4-Bromo-D-fenilalanin CAS 62561-74-4
video
4-Bromo-D-fenilalanin CAS 62561-74-4

4-Bromo-D-fenilalanin CAS 62561-74-4

Šifra proizvoda: BM-2-1-305
CAS broj: 62561-74-4
Molekulska formula: C9H10BrNO2
Molekulska težina: 244,09
EINECS broj: /
Broj MDL: MFCD01075126
Hs šifra: 2922498590
Glavno tržište: SAD, Australija, Brazil, Japan, Njemačka, Indonezija, UK, Novi Zeland, Kanada itd.
Proizvođač: BLOOM TECH Xi'an Factory
Tehnološka služba: R&D Dept.-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 4-bromo-d-fenilalanina cas 62561-74-4 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju rasutog visokokvalitetnog 4-bromo-d-fenilalanina cas 62561-74-4 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.

 

4-Bromo-D-fenilalanintipično postoji u obliku bijele do gotovo bijele kristalne krutine. Molekulska formula je C9H10BrNO2, CAS 62561-74-4, koja sadrži benzenski prsten, alaninsku skupinu i atom broma. Topljiv u nekim organskim otapalima, kao što su metanol, etanol i diklorometan. Topivost u vodi je relativno niska. To je kiralna molekula i pripada D-stereoizomeru. Ima svojstva optičke rotacije i može uzrokovati optičku rotaciju polarizirane svjetlosti. Osim što se koristi za sintezu peptidnih i proteinskih lijekova, može se koristiti i za sintezu reagensa za sintezu čvrste-faze peptida. Ovi se reagensi mogu koristiti za povezivanje aminokiselina u sintezi na čvrstoj fazi, čime se pripremaju različiti reagensi za sintezu na čvrstoj fazi peptida. Ovi se reagensi mogu koristiti za proučavanje strukture i funkcije peptida i proteina, kao i za proučavanje interakcija između peptida i proteina.

product introduction

4-Bromo-D-phenylalanine | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 62561-74-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kemijska formula

C9H10BrNO2

Točna misa

243

Molekularna težina

244

m/z

243 (100.0%), 245 (97.3%), 244 (9.7%), 246 (9.5%)

Elementarna analiza

C, 44,29; H, 4,13; Br, 32,74; N, 5,74; O, 13.11

Discovering History

4-Bromo-D-fenilalaninje spoj s važnom upotrebom, a sljedeće su sve njegove upotrebe:

1. Koristi se za sintezu peptidnih i proteinskih lijekova:
 

To je uobičajeno korišteni analog aminokiseline koji se može koristiti za sintezu peptidnih i proteinskih lijekova. Ima slična kemijska svojstva i strukturu prirodnim aminokiselinama, što ga čini učinkovitom zamjenom. Uvođenjem 4-Bromo-D fenilalanina u peptidne ili proteinske lijekove mogu se poboljšati biološka aktivnost i farmakokinetička svojstva lijeka, čime se poboljšava njegova učinkovitost i smanjuju nuspojave.

4-Bromo-D fenilalanin se često koristi kao građevni blok u sintezi peptidnih i proteinskih lijekova, a može se koristiti za sintezu lijekova sa specifičnim strukturama i funkcijama. Ovi lijekovi se mogu koristiti za liječenje raznih bolesti, kao što su rak, neurološke bolesti, metaboličke bolesti, autoimune bolesti itd. Uvođenjem 4-Bromo-D fenilalanina u ove lijekove može se poboljšati njihova topljivost i stabilnost u vodi, čime se poboljšava učinkovitost lijeka i smanjuju nuspojave.

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. Koristi se za proučavanje strukture proteina:

 

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-Bromo-D fenilalanin može se koristiti za proučavanje strukture proteina. Zbog svojih kemijskih svojstava sličnih prirodnim aminokiselinama, može se koristiti za pripremu proteinskih mutanata za proučavanje strukturnih i funkcionalnih odnosa proteina. Uvođenjem 4-bromo-D fenilalanina u proteine, struktura i svojstva proteina mogu se promijeniti, čime se utječe na njihovu biološku funkciju i aktivnost. Ova tehnologija je naširoko primijenjena u proučavanju strukture i funkcije različitih proteina.

 

U proučavanju strukture proteina, 4-Bromo-D fenilalanin se često koristi kao marker koji se može koristiti za označavanje specifičnih mjesta u proteinima. Uvođenjem 4-Bromo-D fenilalanina na određena mjesta u proteinima, mogu se proučavati struktura i kinetički procesi proteina. Osim toga, u proučavanju strukture proteina, 4-bromo-D fenilalanin se također može koristiti za pripremu antigena i antitijela za proučavanje procesa molekularnog prepoznavanja u imunologiji i biologiji.

