Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 3,5-di-tert-butilbromobenzena cas 22385-77-9 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog 3,5-di-tert-butilbromobenzena cas 22385-77-9 koji se prodaje ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
3,5-Di-tert-butilbromobenzenobično su bijeli do svijetložuti kristali ili mogu biti u obliku kristalnog praha. Na sobnoj temperaturi nema izražen miris. Molekularna formula je C14H19Br, CAS 22385-77-9, s molekulskom težinom od približno 263,21 g/molu. Sastoji se od benzenskog prstena, dvije terc-butilne skupine i atoma broma. Raspon tališta je relativno širok, obično između 60 do 70 stupnjeva Celzijusa. Vrelište mu je otprilike 310-320 stupnjeva Celzijusa. Ima određenu topljivost u uobičajenim organskim otapalima. Može se otopiti u organskim otapalima kao što su bezvodni etanol, toluen i diklorometan, dok je njegova topljivost u vodi relativno niska. To je zapaljiva tvar koja zahtijeva pozornost na mjere za sprječavanje požara i eksplozije. To je važan organski spoj koji se široko koristi u područjima poput medicine, pesticida i finih kemikalija.
|
Kemijska formula |
C14H21Br |
|
Točna misa |
268 |
|
Molekulska težina |
269 |
|
m/z |
268 (100.0%), 270 (97.3%), 269 (15.1%), 271 (14.7%), 270 (1.1%), 272 (1.0%) |
|
Elementarna analiza |
C, 62,46; H, 7,86; Br, 29,68 |
|
|
|
3,5-Di-tert-butilbromobenzen (molekulska formula: C14H19Br) je organski spoj sa sljedećom molekulskom strukturom:
Kao što je prikazano na slici, to je molekula benzenskog prstena, gdje su dva atoma vodika na položajima 3 i 5 zamijenjena tert-butilnim skupinama, dok je atom vodika na položaju 1 zamijenjen atomima broma.
Glavna značajka ove molekule je supstitucija dviju tert-butilnih skupina na položajima 3 i 5 na benzenskom prstenu, koje se sastoje od četiri butilna ugljikova atoma. Prisutnost ovih tert-butilnih skupina daje molekulama veliki volumen i učinak prostorne izolacije, što utječe na njihova fizikalna i reaktivna svojstva. Osim toga, prisutnost atoma broma također donosi određenu reaktivnost i kemijska svojstva molekulama.
1. Funkcionalni polimerni materijali:
Zbog posebne strukture i mogućnosti uvođenja funkcionalnih skupina u3,5-Di-tert-butilbromobenzenmolekula, također se može koristiti za pripremu polimernih materijala s posebnim funkcijama. Pomoću odgovarajućih strategija sinteze i uvjeta reakcije mogu se dizajnirati i sintetizirati funkcionalni polimerni materijali temeljeni na 3,5 Di tert butilbromobenzenu, kao što su fluorescentni materijali, materijali s tekućim kristalima, elektroaktivni materijali itd.
Na primjer, reakcijom 3,5 Di tert butilbromobenzena s monomerima koji sadrže specifične strukture mogu se dobiti funkcionalni polimerni materijali s karakterističnim svojstvima. Ovi se materijali mogu primijeniti u područjima kao što su fluorescentne sonde, tehnologija zaslona i fotonaponska oprema.
Shematska jednadžba:
C14H21Br +monomeri specifične strukture → funkcionalni polimerni materijali
2. Kemija polimera:
3,5 Di tert butilbromobenzen može se koristiti za reakcije polimerizacije u kemiji polimera. Pod odgovarajućim uvjetima, 3,5 Di tert butilbromobenzen može sudjelovati u reakcijama polimerizacije slobodnih radikala kao inicijator ili funkcionalni monomer, generirajući polimere s posebnim strukturama i svojstvima. Ovi se polimeri mogu primijeniti u područjima kao što su premazi, ljepila, plastika itd.
3. Pokretač:
U reakcijama polimerizacije slobodnih radikala, 3,5 Di tert butilbromobenzen može poslužiti kao inicijator. Inicijator inicira lančanu reakciju slobodnih radikala u reakciji polimerizacije i inicira reakciju između monomera da nastane polimer. Pod specifičnim uvjetima, 3,5 Di tert butilbromobenzen može generirati slobodne radikale putem pirolize ili fotolize, što može pokrenuti reakcije polimerizacije monomera.
