Orcinol monohidratje kemijska tvar, također poznata kao crni fenol mahovine ili 3,5-dihidroksitoluen monohidrat. Molekulska formula C7H8O2 · H2O, CAS 6153-39-5, bijeli do bež kristalni prah, koji se ponekad pojavljuje kao bijeli kristali u obliku dijamanta. Njegova visoka topljivost u vodi čini njegovu obradu i primjenu u vodenim otopinama relativno jednostavnom. Lako se otapa u alkoholima i eterima, što ukazuje na dobru mješljivost s alkoholnim i eterskim otapalima. Slabo topljiv u benzenu, s relativno niskom topljivošću u benzenu, ali još uvijek ima određeni stupanj topljivosti. Slabo topljiv u kloroformu i ugljikovom disulfidu, s nižom topljivošću u kloroformu i ugljikovom disulfidu, što ukazuje na slabu topljivost u ova dva otapala. Obično se koristi u laboratorijskim istraživanjima i znanstvenim eksperimentima, posebno u organskoj sintezi i razvoju lijekova. Zbog svoje farmaceutske čistoće, također ima primjenu u farmaceutskom polju, uključujući sintezu lijekova ili kao sastojak lijekova.
|
|
|
|
Kemijska formula |
C7H10O3 |
|
Točna misa |
142.06 |
|
Molekulska težina |
142.15 |
|
m/z |
142.06 (100.0%), 143.07 (7.6%) |
|
Elementarna analiza |
C, 59.15; H, 7.09; O, 33.76 |
3,5-dihidroksitoluen (Orcinol monohidrat), kemijska formula C7H10O3, molekularna težina 142,15, CAS broj 6153-39-5, također poznat kao crni fenol monohidrat mahovine ili fenol monohidrat lišaja. Njegova molekularna struktura sadrži dvije fenolne hidroksilne skupine i jednu metilnu skupinu, s jedinstvenim kemijskim svojstvima kao što su osjetljivost na svjetlost i kisik, laka topljivost u vodi, alkoholu i eteru te laka oksidacija i pocrveni na zraku.
To je važan reagens za detekciju u analitičkoj kemiji, a njegova fenolna hidroksilna struktura omogućuje mu da se podvrgne reakcijama boje ili kompleksiranja sa specifičnim tvarima, pružajući pouzdanu osnovu za kvalitativnu i kvantitativnu analizu tvari.
1. Detekcija metalnih iona
U detekciji teških metala može proći kroz specifične reakcije s metalnim ionima kao što su antimon i krom kako bi se formirali obojeni kompleksi. Na primjer, u detekciji iona antimona, crveni kompleks nastaje reakcijom s ionima antimona pod određenim uvjetima. Korištenjem kolorimetrijskih ili spektrofotometrijskih metoda, sadržaj iona antimona može se točno odrediti usporedbom dubine boje sa standardnom krivuljom. Ova je metoda jednostavna za rukovanje, vrlo je osjetljiva i naširoko se koristi u nadzoru okoliša, obradi industrijskih otpadnih voda i drugim područjima kako bi se osiguralo da sadržaj teških metala zadovoljava ekološke standarde.
2. Detekcija šećerne tvari
U analizi ugljikohidrata ima jedinstvene prednosti. Njegova koncentrirana otopina sumporne kiseline može razgraditi monosaharide i polisaharide u pamučnim vlaknima u derivate šećernog aldehida, koji s 3,5-dihidroksitoluenom (monohidratom) stvara očite crvene komplekse, a stupanj razvoja boje linearno je povezan s koncentracijom šećera. Industrijski standard SN/T 0311.1-94 "Kvantitativna metoda za ispitivanje sadržaja šećera u pamučnim vlaknima za uvoz i izvoz" i nacionalni standard GB/T 16258-2008 "Kvantitativna metoda za ispitivanje sadržaja šećera u pamučnim vlaknima" u Kini temelje se na ovom principu. Kolorimetrijskim ili spektrofotometrijskim metodama može se brzo i točno odrediti sadržaj šećera u pamučnim vlaknima, čime se dobivaju važni podaci za kontrolu kvalitete tekstila.
