13. siječnja 2026. China Biopharmaceuticals (1177. HK) objavila je da će u potpunosti preuzeti Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (u daljnjem tekstu "Hejiya"), inovativnu farmaceutsku tvrtku na području male interferirajuće nukleinske kiseline (siRNA) u Kini, za ukupnu cijenu od 1,2 milijarde juana. Putem ove akvizicije, China Biopharmaceutical stekla je vodeću nezavisnu tehnološku platformu, diverzificiranu paletu proizvoda i profesionalni tim za istraživanje i razvoj na području siRNA, čime je dodatno obogaćena grupacija naftovoda na polju kroničnih bolesti.
1. Opća specifikacija (na zalihama)
(1) API (čisti prah)
(2) Tablete
(3) Kapsule
(4) Sprej
(5) Stroj za prešanje tableta
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Prilagodba:
Pregovarat ćemo pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za znanstveno istraživanje.
Interni kod: BM-2-4-009
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Glavno tržište: SAD, Australija, Brazil, Japan, Njemačka, Indonezija, UK, Novi Zeland, Kanada itd.
Proizvođač: BLOOM TECH Xi'an Factory
Mi pružamotirzepatid u prahu, pogledajte sljedeću web stranicu za detaljne specifikacije i informacije o proizvodu.
Proizvod:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-cjenik---bloom-tech-85355837.html
Hegia je osnovana 2018. godine i pionirska je biofarmaceutska tvrtka usmjerena na istraživanje i razvoj sRNA inovativnih lijekova. Tim za istraživanje i razvoj koji vodi Cui Kunyuan ima više od 20 godina profesionalnog iskustva u razvoju lijekova male nukleinske kiseline, stekao je više od 50 temeljnih patenata i izgradio integrirani inovativni sustav razvoja lijekova od otkrivanja cilja do verifikacije kliničkog koncepta (POC). Sa 6 glavnih jetrenih/vanjskih platformi za dostavu, Hejiyina učinkovitost isporuke i potencijal proizvoda znatno su ispred razine industrije, a smatra se "mračnim konjem" u domaćem polju malih nukleinskih kiselina
MVIP platforma za ciljanje jetre: prva na svijetu i trenutno jedina klinički potvrđena tehnološka platforma za isporuku sIRNA koja može postići "jednu dozu godišnje" dugo{0}}djelujući lijek. I u in vitro i in vivo modelima pokazao je superiornu učinkovitost i djelotvornost isporuke u usporedbi s postojećim sličnim platformama. To je prva tehnološka platforma za isporuku siRNA u Kini koja je dobila globalno patentno odobrenje, a njezina visoka učinkovitost, sigurnost i dugoročna-učinkovitost testirani su u više kliničkih dokaza.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". U budućnosti, kombiniranjem različitih platformi za ciljanje tkiva, može se razviti za složene ili refraktorne bolesti posredovane višestrukim ciljevima i mehanizmima, što ima značajan tehnološki disruptivni potencijal.
NSDP Neural Targeting Platform: perspektivni izgled za isporuku u području neuroloških bolesti, ispunjavajući nezadovoljene kliničke potrebe CNS-a (središnji živčani sustav) i PNS (periferni živčani sustav). Počevši od 2026., proizvodi će ući u kliničku fazu, pomažući proširiti proizvodni program na širi raspon područja bolesti.
Prvi pacijent u fazi I kliničkih ispitivanja koji je uspješno primio siRNA terapiju za ALS liječen Ruikangom iz Kine i Sjedinjenih Država
Dana 13. siječnja 2026., Zhongmei Ruikang objavio je da je njegova neovisno razvijena inovativna siRNA terapija RAG-17 usmjerena na S0D1 mutantnu amiotrofičnu lateralnu sklerozu (ALS, obično poznata kao "Zhezong sindrom") dovršila prvu primjenu pacijentu u fazi I kliničkih ispitivanja u Drugoj pridruženoj bolnici Medicinskog fakulteta Sveučilišta Zhejiang. Ovaj eksperiment vodio je profesor Wu Zhiying, direktor bolničkog odjela za medicinsku genetiku/centra za dijagnostiku i liječenje rijetkih bolesti.
Ovo multicentrično kliničko ispitivanje je randomizirano, dvostruko-slijepo, placebom-kontrolirano istraživanje s višestrukim povećanjem doze (MAD) s ciljem procjene sigurnosti/podnošljivosti, PK, PD i preliminarne učinkovitosti intratekalne injekcije RAG-17 kod ALS ispitanika s mutacijama gena SOD1. Institucije koje sudjeluju u eksperimentu uključuju pekinšku bolnicu Temple of Heaven pridruženu Medicinskom sveučilištu Capital (tim profesora Wang Yilonga), Drugu pridruženu bolnicu Medicinskog fakulteta Sveučilišta Zhejiang (tim profesora Wu Zhiyinga),
Zapadnokineska bolnica Sveučilišta Sichuan (tim profesora Shang Huifanga), bolnica Union Medical College povezana s Medicinskim sveučilištem Fujian (tim profesora Zou Tanyu) i Prva pridružena bolnica Sveučilišta Sun Yat sen (tim profesora Zeng Jinshenga)
RAG-17 je inovativni siRNA lijek koji je neovisno razvio Zhongmei Ruikang, oslanjajući se na vlastitu SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery) tehnologiju platforme za isporuku.
Ovaj lijek ima za cilj specifično i učinkovito ciljanje i utišavanje ekspresije mRNA gena SOD1 za liječenje ALS-a koji nosi mutacije gena SOD1. Stjecanje toksičnih funkcija uzrokovano mutacijama u genu 5OD1 važan je patogeni čimbenik u obiteljskom ALS-u. Učinkovitom inhibicijom ekspresije gena SOD1 i smanjenjem proizvodnje toksičnog proteina SOD1, RAG-17 ima za cilj zaštititi funkciju neurona, čime se odgađa ili sprječava napredovanje bolesti SOD1-ALS