Nedavno je Xinlitai objavio da je njegov neovisno razvijeni inovativni lijek SAL0145 Injection (šifra projekta: SALO0145) za liječenje steatohepatitisa povezanog s metaboličkom disfunkcijom (MASH) prihvaćen za primjenu u kliničkim ispitivanjima.
1. Opća specifikacija (na zalihama)
(1) API (čisti prah)
(2) Tablete
(3) Kapsule
(4) Sprej
(5) Stroj za prešanje tableta
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Prilagodba:
Pregovarat ćemo pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za znanstveno istraživanje.
Interni kod: BM-2-4-009
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Glavno tržište: SAD, Australija, Brazil, Japan, Njemačka, Indonezija, UK, Novi Zeland, Kanada itd.
Proizvođač: BLOOM TECH Xi'an Factory
Mi pružamotirzepatid u prahu, pogledajte sljedeću web stranicu za detaljne specifikacije i informacije o proizvodu.
Proizvod:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-cjenik---bloom-tech-85355837.html
SALO145 je mali interferirajući lijek nukleinske kiseline (siRNA), a pretkliničke studije su pokazale da SAL0145 ima potencijal za liječenje MASH-a. Ako se uspješno razvije i odobri za tržište, očekuje se da će pacijentima pružiti nove mogućnosti liječenja, zadovoljiti nezadovoljene kliničke potrebe i dodatno obogatiti inovativni proizvodni asortiman tvrtke u području kroničnih bolesti. Mala interferirajuća RNA (siRNA) obično je kratka dvolančana RNA sastavljena od parova baza, čime se putem RNAI mehanizma postiže specifično utišavanje mRNA patogenih ciljnih gena na transkripcijskoj razini, čime se postiže cilj preciznog liječenja bolesti.
Lijekovi SiRNA mogu točno ciljati na patogene gene i imaju prednosti jer ne mogu lako razviti rezistenciju na lijekove i dugotrajnu-učinkovitost. Učestalost primjene je smanjena, što uvelike poboljšava suradljivost pacijenata. Očekuje se da će razbiti tradicionalni režim liječenja lijekovima i ima veliki potencijal za primjenu u području liječenja kroničnih bolesti.
Prvi Smeaglutide sprej za nos u svijetu odobren je u Kini
12. siječnja 2026. službena web stranica CDE-a pokazala je da je Smeaglutide sprej za nos koji je proglasio World Link Pharmaceutical odobren za kliničku upotrebu, što je prikladno za dugo-upravljanje tjelesnom težinom odraslih pacijenata na temelju kontrole prehrane i povećane tjelesne aktivnosti.
Početni indeks tjelesne mase (BM) ispunjavao je sljedeće uvjete: Veći ili jednak 28 kg/m2 (pretilost), ili Veći ili jednak 24 kg/m2 do<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Neinvazivna primjena lijekova, visoka usklađenost, pogodnija za liječenje i upravljanje bolestima; Prikladan lijek i samoprimjena.
Dana 7. siječnja 2026., World Link Pharmaceutical objavio je da je američki FDA klinički odobrio sprej za nos Smeaglutide, za koji se očekuje da će postati treći glavni oblik doziranja nakon injekcija i oralnih pripravaka.
Uz platformu za mukoznu dostavu, Shiling Pharmaceutical je također razvio platformu za transdermalnu dostavu. U prosincu 2024. prvi inovativni transdermalni flaster koji se temelji na ovoj platformi razvijen u zemlji i potpuno je intelektualnog vlasništva, prvi je put odobren za kliničku upotrebu. Koristi se kao monoterapija za bolesnike s primarnom Parkinsonovom bolešću te u kombiniranoj terapiji s levodopom za bolesnike s fluktuacijama krajnje doze
Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) dovršio je prvu primjenu subjekta
Dana 13. siječnja 2026. Shengyin Biotechnology, biotehnološka tvrtka u kliničkom stadiju usmjerena na razvoj inovativne terapije RNA interferencije (RNA), objavila je da je njen neovisno razvijen lijek kandidata za malu interferirajuću RNA (siRNA) SGB7342 dovršio prvo davanje subjektu u prvoj fazi kliničkog ispitivanja liječenja pretilosti u Kini u Prvoj bolnici Sveučilišta Jilin. Ova randomizirana, dvostruko-slijepa, placebom-kontrolirana klinička studija faze 1 s povećanjem pojedinačne doze ima za cilj procijeniti sigurnost, podnošljivost, farmakokinetiku i farmakološke karakteristike SGB-a 7342 u pacijenata s prekomjernom težinom i pretilih pacijenata.
SGB-7342 je siRNA kandidat za lijek koji cilja na podjedinicu Inhibin BE (INHBE) za liječenje pretilosti, razvijen korištenjem vlasničke tehnologije GaINAC spajanja i tehnologije kemijske modifikacije tvrtke Saint Yin Biotechnology. Tehnologija platforme pokazala je potencijalno najbolje značajke u klasi u kliničkim ispitivanjima faze 1 više siRNA lijekova koje razvija tvrtka.
SGB-7342 posebno utišava ekspresiju gena INHBE putem RNA tehnologije, čime se smanjuje razina njegovog kodiranog proteina ActinVvin E i učinkovito inhibira aktivnost nizvodnog signalnog puta povezanog s metabolizmom lipida i potrošnjom energije. Pretkliničke studije su pokazale da SGB-7342 može učinkovito i postojano utišati ekspresiju INHBE, značajno smanjiti tjelesnu težinu i masnu masu, uz održavanje mišićne mase, te pokazati dobru sigurnost i podnošljivost.
