Najnovije vijesti o lijeku za mršavljenje Eloralintide

5. ožujka 2026. Roche je objavio da razvija lijek za mršavljenje pod nazivom petrelintid u usporedbi s placebom! Test ZUPREME-1 postigao je pozitivne rezultate na vrhu. Studija je osmišljena za rodnu ravnotežu i uključila je ukupno 493 osobe s prekomjernom tjelesnom težinom i pretilo (s prosječnim BMI od 37 kg/m2).

Postignuta je glavna krajnja točka studije: petrelintid je primjenjivan supkutano jednom tjedno (s povećanjem doza svaka 4 tjedna), a nakon 28 tjedana, svih 5 liječenih skupina postiglo je statistički značajan i klinički značajan gubitak težine u usporedbi s početnom vrijednošću, značajno bolje od placebo skupine.
Učinak gubitka težine trajao je do 42. tjedna: Prema skupu analize učinkovitosti, prosječna težina ispitanika smanjila se za 10,7% u usporedbi s početnom vrijednošću, dok se placebo skupina smanjila za 1,7%.

U nizu s najznačajnijim gubitkom tjelesne težine, 98% ispitanika koji su primali liječenje petrelintidom završilo je i održalo ciljnu dozu, ističući njihovu dobru podnošljivost. Rezultati mršavljenja dobiveni iz skupa analize plana liječenja u osnovi su u skladu sa skupom analize učinkovitosti. Vrijedno je napomenuti da je u ovoj studiji stopa gubitka tjelesne težine žena bila znatno viša od one muškaraca

Petrelinid je dugo{0}}djelujući analog amigdalina u razvoju, koji se može primjenjivati ​​supkutano jednom tjedno. Ova je molekula posebno dizajnirana da pokaže izvrsnu kemijsku i fizičku stabilnost u neutralnom pH okruženju, bez fibroze, i može se razviti u složene formulacije i primjenjivati ​​zajedno s drugim peptidnim lijekovima.

 

 

Škrob proizvode zvjezdaste stanice gušterače i izlučuju zajedno s inzulinom kada se unesu hranjive tvari. Aktivacija amilinskog receptora može vratiti osjetljivost tijela na hormon sitosti leptin, čime se ubrzava proizvodnja sitosti i u konačnici postiže gubitak težine.

Dana 5. ožujka 2026. Centar za procjenu lijekova (CDE) Kineske nacionalne uprave za medicinske proizvode odobrio je Eloralintide za istovremeno provođenje tri globalna ključna faza kliničkih ispitivanja u Kini. Podržati registraciju ovog proizvoda u Kini za višestruke indikacije kao što je regulacija tjelesne težine u budućnosti, kako bi se zadovoljile kliničke potrebe pacijenata s pretilošću ili prekomjernom tjelesnom težinom i njihovim srodnim komorbiditetima, te pružile učinkovitije i bolje podnošljive mogućnosti liječenja. Rezultati kliničke studije faze 2 LAA1 pokazali su da je Eloralintide postigao klinički značajne prednosti u sekundarnim krajnjim točkama gubitka težine i BM! Poboljšanje u usporedbi s placebom u svim skupinama doza. Nakon 48 tjedana liječenja, lijek je pokazao značajan učinak gubitka težine-ovisan o dozi u usporedbi s početnom vrijednošću, s maksimalnim gubitkom težine od 20,1% i najvećim prosječnim smanjenjem opsega struka od 17,1 cm. U isto vrijeme, loralintid može istovremeno poboljšati više pokazatelja kardiovaskularnog rizika kao što su opseg struka, krvni tlak, lipidi u krvi, glukoza u krvi i upalni markeri.

Što se tiče sigurnosti, sve doze loralintida od 1 mg, 3 mg, 6 mg i 9 mg pokazale su dobru sigurnost i podnošljivost, s dozom od 9 mg (bez povećanja doze) koja pokazuje podnošljivost koja se može kontrolirati; Usvajanjem inkrementalnog režima doziranja od 3/6/9 mg, Eloralintide može dodatno smanjiti učestalost nuspojava povezanih s probavnim sustavom. Eloralintid je moćan, selektivan i dugo{9}}djelujući agonist receptora amigdalina (AMYR) koji se može vezati na ljudski receptor amigdalina 1 (AMY1R) s visokim afinitetom, a istovremeno održava selektivnost za ljudski receptor kalcitonina (hCTR). Uz zadržavanje učinaka mršavljenja, Eloralintide također poboljšava gastrointestinalne reakcije, postižući ravnotežu između učinkovitosti i podnošljivosti. Selektivnost eloralintida za receptore amigdalina može smanjiti potencijalne rizike povezane s aktivnošću receptora kalcitonina. Eloralintid je prikladan za supkutanu (SC) primjenu jednom tjedno zbog svog dugog polu-života u plazmi (otprilike 14 dana).