3. Detekcija nitrata i nitrita
Sadržaj nitrata i nitrita važni su pokazatelji u praćenju hrane i okoliša. Reagira s nitratima i nitritima kako bi proizveo specifične obojene proizvode. Na primjer, u kiselim uvjetima, nitrit reagira s 3,5-dihidroksitoluenom (monohidratom) da proizvede narančasto crvene spojeve, a sadržaj nitrita može se odrediti mjerenjem apsorbancije. Ova metoda ima visoku osjetljivost i dobru selektivnost, te se široko koristi za detekciju nitrata i nitrita u pitkoj vodi i hrani, osiguravajući sigurnost hrane i zdravlje ljudi.
Područje organske sinteze: Izgradnja 'ključne slagalice' složenih molekula
Kao važan intermedijer u organskoj sintezi, fenolne hidroksilne i metilne strukture 3,5-dihidroksitoluena (monohidrata) čine ga ključnom sirovinom za sintezu raznih organskih spojeva, igrajući važnu ulogu u sintezi lijekova, mirisa, boja i više.
1. Sinteza lijekova
Važna je sirovina za sintezu raznih lijekova. Na primjer, u sintezi fenemoda ((E) -3,5-dihidroksi-4-izopropilstilbena), konačni fenomod se sintetizira kroz reakcijske korake kao što su bromiranje, izopropilacija i Witting Homerova kondenzacija. Phenemode je pionirski novi lijek koji je dobio kliničko odobrenje za liječenje raznih glavnih autoimunih bolesti, poput psorijaze, ekcema, ulceroznog kolitisa i raznih alergijskih bolesti. Primjenom se dobiva novi izvor lijekova za liječenje ovih bolesti, poboljšavajući kvalitetu života bolesnika.
2. Sinteza začina
U industriji začina važan je prekursor za sintezu raznih začina. Moscin monometil eter je esencija s aromom smole hrastove mahovine i voćnim okusom koji prirodno postoji u smoli hrastove mahovine. Klorfenol monometil eter može se sintetizirati reakcijama kao što je metilacija. U formuli dnevne kemijske esencije obično se zajedno koristi 25 dijelova lanolin monometil etera i 75 dijelova metil estera 2,4-dihidroksi-3,6-dimetilbenzojeve kiseline. Složeni parfem ima živi prirodni miris hrastove mahovine, koji se široko koristi u parfemima, kozmetici, esencijama sapuna i drugim poljima, dodajući proizvodu jedinstveni miris i poboljšavajući konkurentnost proizvoda.
3. Sinteza bojila
Orcinol monohidrattakođer igra važnu ulogu u sintezi bojila. Njegova fenolna hidroksilna skupina može reagirati s drugim funkcionalnim skupinama u molekuli boje kako bi stvorila stabilne kemijske veze, čime se sintetiziraju boje s određenim bojama i svojstvima. Na primjer, u sintezi određenih azo boja, 3 se može koristiti kao diazo komponenta ili spojna komponenta za sudjelovanje u reakcijama diazotizacije i spajanja, stvarajući boje jarkih boja i postojane boje koje se naširoko koriste u industrijama kao što su tekstil i bojenje kože.
U području medicine ima biološke aktivnosti poput antibakterijskih, antifungalnih i antiradijacijskih, pružajući snažnu podršku liječenju bolesti i zaštiti zdravlja.
1. Antibakterijsko i antifungalno djelovanje
Njegova fenolna hidroksilna struktura ima sposobnost oštećenja bakterijskih i gljivičnih staničnih membrana, inhibicije stanične respiracije i metabolizma te ima značajan inhibicijski učinak na razne gljivice. Naširoko se koristi u kliničkoj praksi za liječenje površinskih gljivičnih infekcija i gljivičnog vaginitisa. U liječenju gljivičnog vaginitisa izrađuje se vanjski pripravak koji izravno djeluje na oboljelo mjesto, sprječava rast i razmnožavanje plijesni, ublažava simptome poput svrbeža i pečenja, pospješuje obnavljanje sluznice rodnice i poboljšava kvalitetu života bolesnica.
2. Učinak protiv zračenja
Što se tiče zaštite od zračenja, također je pokazao određeni potencijal. Istraživanja su pokazala da može eliminirati slobodne radikale nastale zračenjem, smanjiti štetu slobodnih radikala na biomolekulama kao što su DNA, proteini i lipidi u stanicama te zaštititi normalnu strukturu i funkciju stanica. U terapiji zračenjem i hitnom odgovoru na nesreće s nuklearnim zračenjem, može se koristiti kao pomoćni lijek za smanjenje štetnosti zračenja na ljudsko tijelo, poboljšanje stope preživljavanja i kvalitete života pacijenata.
U prehrambenoj industriji postao je važna tvar za osiguravanje sigurnosti hrane i produljenje roka trajanja hrane zbog svojih antioksidativnih i konzervansnih učinaka.
1. Antioksidativni učinak
Njegova fenolna hidroksilna struktura daje mu snažan antioksidativni kapacitet, koji može eliminirati slobodne radikale u hrani, spriječiti oksidaciju ulja i užeglost te spriječiti promjenu boje, okusa i kvarenje hrane. Dodavanje odgovarajuće količine uljnoj hrani može učinkovito produljiti njezin rok trajanja, zadržati njihov okus i hranjivu vrijednost. Na primjer, dodavanje ove tvari jestivom ulju može spriječiti proizvodnju peroksida i slobodnih radikala od oksidacije ulja, smanjiti užeglost ulja i poboljšati kvalitetu i sigurnost jestivog ulja.
3. Funkcija očuvanja
Također ima određene primjene u konzerviranju voća i povrća. Može inhibirati disanje i rast mikroba te reprodukciju voća i povrća, odgoditi njihovo starenje i propadanje. Pretvorite ga u konzervans, raspršite ga po površini voća i povrća ili ga namočite kako biste stvorili zaštitni film, smanjili gubitak vode i kontakt s kisikom te zadržali svježinu i kvalitetu voća i povrća. Na primjer, u konzerviranju jagoda, korištenje ovog konzervansa može produžiti rok trajanja jagoda, smanjiti stopu propadanja jagoda i povećati komercijalnu vrijednost jagoda.
Važna je sirovina u industriji začina, pruža bogate mogućnosti za sintezu začina i čini začinske arome raznolikijima.
1. Sintetičke prirodne arome
Mnoge prirodne arome sadrže 3,5-dihidroksitoluen (monohidrat) ili njegove derivate. Metodama kemijske sinteze ova tvar se može koristiti kao sirovina za sintetiziranje mirisa s prirodnom aromom. Na primjer, sintetiziranje određenih začina s cvjetnim, voćnim ili drvenim aromama kako bi se zadovoljila potražnja ljudi za prirodnim mirisima. Ovi sintetski mirisi naširoko se koriste u svakodnevnim kemijskim proizvodima kao što su parfemi, kozmetika, sapuni itd., kako bi se poboljšala kvaliteta arome i privlačnost proizvoda.
2. Esencija za blendanje
U miješanju esencija, može se koristiti kao važna komponenta arome za koordinaciju s drugim začinima kako bi se esencija pomiješala s jedinstvenim stilom arome. U skladu s različitim potrebama proizvoda i karakteristikama arome, razumna prilagodba doze 3,5-dihidroksitoluena (monohidrata) i udjela drugih začina može se napraviti za proizvodnju raznih mirisnih esencija, kao što su aroma cvijeća, voćna aroma, aroma drveta, orijentalna aroma, koji se naširoko koriste u industriji hrane, pića, duhana, proizvoda za pranje rublja i drugim industrijama, dodajući jedinstveni šarm proizvode.
U području znanstvenog istraživanja, to je važan organski spoj za proučavanje bioloških boja i proteomike, pružajući moćne alate za znanstveno istraživanje.
1. Biološka bojila
U biološkim istraživanjima tehnologija bojenja važno je sredstvo promatranja i proučavanja strukture stanica i tkiva. Može se koristiti kao biološka boja za bojenje stanica i tkiva. Može se vezati s određenim komponentama u stanicama i tkivima, proizvodeći različite reakcije boja, čime se jasno prikazuje struktura stanica i tkiva. Na primjer, kod bojenja stanica, različite strukture kao što su jezgra i citoplazma mogu biti različito obojene, što olakšava promatranje i proučavanje morfologije i funkcije stanice.
2. Proteomska istraživanja
U proteomičkim istraživanjima može se koristiti za odvajanje i identifikaciju proteina. Može imati specifične interakcije s proteinima, a različiti proteini mogu se odvojiti metodama razdvajanja kao što su kromatografija i elektroforeza. U kombinaciji s metodama identifikacije kao što je spektrometrija mase, može se odrediti vrsta i struktura proteina. To osigurava važna tehnička sredstva za-dubinsko istraživanje funkcija proteina, interakcija i regulatornih mehanizama te promiče razvoj polja znanosti o životu.
Orcinol monohidrat, kao važan fini kemijski intermedijer, ima širok raspon primjena u raznim područjima kao što su farmaceutski proizvodi, boje, mirisi i dodaci hrani. Postoje različite metode sinteze, a sljedeće je nekoliko uobičajenih metoda sinteze. Specifični koraci i reakcijski uvjeti ovih metoda bit će detaljno predstavljeni.
Slijedi detaljan uvod u dvije metode sinteze za 3,5-dihidroksitoluen, naime mikrobnu fermentaciju i enzimsku katalizu:
Mikrobna fermentacija
Mikrobna fermentacija je proces korištenja metaboličke aktivnosti mikroorganizama za proizvodnju korisnih tvari. U sintezi 3,5-dihidroksitoluena, određeni specifični mikroorganizmi imaju potencijal pretvoriti prekursore u spoj.
Odaberite sojeve mikroba iz prirode koji mogu učinkovito pretvoriti prekursore u 3,5-dihidroksitoluen putem prirodnog pretraživanja ili metodama genetskog inženjeringa.
Daljnje poboljšanje odabranih bakterijskih sojeva kako bi se poboljšala njihova učinkovitost pretvorbe, tolerancija i čistoća proizvoda.
Uvjeti fermentacije uključuju temperaturu, pH vrijednost, koncentraciju otopljenog kisika, omjer hranjivih tvari itd. Ovi čimbenici imaju značajan utjecaj na rast mikroorganizama i nakupljanje produkata.
Finom regulacijom ovih uvjeta mogu se optimizirati metabolički putovi mikroorganizama, čime se povećavaju prinos i čistoća 3,5-dihidroksitoluena.
Nakon fermentacije potrebno je odvojiti 3,5-dihidroksitoluen iz fermentacijske smjese. To obično uključuje korake kao što su filtracija, ekstrakcija, kristalizacija itd.
Odvojeni proizvod može zahtijevati daljnje pročišćavanje kako bi se uklonile nečistoće i poboljšala čistoća.
Trenutačno je metoda sintetiziranja 3,5-dihidroksitoluena putem mikrobne fermentacije još uvijek u fazi laboratorijskog istraživanja i još nije industrijalizirana.
Glavni izazovi uključuju nestabilan prinos, poteškoće u odvajanju i pročišćavanju proizvoda i visoke troškove proizvodnje.
Enzimska kataliza
Enzimska kataliza je proces korištenja enzima pročišćenih unutar ili izvan tijela kao katalizatora za ubrzavanje kemijskih reakcija. Enzimska kataliza ima prednosti visoke učinkovitosti, jake specifičnosti i blagih reakcijskih uvjeta u sintezi 3,5-dihidroksitoluena.
Pažljivim odabirom ili dizajniranjem enzima sa specifičnom katalitičkom aktivnošću može se postići učinkovita sinteza 3,5-dihidroksitoluena.
Ovi enzimi mogu potjecati iz mikroorganizama, biljaka ili životinja u prirodi ili se mogu modificirati i optimizirati metodama genetskog inženjeringa.
Uvjeti za reakcije katalizirane enzimima obično su blagi, poput sobne temperature, atmosferskog tlaka i pH vrijednosti blizu neutralne.
Optimiziranjem sastava, pH vrijednosti, temperature i drugih uvjeta reakcijskog medija, učinkovitost enzimske katalize i prinos proizvoda mogu se dodatno poboljšati.
U usporedbi s mikrobnom fermentacijom, proizvode enzimski kataliziranih reakcija obično je lakše odvojiti i pročistiti.
To je uglavnom zato što reakcije katalizirane enzimima imaju veću specifičnost i čistoću proizvoda.
Iako je enzimska kataliza pokazala obećavajuće izglede za primjenu u sintezi 3,5-dihidroksitoluena, još uvijek se suočava s nekim tehničkim izazovima.
Na primjer, stabilnost i mogućnost ponovne upotrebe enzima, izbor reakcijskih medija i inhibicijski učinci proizvoda moraju se poboljšati i optimizirati kroz strategije enzimskog inženjeringa.
Uz kontinuirani razvoj i poboljšanje tehnologije enzimskog inženjeringa, vjeruje se da će enzimska kataliza igrati sve važniju ulogu u sintezi 3,5-dihidroksitoluena.
Ukratko, mikrobna fermentacija i enzimska kataliza obećavajuće su metode za sintezu 3,5-dihidroksitoluena. Međutim, oba zahtijevaju daljnje istraživanje i optimizaciju na tehničkoj razini kako bi se postigli učinkovitiji i ekonomičniji proizvodni procesi.
Često postavljana pitanja
Što je pozitivan rezultat Orcinol testa?
+
-
Bialov test detektira pentoze i pentozane hidrolizirajući ih u pentoze, koje se zatim dehidriraju u furfural i kondenziraju s orcinolom da proizveduplavo-zeleni talog, što ukazuje na pozitivan rezultat. Plavičasta boja s ksilozom potvrdila je da sadrži pentoze.
Što jeorcinol monohidratkoristi za?
+
-
Orcinol je fenolni spoj koji se pojavljuje u lišajevima. Koristi seu detekciji pentoza kao dijela Bialovog reagensa, koji reakcijom stvara zeleni proizvod. Skladištenje/rukovanje: Čuvati na sobnoj temperaturi i zaštititi od svjetlosti.
Je li orcinol fenol?
+
-
Resorcinol i orcinol su jednostavni članovi obitelji fenolnih spojevaprisutan u česticama u atmosferi; po prirodi su amfifilne i stoga površinski aktivne u vodenoj otopini.
Je li orcinol osjetljiv na svjetlo?
+
-
Čuvati na hladnom mjestu. Držite spremnik dobro zatvoren na suhom i-prozračenom mjestu. Zrak iosjetljiv na svjetlo. Čuvati pod inertnim plinom.
Što je Bial orcinol reagens?
+
-
Bialov reagens sastoji se od0,4 g orcinola, 200 ml koncentrirane klorovodične kiseline i 0,5 ml 10% otopine željeznog klorida. Bialov test se koristi za razlikovanje pentoza od heksoza; ova se razlika temelji na boji koja se razvija u prisutnosti orcinola i željezovog (III) klorida.
Je li orcinol toksičan?
+
-
Klasa opasnosti:Akutna toksičnost, oralno (4. kategorija). Štetno ako se proguta (H302). Nemojte jesti, piti niti pušiti dok koristite ovaj proizvod (P270). Razred opasnosti: Teško oštećenje kože i očiju, korozija ili iritacija (Kategorija 2, 2A).
Popularni tagovi: orcinol monohidrat cas 6153-39-5, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju