Fluroxypyrje herbicid širokog spektra djelovanja koji pripada herbicidima karboksilne kiseline (Auxin Mimic), a koji može učinkovito suzbijati razne biljke i zeljaste korove, kao što su trava, pelin, amarant, commelina, rod Dabie, goveđi bič, Corydalis, Aster itd. Osim toga, Fluroxypyr se također može koristiti za suzbijanje bilo koje vrste teških trava (C4 korova) koje muče poljoprivrednu proizvodnju, kao što su ljulj, lisica, trava, lisičji rep i zmajeva pandža.
Glavne upotrebe Fluroxypyra u poljoprivredi uključuju:
1. Kontrola samoniklog korova prehrambenih usjeva, uljarica i povrća: kao što su kukuruz, soja, pšenica, pamuk, uljana repica, kikiriki, grah, krumpir, sjemenke suncokreta, cvjetača, mrkva, luk i drugi usjevi.
2. Upravljanje voćkama, vinovom lozom, lisnatim drvećem i šikarom: može kontrolirati korove kao što su ramija, preslica, gorska loza, cvijet patke i muha.
3. Kontrola korova na hortikulturnim usjevima i travnjacima: može učinkovito kontrolirati korov kao što su crabgrass, japonica, bijela leća, modri trn, bijela trava vijun, šećerna repa i tako dalje.
Prednosti Fluroxypyra:
1. Ima dobar učinak suzbijanja raznih biljaka i zeljastih korova.
2. Niska fitotoksičnost i mali utjecaj na neciljane biljke i okoliš.
3. Ima izvrsne karakteristike ostatka u tlu i može učinkovito spriječiti oštećenje usjeva od korova.
4. Bez mirisa, topiv u vodi, jednostavan za korištenje.
Ukratko, Fluroxypyr je učinkovit, siguran i pouzdan herbicid širokog spektra, koji može smanjiti troškove poljoprivredne proizvodnje, poboljšati učinkovitost proizvodnje i donijeti veću ekonomsku korist poljoprivrednicima.
Fluroxypyr je herbicid širokog spektra i sredstvo za uništavanje korova koji se može pripremiti na nekoliko sintetskih metoda. Slijedi detaljan opis svih sintetskih metoda Fluroxypyra:
Prva metoda: korištenje fluorobenzena kao početnog materijala:
Korak 1: Polako dodajte fluorobenzen u natrijev hidroksid (NaOH) i obradite dobiveni aromatski spoj bromovodikom (HBr) da se dobije 2-fluoro-4-bromobenzen;
Korak 2: Otopiti 2-fluoro-4-brombenzen (1) u etanolu, dodati tetraetilamonijev bromid (TEAB), zatim dodati višak benzil karbonata (C6H5CH2OCOCl) na sobnoj temperaturi, miješati 8 sati, Benzil { Dobiven je {8}}(4-bromofenil)-4-fluorobenzoat;
Treći korak: dodavanje metalnog natrijeva vodiča u 2-(4-bromfenil)-4-benzil ester fluorobenzojeve kiseline u etanolu i kratko zagrijavanje da se dobije fluoroksipir ester;
Korak 4: Fluroksipir ester se hidrolizira kako bi se dobio Fluroksipir.
Metoda 2: Korištenje fluoranizola kao početnog materijala:
Korak 1: Dodajte fluoranizol u etanol i dodajte mu natrijev hidroksid (NaOH) i bromovodik (HBr) kako biste dobili 2-fluoro-5-bromometoksibenzen;
Drugi korak: dodajte 2-fluoro-5-bromometoksibenzen u otopinu tetraetilamonijevog bromida (TEAB) i reagirajte s klorooktanskom kiselinom na 25 stupnjeva tijekom 8 sati kako biste dobili 2-(5-bromometoksi fenil)-4-fluorobutanska kiselina;
Treći korak: reagirajte 2-(5-bromometoksifenil)-4-fluormaslačnu kiselinu s metanolom da bi se stvorio 2-(5-bromometoksifenil)-4-fluormaslačna kiselina metil ester;
Korak 4: Hidrolizirajte metil 2-(5-bromometoksifenil)-4-fluorobutirat da biste dobili Fluroxypyr.
Metoda 3: Korištenje fluorotrila kao početnog materijala:
Prvi korak: Dodavanje bromovodika (HBr) fluoronitrilu s etanolom kao otapalom da se dobije 2-fluoro-3-bromobenzonitril;
Drugi korak: dodajte višak benzil karbonata (C6H5CH2OCOCl) u 2-fluoro-3-bromobenzonitril (10) u otopini tetraetilamonijevog bromida (TEAB) i miješajte reakcijsku smjesu na sobnoj temperaturi 8 sati da se dobije benzil {{ 7}}(3-bromofenil)-4-fluorobenzoat;
Treći korak: dodajte 2-(3-bromfenil)-4-benzil ester fluorobenzojeve kiseline u otopinu metalnog natrijevog vodiča i reagirajte uz kratko zagrijavanje da biste dobili fluoroksipir ester;
Korak 4: Fluroksipir ester (3) se hidrolizira kako bi se dobio Fluroksipir.
Predstavljamo tri najčešće korištene sintetske metode Fluroxypyra. Iako su svi ovi pristupi valjani, svaki će pristup varirati zbog razlika u dostupnosti, cijeni i dostupnosti početnih materijala. Ako se praktična primjena ovih metoda može pažljivo shvatiti, Fluroxypyr se može široko industrijski pripremati kako bi zadovoljio potrebe tržišta.
Fluroxypyr je naširoko korišten herbicid koji pripada klasi pesticida s aromatskom kiselinom. Njegova kemijska struktura je 2-[(4-amino-3,5-dikloro-6-fluoro-2-piridinil)oksi] octena kiselina, a njezina kemijska formula je C9H6Cl2FN2O3. Studije su pokazale da Fluroxypyr ima niz svojstava kemijske reaktivnosti.
Prvo, Fluroxypyr može proći kiselo-baznu reakciju. To je slaba kiselina koja reagira s jakom bazom kao što je natrijev hidroksid i tvori odgovarajuću sol. Na primjer, kada se Fluroxypyr otopi u vodi i doda dovoljno NaOH, pH vrijednost otopine se povećava, stvara se odgovarajuća natrijeva sol i oslobađaju se molekule vode.
Drugo, Fluroxypyr može reagirati s nekim oksidirajućim sredstvima, kao što su vodikov peroksid, ozon itd. Takve reakcije uništavaju molekularnu strukturu Fluroxypyra, čineći ga neaktivnim. Stoga se tijekom sanitacije ova sredstva za oksidaciju često koriste za uklanjanje Fluroxypyra koji može ostati u otpadnoj vodi.
Osim toga, Fluroxypyr također može biti podvrgnut redukciji, npr. u odgovarajuću karboksilnu kiselinu. Ova reakcija se općenito izvodi na visokoj temperaturi, visokom tlaku i u prisutnosti redukcijskog sredstva. Smanjeni proizvod smatra se sigurnijim od Fluroxypyra, koji ima tendenciju uzrokovati nuspojave kod neciljanih vrsta, posebice sisavaca.
Fluroksipir također može biti podvrgnut reakcijama supstitucije s drugim spojevima. Na primjer, reakcija s amonijevim sulfatom može stvoriti cikloheksil- -karbamat hidroklorid; reakcija s vodikovim cijanidom može stvoriti cikloheksanoil cijanid; reakcija s amonijakom može stvoriti cikloheksil- -karbamat, itd.
Zaključno, kao naširoko korišteni herbicid, Fluroxypyr ima različita svojstva kemijske reaktivnosti. Ove reakcije su od velike važnosti za razumijevanje metaboličkog puta, ponašanja razgradnje i toksičnih učinaka Fluroxpyra.