2-jodoacetamid CAS 144-48-9

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 2-jodoacetamida cas 144-48-9 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog 2-jodoacetamida cas 144-48-9 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.

2-jodoacetamid, također poznat kao jodoacetamid ili IAM, višenamjenski je organski spoj koji pripada klasi acetamida. Molekulska formula C2H4INO, CAS 144-48-9, ova bezbojna do žuta tekućina ima jedinstveni miris i naširoko se koristi u raznim znanstvenim i industrijskim primjenama zbog svoje jedinstvene reaktivnosti. Jedna od primarnih primjena leži u istraživanju proteomike, gdje služi kao alkilirajuće sredstvo za ostatke cisteina u proteinima. Ova reakcija, poznata kao karbamidometilacija, sprječava pretvorbu disulfidne veze tijekom koraka pripreme uzorka za proteomsku analizu, omogućujući bolje očuvanje proteinske strukture i olakšavajući identifikaciju i kvantifikaciju proteina temeljenu na spektrometriji mase.

Osim upotrebe u proteomici, našao je primjenu u sintezi bioaktivnih spojeva, zahvaljujući svojoj sposobnosti da služi kao građevni blok za uvođenje joda, biološki esencijalnog halogena, u organske molekule. Također može sudjelovati u klik kemijskim reakcijama, proširujući njegovu sintetsku korisnost u polju organske kemije.

2-jodoacetamid(CAS broj 144-48-9) je organski spoj koji sadrži jodoilnu amino skupinu, kemijske formule CH ₂ ICOONH ₂. Atomi joda u njegovoj molekularnoj strukturi daju mu izvrsnu kemijsku aktivnost, što ga čini važnim alatom u organskoj sintezi, proteomici i biokemijskim istraživanjima.

Proteomska istraživanja: alkilacijski reagensi za cistein i histidin

 

1. Alkilacija cisteina
To je često korišten reagens za alkiliranje cisteina u proteomici. Tijekom procesa pripreme uzorka, prolazi kroz ireverzibilnu reakciju s tiolnom skupinom (- SH) proteinskih cisteinskih ostataka kako bi se formirale kovalentne ugljično-sumporne veze (R-S-CH ₂ CONH ₂), čime se mijenja struktura proteina. Ova reakcija može učinkovito spriječiti protein da ponovno formira disulfidne veze u naknadnoj obradi, osiguravajući potpunu denaturaciju uzorka i održavanje reduciranog stanja.
Scenariji primjene: Sekvenciranje peptida, analiza strukture proteina, istraživanje interakcija proteina.
Eksperimentalne prednosti: Brza reakcija (može se završiti za 20 minuta na sobnoj temperaturi), jaka specifičnost i minimalan utjecaj na ostale aminokiselinske ostatke u proteinu.

 

Slučaj: Korištenje 2-jodoacetamida za obradu uzoraka proteina prije analize masene spektrometrije može značajno poboljšati stopu identifikacije peptida i smanjiti stopu promašene detekcije.

2. Histidinska modifikacija
Također može reagirati s imidazolskim prstenom histidina, ali brzina reakcije je spora i obično se koristi u proučavanju specifične inhibicije aktivnosti enzima. Na primjer, modificiranjem histidinskog ostatka na aktivnom mjestu ribonukleaze, može se istražiti enzimski katalitički mehanizam.

 

3. Razvoj inhibitora enzima
Može se koristiti kao ireverzibilni inhibitor enzima za blokiranje funkcije enzima putem tiolnih ili imidazolnih skupina u aktivnom središtu enzima za alkiliranje.
Ciljane vrste enzima: enzimi s tiolnim skupinama kao aktivnim centrom (kao što su alkohol dehidrogenaza, sukcinat dehidrogenaza, 3-fosfogliceraldehid dehidrogenaza), kao i enzimi ovisni o histidinu (kao što su određene proteaze).
Mehanizam djelovanja: Reakcija stvara stabilne kovalentne adukte (R-S-CH ₂ CONH ₂ ili R-N-CH ₂ CONH ₂), koji trajno inaktiviraju enzim.
Vrijednost primjene: U razvoju lijekova, derivati ​​2-jodoacetamida mogu poslužiti kao vodeći spojevi za dizajniranje specifičnih inhibitora enzima.

Organska sinteza: višenamjenski intermedijeri i reakcijski reagensi

 

1. Sinteza bioaktivnih molekula
Njegov atom joda ima izvrsna svojstva odlaska, što ga čini idealnim intermedijerom za sintezu funkcionalnih spojeva koji sadrže tiole, amine i druge skupine.
Vrsta reakcije:
Reakcija alkilacije: reagira s tiolima stvarajući disulfidne veze, koje se koriste za modificiranje peptida ili proteina.
Reakcija supstitucije: Kao elektrofilni reagens, podvrgava se supstituciji s heteroatomima koji sadrže usamljene parove elektrona (kao što su kisik i dušik).
Reakcija adicije: Sudjelujte u Michaelovoj adiciji i drugim reakcijama za izgradnju ugljik ugljik veza.

 

Primjer primjene: Prilikom sintetiziranja lijekova protiv raka koji sadrže tiolne skupine, oni mogu reagirati s tiolnim skupinama u ciljnoj molekuli kako bi se formirale stabilne disulfidne veze, čime se poboljšava stabilnost lijeka.

2. Istraživanje ubikvitina
U proučavanju ubikvitin proteasomskog sustava, aktivnost deubikvitinaza (DUBs) može se inhibirati. Vezanjem na cisteinski ostatak aktivnog mjesta DUB-a, blokira njegovo cijepanje ubikvitinskog lanca, čime se održava stabilnost ubikvitiniranih proteina.

 

Eksperimentalna metoda: Dodavanje2-jodoacetamidna stanični lizat može učinkovito inhibirati endogene DUB-ove, olakšavajući naknadno obogaćivanje i analizu ubikvitiniranih proteina.
3. Pomoćni reagensi za sekvenciranje peptida
U sekvencioniranju peptida, alkiliranje cisteinskih ostataka može spriječiti reformaciju disulfidnih veza tijekom procesa sekvenciranja, čime se poboljšava točnost sekvenciranja. Dodatno, modificirani peptidi mogu generirati karakteristične fragmente iona u analizi masene spektrometrije kao pomoć u strukturnoj analizi.

Biokemija i medicinska istraživanja: konstrukcija modela i istraživanje mehanizama

 

1. Izrada životinjskih modela
Može se koristiti za induciranje modela bolesti probavnog sustava životinja, proučavanje njihove patogeneze i učinkovitosti lijekova.
Model funkcionalne dispepsije (FD) u štakora: Davanje 2-jodoacetamida (2,0-10 mg/dan, u trajanju od 20-93 dana) putem sonde može izazvati kronične duboke čireve u antrumu želuca, simulirajući ljudske simptome FD-a.
Model ulceroznog kolitisa: u kombinaciji sa stresom stezanja repa, može pogoršati intestinalni upalni odgovor i koristi se za probir protu{0}}upalnih lijekova.
Prednosti modela: Jednostavan za rukovanje, dobra ponovljivost, pogodan za probir lijekova i istraživanje patoloških mehanizama.

 

2. Istraživanje na razini stanice
U staničnim eksperimentima, inhibicija enzima koji sadrže tiolne skupine može ometati stanične metaboličke procese.
Inhibicija glikolize: Inhibicijom gliceraldehid-3-fosfat dehidrogenaze, blokiranjem puta glikolize i proučavanjem regulacije metabolizma stanične energije.
Istraživanje kontrakcije mišića: Inhibiranje tiolnih skupina u kinazi lakog lanca miozina za istraživanje molekularnog mehanizma kontrakcije mišića.
3. Primjena fotoosjetljivih svojstava
Lako se razgrađuje pod svjetlom, potrebno ga je čuvati daleko od svjetla (smeđa boca, hladnjak na 4 stupnja). Ova karakteristika ga čini potencijalno primjenjivim u sustavima kontroliranog otpuštanja svjetlosti, kao što je postizanje precizne prostorno-vremenske regulacije induciranjem otpuštanja aktivnih molekula putem svjetla.

Ostala područja primjene

 

1. Istraživanje nus-proizvoda za dezinfekciju
Kao nusprodukt dezinfekcije vode za piće, proučavanje mehanizma njegovog stvaranja i toksičnosti od velike je važnosti za osiguranje sigurnosti vode za piće.
2. Industrijska kemija
2-jodoacetamid se može koristiti za sintezu polimernih materijala, površinski aktivnih tvari itd., ali njegova industrijska primjena je relativno mala i uglavnom je usmjerena na laboratorijska istraživanja.

To je važan kemijski reagens koji se široko koristi u mnogim područjima kao što su proteomika, sekvencioniranje peptida i inhibitori enzima. Njegova sinteza uglavnom se provodi reakcijom kloroacetamida i natrijevog jodida. Slijedi detaljna sinteza i metoda pripreme:

Sinteza od2-jodoacetamidtemelji se na reakciji izmjene halogena, gdje je atom klora u kloroacetamidu zamijenjen atomom joda.

Studije in vivo, toksični učinci su detaljno istraženi, posebno u -pokusima dugotrajne izloženosti provedenim na životinjskim modelima. Ove studije obično koriste štakore kao pokusne subjekte za procjenu potencijalnih učinaka spoja na organizme.

Eksperimentalni modeli i uvjeti

• Životinjski model: štakori Sprague-Dawley
• Doziranje: 2,0-10 mg
• Način primjene: Svakodnevno uzimati putem vode za piće
• Trajanje: 20 do 93 dana

Eksperimentalni rezultati
U ovim eksperimentima, glavni uočeni rezultati bili su:

• Proizvodnja gastritisa: Mnogi pokusni štakori razvili su upalu želuca (gastritis) nakon izlaganja2-jodoacetamid.
• Kronični ulkusi: Daljnje studije su otkrile da se ovaj gastritis dodatno zakomplicirao kroničnim dubokim ulkusima kod mnogih štakora, uglavnom u sekretornom dijelu želuca.

Procjena sigurnosti i toksičnosti
Ovi nalazi in vivo naglašavaju potencijalnu toksičnost u organizmima, posebno u slučaju dugotrajne-izloženosti. Stoga je pri korištenju ovog spoja za biološka istraživanja nužan oprez i stroga kontrola uvjeta pokusa kako bi se osigurala sigurnost pokusnih životinja i pouzdanost rezultata pokusa.

Skladištenje i rukovanje
Budući da je osjetljiv na svjetlost i vlagu, posebno su važni i uvjeti njegovog skladištenja. Općenito se preporučuje čuvanje u zatvorenoj posudi na 2-8 stupnjeva, dalje od izvora svjetlosti i vlage. Nadalje, pri rukovanju ovim spojem treba nositi odgovarajuću zaštitnu opremu, kao što su zaštitne rukavice i zaštitna oprema za disanje, kako bi se izbjeglo udisanje prašine ili para.

Popularni tagovi: 2-jodoacetamid cas 144-48-9, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupnja, cijena, rasuto, za prodaju