Eli Lilly najavljuje uspješnu fazu I studije kombinacije tirzepatida i Yiqizhu monoklonskog antitijela
18. veljače 2026. Lilly je objavio da je prekretnica TOGETHERPS0 otvorena studija faze 1b postigla pozitivne rezultate. Ova studija procijenila je učinkovitost kombinacije Yiqizhumaba i Tilpotida u liječenju umjerene do teške plak psorijaze s pretilošću ili prekomjernom tjelesnom težinom (i najmanje jednom komplikacijom povezanom s tjelesnom težinom) u odraslih bolesnika liječenih monoterapijom Yiqizhumabom. Ukupno 274 ispitanika nasumično je raspoređeno u omjeru 1:1 za primanje supkutane injekcije s monoterapijom Yiqizhumabom ili u kombinaciji s Telopotideom. Obje skupine pacijenata dobile su smjernice o niskokaloričnoj dijeti i povećanoj tjelesnoj aktivnosti. Glavni cilj studije je procijeniti udio ispitanika koji su postigli PAS1100 u 36. tjednu i doživjeli gubitak težine veći od ili jednak 10%. Ispitanikov BMI mora biti veći ili jednak 30 kg/m2, ili veći ili jednak 27 do<30 kg/m2, and accompanied by at least one weight related complication.
Rezultati istraživanja pokazali su da je u 36. tjednu kombinirana terapija postigla primarni cilj i sve ključne sekundarne krajnje točke, te je bila značajno bolja od monoterapije s Yiqizhumabom u smislu brzine čišćenja kože i gubitka težine. U Sjedinjenim Američkim Državama približno 61% pacijenata s psorijazom je pretilo ili ima prekomjernu tjelesnu težinu s barem jednom komorbiditetom povezanom s težinom, što naglašava potrebu za opsežnim mogućnostima liječenja koje mogu sveobuhvatno riješiti teret bolesti.
Tirzepatid liofilizirani prašak
1. Opća specifikacija (na zalihama)
(1) API (čisti prah)
(2) Tablete
(3) Injekcija
(4) Kapsule
(5) Oralne kapi
(6) Sprej
2. Prilagodba:
Pregovarat ćemo pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za znanstveno istraživanje.
Interna šifra: KP-2-1/001
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnološka podrška: R&D Dept.-4
Nudimo tirzepatid liofilizirani prašak, pogledajte sljedeću web stranicu za detaljne specifikacije i informacije o proizvodu.
Proizvod:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-cjenik---bloom-tech-85355837.html
Studija gubitka tjelesne težine Novo Nordisk CagriSema s tilboptidom nije postigla primarnu krajnju točku tijekom prve faze studije
Novo Nordisk je 23. veljače 2026. objavio da studija mršavljenja faze I REDEFINE 4 CagriSema u usporedbi s tilboptinom nije dosegla primarnu krajnju točku.
Cagr1Sema je kombinirani lijek koji je razvio Novo Nordisk, a uključuje dugo{1}}djelujući analog amilina Cagrlintide i agonist GLP-1 receptora, metformin. U prosincu 2025. ovaj spoj je deklariran za tržište u Sjedinjenim Američkim Državama, s deklariranim indikacijama: za smanjenje tjelesne težine i dugoročno održavanje gubitka tjelesne težine na temelju smanjenja unosa kalorija i povećanja tjelesne aktivnosti, prikladan za odrasle osobe koje su pretile (BMI veći od ili jednak 30 kg/m2) ili imaju prekomjernu tjelesnu težinu (BMI veći od ili jednak 27 kg/m2) i imaju veći ili jednak 1 komplikacija povezana s težinom. Očekuje se da će FDA donijeti odluku o odobrenju prijave za stavljanje u promet do kraja 2026. godine.
