Tiourea u prahu CAS 62-56-6

Tiourea u prahu, CAS 62-56-6, molekulska formula CH4N2S. Važan je organski spoj sumpora. Obično bijeli ili svijetložuti kristalni prah, bez mirisa, gorkog okusa. Topljiv je u vodi, a njegova topljivost raste s porastom temperature. Osim toga, također može biti topljiv u polarnim otapalima kao što su etanol i metanol, ali ne i u nepolarnim otapalima kao što su eter i benzen. Ovo svojstvo omogućuje tiourei otapanje i reakciju u različitim otapalima. Može poslužiti kao redukcijsko ili oksidacijsko sredstvo u elektrokemijskim reakcijama. Njegov redoks potencijal može se mjeriti i kontrolirati, tako da se tiourea može koristiti u elektrokemijskim reakcijama i elektrokemijskim senzorima. Ima dobru toplinsku stabilnost i može se prerađivati ​​na višim temperaturama bez raspadanja. Međutim, u prisutnosti jakih kiselina ili baza, tiourea može proći kroz reakcije razgradnje ili hidrolize. Ima širok raspon primjena u mnogim područjima. Na primjer, u području pesticida, tiourea može poslužiti kao učinkovit sastojak u herbicidima, insekticidima i fungicidima; U području medicine, tiourea se može koristiti za sintezu određenih intermedijera lijekova ili liječenje bolesti štitnjače; U području boja i pigmenata, tiourea se može koristiti za sintezu određenih specifičnih boja i pigmenata; U poljima fotokemijskih reakcija i elektrokemijskih senzora, tiourea se može koristiti kao važan reaktant ili senzorski materijal. Nastaje reakcijom sumporovodika s vapnenom kašom da bi se proizveo kalcijev hidrosulfid, koji zatim reagira s kalcijevim cijanamidom. Također se može dobiti reakcijom rastaljenog amonijevog tiocijanata ili cijanamida s vodikovim sulfidom.

taljenje P 170 – 176 stupnjeva (lit.), bP 263,89 stupnjeva (procjena), Gustoća 1,405, RI 1,5300 (procjena), Uvjeti skladištenja Čuvati ispod + 30 stupnjeva C., Topljivost u vodi: topljivo 137g/L na 20 stupnjeva C, Koeficijent kiselosti (pKa) -1.0 (na 25 stupnjeva), kristali, boja bijela do gotovo bijela, udio 1.406, miris (miris) bez mirisa, PH vrijednost 6 – 8 (50 g/l, H2O, 20 stupnjeva), kiselinski-bazni pokazatelj promjene boje, raspon ph vrijednosti 5 – 7, topljivost u vodi 13,6 g / 100 mL ( 20 oC ), BRN 605327 , Stabilno. Nekompatibilno s jakim kiselinama, jakim bazama, jakim oksidacijskim sredstvima, metalnim solima, proteinima, ugljikovodicima. Može burno reagirati s akroleinom. , InChIKeyUMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA.

Tiourea tiourea također ima široke izglede za primjenu u petrokemijskoj i farmaceutskoj industriji. Postoje strukturni fragmenti tioureje u mnogim farmaceutskim molekulama. Na primjer, mnogi oralni hipoglikemijski lijekovi i antitiroidni lijekovi na tržištu sada pripadaju molekulama tioureje. Kiralni tiourea katalizatori za asimetričnu sintezu također su postali fokus nedavnih istraživanja. Postoji mnogo metoda za sintetikutiourea u prahu, a posebno je navedeno sljedeće:

Otopini terc-butilizotiocijanata (5,0 mL, 39 mmol) u diklorometanu (200 mL) dodani su izopropilamin (4,0 mL, 47 mmol) i diizopropiletilamin (DIEA) (6,8 mL, 39 mmol), a smjesa je miješana na sobnoj temperaturi 2 sata. Reakcijska smjesa je razrijeđena s EtOAc, isprana s 10 postotnom limunskom kiselinom (2x), zasićenom otopinom NaHC03 (2x), H20 (2x) i slanom vodom (1x). Organski sloj je osušen (MgS04) i uparen do sirovog produkta, koji je pročišćen na koloni da se dobije 1-tert-butil-3-izopropil-tiourea (3,3 g, 52 %).

U otopinu od 8,5 g 3-kloro-5-fluoroanilina u 150 ml benzena dodana je otopina od 2,2 g tiofosgena u 10 ml benzena kap po kap na sobnoj temperaturi pod dušikom. Rezultirajuća smjesa je miješana na 60 oC 3 sata i zatim ohlađena na sobnu temperaturu. Nakon filtriranja, filtrat se koncentrira do ulja, nakon čega slijedi otopina t-pentilamina (3,4 g) u 30 ml benzena. Smjesa je miješana na sobnoj temperaturi još 30 minuta. Reakcijska smjesa je uparena in vacuo, a rezultirajuća krutina rekristalizirana iz cikloheksana da se dobije 2,2 g spoja iz naslova kao bezbojnih iglica l-(3-klor-5-fluoro-fenil)-3-(2,2-dimetil-propil)-tiouree.

U smjesu 1,1'-tiokarbonildiimidazola (535 mg) i acetonitrila (7 ml) dodana je otopina 3-(N,N-dimetil) anilina (272 mg) u acetonitrilu (7 ml) kap po kap tijekom perioda od 15 minuta na 0 stupnjeva pod dušikom. Nakon miješanja 2 sata na sobnoj temperaturi, u smjesu je dodan 2-(aminometil)piridin (433 mg). Reakcijska smjesa je zatim zagrijavana do 60 oC 4 sata. Nakon hlađenja na sobnu temperaturu, reakcijska smjesa je uparena do ostatka, koji je pročišćen na koloni (DCM/MeOH) da se dobije l-(3-dimetilamino-fenil)-3-piridin-2-ilmetil-tiourea (423 mg).

Smjesa n- Bu2NH i [4-(4-etil-fenilamino)-fenil]-tiokarbaminske kiseline O-fenil estera (348) u etanolu zagrijavana je do refluksa u atmosferi N2 16 h. Nakon uklanjanja otapala, ostatak je otopljen u DCM. Organska faza je isprana s 1 N natrijevog hidroksida (3 x 50 mL), 1 N vodene otopine HCl i slane vode (5 X 50 mL). Nakon sušenja preko bezvodnog Na2S04 i filtriranja, filtrat je koncentriran da se dobije sirovi produkt, koji je pročišćen na koloni da se dobije 1,1-dibutil-3-[4-(4-etil-fenilamino)-fenil]-tiourea

Smjesa 4-metil-pirimidin-2-ilamina (2,2 g, 20 mmol) i metil estera piridin-2-il-ditiokarbaminske kiseline (3,6 g, 20 mmol) u 100 mL toluena zagrijavana je do refluksa 10 h. Nakon uklanjanja otapala, ostatak je rekristaliziran iz metanola da se dobije 3,4 g l-(4-metil-pirimidin-2-il)-3-piridin-2-il-tiouree.

U 4,0 g 1-(2,4-di-tert-butil-3-hidroksi-fenil)-3-(4-nitro-benzil)-uree dodano je 6,0 g Lawsonovog reagensa otopljenog u 50 mL 1,4-dioksana na sobnoj temperaturi u atmosferi N2. Dobivena smjesa je zagrijavana do refluksa 15 h prije nego što je izlivena u 150 mL vode. Smjesa je ekstrahirana etil acetatom (3 x 100 mL). Kombinirane organske faze su isprane slanom otopinom, osušene preko bezvodnog natrijevog sulfata i filtrirane. Filtrat je koncentriran do sirovog produkta, koji je pročišćen na stupcu silikagela da bi se dobilo 2,5 g l-(2,4-di-terc-butil-3-hidroksi-fenil)-3-(4-nitro-benzil)-tiouree (60 %).

Tiourea u prahukoristi se kao sirovina za sintezu sulfatiazola, metionina i drugih lijekova, kao sirovina za boje, pomoćna sredstva za bojenje, smole i prah za kompresijsko kalupljenje, kao ubrzivač vulkanizacije gume, sredstvo za flotaciju metalnih minerala, katalizator za pripremu ftalnog anhidrida i fumarne kiseline, te kao inhibitor hrđe metala. Što se tiče fotografskih materijala, može se koristiti kao razvijač i toner, a također se može koristiti u industriji galvanizacije. Tiourea se također koristi u diazoosjetljivom papiru, premazi od sintetičke smole, smoli za anionsku izmjenu, ubrzivaču klijanja, baktericidu i mnogim drugim aspektima. Tiourea se također koristi kao gnojivo. Koristi se kao sirovina za proizvodnju lijekova, boja, smola, praškova za kompresijsko kalupljenje, ubrzivača vulkanizacije gume, sredstava za flotaciju metalnih minerala itd.

Tiourea je važan organski spoj sumpora s višestrukom upotrebom. Glavne upotrebe tioureje su sljedeće:

1. Medicinsko polje

 

1.1 Liječenje bolesti štitnjače: Tiourea se može koristiti kao lijek protiv štitnjače za liječenje hipertireoze. Može inhibirati sintezu i oslobađanje hormona štitnjače, čime se ublažavaju simptomi.
1.2 Intermedijeri sintetskih lijekova: tiourea sigma može poslužiti kao važan međuprodukt lijeka za sintezu određenih spojeva sa specifičnim farmakološkim djelovanjem. Na primjer, može se vezati s aminokiselinama ili drugim aktivnim molekulama u spojeve s novim farmakološkim učincima.
1.3 Antibakterijsko i antivirusno: tiourea i njezini derivati ​​imaju određena antibakterijska i antivirusna djelovanja i mogu se koristiti za razvoj novih antibakterijskih i antivirusnih lijekova.

2. Polje pesticida

 

2.1 Herbicidi: Tiourea se može koristiti kao učinkovit sastojak u herbicidima za suzbijanje korova na poljoprivrednom zemljištu, voćnjacima i travnjacima. Može ometati proces rasta biljaka i uzrokovati smrt korova.
2.2 Insekticidi: Tiourea se može koristiti kao insekticid za suzbijanje štetnika usjeva i kućnih štetnika. Može djelovati na živčani sustav ili metaboličke procese štetnika, dovodeći do njihove smrti.
2.3 Fungicidi: Tiourea i njeni derivati ​​mogu se koristiti kao fungicidi za sprječavanje i kontrolu biljnih bolesti. Može oštetiti staničnu membranu patogena ili spriječiti njihov rast i razmnožavanje, štiteći tako biljke od invazije bolesti.

3. Područje boja i pigmenata

 

3.1 Sintetička bojila: Tiourea se može koristiti za sintetiziranje određenih specifičnih bojila, kao što su sulfidna bojila i izravna bojila. Ove boje imaju dobre performanse bojenja i postojanost te se široko koriste u industrijama kao što su tekstilna, kožarska i kozmetička industrija.

3.2 Pigmentni aditiv: Tiourea se može koristiti kao pigmentni aditiv za podešavanje boje i učinka pigmenata. Može se kombinirati s molekulama pigmenta kako bi se stvorio stabilniji sustav boja, poboljšavajući otpornost na svjetlost, otpornost na vodu i kemijsku otpornost pigmenata.

4. U području fotokemijskih reakcija

 

4.1 Fotosenzibilizator: Tiourea se može koristiti kao fotosenzibilizator za pokretanje ili ubrzavanje kemijskih reakcija u fotokemijskim reakcijama. Može apsorbirati svjetlosnu energiju i pretvoriti je u kemijsku energiju, pokrećući tako razgradnju, sintezu ili transformaciju spojeva.
4.2 Svjetlosni stabilizator: Tiourea i njeni derivati ​​mogu se koristiti kao svjetlosni stabilizatori za zaštitu polimernih materijala od starenja i degradacije uzrokovane ultraljubičastim zračenjem. Može apsorbirati ultraljubičastu energiju i pretvoriti je u bezopasnu toplinsku energiju, čime se produljuje životni vijek materijala.

5. U području elektrokemijskih senzora

 

5.1 Materijal elektrode: Tiourea se može koristiti kao materijal elektrode za elektrokemijske senzore za otkrivanje i analizu kemijskih tvari u okolišu. Može proći kroz elektrokemijske reakcije s ispitivanom tvari i generirati strujne signale, čime se postiže kvantitativna detekcija ispitivane tvari.
5.2 Elektrokemijski katalizator: Tiourea se može koristiti kao elektrokemijski katalizator za ubrzavanje brzine elektrokemijskih reakcija i poboljšanje učinkovitosti reakcije. Može smanjiti aktivacijsku energiju reakcije i pospješiti proces prijenosa elektrona, čime se postiže učinkovita elektrokemijska sinteza i analiza.

6. Ostale namjene

 

6.1 Obrada kože: Tiourea se može koristiti kao sredstvo za depilaciju ili konzervans u procesu obrade kože. Može ukloniti dlake s kože i spriječiti da ona postane pljesniva ili pokvarena.
6.2 Dodaci gumi: Tiourea se može koristiti kao aditiv gumi za poboljšanje učinka i kvalitete gumenih proizvoda. Može poboljšati učinak obrade, mehanička svojstva i otpornost gume na starenje.
6.3 Kemikalije naftnih polja:Tiourea u prahumogu se koristiti kao kemikalije za naftna polja u razvoju naftnih polja. Može se dodati u naftne bušotine kao inhibitor korozije, inhibitor kamenca i inhibitor voska za zaštitu opreme naftnih bušotina i poboljšanje učinkovitosti povrata nafte.

Šteta ljudskom tijelu

Opasnosti za okoliš
Ovaj prah može uzrokovati određeno onečišćenje okoliša tijekom proizvodnje i uporabe. Ako se ispusti izravno u okoliš bez odgovarajućeg tretmana, može uzrokovati onečišćenje vodenih tijela, tla i zraka. Sklon je hidrolizi i proizvodi sumporovodik, otrovni plin koji ne samo da zagađuje atmosferski okoliš, već može predstavljati i opasnost za ljudsko zdravlje. Osim toga, može uzrokovati toksičnost za vodene organizme i utjecati na ravnotežu ekosustava.

Ostale nuspojave

Popularni tagovi: tiourea prah cas 62-56-6, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, za prodaju