čini sekundarnim aminom.

3. Fenilni prsten (C6H5):

-Ovo je aromatski prsten u molekuli koji se sastoji od šest atoma ugljika i atoma vodika na konjugiranom prstenu.

-Benzenski prsten povezan je s ugljikovim atomom propilaminske skupine, tvoreći specifičnu strukturu metil-3-fenilpropilamina.

Metil-3-fenilpropilamin, kao organski spoj, ima nekoliko važnih karakteristika i primjena:

-Kemijska reaktivnost: Zbog prisutnosti metilnih i fenilnih skupina u svojim molekulama, može sudjelovati u raznim organskim reakcijama, kao što su alkilacija, alkilacija, supstitucijske reakcije itd. Te se reakcije obično koriste kao intermedijeri u organskoj sintezi.

-Biološka aktivnost: neki supstituirani analozi mogu pokazivati ​​farmakološku aktivnost, primjerice kao intermedijeri lijekova ili sami lijekovi. Njegova struktura benzenskog prstena i amino skupina mogu se vezati na odgovarajuće receptore u organizmu, ispoljavajući različite biološke učinke.

Nuspojave 1-metil-3-fenilpropilamina uglavnom proizlaze iz njegovog utjecaja na središnji živčani sustav, kardiovaskularni sustav i metaboličke procese, koji se mogu podijeliti u sljedeće kategorije:

Popularni tagovi: 2-amino-4-fenilbutan cas 22374-89-6, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju