Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača triptamina u prahu cas 61-54-1 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog triptamina u prahu cas 61-54-1 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
Triptamin u prahuje monoaminski alkaloid, molekulska formula C10H12N2, CAS 61-54-. Sadrži strukturu prstena indola, koja je po strukturi slična triptofanu. Triptofan je izvor imena. Triptamin postoji u mozgu sisavaca i ima ulogu neuromodulatora ili neurotransmitera. Slično drugim aminima u tragovima, triptamin se kao agonist veže na ljudski receptor 1 povezan s aminom u tragovima (TAAR1). Triptamini su uobičajene funkcionalne skupine u skupini spojeva koji se nazivaju kolektivno supstituirani triptamini. Ovaj set uključuje mnoge bioaktivne spojeve, uključujući neurotransmitere i psihodelične droge. Triptamin je amin koji nastaje dekarboksilacijom triptofana. Nastaje oksidacijom aminooksidaze. Prekursor formiran za Harman (Harmanov alkaloid). Postoji u plazmi sisavaca i koži vodozemaca i ima vazokonstrikcijski učinak.
|
Kemijska formula |
C10H12N2 |
|
Točna misa |
160 |
|
Molekularna težina |
160 |
|
m/z |
160 (100.0%), 161 (10.8%) |
|
Elementarna analiza |
C, 74.97; H, 7.55; N, 17.48 |
|
|
|
Triptamin u prahu(CAS broj: 61-54-1) je monoaminski alkaloid koji sadrži indolski prsten, kemijske formule C ₁0 H ₁₂ N ₂ i molekularne težine 160,216. Njegova fizička svojstva uključuju bijele igličaste kristale, talište 113-116 stupnjeva, vrelište 378,8 stupnjeva (760 mmHg), malo topiv u vodi, ali topiv u etanolu i acetonu. Kao proizvod dekarboksilacije triptofana, serotonin se stvara u tijelu djelovanjem dekarboksilaze L-aromatske aminokiseline. Prekursor je Halmanovih alkaloida, a njegov 5-hidroksi derivat 5-hidroksitriptamin (5-HT) ima vazokonstrikcijsko djelovanje.
1. Funkcija neurotransmitera
Kao neurotransmiter, utječe na prijenos informacija između neurona i formiranje neuronskih mreža reguliranjem neuronske ekscitabilnosti i inhibicije. Njegov 5-hidroksi derivat 5-hidroksitriptamin (5-HT) igra ključnu ulogu u regulaciji emocija, na primjer, abnormalne razine 5-HT usko su povezane s neurološkim i psihijatrijskim poremećajima kao što su depresija i anksioznost. Eksperimenti su pokazali da neselektivna aktivacija serotoninskih receptora može regulirati oslobađanje dopamina i norepinefrina, tvoreći učinak "5-hidroksitriptamin noradrenalina dopamina oslobađajućeg sredstva" (SNDRA), čime utječe na emocije, ponašanje i kogniciju.
2. Liječenje neuroloških i psihijatrijskih poremećaja
Ova tvar i njezini derivati imaju potencijal u liječenju bolesti kao što su depresija, anksioznost i opsesivno-kompulzivni poremećaj. Na primjer, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) poboljšavaju simptome povećanjem koncentracije 5-HT u sinaptičkoj pukotini, dok serotonin, kao prekursor 5-HT, može igrati pomoćnu terapeutsku ulogu nadopunjavanjem skupa neurotransmitera. Uz to, ekscitacijski učinak na receptor 1 povezan s aminom u tragovima (TAAR1) može omogućiti nove terapeutske ciljeve za bolesti kao što je shizofrenija reguliranjem sustava monoaminskih neurotransmitera.
3. Spavanje i fiziološka regulacija
Utječući na sintezu 5-HT, sudjeluje u regulaciji ciklusa spavanja i budnosti. 5-HT se pretvara u melatonin u pinealnoj žlijezdi, regulirajući cirkadijalni ritam. Abnormalne razine mogu dovesti do nesanice ili pospanosti, dok nadopuna prekursora serotonina (kao što je triptofan) može poboljšati kvalitetu sna. Osim toga, serotonin također utječe na fiziološke procese kao što su jedenje i seksualno ponašanje reguliranjem hipotalamus hipofiza nadbubrežna osovina.
Farmaceutska industrija: ključni intermedijeri za sintezu bioaktivnih spojeva
1. Sinteza neuroaktivnih lijekova
On je ključni intermedijer za sintezu različitih neuroaktivnih lijekova. Na primjer, sinteza indolnih alkaloida (kao što je Halman) oslanja se na serotonin kao prekursor, dok Halman i njegovi derivati imaju djelovanje kao što je antidepresiv i anti-anksioznost. Osim toga, psihodelični lijekovi mogu se proizvesti kemijskim modifikacijama kao što su metilacija i acetilacija za korištenje u neuroznanstvenim istraživanjima ili potencijalnim terapeutskim primjenama.
2. Razvoj vazoaktivnih lijekova
5-hidroksi derivat 5-HT ove tvari ima vazokonstrikcijske učinke i važna je meta za antihipertenzivne lijekove. Na primjer, antagonisti 5-HT receptora mogu blokirati kontrakciju glatkih mišića krvnih žila i koriste se za liječenje plućne arterijske hipertenzije.
Kao prekursor 5-HT, može pružiti nove ideje za razvoj vazoaktivnih lijekova reguliranjem puta sinteze 5-HT.
3. Istraživanja anti{1}}tumorskih lijekova
Najnovija istraživanja pokazuju da modificirane tvari i njihovi derivati mogu inhibirati proliferaciju tumorskih stanica reguliranjem signalnog puta 5-HT receptora. Na primjer, antagonisti 5-HT2B receptora mogu blokirati tumorsku angiogenezu, a serotonin kao ligand može biti uključen u ovaj proces. Osim toga, njegovi metaboliti (kao što je indol-3-octena kiselina) imaju antioksidativna svojstva i mogu smanjiti rizik od raka smanjenjem oštećenja DNK.
Područje botanike: regulatorni čimbenici rasta biljaka i mikrobne interakcije
1. Prekursor sinteze biljnih hormona
Serotonin je međuproizvod u putu biosinteze biljnog hormona indol-3-octene kiseline (IAA). IAA regulira rast, razvoj i fototaksiju biljaka potičući produljenje i diobu stanica.Triptamin u prahuse pretvara u indol-3-octenu kiselinu djelovanjem triptofan transaminaze i dalje sintetizira u IAA. Osim toga, serotonin može izravno sudjelovati u odgovoru biljaka na okolišne stresove kao što su suša i slanost, reguliranjem aktivnosti antioksidativnih enzima kako bi se poboljšala otpornost biljaka na stres.
2. Regulacija mikrobne zajednice
Kao izlučevina rizosfere biljaka, može utjecati na strukturu mikrobnih zajednica tla.
Na primjer, serotonin aktivira sustav za otkrivanje kvoruma specifičnih mikroorganizama, potičući kolonizaciju korisnih bakterija (kao što je rizobija) dok inhibira rast patogenih bakterija. Ova interakcija mikroba s biljkama od velike je važnosti za održivi razvoj poljoprivrede.
3. Obrambeni mehanizmi biljaka
Može sudjelovati u obrambenom odgovoru biljaka protiv patogena. Istraživanja su pokazala da serotonin povećava otpornost biljaka na bolesti inducirajući sintezu proteina-povezanih s bolešću (PR proteini). Osim toga, hlapljivi derivati serotonina, poput indola, mogu privući prirodne neprijatelje i formirati neizravne obrambene mehanizme.
Kozmetička industrija: Potencijalne primjene zdravlja kože i inovacija proizvoda
1. Popravak funkcije barijere kože
Kao metabolit triptofana, može poboljšati funkciju barijere kože promicanjem diferencijacije keratinocita kože. Eksperimenti su pokazali da nedostatak triptofana može dovesti do bolesti imunološke disfunkcije kože kao što je sklerodermija, dok suplementacija prekursorima triptofana (kao što je triptofan) može poboljšati integritet kožne barijere. Osim toga, antioksidativni učinak serotonina može smanjiti oštećenje kože izazvano UV zračenjem.
2. Razvoj kozmetike za reguliranje emocija
Na temelju regulirajućeg učinka serotonina na emocije, kozmetika može razviti proizvode za "emocionalnu ljepotu".
Na primjer, aromatična eterična ulja koja sadrže derivate triptamina utječu na limbički sustav mozga kroz olfaktorni put, ublažavajući tjeskobu i stres. Osim toga, serotonin, kao prekursor neurotransmitera, može regulirati lokalnu aktivnost kožnih živaca putem transdermalne apsorpcije i poboljšati osjetljivost kože.
3. Inovacija u proizvodima protiv-starenja
Antioksidativno i vazokonstrikcijsko djelovanje serotonina može se koristiti u kozmetici protiv- starenja. Na primjer, 5-HT smanjuje eritem kože stežući krvne žile, dok serotonin kao prekursor može pojačati taj učinak. Osim toga, metaboliti serotonina, poput melatonina, imaju antioksidativna svojstva i mogu smanjiti štetu koju slobodni radikali nanose koži.
Mi smo dobavljač zaTriptamin u prahu.
Napomena: BLOOM TECH (od 2008), ACHIEVE CHEM-TECH je naša podružnica.
Serranin je važan alkaloid koji uglavnom postoji u nekim biljkama i mikroorganizmima u prirodi. Ima fiziološke aktivnosti kao što su sedacija, anti-anksioznost i depresija. Zbog široke primjene triptamina, istraživanja njegove sinteze oduvijek su bila važna tema u području kemije.
Metoda 1 - Detaljni koraci za sintezu triptamina iz indola su sljedeći:
1. Bromiranje indola: U kiselim uvjetima, indol reagira s bromom i nastaje bromindol. Kemijska jednadžba za ovu reakciju je:
Br2+C8H7N → C8H6BrN
2. Nitrifikacija bromindola: Reakcija bromindola s dušičnom kiselinom da se dobije 5-nitroindol. Kemijska jednadžba za ovu reakciju je:
HNO3+C8H6BrN → C8H6N2O2
3. Redukcija nitroindola: redukcija 5-nitroindola u 5-aminoindol. Natrijev sulfid obično se koristi kao redukcijsko sredstvo. Kemijska jednadžba za ovu reakciju je:
Na2S+C8H6N2O2 → C8H8N2
4. Metilacija aminoindola: U alkalnim uvjetima, 5-aminoindol reagira s jodometanom i nastaje 5-metilindol. Kemijska jednadžba za ovu reakciju je:
CH3I+C8H8N2 → C9H9N
5. Ciklizacija metilindola: Zagrijavanje 5-metilindola na visoku temperaturu uzrokuje reakciju ciklizacije kojom se stvara triptamin. Kemijska jednadžba za ovu reakciju je:
C9H9N → C10H12N2
Metoda 2- Detaljni koraci za sintetiziranje triptamina iz amfetamina su sljedeći:
1. Bromiranje amfetamina: U kiselim uvjetima, amfetamin reagira s bromom i nastaje bromoamfetamin. Kemijska jednadžba za ovu reakciju je:
C6H5CH2CH2NHCH3+Br2 → C6H5CH(CH3)CH2BrOH
2. Nitrifikacija bromoamfetamina: Reakcija bromoamfetamina s dušičnom kiselinom za proizvodnju nitrofenilalanina. Kemijska jednadžba za ovu reakciju je:
HNO3+C6H5CH(CH3)CH2BrOH → C6H5CH(CH3)CH2NE2
3. Redukcija nitroamfetamina: Redukcija nitroamfetamina u amfetamin. Natrijev sulfid obično se koristi kao redukcijsko sredstvo. Kemijska jednadžba za ovu reakciju je:
Na2S+C6H5CH(CH3)CH2NE2 → C6H5CH(CH3)CH2NH2
4. Metilacija: U alkalnim uvjetima, fenilalanin reagira s jodometanom u obliku metamfetamina. Kemijska jednadžba za ovu reakciju je:
CH3I+C6H5CH(CH3)CH2NH2 → C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3
5. Ciklizacija metamfetamina: Zagrijavanje metamfetamina na visoku temperaturu rezultira reakcijom ciklizacije kojom se proizvodi triptamin. Kemijska jednadžba za ovu reakciju je:
(C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3) n) → C10H12N2
Uz gore navedene metode sinteze, postoje mnoge druge metode koje se mogu koristiti za sintezu triptamina. Ove metode mogu varirati ovisno o čimbenicima kao što su sirovine, uvjeti i oprema. Stoga je u stvarnom procesu sinteze potrebno odabrati odgovarajuću metodu na temelju specifične situacije i provesti odgovarajuću eksperimentalnu optimizaciju kako bi se postigao najbolji učinak sinteze.
Koraci za reakciju akrilonitrila s dietil malonatom za stvaranjetriptamin u prahusu kako slijedi:
Prvo dodajte etanol malonskoj kiselini, dodajte određenu količinu kiselog katalizatora (kao što je sumporna kiselina) i provedite reakciju esterifikacije na odgovarajućoj temperaturi. Nakon završene reakcije destilacijom i drugim metodama dobiva se dietil malonat.
C4H6O4+2C2H5OH → C10H16O4+2H2O
Pod odgovarajućim reakcijskim uvjetima, akrilonitril se može dobiti reakcijom propilena s amonijakom.
CH2=CH-CN+NH3→ CH2=CH-CN+H2
Pomiješajte dietil malonat dobiven u koraku 1 s akrilonitrilom dobivenim u koraku 2 i dodajte odgovarajući katalizator. Pod odgovarajućom temperaturom i tlakom provodi se reakcija aciliranja kako bi se dobio triptofan.
C10H16O4+2CH2=CH-CN → C22H34N2O4+2CH3COOH
Tijekom ove reakcije, akrilonitril se podvrgava acilaciji s dietil malonatom kako bi se proizveli triptofan i octena kiselina. Triptofan je važna organska sintetička sirovina koja se široko koristi u područjima kao što su boje, fluorescentna sredstva i farmaceutski proizvodi.
Popularni tagovi: triptamin u prahu cas 61-54-1, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupnja, cijena, rasuto, za prodaju