Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 3-fenoksibenzil alkohola cas 13826-35-2 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju rasutog visokokvalitetnog 3-fenoksibenzil alkohola cas 13826-35-2 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
3-fenoksibenzil alkoholje organski spoj kemijske formule C13H12O2, CAS 13826-35-2, i bijela je kristalna krutina. Slabo je topljiv u vodi, ali se može otopiti u većini organskih otapala. Može se slobodno otopiti u otapalima kao što su etanol, metanol i eter bez stvaranja hidrata. Relativno stabilan, otporan na raspadanje ili oksidaciju na sobnoj temperaturi i tlaku. Međutim, postoji određeni stupanj nestabilnosti na svjetlu i zraku. Ima određena redoks svojstva i može se reducirati u odgovarajući benzaldehid. Također može poslužiti kao inhibitor protein tirozin kinaze. Protein tirozin kinaza ključna je molekula u proliferaciji tumorskih stanica i metastaziranju, a inhibicija njezine aktivnosti može smanjiti pojavu i širenje tumora. Prethodne studije pokazale su da se učinci protiv raka mogu postići inhibicijom aktivnosti protein tirozin kinaza. To je organski spoj koji se može dobiti različitim metodama laboratorijske sinteze. Ima višestruku primjenu i ima primjenu u područjima kao što su kemija, medicina, insekticidi itd.
|
Kemijska formula |
C13H12O2 |
|
Točna misa |
200 |
|
Molekulska težina |
200 |
|
m/z |
200 (100.0%), 201 (14.1%) |
|
Elementarna analiza |
C, 77.98; H, 6.04; O, 15.98 |
|
|
|
3-fenoksibenzil alkohol(CAS broj: 13826-35-2, molekulska formula: C ₁∝ H ₁₂ O ₂) je organski spoj koji kombinira benzenski prsten i strukturu benzilnog alkohola. Njegova jedinstvena kemijska svojstva čine ga ključnom ulogom u raznim područjima kao što su pesticidi, farmaceutski proizvodi, boje, mirisi, znanost o materijalima i elektronička industrija.
To je osnovna sirovina za sintetiziranje piretroidnih insekticida kao što su klorpirifos, piretroidi i piretroidi i zauzima središnje mjesto na globalnom tržištu međuproizvoda pesticida. Njegov udio primjene premašuje 80%, a godišnja potražnja nastavlja rasti s globalnom potražnjom za poljoprivrednom i zdravstvenom kontrolom štetočina.
1. Mehanizam sinteze i tipični produkti
Sinteza klorfenapira: klorfenapir se proizvodi reakcijom esterifikacije s klorfenapirskom kiselinom. Ovaj proizvod ima snažnu kontaktnu i želučanu toksičnost protiv higijenskih štetočina kao što su komarci, muhe i žohari, a naširoko se koristi u kućanstvima, bolnicama i područjima javnog zdravstva.
Na primjer, međunarodna kemijska tvrtka koristila je 3-fenoksimetanol (čistoća veća ili jednaka 98%) i klorokrizantemovu kiselinu (molarni omjer 1:1,2) za reakciju pod kiselim katalizatorom, s prinosom od 92%. Proizvod je rafiniran i zadovoljava standarde pesticida Svjetske zdravstvene organizacije.
Sinteza piretroida: Reagirajući s piretroidnom kiselinom stvarajući piretroid, ovaj proizvod ima značajan učinak kontrole poljoprivrednih štetočina kao što su lisne uši pamuka i crveni pauk na voćkama. Domaće poduzeće skratilo je ciklus sinteze piretroida na 6 sati i smanjilo troškove za 15% optimizacijom reakcijskih uvjeta (temperatura 80 stupnjeva, tlak 0,5 MPa).
2. Prednosti izvedbe i tržišni trendovi
Učinkovita i niska toksičnost: Piretroidi imaju specifične učinke na natrijeve ionske kanale membrana aksona insekata, s velikom brzinom obaranja (LT50<5 minutes) and easy degradation in the environment (half-life<7 days). They have low toxicity to mammals (LD50>2000mg/kg), što je u skladu s trendom razvoja zelenih pesticida.
Veličina tržišta: Očekuje se da će globalno tržište piretroida dosegnuti XX milijardi američkih dolara do 2025. godine, sa ukupnom godišnjom stopom rasta od 6,2%, što će potaknuti stalni rast potražnje za m-fenoksi-benzilalkoholom. Prema podacima s određene kemijske platforme, domaća cijena m-fenoksi-benzilalkoha (98% čistoće) u studenom 2025. iznosila je 450 juana/kg, što je povećanje od 8% u usporedbi s 2023., što odražava tijesnu situaciju ponude i potražnje na tržištu.
