7. siječnja 2026. Aktis0ncol0gy, biofarmaceutska tvrtka specijalizirana za ciljane radiofarmaceutike, objavila je svoju proširenu inicijalnu javnu ponudu 17650.000 običnih dionica po cijeni od 18,00 USD po dionici. Uz to, Aktis je osiguravateljima dao opciju od 30 dana za kupnju do 2647500 dodatnih redovnih dionica po početnoj cijeni javne ponude, umanjenoj za popuste i provizije za preuzimanje.
1. Opća specifikacija (na zalihama)
(1) API (čisti prah)
(2) Tablete
(3) Kapsule
(4) Sprej
(5) Stroj za prešanje tableta
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Prilagodba:
Pregovarat ćemo pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za znanstveno istraživanje.
Interni kod: BM-2-4-009
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Glavno tržište: SAD, Australija, Brazil, Japan, Njemačka, Indonezija, UK, Novi Zeland, Kanada itd.
Proizvođač: BLOOM TECH Xi'an Factory
Mi pružamotirzepatid u prahu, pogledajte sljedeću web stranicu za detaljne specifikacije i informacije o proizvodu.
Proizvod:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-cjenik---bloom-tech-85355837.html
Očekuje se da će ukupni prihodi od ovog izdanja (prije odbitka popusta pri preuzimanju, provizija i naknada za izdavanje koje će platiti Aktis) iznositi približno 318 milijuna dolara, isključujući korištenje opcije prekomjerne dodjele od strane pokrovitelja. Sve obične dionice osigurava Aktis. Očekuje se da će se Akisovim običnim dionicama početi trgovati na NASDAQ-u 9. siječnja 2026., s oznakom dionice "AKTS". Očekuje se da će ovo izdavanje biti dovršeno 12. siječnja 2026., podložno uobičajenim uvjetima isporuke.
U središtu svog poslovanja, Aktis Oncol0gy fokusiran je na razvoj radiofarmaceutika alfa čestica za liječenje uobičajenih solidnih tumora, a njegov istraživački i razvojni projekt ima veliki potencijal. Među njima, AcAKY-1189, koji cilja na rak koji eksprimira nektin-4, proveo je multicentrično kliničko ispitivanje faze 1b u Sjedinjenim Državama i trenutno zapošljava oko 150 pacijenata. Očekuje se da će preliminarni rezultati biti objavljeni u prvom kvartalu 2027.;
Još jedan Ac-AKY-2519 koji cilja B7-H3 tumore planira se podnijeti IND (New Drug Clinical Trial Application) 2026. godine, postavljajući temelje za daljnja istraživanja i razvoj. Osim toga, tvrtka je uspostavila domaća i međunarodna partnerstva za opskrbu izotopom, uložila u izgradnju internih cGMP postrojenja (očekuje se da će biti puštena u rad 2026.) i ostvarila suradnju na radioaktivnim mikro proteinima povezuje projekte za izgradnju sveobuhvatnog sustava za podršku istraživanju i razvoju.
Uspješna faza I studije o liječenju psorijatičnog artritisa terpotidom u kombinaciji s Yiqizhu monoklonskim protutijelom
8. siječnja 2026. Eli Lilly objavila je pozitivne rezultate u fazi 1b TOGETHER PsA studije Zepbound-a u kombinaciji s TaltzZ-om za liječenje aktivnog srebrnog artritisa ramena (PsA) kod pretilih ili pretilih subjekata. Ova je studija prvo kontrolirano kliničko ispitivanje koje procjenjuje kombinaciju GLP-1 lijekova i bioloških lijekova za PsA.
Zepbound je GIPR/GLP-IR agonist koji je odobrila FDA za liječenje opstruktivne apneje za vrijeme spavanja i pretilosti ili prekomjerne težine. Taltz (Yiqizhu monoklonsko antitijelo) je anti-17A monoklonsko antitijelo koje je FDA odobrila za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa, plak psorijaze, aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aktivnog neradiološkog aksijalnog spondiloartritisa.
Studija TOGETHER PsA je 52-tjedno randomizirano, multicentrično, slijepo evaluator, otvoreno kliničko ispitivanje faze 1b (n=271) koje je procjenjivalo učinkovitost i sigurnost TalLz i Zepbound u kombinaciji sa samim Taltzom u odraslih ispitanika s aktivnim psorijaznim artritisom kompliciranim pretilošću ili prekomjernom težinom (BMI veći od ili jednak 30 kg/m2 ili BMI veći ili jednak 27 kg/m2 ali<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
Što se tiče sigurnosti, nuspojave u skupini Zepbound kombinirane terapije bile su uglavnom blage do umjerene, a vrste su bile u skladu s poznatim sigurnosnim karakteristikama svakog lijeka. Uobičajeni nuspojave sa stopom učestalosti većom ili jednakom 5% u ovoj skupini uključuju mučninu, proljev, zatvor i reakcije na mjestu injiciranja; Uobičajene nuspojave u skupini koja je primala Taltz kao monoterapiju bile su reakcije na mjestu injiciranja i infekcije gornjih dišnih putova.
Lillyjev agonist male molekule GLP-1R prijavio se za uvrštenje u Kinu
10. siječnja 2026. web stranica CDE-a pokazala je da je Eli Lillyjev GLP-1R agonist male molekule, 0rforglpron, prijavljen za tržište u Kini. Prethodno je lijek u studenom 2025. uvršten na popis lijekova koje je odobrila FDA, a Eli Lilly je FDA-i u prosincu 2025. podnio zahtjev za stavljanje lijeka za mršavljenje u promet.
Do sada je Aoqiglielon uspješno završio sedam studija faze I, uključujući četiri za osobe s dijabetesom tipa 2 (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), dvije za pretile osobe ili osobe s prekomjernom tjelesnom težinom (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN) i jednu za pretile osobe ili osobe s prekomjernom tjelesnom težinom s dijabetesom tipa 2 (ATTACIN-2). Također su objavljeni relevantni rezultati.
0rforglipron je dnevni oralni agonist GLP-1 receptora male molekule koji su otkrile kineske i strane farmaceutske tvrtke, a globalno ga je razvila Lilly, a koristi se za liječenje dijabetesa tipa 2 i pretilosti. Kao svjetski najbliži oralni lijek male molekule GLP-1 na tržištu, 0rforglipron je uspješno dovršio fazu I kliničkih ispitivanja i službeno podnio zahtjev za stavljanje u promet FDA-i 18. prosinca 2024.
Prema glavnim podacima studije ACHIEVE-3 koju je Lilly objavio u rujnu 2025., u direktnom testu za pacijente s dijabetesom tipa 2, učinkovitost 0rforgliprona u smanjenju šećera u krvi i težine značajno je bolja od oralnog smeglutida Novo Nordiska. Podaci o upravljanju tjelesnom težinom posebno su impresivni: skupina koja je uzimala dozu od 36 mg izgubila je u prosjeku 8,9 kg (stopa gubitka težine 9,2%), daleko premašujući 5,0 kg (stopa gubitka težine 5,3%) grupe koja je primala oralni semaglutid od 14 mg, s relativnom prednošću od 73,6%; Prosječni gubitak težine u skupini koja je primala dozu od 12 mg bio je 6,6 kg (stopa gubitka težine 6,7%), što je također bolje od 3,6 kg (stopa gubitka težine 3,7%) u skupini koja je primala oralni semaglutid od 7 mg