REDEFINE4 je otvoreno kliničko ispitivanje u trajanju od 84 tjedna, koje uključuje 809 pretilih pacijenata s najmanje jednom komorbiditetom povezanom s pretilošću. Cilj je procijeniti učinkovitost i sigurnost lijeka CagriSema (2,4 mg+2.4mg) u usporedbi s lijekom Telopotide (15 mg). Početna prosječna težina pacijenta bila je 114,2 kg. Nakon završetka analize liječenja, težina skupine CagriSema i skupine koja je primala tirizin smanjila se za 23,0% odnosno 25,5%, nakon 84 tjedna; Prema analizi namjere liječenja, gubitak tjelesne težine dviju skupina bio je 20,2% odnosno 23,6%, a studija u konačnici nije dosegla primarnu krajnju točku neinferiornosti.
Prvo, surađivat ćemo s Pfizer China kako bismo ubrzali proces komercijalizacije GLP-1 s pristranošću prema njemu
Dana 24. veljače 2026., Pfizer i Xianweida Biotechnology objavili su da su postigli sporazum o komercijalnoj strateškoj suradnji na novoj generaciji agonista GLP-1 receptora Ecn0gLutide injekcija (u daljnjem tekstu Ecn0gLutide injekcija).
Prema sporazumu, Pfizer će dobiti ekskluzivna komercijalna prava i interese proizvoda u kineskom kopnu, poduzimajući prvi korak u svom strateškom rasporedu na globalnom metaboličkom polju u Kini; U isto vrijeme, kao nositelj odobrenja za stavljanje u promet (MAH) licenciranog proizvoda, Dahua Biotech odgovoran je za istraživanje i razvoj, registraciju, proizvodnju i opskrbu licenciranim proizvodom. BioNTech će imati pravo primiti maksimalnu isplatu do 495 milijuna dolara od Pfizera, uključujući predujme, registraciju i isplate prodajnih koraka.
Enoglutid je nova generacija agonista receptora GLP-1 sklona cAMP-u, koji je neovisno razvio Xianweida Biology, a koji će pružiti točniju shemu liječenja za pacijente s dijabetesom tipa 2 i dugoročno upravljanje tjelesnom težinom. Sa svojim jedinstvenim pristranim mehanizmom, Enoglutide Injection pokazao je izvrsnu učinkovitost i sigurnost u više kliničkih studija. Prosječni gubitak tjelesne težine kineske populacije nakon prilagodbe placeba dosegnuo je 15,1%, 92,8% pacijenata postiglo je klinički značajan gubitak tjelesne težine, a preko 80% pacijenata zadovoljilo je standarde glukoze u krvi (HbA1c<7.0%). Enoglutide injection has been approved by the National Drug Administration (NMPA) to be marketed for the treatment of adult type 2 diabetes in January 2026, and its application for marketing license of adult long-term weight management indications has been accepted by NMPA.
SGB-9768 (C3 siRNA) tvrtke Shengyin Biotechnology FDA je još jednom odobrila kvalifikaciju lijeka za rijetke bolesti
Dana 24. veljače 2026., Saint Yin Biotechnology, klinička biotehnološka tvrtka usmjerena na razvoj inovativne terapije interferencije RNA (RNAi), objavila je da je njezin-svoj-ispitivani lijek SGB 9768 dobio status lijeka siročadi od strane US Food and Drug Administration (FDA) za liječenje membranoznog proliferativnog glomerulonefritisa posredovanog imunološkim kompleksom (IC-MPGN).
IC-MPGN je rijetka bolest bubrega, uglavnom uzrokovana pretjeranom aktivacijom sustava komplementa. Patogeneza ove bolesti je složena i tijek brzo napreduje, dok su tradicionalne mogućnosti liječenja ograničene. SGB-9768 je sIRNA lijek koji cilja komplement C3, trenutno u fazi I kliničkih ispitivanja. Njegove ciljane indikacije uključuju IC.MPGN, primarnu 1EA nefropatiju (gAN) i C3 glomerulopatiju (C3G), među ostalim komplementom posredovanim bolestima bubrega. U dovršenoj fazi 1 kliničkog ispitivanja, jednokratna supkutana primjena SGB-9768 postigla je ovisno o dozi i značajno dnevno održivo smanjenje razine C3 i inhibiciju aktivnosti puta komplementa, pokazujući dobru sigurnost i podnošljivost, te pokazujući njegov potencijal kao najbolji u svojoj klasi.