3. Optimizacija proizvodnog procesa
Tradicionalni postupak: korištenjem m-fenoksibenzaldehida i formaldehida kao sirovina, Conicaro reakcija se provodi u prisutnosti koncentrirane lužine (NaOH) kako bi se proizveli m-fenoksi-benzilalkoho i natrijev format, koji se odvajaju i destiliraju da bi se dobio proizvod.
The yield of this process is about 75%, but it produces a large amount of saline wastewater (COD>10000 mg/L), a cijena liječenja je visoka.
Zeleni proces: Koristeći tehnologiju redukcije katalitičke hidrogenacije, m-fenoksibenzaldehid se koristi kao sirovina, a redukcija hidrogenacije provodi se pod djelovanjem katalizatora paladija ugljika (Pd/C), s povećanjem prinosa na preko 90% i bez ispuštanja otpadnih voda. Određeno poduzeće smanjilo je svoju jediničnu potrošnju na 0,95 tona/toni proizvoda recikliranjem vodika, što je rezultiralo smanjenjem troškova od 12%.
Farmaceutsko područje: multifunkcionalni intermedijeri za sintezu lijekova
Igra važnu ulogu u farmaceutskoj sintezi, njegovi se derivati naširoko koriste u pripremi antibiotika, anti{0}}tumorskih lijekova i lijekova za središnji živčani sustav, promičući razvoj inovativnih lijekova.
1. Sinteza antibiotika
Cefotaksinski antibiotici: njihovi derivati (kao što je 2-merkapto-3-fenoksibenzojeva kiselina) mogu poslužiti kao prekursori bočnog lanca i sudjelovati u sintezi prve generacije cefalosporina kao što su cefazolin i cefradin. Na primjer, farmaceutska tvrtka proizvodi tioeterski intermedijer reakcijom 3-fenoksibenzil alkohols tiooctenom kiselinom, koja se zatim oksidira i hidrolizira da se dobije ciljni produkt. Ukupni prinos doseže 65%, a čistoća je veća ili jednaka 99,5%, što zadovoljava standarde farmakopeje.
Penicilini: njihovi se derivati koriste u sintezi penicilina V kalija, koji uvođenjem fenoksilnih skupina povećava brzinu oralne apsorpcije (bioraspoloživost povećana za 30%) i otpornost na kiseline (stabilnost povećana 2 puta u uvjetima pH 2,0).
2. Lijekovi protiv tumora
Analozi paklitaksela: analozi paklitaksela s anti{0}}tumorskim djelovanjem mogu se sintetizirati strukturnom modifikacijom (kao što je uvođenje atoma fluora ili heterocikla dušika). Istraživački tim reagirao je s propilen oksidom kako bi proizveo intermedijer glikola, a zatim ga kombinirao s matičnom jezgrom paklitaksela kako bi dobio derivate s 85% stope inhibicije na stanice raka dojke (MCF-7), s IC50 vrijednošću od 0,5 μM.
Ciljani nosač lijeka: njegova benzil alkoholna skupina može se vezati s polietilen glikolom (PEG) u amfifilni polimer (PEG-m-fenoksi-benzilalkoho), koji se koristi za kapsuliranje anti-tumorskih lijekova (kao što je doksorubicin), poboljšava ciljanje lijeka (povećava distribuciju tumorskog tkiva 4 puta) i bioraspoloživost (povećati AUC ispod krivulje koncentracije lijeka u krvi za 2,5 puta).
3. Lijekovi za središnji živčani sustav
Antidepresivi: njegovi derivati (kao što je 3-fenoksibenzilamin) mogu poslužiti kao intermedijeri za antidepresive, poboljšavajući poremećaje raspoloženja reguliranjem razina serotonina (5-HT) i norepinefrina (NE).
Pretklinička studija pokazala je da derivati 3-fenoksibenzilamina imaju bolje antidepresivno djelovanje (50% smanjenje vremena nepokretnosti) od fluoksetina (lijek za pozitivnu kontrolu) u testovima prisilnog plivanja na miševima.
Analgetici: fenoksilna skupina u njihovoj strukturi može poboljšati sposobnost vezanja lijeka na μ - opioidni receptor i koristi se za sintezu novih analgetika. Na primjer, analgetska učinkovitost (ED50=0.1mg/kg) derivata am-fenoksi-benzilalkoho morfin koji je razvilo određeno poduzeće za postoperativnu bol dvostruko je veća od morfija, a ovisnost o njemu značajno je smanjena.
U području boja i mirisa: sintetičke sirovine za materijale visokih{0}}učinkovitosti
M-fenoksi-benzilalkoho se uglavnom koristi za sintetiziranje disperznih boja visokih{2}}učinkovitosti i fluorescentnih posvjetljivača u industriji boja. U isto vrijeme, to je ključni međuprodukt za sintezu esencije u području začina za poboljšanje postojanosti boje i trajnosti arome proizvoda.
1. Disperzne boje
Mehanizam sinteze: M-fenoksi-benzilalkoho reagira s azo spojevima (kao što je p-nitroanilin) kako bi proizveo disperzirane intermedijere boje koji sadrže fenoksi skupine (kao što je 3-fenoksibenzil azobenzen), koji dalje sintetiziraju disperzne boje kao što su disperzno crveno i disperzno plavo.
Na primjer, tvrtka za proizvodnju boja kondenzirala je m-fenoksi-benzilalkoho s 2,4-dinitroklorobenzenom kako bi proizvela disperzno plavo 2BLN, koje ima bolju postojanost bojanja (postojanost pranja veća od ili jednaka 4 razine) na poliesterskim vlaknima od tradicionalnih disperznih boja.
Prednosti izvedbe: Uvođenje fenoksilnih skupina može poboljšati disperzibilnost boja (indeks disperzije DI<0.5) and heat resistance (no decomposition at 300 ℃), making dyed fabrics have excellent color fastness (sun fastness ≥ level 6) and brightness (L * value in Lab color space increased by 10%).
2. Fluorescentno sredstvo za izbjeljivanje
Application example: Reacting with stilbene derivatives (such as 4,4 '- bis (2-sulfonated styrene) biphenyl) to synthesize fluorescent whitening agent OB-1 for whitening treatment of plastics, paper, and textiles. For example, a certain company applied OB-1 to polypropylene (PP) film, which can increase the whiteness (CIE whiteness value>90) of the film by 30%, and the light resistance (whiteness retention rate>85% nakon 1000 sati zračenja ksenonskom lampom) značajno je bolje od tradicionalnih sredstava za izbjeljivanje.
Market trend: With the strict environmental regulations, the demand for low toxicity and high-efficiency fluorescent whitening agents is increasing. The acute toxicity (LC50>100 mg/L) novog fluorescentnog sredstva za izbjeljivanje koje je razvila istraživačka institucija (koristeći3-fenoksibenzil alkoholkao sirovina) za vodene organizme niža je nego kod tradicionalnih proizvoda (LC50=50mg/L), koji ispunjavaju zahtjeve uredbe REACH.
3. Sinteza začina
Cvjetni okus: međuprodukti parfema s cvjetnim okusom (kao što je 3-fenoksibenzaldehid) mogu se sintetizirati reakcijom oksidacije ili esterifikacije i koristiti za pripremu esencije okusa ruže, jasmina i drugih.
Na primjer, određena tvrtka za začine oksidira tvar kako bi proizvela 3-fenoksibenzaldehid, koji se zatim kondenzira s feniletanolom kako bi se dobila komponenta mirisa s aromom ruže. Njegov intenzitet arome (vrijednost arome FV=500) dvostruko je veći od prirodnog eteričnog ulja ruže.
Natural spice replacement: Its structure is similar to that of natural spice components (such as phenylethanol in Damascus roses), making it a low-cost alternative to natural spices. A certain cosmetics company uses m-phenoxy-benzylalcoho derivatives to replace some natural rose essential oil, reducing product costs by 40%, and the fragrance persistence (fragrance retention time>8 sati) usporedivo je s prirodnim proizvodima.
Koristi se u znanosti o materijalima za sintezu polimernih materijala, sredstava za zaštitu metala i elektroničkih kemikalija, promičući razvoj nove tehnologije materijala.
1. Polimerni materijali
Poliuretanski elastomer: Kao produživač lanca, uvođenje tiazolnih skupina može povećati otpornost na toplinu (temperatura toplinske deformacije povećana za 20 stupnjeva) i otpornost na kemijsku koroziju (indeks otpornosti na kiseline i lužine pH 2-12) poliuretana. Na primjer, određeno poduzeće reagira m-fenoksi-benzilalkoho s toluen diizocijanatom (TDI) za stvaranje poliuretanskog predpolimera koji sadrži tiazolne skupine, kojemu se zatim produljuje lanac s 1,4-butandiolom kako bi se dobio poliuretanski elastomer za brtvljenje. Njegova vlačna čvrstoća (veća ili jednaka 50MPa) i otpornost na trganje (veća ili jednaka 100kN/m) su superiornije od tradicionalnih proizvoda.
Sredstvo za stvrdnjavanje epoksidne smole: koristi se zajedno s aminskim sredstvom za stvrdnjavanje (kao što je etilen diamin), može prilagoditi brzinu stvrdnjavanja (vrijeme geliranja je skraćeno na 30 minuta), smanjiti unutarnje naprezanje (skupljanje)<0.5%), and improve the mechanical properties of the epoxy resin (impact strength is increased by 30%).
2. Metalna zaštita
Inhibitor korozije: njegovi atomi sumpora mogu formirati kemijski adsorpcijski film s metalnim površinama (kao što su ugljični čelik, bakar), inhibirajući koroziju korozivnih medija (kao što su H ₂ S, Cl ⁻).
Na primjer, dodao je istraživački tim3-fenoksibenzil alkoholsimuliranoj morskoj vodi (3,5% NaCl), što je smanjilo brzinu korozije ugljičnog čelika (0,01 mm/g) za 90% u usporedbi sa slijepim uzorkom (0,1 mm/g), a adsorpcijska membrana ostala je stabilna na 80 stupnjeva.
Aditiv za podmazivanje pod ekstremnim tlakom: pod uvjetima visoke temperature i visokog tlaka (kao što je prijenos zupčanika), sulfidi koji nastaju razgradnjom m-fenoksi-benzilalkoho reagiraju s metalnim površinama stvarajući film za podmazivanje niske smične čvrstoće (koeficijent trenja<0.05), improving the extreme pressure and anti-wear performance of gear oil (four ball machine test wear spot diameter<0.4mm).
M-fenoksi-benzilalkoho je organski spoj koji se može sintetizirati različitim laboratorijskim metodama. Uvest će se dvije uobičajene metode sinteze i dat će se odgovarajuće kemijske jednadžbe.
Metoda 1: Metoda Grignardovog reagensa
Koraci reakcije:
Korak 1: Reagirajte benzaldehid i magnezijev bromid u bezvodnom okruženju kako biste proizveli magnezijev bromid na bazi benzaldehida (PhCH2MgBr) s Grignardovim reagensom.
C7H6O+MgBr2→ PhCH2MgBr+H2O
Korak 2: Reagirajte benzilmagnezijev bromid s fenolom kako bi se proizveo ciljni produkt.
PhCH2MgBr+C6H6O → C13H12O2+MgBrOH
Korak 3: Hidrolizirajte Grignardov reagens i provedite tretman neutralizacije.
MgBrOH+HCl → MgCl2+H2O
Ekstrakcija i pročišćavanje proizvoda:
Ispravno ekstrahirajte, isperite i koncentrirajte reakcijski sustav kako biste dobili 3-fenoksibenzil alkohol.
Metoda 2: Metoda oksidacije benzilnog alkohola
Koraci reakcije:
Korak 1: Reagirajte benzil alkohol i natrijev hidroksid u odgovarajućem otapalu da se dobije natrijeva sol benzil alkohola.
C7H8O+NaOH → C7H7ONa+H2O
Korak 2: U alkalnim uvjetima, natrijeva sol benzil alkohola reagira s vodikovim peroksidom da bi se formirao međuprodukt peroksid benzil alkohola.
C7H7ONa+H2O2 → C7H7OOH + NaOH
Korak 3: Benzil alkohol peroksid reagira s fenolom i stvara ciljni proizvod.
C7H7OOH+C6H6O → C13H12O2+H2O
Korak 4: Izvedite tretman neutralizacije.
NaOH+HCl → NaCl+H2O
3. Ekstrakcija proizvoda i pročišćavanje:
Ispravno ekstrahirajte, operite i koncentrirajte reakcijski sustav kako biste dobili3-fenoksibenzil alkohol.
Imajte na umu da su gore navedene dvije uobičajene metode laboratorijske sinteze i da su odgovarajuće kemijske jednadžbe. Ove metode služe samo kao referenca, a specifični eksperimentalni uvjeti i koraci mogu varirati ovisno o laboratorijskoj opremi i radnim zahtjevima. Prilikom provođenja laboratorijske sinteze, molimo vas da se pridržavate relevantnih sigurnosnih radnih postupaka i laboratorijskih uputa.
Popularni tagovi: 3-fenoksibenzil alkohol cas 13826-35-2, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju