Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača difenilamin-4-sulfonske kiseline barijeve soli CAS 6211-24-1 u Kini. Dobrodošli u veleprodajnu veleprodaju difenilamin-4-sulfonske kiseline barijeve soli CAS 6211-24-1 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
Barijeva sol difenilamin-4-sulfonske kiseline(DPAS), također poznat kao DBS kisela barijeva sol, je organski spoj s kemijskom formulom C12H11NO3S·Ba. To je bijeli prah. Topljivost je vrlo niska. Topivost u vodi je 2 mg/L, dok je topljivost u metanolu 1,3 i etanolu 0,32 g/L. Relativno stabilan spoj. Na sobnoj temperaturi može se čuvati godinama bez raspadanja. Međutim, u vlažnom okruženju, DBS kisela barijeva sol može biti pod utjecajem vlage i može se raspasti. To je važan organski molekularni spoj koji se široko koristi u biomedicini, kemiji, materijalima i drugim područjima.
|
Kemijska formula |
C24H20BaN2O6S2 |
|
Točna misa |
634 |
|
Molekulska težina |
634 |
|
m/z |
634 (100.0%), 635 (16.2%), 633 (15.7%), 632 (11.0%), 635 (9.7%), 631 (9.2%), 636 (9.0%), 630 (3.4%), 636 (3.2%), 633 (2.8%), 634 (2.5%), 637 (2.3%), 635 (1.6%), 634 (1.5%), 635 (1.4%), 632 (1.4%), 636 (1.2%) |
|
Elementarna analiza |
C, 45,48; H, 3,18; Ba, 21,66; N, 4,42; O, 15,14; S, 10.12 |
|
|
|
DIFENILAMIN-4-SULFONSKA KISELINA BARIJEVA SOL(C12H10N2O3S · Ba) je solni spoj nastao reakcijom difenilamin sulfonata s barijevim kloridom, molekulske mase 403,55 g/mol. Njegov kristal je svijetlo žutog igličastog oblika, s talištem od 300 stupnjeva (razgradnja), lako topljiv u vrućoj vodi i etanolu, slabo topiv u acetonu i teško topljiv u benzenskim otapalima. Vodena otopina je jako alkalna (pH ≈ 11,5) i osjetljiva na svjetlost, stoga ju je potrebno čuvati dalje od svjetlosti.
Osnovne primjene u području kemijske analize
1. Standardne metode za ispitivanje kakvoće vode
(1) Određivanje otopljenog kisika (modificirana Winklerova metoda)
U sustavu pufera pH 8,5, barijev difenilamin sulfonat reagira s O3 i tvori ljubičasti kompleks s molarnom apsorpcijom od ε=2.1 × 10 ⁴ L/mol · cm na 540 nm. U usporedbi s tradicionalnom metodom škrobnog kalijevog jodida, njegova granica detekcije smanjena je na 0,02 mg/L, što je čini prikladnom za analizu ultračiste vode.
(2) Brzo određivanje kemijske potrošnje kisika (COD)
U sustavu oksidacije K2Cr2O7, barij difenilamin sulfonat se koristi kao razvijač boje, a nakon završetka reakcije, boja se uspoređuje na 520 nm. Ova metoda skraćuje vrijeme analize za 60% i kontrolira standardnu devijaciju unutar ± 3% u usporedbi s nacionalnom standardnom metodom (GB 11914-89).
Selektivna detekcija metalnih iona
1. Kolorimetrijska analiza iona željeza
Pri pH 4,5, Fe ³+ tvori 1:2 plavi kompleks s barijevim difenilamin sulfonatom (λ _max=630nm), s granicom detekcije od 0,01 μg/L. Ova se metoda uspješno koristi za kliničku detekciju sadržaja željeza u serumu i praćenje industrijske cirkulirajuće vode.
2. Fluorescentna sonda bakrenih iona
Koristeći učinak gašenja fluorescencije Cu ²+ na barij difenilamin sulfonat melaninski sustav (Stern Volmerova konstanta Ksv=8.4 × 10 ⁴ L/mol), uspostavljena je metoda upozorenja na onečišćenje vode bakrom s granicom detekcije od 0,5 nM.
3. Standardi redoks titracije
Kao reverzibilni indikator Ce 4+/Ce ³+električnog para (E stupanj '=1.44V), raspon potencijalnog skoka doseže 0,32 V kada se redukcijski agensi kao što su željezni ioni i sulfiti titriraju cerijevim sulfatom, a osjetljivost na promjenu boje krajnje točke bolja je od one kod orto fenantrena.
Ključne tehnologije u industrijskoj proizvodnji
1. Sinteza finih kemikalija
(1) Pročišćavanje međuproizvoda za bojenje
U sustavu proizvodnje 2-aminoantrakinona, barijev difenilamin sulfonat se koristi kao katalizator faznog prijenosa za povećanje prinosa reakcije sulfonacije za 12%. Stvaranje kompleksa između iona barija i skupina sulfonske kiseline učinkovito inhibira stvaranje nusproizvoda.
(2) Kristalizacija aktivnih farmaceutskih sastojaka
Kao kristalizacijski aditiv za - laktamske antibiotike, podešavanjem dielektrične konstante otapala, kristalni oblik cefotaksim natrija transformiran je iz tipa II u termodinamički stabilan tip I, a čistoća proizvoda povećana je na 99,8%.
2. Obrada metalne površine
(1) Anodizirano bojanje aluminijske legure
Dodavanjem 0,5 g/L barij difenilamin sulfonata u elektrolit sumporne kiseline mogu se formirati ujednačena mjesta boje u porama oksidnog filma, povećavajući učinkovitost bojenja za 40%.
Dobiveni sloj filma ima otpornost na vremenske uvjete od 2000 sati i nema korozije u testu slanog spreja.
(2) Inhibicija korozije dekapiranjem nehrđajućeg čelika
U sustavu fluorovodične kiseline dušične kiseline, inhibitor korozije pripremljen miješanjem barij difenilamin sulfonata s urotropinom može smanjiti brzinu korozije nehrđajućeg čelika 304 na 0,5 g/m² · h (60 stupnjeva), što je superiornije od tradicionalnog inhibitora korozije Lan-826.
3. Modifikacija polimernog materijala
(1) Polikarbonat koji usporava plamen
Ekspanzijski usporivač plamena (IFR) pripremljen miješanjem barij difenilamin sulfonata s amonijevim polifosfatom povećao je LOI vrijednost PC materijala s 25% na 31% i prošao test razine UL-94 V0 (1,6 mm debljine).
(2) Vodljivi polimerni doping
Kao sekundarni dopant polianilina, njegovi ioni barija koordiniraju se s NH2 skupinama polianilinovih lanaca, povećavajući vodljivost od 0,1S/cm do 12S/cm, što ga čini prikladnim za materijale savitljivih elektroda.
Znanost o okolišu i inženjerske primjene
1. Inovacije u tehnologiji pročišćavanja otpadnih voda
(1) Dekolorizacija otpadnih voda tiska i bojenja
Dodavanjem 20 mg/L barij difenilamin sulfonata Fenton sustavu, stopa obezbojenja azo boja povećana je na 98% (60 minuta) kataliziranjem razgradnje H2O2 da bi se stvorili · OH radikali. Ioni barija i molekule boje stvaraju precipitate, istovremeno postižući uklanjanje COD-a.
(2) Obrada otpadnih voda koje sadrže arsen
Koristeći reakciju kompleksiranja izmeđuDIFENILAMIN-4-SULFONSKA KISELINA BARIJEVA SOLi As (III) (lgK=18.2), nastaje stabilni talog Ba3 (AsO₄) 2 .
Pri pH 8,5, brzina uklanjanja As ³+ dosegnula je 99,5%, a sadržaj arsena u pročišćenoj otpadnoj vodi bio je manji od 0,01 mg/L.
2. Kontrola onečišćenja zraka
(1) Pojačivač odsumporavanja dimnih plinova
U sustavu za odsumporavanje vapnenačkog gipsa, dodavanje 0,1% barij difenilamin sulfonata može povećati učinkovitost apsorpcije SO2 s 82% na 95%. Njegov mehanizam djelovanja uključuje katalitički učinak barijevih iona na otapanje CaCO3.
(2) Detekcija hlapljivih organskih spojeva
Kao punilo za adsorpcijske cijevi za derivate benzena u atmosferi, njegova skupina sulfonske kiseline ima adsorpcijski kapacitet od 2,8 mmol/g (25 stupnjeva) za VOC. U kombinaciji s toplinskom desorpcijskom plinskom kromatografijom, granica detekcije doseže 0,05 μg/m³.
3. Korištenje resursa krutog otpada
(1) Recikliranje plemenitih metala iz elektroničkog otpada
U otopini za ispiranje koja sadrži Au (CN) 2 ⁻, barijev difenilamin sulfonat se koristi kao taložnik za selektivno obnavljanje iona zlata (koeficijent distribucije D=1.2 × 10 ³).
Pri pH =9, stopa dobivanja zlata doseže 99,2%, s nečistoćama poput sadržaja bakra i nikla<0.5%.
(2) Stabilizacija teških metala u mulju
Pomiješajte barijev difenilamin sulfonat s muljem (doza 5%) i formirajte talog barijeve soli teškog metala kroz hidrotermalnu reakciju, smanjujući koncentracije ispiranja Pb i Cd na 0,8 mg/L odnosno 0,03 mg/L, u skladu sa standardima za odlagalište.
Napredak u biomedicinskim istraživanjima
1. In vitro dijagnostički reagensi
(1) Optimizacija enzimskog sloja za papir za ispitivanje glukoze u krvi
U elektrodi glukoza oksidaze, barijev difenilamin sulfonat djeluje kao posrednik elektrona, povećavajući gustoću struje odgovora za 3,8 puta. Elektrostatska interakcija između njegove skupine sulfonske kiseline i enzimskog proteina povećava opterećenje enzima na 12 mg/cm².
(2) Detekcija biomarkera tumora
Uspostavite kvantitativnu metodu detekcije za AFP antigen koja se temelji na učinku gašenja fluorescencije barij difenilamin sulfonata Fe ³+ sustava. U optimiziranim uvjetima, linearni raspon detekcije je 0,5-50 ng/mL, a koeficijent korelacije s ELISA metodom je R²=0.992.
2. Izgradnja sustava za isporuku lijekova
(1) Materijal nosača gena
Nacijepite barijev difenilamin sulfonat na površinu PEI (25 kDa) da sintetizirate kationski polimerni nosač. Njegova se učinkovitost transfekcije povećala za 40% u usporedbi s originalnim PEI, a njegova citotoksičnost smanjena za 60% (MTT test).
(2) Ciljana isporuka lijekova
Kombinacija barij difenilamin sulfonata s folatom modificiranim mezoporoznim nanočesticama silicija za konstruiranje nosača lijeka koji reagiraju na pH.
U mikrookruženju tumora (pH=6.5), brzina otpuštanja doksorubicina je 2,3 puta brža od one iz normalnog tkiva.
3. Razvoj antibakterijskih materijala
(1) Modifikacija dentalne smole
Dodavanje 2% barij difenilamin sulfonata u Bis GMA smolu smanjilo je biofilm Streptococcus mutans za 85%. Interakcija između iona barija i staničnih stijenki bakterija dovodi do neravnoteže u membranskom potencijalu.
(2) Antibakterijsko sredstvo za obloge rana
Barijev difenilamin sulfonat nanesen je na površinu kitozanskog filma, a promjer antibakterijske zone protiv MRSA dosegao je 18 mm (48 h). Njegov mehanizam djelovanja uključuje stvaranje ROS i oštećenje bakterijske DNA.
Primjena inovacija poljoprivredne tehnologije
1. Ispitivanje i poboljšanje tla
(1) Određivanje efektivnog sadržaja fosfora
U otopini za ekstrakciju natrijevog bikarbonata, barijev difenilamin sulfonat tvori plavi kompleks s fosfatnim ionima (λ _max=660nm), s granicom detekcije od 0,5 mg/kg. Ova metoda je primjenjiva za analizu dostupnog fosfora u vapnenačkim tlima.
(2) Dopuna kiselog tla
Kondicioner tla (pH=7.8) pripremljen miješanjem barij difenilamin sulfonata sa gipsom smanjio je izmjenjivi sadržaj aluminija u crvenici za 62%.
Svoju funkciju ostvaruje zamjenom iona aluminija barijevim ionima.
2. Regulacija rasta usjeva
(1) Induktor stresa
Prskanje 0,1% otopine barij difenilamin sulfonata po lišću može povećati aktivnost enzima SOD za 45%, sadržaj prolina za 2,1 puta i indeks otpornosti na sušu za 18% kod klijanaca pšenice.
(2) Očuvanje voća nakon berbe
Tijekom razdoblja skladištenja jagoda, korištena je fumigacija s barijevim difenilamin sulfonatom (10 μL/L) za inhibiciju aktivnosti etilen sintaze, što je rezultiralo 55% smanjenjem stope propadanja plodova i produljenjem roka trajanja na 10 dana.
3. Tehnike analize pesticida
(1) Detekcija ostataka organofosfatnih pesticida
Uspostavite metodu kvantitativne analize za pesticide kao što je diklorvos u povrću korištenjem kolorimetrijske reakcije između barij difenilamin sulfonata i proizvoda hidrolize organskog fosfora. Pod optimiziranim uvjetima, stopa povrata kreće se od 85% do 102%, RSD<5%.
(2) Istraživanje mehanizma djelovanja herbicida
Korištenjem acetil laktat sintaze (ALS) označene barij difenilamin sulfonatom, proučavana je kinetika vezanja sulfonilurea herbicida na ciljane enzime, otkrivajući njihov mehanizam djelovanja kao kompetitivnu inhibiciju.
U nastavku ćemo predstaviti nekoliko metoda sintezeDIFENILAMIN-4-SULFONSKA KISELINA BARIJEVA SOLza referencu.
DIFENILAMIN-4-SULFONSKA KISELINA može se dobiti reakcijom o-fenilendiamina s koncentriranom sumpornom kiselinom, a zatim reakcijom s barijevim hidroksidom kako bi se dobila.
Jednadžba reakcije:
C12H11N + H2TAKO4 → C12H10NHSO3H + H2O
C12H10NHSO3H + Ba(OH)2 → C12H10NHSO3Ba + 2H2O
Upotrijebite plin vodikov sulfid ili natrijev tiosulfat za reakciju s anilinom za pripremu DIFENILAMIN-4-SULFONSKE KISELINE, a zatim je reagirajte s barijevim hidroksidom kako biste je pripremili.
Jednadžba reakcije:
2C6H5NH2 + H2S → C12H10N2S + 2H2O
C12H10N2S + H2TAKO4 → C12H10NHSO3H + H2S
C12H10NHSO3H + Ba(OH)2 → C12H10NHSO3Ba + 2H2O
2-nitrodifenilamin reagira s barijevim hidroksidom da se dobijeDIFENILAMIN-4-SULFONSKA KISELINA BARIJEVA SOL.
Jednadžba reakcije:
C12H9N3O2+ Ba(OH)2 → C12H10NHSO3Ba + H2O + Ba(NO3)2
Reakcija katehol feniltiouree s barijevim hidroksidom daje ga.
Jednadžba reakcije:
C12H9N3O2+ Ba(OH)2 → C12H10NHSO3Ba + H2O + Ba(NO3)2
Reagirajte o-fenilendiamin s natrijevim nitritom kako bi se dobio o-nitroanilin, zatim reducirajte njegovu nitro skupinu da biste dobili DIFENILAMIN-4-SULFONSKU KISELINU i konačno reagirajte s barijevim hidroksidom kako biste ga pripremili.
Jednadžba reakcije:
C6H5NH2 + NaNO2+ HCl → C6H4NH2NO + NaCl + H2O
C6H4NH2NE + 6[H] → C6H4NH2 + H2O
C6H4NH2 + H2TAKO4 → C6H4(NHSO3H)NH2
C6H4(NHSO3H)NH2+ Ba(OH)2 → C6H4(NHSO3Ba)NH2 + 2H2O
Gore je navedeno nekoliko metoda njegove sinteze. Svaka metoda ima svoje prednosti i nedostatke, a potrebno ju je odabrati prema konkretnoj situaciji u praktičnoj primjeni.
DIFENILAMIN-4-SULFONSKA KISELINA BARIJEVA SOL(DPAS) je organski spoj kemijske formule C12H10NNaO3S. DPAS je vrlo stabilan bezbojni kristal koji se može otopiti u vodi.
Molekularna struktura DPAS-a ima benzenski prsten i fenetilnu skupinu, koji su međusobno povezani fenilnim vezama. Molekula također ima sulfatnu skupinu i barijev ion koordiniran s njom. U DPAS-u, negativni naboj sulfatne skupine međusobno se privlači kroz kation formiran od barijevog iona, tvoreći tako stabilnu kristalnu strukturu.
DPAS ima snažan donor i akceptor elektrona, tako da može sudjelovati u raznim organskim reakcijama. Najčešći od njih koristi se kao kiselo{1}}bazni indikator za točno određivanje pH vrijednosti. Osim toga, DPAS se također može koristiti kao katalizator ili reakcijski međuprodukt u reakcijama organske sinteze.
U području organske kemije, DPAS se također može koristiti kao važan stabilizator. Za neke organske spojeve koji se lako oksidiraju ili reduciraju, DPAS može pomoći stabilizirati te spojeve, čime se sprječava njihova prerana razgradnja. Ova stabilizacija uglavnom je posljedica činjenice da sulfatne skupine u DPAS-u mogu tvoriti stabilne spojeve i reagirati s tim lako razgradljivim organskim spojevima.
Zaključno, DPAS je vrlo koristan organski spoj. Ima dobru stabilnost i reaktivnost te ima širok raspon primjena u mnogim kemijskim područjima.
Popularni tagovi: Difenilamin-4-sulfonska kiselina barijeve soli CAS 6211-24-1, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju