4-trifluormetilanilineje organska tvar s kemijskom formulom c7h6nf3. To je bezbojna tekućina, netopljiva u vodi i topiva u organskim otapalima. Važan je intermedijer u medicini i pesticidima, a može se koristiti za pripremu pesticida kao što su cihalotrin, fipronil i fluorouracil. Koristiti i čuvati prema specifikacijama, bez raspadanja i izbjegavati kontakt s oksidima. Ovaj proizvod se zagrijavanjem raspada u otrovni dim. Otrovanje uzrokovano udisanjem, upijanjem kožom i ulaskom u probavni trakt. Potrebno ga je zatvoriti i pohraniti na prozračenom i suhom mjestu kako bi se izbjegao kontakt s drugim oksidima. Pakiranje će biti izrađeno od materijala za podstavu izvan staklene boce i unutar drvene kutije ili željezne kante. Čuvati u hladnom i prozračenom skladištu. Držati dalje od vatre i izvora topline i izbjegavati izravnu sunčevu svjetlost; Skladištiti i transportirati odvojeno od jestivih sirovina; Rukujte pažljivo kako biste spriječili oštećenje spremnika.
Nakon kloriranja p-trifluorometilanilina može se dobiti 2,6-dikloro-p-amino trifluorometil toluen. To je važan posrednik. Koristi se u industriji pesticida za sintezu visokoučinkovitih i nisko toksičnih insekticida fipronila (Regent), cihalotrina, fluorouracila, herbicida ibuprofena, etil kemijske knjige butena flurana itd., te u farmaceutskoj industriji za sintezu novog imunosupresivnog lijeka leflunomida itd. Sa stalnim produbljivanjem zelene kemijske tehnologije i novim istraživanjem lijekova, nove upotrebe su se kontinuirano razvijale i postale su važni i obećavajući kemijski proizvodi.
2,6-dikloro-4-trifluorometilanilin važan je intermedijer u sintezi pesticida, koji se uglavnom koristi za sintezu fluorofentrila i drugih fluoroorganskih pesticida. Metoda je sljedeća: dodajte 200 g p-trifluorometilanilina i 480 g dikloroetana u reaktor od 3 L, kontrolirajte temperaturu na 10 stupnjeva, promiješajte i ispustite otopinu pomiješanu s 503 chemicalbookg sulfonil klorida i 190 g dikloroetana unutar 3 sata. Nakon ukapavanja, nastavite reakciju na 50 stupnjeva 2 sata. Nakon što je reakcija završena, smanjite temperaturu, isperite vodom, isperite zasićenom vodenom otopinom natrijeva karbonata, uklonite anorgansku sol i koncentrirajte organsku fazu kako biste uklonili otapalo, 144 g 2,6-dikloro{{16 }}trifluormetilanilin je dobiven rektifikacijom.
P-nitrotoluen kao metoda sirovine: p-nitrotoluen se bromira s bromom kako bi se proizveo p-dibromometil nitrobenzen, zatim se bromira s natrijevim hipobromatom da bi se proizveo p-tribromometil nitrobenzen, zatim se fluorira s antimonovim trifluoridom, a zatim reducira s kositrenim dikloridom da se dobije p- trifluorometil fenilamin. Ova metoda je klasična metoda. Korištene sirovine lako je nabaviti, ali bromiranje zahtijeva više broma i to je samo međuprijelaz. Također ga treba fluorirati sa sbf3 i reducirati sa SnCl2. Proces je složen i postoje više od tri otpada koje je teško industrijalizirati. Ako se bromiranje može zamijeniti kloriranjem, fluoriranjem s HF i redukcijom konvencionalnim redukcijskim metodama, to će imati određeni industrijski značaj.
P-klorotrifluorometilbenzen kao metoda sirovine: p-klorotrifluorometilbenzen reagira s amonijakom pod visokim tlakom i visokom temperaturom (150 ~ 240 stupnjeva) kako bi proizveo p-trifluorometilanilin. Iako je p-klorotrifluorometilbenzen industrijalizirana roba, uvjeti amonolize su relativno teški, a industrijalizacija teška.
P-triklormetilbenzen izocijanat kao sirovinska metoda: p-triklormetilbenzen izocijanat reagira s vodikovim fluoridom da nastane p-trifluormetilanilin hidrofluorat, a zatim reagira s bazom. Ova metoda je razvijena u inozemstvu posljednjih godina, a p-triklormetilbenzen izocijanat može koristiti p-metilanilin kao sirovinu, fosgen može generirati p-triklormetilkloroformilanilin i dalje generirati p-triklormetilbenzen izocijanat.