Na primjer, tijekom procesa polimerizacije, 3,5 Di tert butilbromobenzen može generirati bromove radikale zagrijavanjem ili ultraljubičastim zračenjem. Ovi slobodni radikali mogu reagirati s molekulama monomera, pokrećući reakcije lančane polimerizacije. Ovom se metodom mogu postići učinkovite reakcije polimerizacije i proizvesti polimeri s kontroliranim strukturama i svojstvima.
Shematska jednadžba:
C14H21Br → 2 n-butil radikal
N-butil radikal+monomer → polimerni lanac
4. Funkcionalni monomer:
3,5 Di tert butilbromobenzen može sudjelovati u sintezi polimera kao funkcionalni monomer. Uvođenjem specifičnih funkcionalnih skupina kao što su amino, hidroksilne ili esterske skupine na 3,5-položaj, 3,5 Di tert butilbromobenzen može postati funkcionalni monomeri s posebnim svojstvima. Ove funkcionalne skupine mogu reagirati s drugim monomerima i formirati polimere sa specifičnim funkcijama ili svojstvima.
Na primjer, reakcijom 3,5 Di tert butilbromobenzena s monomerom koji sadrži amino skupinu, može se dobiti polimer koji sadrži di-tert-butilamino. Ovaj polimer ima dobra svojstva bubrenja i adsorpcije, te je prikladan za polja kao što su nosači katalizatora i materijali za odvajanje.
Shematska jednadžba:
C14H21Br + monomer (sadrži funkcionalne skupine) → funkcionalni polimer
5. Modifikator:
3,5 Di tert butilbromobenzen može se koristiti kao modifikator za polimere. Dodavanjem odgovarajuće količine 3,5 Di tert butilbromobenzena u reakciju polimera, molekularna struktura i svojstva polimera mogu se promijeniti, a njegova toplinska stabilnost, mehanička svojstva ili topljivost mogu se poboljšati.
Na primjer, u procesu sintetiziranja polimera, dodavanjem odgovarajuće količine 3,5 Di tert butilbromobenzena može se podvrgnuti reakciji supstitucije s formirajućim polimernim molekulama, uvodeći terc butilne skupine. Ova modifikacija može poboljšati toplinsku stabilnost i antioksidacijsku učinkovitost polimera, čime se produljuje životni vijek materijala.
Shematska jednadžba:
C14H21Br + polimer → bromirani modificirani polimer
6. Usporivač plamena:
Kao bromirani aromatski spoj, 3,5-Di-tert-butilbromobenzen ima određenu otpornost na plamen. Može se dodati plastici, gumi i drugim zapaljivim materijalima kako bi se poboljšala njihova otpornost na plamen i požar. Ovo ima važne primjene u područjima kao što su elektronički proizvodi i građevinski materijali.
3,5-Di-tert-butilbromobenzenje bromirani spoj benzenskog prstena koji sadrži dvije tert-butilne skupine, obično dobiven zamjenom atoma vodika na benzenskom prstenu s bromom. Laboratorijska metoda sinteze za ovaj proizvod je sljedeća:
Kemijska jednadžba:
C6H6+Br2 → C6H5Br+HBr
C6H5Br+2CH3CC(CH3)3 → C6(CH3)3C6H4Br+CH3CC(CH3)3
Metoda sinteze:
Prvo, otopite benzen u odgovarajućem otapalu, kao što je osušeni diklorometan ili tetrahidrofuran. Osigurajte da se eksperiment provodi u inertnoj atmosferi, kao što je zaštita dušikom.
2. Ohladite reakcijski sustav na nisku temperaturu, obično upotrebom ledene kupelji ili kupelji s niskom-temperaturom.
3. Otopini benzena dodajte suvišak željeznog tribromida (FeBr3) kao reagensa za bromiranje. Ova reakcija se odvija prijenosom elektronskog oblaka. Zbog jake elektrofilnosti broma, on će ukloniti atome vodika iz benzenskog prstena i formirati bromirane proizvode.
4. Promiješajte reakcijski sustav i održavajte ga na niskoj temperaturi. Za dovršetak reakcije obično je potrebno određeno vrijeme.
Nakon dovršetka reakcije, razrijedite reakcijsku smjesu vodom kako biste uklonili višak reagensa i nus{0}}produkte reakcije.
6. Obradite organsku fazu kroz korake kao što su ekstrakcija, ispiranje i sušenje da biste odvojili i pročistili željeni ciljni produkt.
7. Konačno, dobiveni 3,5 Di tert butilbromobenzen se podvrgava kristalizaciji, rekristalizaciji ili drugim metodama pročišćavanja da bi se dobio proizvod visoke -čistoće.
Metoda sinteze 3,5 Di tert butilbromobenzena uglavnom uključuje sljedeće korake.
Korak 1: Reakcijom bromiranja tert-butil bromid reagira s benzenom da bi se dobio benzil bromid. Ovaj korak često koristi željezni bromid kao katalizator, a reakcija se odvija na sobnoj temperaturi. Željezni bromid ima visoku aktivnost, što može ubrzati brzinu reakcije i poboljšati prinos.
Korak 2: Reducirajte benzil bromid u benzilbenzen reakcijom hidrogenacije. Reakcija hidrogenacije često je korištena reakcija redukcije, često katalizirana katalizatorima poput paladija ili platine. Svrha ovog koraka je pretvoriti benzil bromid u benzilbenzen, pripremajući se za sljedeći korak.
Korak 3: U alkalnim uvjetima, benzilbenzen reagira s terc butanolom da bi proizveo 3,5 Di tert butilbromobenzen. Alkalni uvjeti mogu učiniti reakciju bržom i učinkovitijom, dok uvođenje terc butanola može poboljšati prinos i selektivnost. Ovaj korak obično zahtijeva kontrolu temperature i vremena reakcije kako bi se osigurao integritet i prinos reakcije.
Korak 4: Ekstrahirajte 3,5 di tert butilbromobenzen i uklonite nečistoće kroz precizne postupke odvajanja i pročišćavanja. Uobičajene metode pročišćavanja uključuju kristalizaciju, izbacivanje, ekstrakciju, itd. Ove metode mogu se odabrati na temelju specifičnih okolnosti i kombinirati s molekularnim karakteristikama i stvarnim potrebama za poboljšanje čistoće i prinosa.
3,5-Di-tert-butilbromobenzenje aromatski spoj-koji sadrži brom. Njegova molekularna struktura sastoji se od benzenskog prstena, dva terc-butil supstituenta i atoma broma. Sljedeća analiza provodi se s četiri aspekta: fizikalna svojstva, kemijska svojstva, reaktivnost i područja primjene:
Fizička svojstva
3,5-Dibutil bromobenzen izgleda kao bijeli do gotovo bijeli kristalni prah ili krutina na sobnoj temperaturi, s rasponom tališta od 62-66 stupnjeva. To znači da je stabilan na sobnoj temperaturi, ali se može pretvoriti u tekućinu kada se zagrije iznad točke taljenja. Vrelište pod sniženim tlakom (26 Torr) je 152-156 stupnjeva, a čak je i više pod standardnim atmosferskim tlakom (približno 251 stupanj), što ukazuje na njegovu nisku hlapljivost i prikladnost za rutinske eksperimentalne operacije. Gustoća ovog spoja je približno 1,126 g/cm³, a njegova topljivost je slaba. Na 25 stupnjeva, njegova topljivost u vodi je samo 35 ug/L, ali je topiv u organskim otapalima (kao što su diklorometan, etanol, itd.). Ovo svojstvo olakšava odvajanje i pročišćavanje ekstrakcijom ili rekristalizacijom u organskoj sintezi. Prilikom skladištenja treba ga zatvoriti na suhom i hladnom mjestu, izbjegavajući toplinu ili kontakt s vlagom kako bi se spriječilo raspadanje ili upijanje vlage i stvrdnjavanje.
Kemijska svojstva
Toplinska stabilnost
Tert-butilni supstituenti u 3,5-dibutil bromobenzenu pokazuju učinke steričke smetnje, koji mogu zaštititi benzenski prsten od oksidacije ili napada elektrofilnih reagensa. U isto vrijeme, konjugacija između atoma broma i benzenskog prstena povećava ukupnu stabilnost molekule. U normalnim uvjetima skladištenja (na sobnoj temperaturi, bez svjetla i u suhom okruženju), ovaj spoj nije sklon raspadanju. Međutim, visoka temperatura ili produljeno zagrijavanje može uzrokovati odvajanje atoma broma, stvarajući nusproizvode (kao što je 3,5-dibutilbenzen).
