Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača chicago sky blue 6b cas 2610-05-1 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju rasutog visokokvalitetnog chicago sky blue 6b cas 2610-05-1 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
Chicago nebesko plavi 6Bje sintetička boja molekulske formule C16H10N2O2 i molekulske mase 270,27. Njegova kemijska struktura sastoji se od benzenskog prstena, piridinskog prstena i azo skupine, što mu daje visoku stabilnost, kao i dobru otpornost na svjetlo i klimatske uvjete. Fizičko stanje je obično tamnoplavi prah visoke čistoće. Veličina njegove čestice obično je u mikrometarskom rasponu i može se prosijati kroz sito. Gustoća mu je relativno visoka, oko 1,4-1,5 g/cm³, netopljiv u vodi, ali topiv u organskim otapalima. Njegova kemijska svojstva čine ga široko primjenjivim u više područja. Može se koristiti za bojenje i tiskanje materijala kao što su tinta, premazi, plastika, guma, papir i tekstil.
Zbog svojih strukturnih karakteristika, također ima dobru otpornost na kiseline i lužine i može se koristiti u otopinama s različitim pH vrijednostima. Također ima dobru otpornost na toplinu i svjetlost, te može održati stabilnost boje u okruženjima visoke temperature i jakog svjetla. Također ima nisku sublimaciju i dobru otpornost na migraciju, te može zadržati svijetle boje dugo vremena. Može se koristiti u laboratoriju. To je više od 99% čist materijal dobiven našom tehnologijom organske kemije.
.
|
Kemijska formula |
C34H29N6NaO16S4 |
|
Točna misa |
928.86 |
|
Molekulska težina |
900 |
Molimo pogledajte naš poslovni standard ili COA. Ako trebate pregovarati, dobrodošli da kontaktirate našu prodaju.
Dodatne informacije o kemijskom spoju: Uvjeti skladištenja Sobna temperatura, Indeks boje 24410, Oblik Prašak, Topivost u vodi Topljivo u vodi (1 mg/ml)., Stabilnost Stabilno. Vjerojatno zapaljivo. Nekompatibilno s jakim oksidirajućim sredstvima.
|
|
|
Chicago nebesko plavi 6Bje sintetička boja molekulske mase 928,86. Čini se kao plavo-zeleni ili plavi prah i lako je topljiv u vodi da bi nastao svijetloplava otopina. Postaje plavozeleno kada se razrijedi koncentriranom sumpornom kiselinom i crveno ljubičasto kada se razrijedi koncentriranom dušičnom kiselinom. Njegova jedinstvena kemijska svojstva čine ga važnim mjestom u tradicionalnim industrijama, biološkim znanostima i-suvremenim istraživačkim poljima.
Tradicionalno industrijsko područje: osnovne sirovine za bojenje i bojanje
1. Bojanje celuloznih tkanina
Klasična je boja za bojenje celuloznih tkanina poput pamuka, lana i viskoze. Princip bojenja temelji se na vodikovim vezama i van der Waalsovim silama između molekula boje i celuloznih vlakana, tvoreći stabilnu fizičku adsorpciju. Na 60-80 stupnjeva, afinitet bojila za celulozu doseže svoj vrhunac, uz izvrsnu apsorpciju i izvanredna svojstva pražnjenja (tj. sposobnost uklanjanja nekih boja kemijskom obradom da bi se formirali uzorci), što ga čini prikladnim za procese ispisa sa složenim uzorcima. Osim toga, također se može koristiti za bojanje svile, najlona i tkanina s mješavinom viskoze/najlona, proširujući raspon njegove primjene.
2. Proizvodnja papira i tinte
U industriji papira, kao sredstvo za bojenje, može dati papiru jednoličnu plavu nijansu i povećati vizualni učinak. Njegova topljivost u vodi olakšava miješanje s pulpom, ima visoku postojanost boje i ne blijedi lako. U području tinte, njezina svijetlo plava otopina koristi se za proizvodnju plave tinte, koja se široko koristi u pisanju, tiskanju i umjetničkom stvaralaštvu.
Područje biološke znanosti: Multivarijantni alati od bojenja tkiva do označavanja stanica
1. Biološko bojenje tkiva
Igra važnu ulogu u biološkom bojenju, posebno pogodan za bojenje neuralnog tkiva, vezivnog tkiva i organela. Pontamine nebesko plava pozadina može jasno istaknuti detalje organizacijske strukture, što olakšava promatranje pod mikroskopom. Na primjer, u neuroznanstvenim istraživanjima koristi se za označavanje neurona i živčanih vlakana u rezovima mozga štakora, pomažući u elektrofiziološkom snimanju i morfološkoj analizi.
2. Imunofluorescentno imunohistokemijsko pozadinsko kontrastno bojenje
U eksperimentima imunofluorescencije, kao pozadinska protuboja, može učinkovito smanjiti spontanu fluorescenciju tkiva i povećati kontrast ciljnih signala. Njegova struktura je povezana s glutamatom i učinkovit je i konkurentan VGLUT (vezikularni transporter glutamata) inhibitor, ali ne utječe na funkciju transportera plazma membrane. Ova karakteristika ga čini jedinstveno vrijednim u istraživanju transporta neurotransmitera.
3. Punila elektroda za elektrofiziološko snimanje
Koristi se kao punilo za staklene prijenosne elektrode u elektrofiziološkim snimanjima rezova mozga štakora. Njegovo plavo rješenje može vizualno prikazati položaj elektrode, olakšavajući precizno pozicioniranje i rad, dok se izbjegava kemijsko oštećenje tkiva.
Eksperimentalno područje istraživanja: Pomoćni reagensi od biokemijske analize do razvoja lijekova
1. Reagensi za biokemijska istraživanja
Naširoko se koristi u biokemijskim eksperimentima, kao što su:
Određivanje aktivnosti enzima: Kao indikator za enzimske reakcije, aktivnost enzima se kvantitativno analizira kroz promjene boje.
Taloženje proteina: njegov sulfatni oblik može selektivno taložiti proteine za pročišćavanje i odvajanje proteina.
Istraživanje nukleinske kiseline: Kao sredstvo za bojenje za elektroforezu nukleinske kiseline, pomaže u vizualizaciji DNA/RNA vrpci.
2. Standardi spektralne analize
U UV vidljivoj spektrofotometriji, stabilni vrh apsorpcijechicago nebesko plavo 6B(kao što je λ max ≈ 620nm) čini ga standardnom tvari za kalibriranje instrumenata. Osim toga, kompleks formiran s lantanidnim ionima može se koristiti za fotometrijsko određivanje rezidua antibiotika u uzorcima ljudskog seruma i urina, s visokom osjetljivošću na Danak razini.
3. Kultura stanica i označavanje
U istraživanju stanične biologije koristi se za označavanje staničnih membrana ili organela i promatranje dinamičkih promjena u stanicama putem fluorescentne mikroskopije. Njegova niska toksičnost čini ga prikladnim za snimanje živih stanica i može se kombinirati s drugim fluorescentnim bojama za postizanje višeparametarske analize.
Frontier istraživačka polja: istraživanje od neuroprotekcije do modela bolesti
1. Razvoj neuroprotektivnih sredstava
Istraživanja su pokazala da može inhibirati neuronsku toksičnost izazvanu amiloidom beta i zaštititi PC12 stanice od apoptoze. Njegov mehanizam mogao bi biti povezan s čišćenjem reaktivnih kisikovih vrsta (ROS) i stabilizacijom potencijala mitohondrijske membrane, osiguravajući molekule kandidate za razvoj lijekova za liječenje Alzheimerove bolesti.
2. Alati za istraživanje priona
To je prva mala molekula PrP liganda sposobna inhibirati vezanje A, koja inhibira neurotoksičnost izazvanu A - blokiranjem interakcije između A i PrP. Ovo otkriće daje nove ideje za istraživanje mehanizama prionskih bolesti i Alzheimerove bolesti.
3. Konstrukcija modela bolesti
U životinjskim modelima koristi se za induciranje specifičnih fenotipova bolesti. Na primjer, može uzrokovati disfunkciju štitnjače i promjene glukoze u krvi kod miševa, pružajući alat za istraživanje metaboličkih bolesti. Osim toga, njegova procjena karcinogenosti i mutagenosti (kao što je njegov utjecaj na embrionalni razvoj) pruža podršku podacima za toksikološke studije.
Posebna područja primjene: od industrijskog ispitivanja do sigurnosne zaštite
1. Ispitivanje industrijskih kemikalija
Kao pokazatelj,chicago nebesko plavo 6Bkoristi se za otkrivanje iona teških metala (kao što su Pb ² ⁺, Cd ² ⁺) u industrijskim otpadnim vodama, s granicom detekcije niskom kao ppb. Promjena boje kompleksa nastalog s metalnim ionima je očita, što olakšava brzu kvalitativnu analizu.
2. Laboratorijska sigurnost i zaštita
Iako se Pontidine Blue naširoko koristi u znanstvenim istraživanjima, ne može se zanemariti njegova toksičnost.
Prema toksikološkim podacima, intravenozno uzimanje 2260 mg/kg kod glodavaca može uzrokovati nelagodu u želucu i plućne abnormalnosti, dok intraperitonealno uzimanje 200 mg/kg ima utjecaj na embrionalni razvoj. Stoga je pokusne radnje potrebno provoditi u dimnjačkoj komori, uz nošenje zaštitnih rukavica i naočala, te pohraniti podalje od izvora vatre i oksidansa.
Mi smo tvornica proizvoda.
Napomena: BLOOM TECH (od 2008.), ACHIEVE CHEM-TECH je naša podružnica.
To je organski pigment s posebnim fizičkim svojstvima, a sljedeće su dvije uobičajene metode sinteze:
Metoda 1:
Korak 1:
Dodajte 250 g 3-aminopiridina, 135 g natrijeva karbonata, 400 mL vode i 100 mL metanola u bocu s tri grla, promiješajte i zagrijavajte dok ne dođe do refluksa. U to vrijeme, 3-aminopiridin postoji u obliku natrijeve soli, što je korisno za naknadne reakcije nukleofilne supstitucije.
Kemijska jednadžba:
3-aminopiridin reagira s natrijevim karbonatom da bi se dobila natrijeva sol 3-aminopiridina: (CH3) 2NH2C5H4NH2(aq) + Na2CO3(s) → (CH3)2NH2C5H4NH2Na (aq) NaHCO3(aq)
Korak 2:
Dodajte 200 mL bromometana kap po kap i održavajte temperaturu reakcije na oko 90 stupnjeva C. Nakon otprilike 3 sata kapanja, bromometan djeluje kao nukleofilni reagens koji napada nukleofilni centar 3-aminopiridin natrijeve soli i provodi reakciju nukleofilne supstitucije.
Kemijska jednadžba:
(CH3)2NH2C5H4NH2Na (aq) CH3Br (aq) → (CH3)2NH2C5H4NBr (aq) NaBr (aq) H2O (l)
Korak 3:
Refluksirajte još 2 sata kako bi se reakcija potpuno odvijala. Ohladite reakcijsku otopinu na sobnu temperaturu, filtrirajte kako biste uklonili stvoreni natrijev bromid, premjestite filtrat u lijevak za odjeljivanje, odvojite organsku fazu, isperite s 5% otopinom natrijevog hidroksida do neutralne reakcije, a zatim isperite otopinom natrijevog klorida. Organska faza je sirovi proizvod.
Kemijska jednadžba:
CH3Br (aq) NaOH (aq) → CH3ONa (aq) NaBr (aq) H2O (l)
Korak 4:
Sirovi produkt podvrgnut je vakuumskoj destilaciji, a frakcija od 135 stupnjeva /0,4 kPa je sakupljena da se dobije približno 80 g svijetložute uljaste tvari s prinosom od 68,5%. Ovaj korak služi za pročišćavanje proizvoda i uklanjanje ostalih neizreagiranih tvari i otapala.
Kemijska jednadžba:
(CH3)2NH2C5H4NBr (aq) → (CH3)2NH2C5H4NBr (l) + HBr (g)
(CH3)2NH2C5H4NBr (l) → (CH3)2NH2C5H4NBr (g) + HBr (g)
Metoda 2:
Korak 1:
Dodajte 20 g 3-aminopiridina ili 6-aminopiridina, 2 g katalizatora, 200 mL metanola i 100 mL vode u bocu s tri grla od 250 mL i zagrijte do refluksa. U ovom koraku, 3-aminopiridin ili 6-aminopiridin reagira s metanolom i vodom pod djelovanjem katalizatora da proizvede međuprodukte kao što je 3-metoksimetil piridin ili 6-metoksimetil piridin.
Kemijska jednadžba:
3-aminopiridin reagira s metanolom i vodom da bi se dobio 3-metoksimetil piridin:
(CH3)2NH2C5H4NH2(aq) + CH3OH (aq) + H2O (l) → (CH3)2NHC5H4N (CH3)OH (aq)
6-Aminopiridin reagira s metanolom i vodom kako bi se dobio 6-metoksimetil piridin:
C5H5N(CH3)2(aq) + CH3OH (aq) + H2O (l) → C5H5N(CH3)CH2OH (aq)
Korak 2:
Dodajte 25 g formaldehida kap po kap i dovršite dodavanje kap po kap unutar 4 sata. Formaldehid, kao drugi nukleofilni reagens, napada nukleofilne centre 3-metoksimetil piridina ili 6-metoksimetil piridina za reakcije nukleofilne supstitucije.
Kemijska jednadžba:
(CH3)2NHC5H4N (CH3)OH (aq) + HCHO (aq) → (CH3)2NHC5H4N(CH3)CH2OH (aq) + H2O (l)
C5H5N(CH3)CH2OH (aq) + HCHO (aq) → C5H5N(CH3)CH2CH2OH (aq) + H2O (l)
Korak 3:
Nakon što se kap po kap doda formaldehid, nastavite s refluksom 1 sat kako bi se reakcija odvijala u potpunosti. Nakon zaustavljanja zagrijavanja ohladite reakcijsku otopinu na sobnu temperaturu. Zatim premjestite reakcijsku otopinu u lijevak za odjeljivanje, odvojite organsku fazu i isperite s razrijeđenom otopinom klorovodične kiseline.
Korak 4:
Destilirati organsku fazu i sakupiti frakciju na 130 stupnjeva /0,4 kPa da se dobije približno 15 gchicago nebesko plavo 6Bs prinosom od 78%. Ovaj korak također služi za pročišćavanje proizvoda i uklanjanje drugih neizreagiranih tvari i otapala. Tijekom procesa destilacije, ova organska otapala će se postupno odvajati kako temperatura raste.
I. Porijeklo razvoja industrijskih boja
Također poznat kao pontaminsko nebesko plavo i izravno plavo 1 (CI24410), ovaj spoj pojavio se usred industrijskog procvata anilinskih boja u Njemačkoj početkom 20. stoljeća, a razvio ga je AGFA Aniline Works u Njemačkoj. U to je vrijeme tekstilna industrija imala hitnu potražnju za-vodotopivim izravnim plavim bojama s izvrsnom postojanošću na pranje. Istraživački tim upotrijebio je dianizidin kao diazo roditelj i čikašku kiselinu kao spojnu komponentu za sintetiziranje bisazo plave boje dvostrukim diazotizirajućim-reakcijama spajanja.
Nazvan je pontamine sky blue zbog svoje prozirne nebesko-plave nijanse. Industrijska proizvodnja-velikih razmjera pokrenuta je oko 1910., a boja je lansirana na tržišta tekstila diljem Europe i Amerike.
II. Proširenje među-disciplinskih primjena
U svojim ranim godinama koristio se isključivo za bojanje pamuka i viskoznih vlakana. Sredinom 20. stoljeća istraživači su otkrili da njegove višestruke sulfonatne skupine omogućuju snažno vezanje na proteine i nukleinske kiseline, te je postupno prihvaćen kao kontraboja u histopatologiji.
Revolucionarne neuroznanstvene studije iz 1990-ih potvrdile su njegovu sposobnost da kompetitivno inhibira vezikularne transportere glutamata, dajući mu dvostruku funkciju i kao bojila i kao farmakološke sonde. Kontinuirana optimizacija sintetskih procesa dovela je do varijanti reagensa-visoke-čistoće. Danas se naširoko primjenjuje u imunofluorescentnom bojenju i probiru upalnih ciljeva, razvijajući se od konvencionalne boje za tekstil u temeljni laboratorijski reagens za znanosti o životu, nastavljajući stoljeće-dugu lozu istraživanja i praktične upotrebe.
Popularni tagovi: chicago sky blue 6b cas 2610-05-1, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, za prodaju