Fractyl Health je 11. svibnja 2026. objavio da je dobio odobrenje za prijavu kliničkog ispitivanja u Nizozemskoj i da će pokrenuti prvo kliničko ispitivanje na ljudima svoje prve platforme za gensku terapiju Rejuvea Smart GLP-1m kao lijeka RJVA-0018I/faza.
RIVA-001 je-jednokratna genska terapija usmjerena na beta stanice gušterače, koja može postići fiziološko izlučivanje GLP-1 s unosom hranjivih tvari u hipofizi, a očekuje se da će izbjeći različite nuspojave uzrokovane prekomjernom koncentracijom lijeka u cirkulaciji u sistemskoj terapiji GLP-1. Lijek se izravno unosi u tkivo gušterače minimalno invazivnom endoskopskom ultrazvučno vođenom tehnologijom, oslanjajući se na samorazvijeni i modificirani promotor humanog inzulina i transportni signal tvrtke za induciranje lučenja GLP-1 u transduciranim stanicama gušterače nakon hranjenja.
RJVA-001 je prva svjetska genska terapija adeno-pridruženog virusa (AAV) za dijabetes tipa 2 koja je ušla u kliničku fazu, a također je prva svjetska genska terapija GLP-1 koja je ušla u kliničku fazu.
Tvrtka planira dovršiti prvu primjenu RJVA-001 pacijentima u drugoj polovici 2026. i objaviti preliminarne podatke istraživanja.
Pfizerova akvizicija agonista GLP-1 receptora ultradugog djelovanja po prvi je put odobrena za klinička ispitivanja u Kini
12. svibnja 2026. službena web stranica Kineskog nacionalnog centra za procjenu lijekova (CDE) objavila je da je Pfizerov novi lijek klase 1 PF-08653944 Injection odobren za kliničku upotrebu u dugotrajnom upravljanju tjelesnom težinom za odrasle s početnim indeksom tjelesne mase (BMI) većim ili jednakim 28 kg/m2 (pretilost) ili većim ili jednakim 24 kg/m2 (prekomjerna tjelesna težina) i najmanje jedna komplikacija povezana s tjelesnom težinom (kao što su hiperglikemija, hipertenzija, hiperlipidemija, opstruktivna apneja za vrijeme spavanja, kardiovaskularna bolest itd.), na temelju kontrolirane prehrane i povećane tjelovježbe. Javne informacije pokazuju da je ovo prvi put da je PF-08653944 klinički odobren u Kini. PF-08653944 (MET-097) je agonist GLP-1 receptora ultradugog djelovanja koji je razvijen od strane Metsere. Razvija se kao tjedna monoterapija i mjesečna terapija, kao iu kombinaciji s različitim peptidnim lijekovima.
15,2 milijarde američkih dolara! Hengrui Pharmaceutical i Bristol Myers Squibb postigli su sporazum o strateškoj suradnji
Dana 12. svibnja 2026., Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) i Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") objavili su danas da su postigli globalnu stratešku suradnju i sporazum o licenciranju za zajedničko promicanje 13 ranih-faza projekata koji pokrivaju onkologiju, hematologiju i imunologiju, kako bi se ubrzao razvoj inovativne lijekove i koristi pacijentima diljem svijeta.
Ovaj sporazum o suradnji uključuje 4 Hengrui onkološka i hematološka projekta, 4 BMS imunološka projekta i 5 inovativnih projekata koje su obje strane zajednički razvile na temelju Hengruijevog R&D mehanizma i raznolike inovacijske tehnološke platforme. Hengrui ima mogućnost zajedničkog razvoja specifičnih projekata i ima priliku surađivati s BMS-om na određenim komercijalnim aktivnostima diljem svijeta.
U okviru ove suradnje, BMS je stekao globalna ekskluzivna prava na gore navedene Hengrui originalne istraživačke projekte i zajedničke istraživačke i razvojne projekte koji se oslanjaju na Hengrui platformu, osim za kinesko kopno, posebnu administrativnu regiju Hong Kong i posebnu administrativnu regiju Macao.
Hengrui Pharmaceutical dobio je ekskluzivna prava na gore navedene izvorne istraživačke projekte BMS-a u kineskom kopnu, posebnoj administrativnoj regiji Hong Kong i posebnoj administrativnoj regiji Macao, a BMS zadržava prava za druge regije u svijetu osim ovih regija. Hengrui Pharmaceutical bit će u potpunosti odgovoran za rani klinički razvoj gore-spomenutih projekata i ubrzati validaciju kliničkih koncepata.
Sporazum koji je ovaj put postignut u skladu je sa strategijom suradničke inovacije BMS-a i Hengruia, pokazujući njihovu stalnu predanost promicanju znanstvenih inovacija kroz suradnju u velikim i nezadovoljenim medicinskim potrebama. Na temelju diferenciranih istraživačkih i razvojnih prednosti BMS-a, globalnih mogućnosti kliničkog razvoja, registriranih profesionalnih sposobnosti i komercijalnih razmjera, kao i mehanizma za razvoj lijekova Hengrui Pharmaceutical, tehnološke platforme i učinkovitih ranih istraživačkih mogućnosti, ova će suradnja ubrzati napredak niza projekata visoke-vrijednosti.
Novo Nordisk: Veće doze Wegovy pokazuju prosječan gubitak težine od gotovo 28% kod onih koji su rano reagirali
Novo Nordisk je 12. svibnja 2026. objavio novu analizu podskupina iz-kliničkog ispitivanja STEPUP na Europskoj konferenciji o pretilosti (ECO) održanoj u Istanbulu, Turska. Rezultati analize pokazuju da su, bez obzira na brzinu kojom pojedinci reagiraju na liječenje, veće doze lijeka za mršavljenje Wegovy @ pokazale dobru učinkovitost u pomaganju pretilim pacijentima da postignu značajan gubitak težine.
Osim toga, druga STEPUP analiza podskupina objavljena na ECO-u pokazala je da je gubitak težine koji je postigao Wegowy8 bio uglavnom zbog smanjenja tjelesne masti, dok je većina mišićne mase zadržana.
STEPUP test proveden na pretilim pacijentima proveo je 72-tjednu usporednu studiju o smeglutidu (7,2 mg) s višom dozom star, dozom od 2,4 mg i placebom. Uključeno je više od 1400 odraslih pretilih pacijenata bez dijabetesa tipa 2.
Rezultati istraživanja su impresivni. U skupini s dozom od 7,2 mg, prosječni gubitak težine pacijenata bio je 21%; Na temelju prosječne težine od 113 kg prije početka liječenja semaglutidom, odgovarajući prosječni gubitak težine bio je približno 23 kg. Za usporedbu, unutar 72 tjedna, prosječni gubitak težine u skupini koja je primala 2,4 mg semaglutida iznosio je približno 17,5%, dok je skupina koja je primala placebo iznosila 2,4%. Gubitak težine od 21% postignut sa 7,2 mg semaglutida u skladu je sa karakteristikama sigurnosti i podnošljivosti doze od 2,4 mg semaglutida.