Osjetljivost na svjetlo
Iako je sam atom broma osjetljiv na svjetlost, učinak steričke smetnje tert-butilne skupine smanjuje stupanj konjugacije benzenskog prstena, čineći 3,5-dibutil bromobenzen relativno stabilnim pod uobičajenim svjetlom. Međutim, u prisutnosti jakog ultraljubičastog svjetla može doći do reakcija fotolize, stvarajući međuprodukte slobodnih radikala, koji dodatno pokreću reakcije polimerizacije ili razgradnje.
Svojstva kiselinske baze
Ovaj spoj nema očite kisele ili bazične funkcionalne skupine. Međutim, u uvjetima jake kiseline ili jake baze, atom broma može biti supstituiran (kao što je generiranje fenolnih spojeva), a tert-butilna grupa može proći kroz reakcije eliminacije da bi se formirali alkeni. Stoga bi radnje trebale izbjegavati izravan kontakt s jakim oksidansima ili jakim kiselinama i jakim bazama.
Reaktivnost
Reakcija nukleofilne supstitucije
Atom broma, kao dobra izlazna skupina, može biti podvrgnut supstitucijskim reakcijama s nukleofilnim reagensima (kao što su alkoholi, amini, tioli, itd.) kako bi se formirali eteri, amini ili derivati tioetera. Na primjer, reakcija s natrijevim etoksidom može generirati 3,5-dibutilbenzil eter, a reakcija s amonijačnom vodom može generirati 3,5-dibutilbenzilamin. Takve se reakcije obično provode u polarnim aprotonskim otapalima (kao što su DMF, DMSO) kako bi se povećala brzina reakcije i selektivnost.
Reakcija spajanja
Pod djelovanjem katalizatora paladija ili nikla, 3,5-dibutil bromobenzen može biti podvrgnut reakcijama spajanja s terminalnim alkenima, boronskim kiselinama ili alkenima (kao što su Suzukijeve, Heckove reakcije), konstruirajući ugljik-ugljikove veze i generirajući bifenilne ili alkenilbenzenske spojeve. Takve reakcije imaju važnu primjenu u sintezi lijekova i znanosti o materijalima, kao što je priprema organskih molekula s fluorescentnim svojstvima ili visokomolekularnih materijala.
Reakcija redukcije
Atom broma može se reducirati u atome vodika, stvarajući 3,5-dibutilbenzen. Uobičajeni redukcijski agensi uključuju litij aluminij hidrid (LiAlH₄) ili boran (NaBH4). Reakcija se mora provesti u bezvodnim uvjetima kako bi se izbjegle nuspojave. Dodatno, atom broma također se može reducirati metalima (kao što su cink, magnezij) kako bi se proizveli organski metalni intermedijeri, koji dalje mogu sudjelovati u drugim reakcijama.
Područja primjene
Intermedijer organske sinteze
3,5-Dibutil bromobenzen ključni je intermedijer za pripremu raznih složenih organskih molekula, kao što je putem reakcija spajanja, može sintetizirati bifenilne spojeve s biološkom aktivnošću, koji se koriste u istraživanju lijekova (kao što su lijekovi protiv -raka, protu-upalni lijekovi); kroz reakcije nukleofilne supstitucije mogu se uvesti funkcionalne skupine, pripremajući tekuće kristalne materijale ili visokomolekularne monomere.
Znanost o materijalima
Njegovi derivati (kao što je 3,5-di-tert-butil stiren) mogu se koristiti za sintezu polimernih materijala na bazi polistirena-. Učinak prostorne smetnje tert-butilne skupine može poboljšati toplinsku stabilnost i mehanička svojstva materijala. Osim toga, ovaj spoj također može poslužiti kao okvir za fluorescentne sonde, koje se koriste za biološko oslikavanje ili kemijski senzor.
Ligandi katalizatora
Atomi broma u 3,5-di-tert-butil bromobenzenu mogu se zamijeniti drugim funkcionalnim skupinama za stvaranje liganda koji sadrže fosfor, dušik ili sumpor, koji se koriste u homogenim katalitičkim reakcijama (kao što su reakcije hidrogenacije i oksidacije) za povećanje selektivnosti i aktivnosti katalizatora.
Popularni tagovi: 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju