9. listopada 2025. tvrtka Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (u daljnjem tekstu Newruit Medical) nedavno je dovršila financiranje serije D od približno 800 milijuna RMB. Ovaj krug financiranja zajednički vode Shenzhen Venture Capital i PICC Capital, sa zajedničkim ulaganjima dobro-poznatih investicijskih kompanija i financijskih institucija kao što su CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong Traditional Chinese Medicine Big Health Fund, Nuclear Power High tech, Hunan Caixin Industry Fund i Airport Venture Capital. Stari dioničari Luzhou Starry Sky, Xintou Huace i Rongtou Fund također nastavljaju povećavati svoja ulaganja.
Newruit Medical je pionir u istraživanju i proizvodnji radioaktivnih izotopa u Kini, s rasporedom više oskudnih izotopa i početnim rezultatima. Neovisno inovirani generator Jialin @ germanij galija ne samo da se postojano širi na domaćem tržištu, već također uspješno "ide globalno" i ulazi na tržište jugoistočne Azije, postavljajući temelje za sljedeći korak širenja prekomorskih tržišta; Izgrađen je prvi komercijalni protonski akcelerator 30MeVIKON u Kini, koji će uskoro postići neovisnu pripremu i opskrbu više od 10 ključnih nuklida kao što su germanij 168Gel i bakar [225AC].
Očekuje se implementacija cjelokupnog lanca industrije koju pokreću akceleratori; Razvoj i proizvodnja popularnih nuklida kao što su radij [226Ra] i olovo [212Pb] označavaju da je Newruit Medical-usredotočen na pacijente, vođen inovacijama i da piše novo poglavlje za domaće nuklearne lijekove za očuvanje života.
Newruit Medical ima 4 istraživanja u kliničkom stadiju: injekcija NRT6003, koja je prikladna za indikacije raka jetre, ušla je u fazu kliničkog ispitivanja Sichuan; Injekcija NRT6008 prikladna za indikacije raka gušterače je u izradi/početnom kliničkom ispitivanju; Dva radiofarmaka prikladna za solidne tumore ušla su u klinička ispitivanja (odobrena za klinička ispitivanja u Kini i Sjedinjenim Državama). U isto vrijeme postoji više istraživačkih i razvojnih tokova u predkliničkoj razvojnoj fazi.
Injekcija SYH2070 (dvolančana mala interferirajuća RNA) injekcija Shiyao Groupa odobrena je za kliničku upotrebu u Sjedinjenim Državama
Dana 9. listopada 2025. Shiyao Group (1093. HK) objavila je da je njen neovisno razvijen novi kemijski lijek 5YH2070 Injection (dvolančana mala interferirajuća RNA (siRNA) lijek) odobrila američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) za klinička ispitivanja u Sjedinjenim Državama. Proizvod je također odobrila Nacionalna uprava za medicinske proizvode Narodne Republike Kine za provođenje kliničkih ispitivanja u Kini u rujnu 2025.
Ovaj proizvod je siRNA lijek koji postiže ciljanu isporuku u jetru spajanjem acetilgalaktozamina (GalINAc). On ciljano djeluje na angiopoetin poput proteina 3 (ANGPTL3) supkutanom primjenom, učinkovito smanjujući razine ANGPTL3. Optimiziranjem sekvence i strategije kemijske modifikacije, ovaj proizvod postiže postojaniji učinak utišavanja gena i očekuje se da će postati siRNA lijek s ultra dugom učinkovitošću u smanjenju ANGPTL3.
Pogodan je za liječenje visokih triglicerida ili mješovite hiperlipidemije i ima potencijal za učinkovito smanjenje rizika od povećanja razine zaostalog kolesterola. Pretkliničke studije pokazale su da ovaj proizvod nadmašuje slične siRNA proizvode u smislu aktivnosti lijeka i održive učinkovitosti, pokazujući diferencirane prednosti kao što su dugo-učinci lijeka, dobra sigurnost i visoka suradljivost pacijenata. Ima visoku kliničku razvojnu vrijednost.
Paige Biotech odobrila je GLP-1 lijek za mršavljenje na Bliskom istoku i u Africi
Dana 10. listopada 2025. Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. objavio je da je tvrtka sklopila neobvezujući ugovor s PDCFZ-LLC iz Ujedinjenih Arapskih Emirata, koji sadrži ekskluzivnu licencu za proizvod tvrtke Visepegentide (PB-119), agonist GLP-1 receptora tipa supkutane injekcije koji se koristi za liječenje dijabetesa tipa II. i upravljanje težinom.
Prema predloženim uvjetima, PDC-u će biti dodijeljena ekskluzivna licenca za razvoj, distribuciju, prodaju i komercijalizaciju proizvoda u regiji Bliskog istoka i Afrike. Ova licenca pokriva regionalni razvoj, registraciju proizvoda, lokalnu proizvodnju koja uključuje sveobuhvatan prijenos tehnologije i ekskluzivna prava za sveobuhvatnu komercijalizaciju. Proizvod će se u regiji prodavati pod zaštitnim znakom PDC-a. Prema javnim podacima, Visepegnatide (PB-119) je tjedna supkutana injekcija agonista GLP-1 receptora koju je neovisno razvila Peugeot Biologica, a koristi se za liječenje dijabetesa tipa 2 i kontrolu težine.
U usporedbi s nekim sličnim proizvodima na tržištu, Visepegenatide (PB-119) pokazuje izvrsne kliničke karakteristike, uključujući dobru sigurnost, podnošljivost i značajne ključne učinke na smanjenje i gubitak težine. Njegov inovativni molekularni dizajn i dugoročni mehanizam djelovanja pacijentima pružaju prikladnije i stabilnije mogućnosti liječenja, predstavljajući smjer razvoja nove generacije GLP-1 terapije.
Regija Bliskog istoka i Afrike pruža ogromno i rastuće tržište za lijekove za dijabetes i pretilost. Visoka stopa incidencije i rastući trend ovih bolesti naglašavaju veliku nezadovoljenu medicinsku potražnju i komercijalni potencijal inovativnih terapija kao što je PB-119.