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Koristi se za sintetiziranje fluorescentnih sondi:

 

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-Bromo-D fenilalanin se može koristiti za sintezu fluorescentnih sondi. Zbog svog atoma broma, fluorescentne skupine mogu se uvesti u sondu za pripremu sondi s fluorescentnim svojstvima. Ove fluorescentne sonde mogu se koristiti za otkrivanje malih molekula i proteina u biološkim sustavima, kao i za proučavanje interakcija i dinamičkih procesa bioloških molekula.

 

Fluorescentne sonde jedan su od često korištenih alata u biologiji i medicini, koji se može koristiti za proučavanje bioloških procesa stanica i tkiva. Uvođenjem 4-Bromo-D fenilalanina u fluorescentnu sondu može se pripremiti fluorescentna signalna sonda specifične valne duljine i intenziteta. Ove fluorescentne sonde mogu se koristiti za otkrivanje specifičnih molekula i proteina u biološkim sustavima, te za proučavanje njihove lokalizacije, interakcija i dinamičkih procesa. Osim toga, fluorescentne sonde također se mogu koristiti u studijama snimanja stanica i praćenja radi proučavanja bioloških procesa stanica i tkiva.

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4. Koristi se za sintezu neprirodnih analoga aminokiselina:

 

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-Bromo-D fenilalanin se može koristiti za sintezu neprirodnih analoga aminokiselina. Reakcijom s odgovarajućim reagensima može se pripraviti niz analoga neprirodnih aminokiselina koji sadrže različite funkcionalne skupine. Ovi spojevi mogu poslužiti kao učinkoviti kandidati za molekule lijekova i funkcionalne materijale, za liječenje bolesti i razvoj novih materijala za učinkovitost.

 

Analozi neprirodnih aminokiselina važan su smjer istraživanja u modernoj organskoj kemiji i novoj znanosti o materijalima. Uvođenjem 4-bromo-D fenilalanina u te analoge može se pripraviti spoj specifične strukture i funkcije. Ovi spojevi mogu poslužiti kao učinkoviti kandidati u poljima molekula lijekova, katalizatora, optoelektroničkih materijala, samosastavljenih membrana, itd., za primjene kao što su liječenje bolesti, kataliziranje kemijskih reakcija i razvoj novih materijala za učinkovitost.

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

5. Koristi se za sintetiziranje pesticida i herbicida:

 

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-Bromo-D-fenilalaninmože se koristiti za sintezu pesticida i herbicida. Može se koristiti kao blok za sintezu kružnih struktura u raznim molekulama pesticida i herbicida. Ovi pesticidi i herbicidi mogu se koristiti za kontrolu biljnih bolesti, štetnika i korova, poboljšavajući prinos i kvalitetu usjeva.

Pesticidi i herbicidi su jedne od često korištenih kemikalija u poljoprivredi, koje se mogu koristiti za suzbijanje biljnih bolesti, štetnika i korova, poboljšanje prinosa i kvalitete usjeva.

 

Uvođenjem 4-Bromo-D fenilalanina u molekule pesticida i herbicida, njihova kemijska svojstva, biološka aktivnost i učinkovitost mogu se poboljšati, što dovodi do razvoja učinkovitijeg pesticida ili herbicida. Osim toga, 4-bromo-D fenilalanin se također može koristiti za pripremu insekticida i drugih poljoprivrednih kemikalija za kontrolu razmnožavanja i rasta štetočina i zaštitu usjeva.

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

manufacturing information

4-Bromo-D fenilalanin je spoj s važnom primjenom, a njegove uobičajene metode sinteze uključuju sljedeće dvije:

Metoda 1:

 

 

Put sinteze ove metode je korištenje acetofenona kao sirovine i dobivanje 4-brom-D fenilalanina bromiranjem, aminacijom i razdvajanjem. Konkretni koraci su sljedeći:

1

Otopite acetofenon u suhom ugljikovom tetrakloridu, polako uvedite brom pod uvjetima hlađenja i miješanja i kontrolirajte temperaturu ispod 10 stupnjeva.

Br2 + C6H5COCH3 → C6H5COCH2Br

2

Nakon što je reakcija bromiranja dovršena, doda se otopina kalijevog hidroksida i temperatura se kontrolira između 0 i 10 stupnjeva za reakciju nukleofilne supstitucije da se dobije 4-bromfenon.

C6H5COCH2Br + KOH → C6H5COCH2KUHATI

3

Otopiti 4-bromfenil etil keton u bezvodnom etanolu i dodati otopinu natrijevog hidroksida za reakciju esterifikacije da se dobije 4-bromfenil etil acetat.

C6H5COCH2KUHAR + CH3CH2OH → C6H5COCH2COOC2H5+ KOH

4

Otopiti etil 4-bromfenilacetat u metanolnoj otopini natrijevog metoksida za reakciju alkoholize da se dobije metil 4-bromfenilpropionat.

C6H5COCH2COOC2H5 + CH3OH + CH3ONa → C6H5COCH2KUHAR3+ NaBr + NaOH

5

Reakcija hidrolize je provedena između metil 4-bromfenilpropionata i vodene otopine natrijevog karbonata na 70 stupnjeva kako bi se dobio natrijev 4-bromfenilpropionat.

C6H5COCH2KUHAR3 + Na2CO3 → C6H5COCH2COONa + CH3COONa

6

4-bromfenilalanin je dobiven neutralizacijom 4-bromfenilalanin natrija klorovodičnom kiselinom na 80 stupnjeva.

C6H5COCH2COONa + HCl → C6H5CH(Br)COOH + NaCl

7

Kristalizirajte 4-bromofenilalanin s bromovodičnom kiselinom kako biste dobili visoku čistoću4-brom-D-fenilalanin.

C6H5CH(Br)COOH + HBr → C6H5CH(Br)COO(-)Br(+)

Prednosti ove metode su laka dostupnost sirovina, jednostavni koraci, blagi reakcijski uvjeti, visok prinos i dobra kvaliteta proizvoda.

chemical synthesis | Shaanxi Achieve chem-tech Co.,Ltd

Metoda 2:

 

 

Put sinteze ove metode temelji se na kiralnom prstenu - amino alkohol se koristi kao sirovina za dobivanje 4-brom-D fenilalanina bromiranjem, aminacijom i razdvajanjem. Konkretni koraci su sljedeći:

 

1. Kiralni prsten - Kiralnost nastala reakcijom amino alkohola s fosfornim tribromidom - Bromirani alkoholi:

Br2+ CH(OH)R → CH(OH)RBr

 

2. Kiralnost - Kiralnost nastala reakcijom bromiranih alkohola s kalijevim hidroksidom - Kalijev bromat:

CH(OH)RBr + KOH → CH(OH)RK + Br(-)K(+)

 

3. Kiralnost - Kiralnost nastala reakcijom kalijevog bromata s etanolom - Bromirani esteri:

CH(OH) RK + CH3CH2OH → CH(OH)RCOOC2H5+ KOH

 

4. Kiralnost - Reakcija bromiranih estera s amonijevim kloridom za proizvodnju kiralnosti - Esteri aminokiselina:

CH(OH)RCOOC2H5+ NH4Cl → CH(OH)RNHCOOC2H5+ HCl

 

5. Kiralnost - Kiralnost nastala reakcijom estera aminokiselina s natrijevim karbonatom - Aminokiseline:

CH(OH)RNHCOOC2H5 + Na2CO3→ CH(OH)RNHCOONa + CO3Na

 

6. Kiralnost - Kiralnost nastala reakcijom aminokiselina s klorovodičnom kiselinom - Amino alkohol:

CH(OH)RNHCOONa + HCl → CH(OH)RNH2+ NaCl

 

7. Kiralnost - Kiralnost nastala reakcijom amino alkohola s bromovodičnom kiselinom - Bromirani alkoholi:

CH(OH)RNH2+ HBr → CH(OH)RNHBr

 

8. Kiralnost - Kiralnost nastala reakcijom bromiranih alkohola s natrijevim hidroksidom - Hidroksilna kiselina:

CH(OH)RNHBr + NaOH → CH (OH)RCOONa + NHBr(-)Na(+)

 

9. Kiralnost - Reakcija hidroksilnih kiselina s klorovodičnom kiselinom da bi se dobila kiralnost visoke čistoće - Hidroksilna kiselina:

CH(OH)RCOONa + HCl → CH(OH)RCOOH + NaCl

 

10. Kiralnost - Hidroksilna kiselina reagira s bromovodičnom kiselinom da proizvede 4-brom-D fenilalanin visoke-čistoće:

CH(OH)RCOOH + HBr → C6H5CH(Br)COOH

Prednosti ove metode su visoka selektivnost, visoka čistoća proizvoda i dobar učinak razlučivanja, ali je cijena sirovina visoka.

 

Popularni tagovi: 4-bromo-d-fenilalanin cas 62561-74-4, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupnja, cijena, rasuto, na prodaju

Pošaljite upit