Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača acepromazin maleata od 10 mg u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog acepromazin maleata od 10 mg za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
Acepromazin maleat 10 mg, kao široko korišten lijek u veterinarskoj kliničkoj praksi, igra važnu ulogu u sedaciji životinja, pomoći pri anesteziji, protiv šoka i drugim aspektima. Spada u klasu derivata fenotiazina, a od ulaska u veterinu kasnih 1950-ih postao je jedan od najčešće korištenih lijekova u veterini zbog svojih jedinstvenih farmakoloških učinaka i dobre kliničke učinkovitosti.
Stabilnost i uvjeti skladištenja:
Na stabilnost injekcije acetilprometazin maleata uvelike utječu uvjeti skladištenja. Općenito govoreći, treba ga čuvati u mraku i na sobnoj temperaturi kako bi se spriječilo raspadanje i kvar lijeka. Tijekom transporta također je potrebno pridržavati se uobičajenih uvjeta transporta kako bi se izbjegli štetni učinci poput jakih vibracija i visokih temperatura na lijek. Ako je temeljnu otopinu potrebno pripremiti unaprijed, preporučuje se čuvanje jednakih dijelova otopine u zatvorenim malim bočicama na -20 stupnjeva C, koje se obično mogu koristiti do mjesec dana. Prije uporabe i otvaranja bočice s uzorkom, proizvod treba ostaviti da se uravnoteži na sobnoj temperaturi najmanje 1 sat kako bi se osigurala stabilnost i učinkovitost lijeka.
Naš proizvod
Dodatne informacije o kemijskom spoju:
| Naziv proizvoda | Tablete acepromazin maleata | Injekcija acepromazin maleata |
| Vrsta proizvoda | Tablete | Injekcija |
| Čistoća proizvoda | Veći ili jednak 99% | Veći ili jednak 99% |
| Specifikacije proizvoda | Prilagodljiv | Prilagodljiv |
| Paket proizvoda | Prilagodljiv |
Prilagodljiv |
Acepromazin maleat +. COA
 |
||
Potvrda o analizi |
||
|
Složeni naziv |
Acepromazin maleat | |
|
CAS br. |
3598-37-6 | |
|
Razred |
Farmaceutski stupanj | |
|
Količina |
Prilagođeno | |
|
Standardno pakiranje |
Prilagođeno | |
| Proizvođač | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Partija br. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. siječnjath 2025 |
|
|
EXP |
8. siječnjath 2029 |
|
|
Struktura |
|
|
| STANDARD TESTIRANJA | GB/T24768-2009 Industrija. Stnndard | |
|
Artikal |
Enterprise standard |
Rezultat analize |
|
Izgled |
Bijeli ili gotovo bijeli prah |
Prilagođeno |
|
Sadržaj vode |
Manje od ili jednako 4,5% |
0.30% |
| Gubitak sušenjem |
Manje od ili jednako 1,0% |
0.15% |
|
Teški metali |
Pb Manje ili jednako 0,5 ppm |
N.D. |
|
Kao Manje ili jednako 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Manje ili jednako 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Manje ili jednako 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Čistoća (HPLC) |
Veći ili jednak 99,0% |
99.5% |
|
Pojedinačna nečistoća |
<0.8% |
0.48% |
|
Ostatak nakon žarenja |
<0.20% |
0.064% |
|
Ukupni mikrobni broj |
Manje od ili jednako 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Manje od ili jednako 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonela |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (prema GC) |
Manje od ili jednako 5000 ppm |
400 ppm |
|
Skladištenje |
Čuvati na zatvorenom, tamnom i suhom mjestu na -20 stupnjeva |
|
|
|
||
Acepromazin maleat 10 mgje lijek koji se često koristi u veterinarskoj kliničkoj praksi, a njegove zajedničke specifikacije imaju jasne karakteristike u pogledu oblika doziranja, sadržaja, pakiranja i sl., kako slijedi:
1. Specifikacije formulacije
Injekcija acetilprometazin maleata obično je injekcija, s uobičajenom specifikacijom od 2 mililitra po bočici, što olakšava točnu ekstrakciju i ubrizgavanje lijekova od strane veterinara u kliničkoj praksi. Sadržaj aktivnog sastojka acetilpromazin maleata u svakoj injekciji općenito je 20 miligrama, što znači da je 13,5 miligrama ekvivalentno 10 miligrama acetilpromazina. Dizajn ove specifikacije oblika doziranja ne uzima u obzir samo učinkovitost i stabilnost lijeka, već također olakšava veterinarsku upotrebu.
2. Specifikacija sadržaja
Mogu postojati određene razlike u specifikacijama sadržaja injekcije acetilprometazin maleata različitih proizvođača. Uz gore navedene uobičajene specifikacije od 20 mg/2 ml, na tržištu mogu postojati i druge specifikacije proizvoda, poput 10 mg/1 ml. Ovi proizvodi različitih specifikacija zadovoljavaju potrebe različitih životinjskih vrsta, različitih zdravstvenih stanja i različitih zahtjeva za lijekovima. Veterinari bi trebali odabrati odgovarajuće specifikacije za lijekove na temelju specifičnih okolnosti.
3. Specifikacije pakiranja
Također postoje različite specifikacije pakiranja za injekciju acetilpromazin maleata. Uobičajeni oblik pakiranja je pojedinačno neovisno pakiranje, gdje je svaka injekcija zapečaćena u posebnom pakiranju kako bi se osigurala higijena i sigurnost lijeka. Osim toga, mogu postojati oblici pakiranja od više jedinica u kutiji, kao što je 5 jedinica/kutija, 10 jedinica/kutija, itd. Ovaj oblik pakiranja olakšava skladištenje i transport lijekova, kao i masovnu nabavu i upotrebu od strane veterinara.
4. Posebne specifikacije i prilagodba
Uz gore navedene uobičajene specifikacije, neki proizvođači također mogu proizvoditi posebne specifikacije injekcije acetilprometazin maleata prema potražnji tržišta i zahtjevima kupaca. Na primjer, za određene velike životinje ili posebne uvjete mogu biti potrebne veće doze lijekova, a proizvođači mogu osigurati proizvode s većim sadržajem ili većim specifikacijama pakiranja. Osim toga, neke istraživačke ustanove ili laboratoriji možda će morati prilagoditi posebne specifikacije injekcije acetilprometazin maleata kako bi zadovoljile svoje posebne eksperimentalne potrebe.
Odabir specifikacija i mjere opreza pri uporabi:
Veterinari bi trebali u potpunosti uzeti u obzir čimbenike kao što su težina životinje, stanje, svrha lijeka, doza i način primjene pri odabiru specifikacija za injekciju acetilprometazin maleata. Za male životinje kao što su psi, mačke itd., specifikacija od 20 miligrama/2 mililitra obično je dovoljna da zadovolji potrebe; Za velike životinje kao što su konji, krave, itd., mogu biti potrebne veće doze lijekova, te treba odabrati proizvode s većim sadržajem ili većim specifikacijama pakiranja. Istodobno, tijekom primjene veterinari se trebaju strogo pridržavati uputa o lijeku ili preporuka veterinara kako bi se izbjegla prekomjerna uporaba ili nedovoljna primjena.
Uobičajene metode sinteze
Acepromazin maleat 10 mg, kao važna kemijska tvar, ima široku primjenu u područjima medicine i dr. Uobičajene metode sinteze uglavnom se vrte oko reakcije između acetilpromazina i maleinske kiseline. Sljedeće će pružiti detaljan uvod u nekoliko mogućih putova sinteze i ključnih točaka.
Metoda sinteze temeljena na intermedijeru acetilpromazina
1. Sinteza acetilpromazina
Odabir polaznog materijala: Sinteza acetilpropazina obično počinje s fenotiazin spojevima i uvodi željene supstituente kroz niz kemijskih reakcija. Na primjer, sinteza se može provesti korištenjem samog 2-bromtiofenola ili fenotiazina kao polaznih materijala.
Optimizacija reakcijskih uvjeta: U procesu sinteze acetilpromazina potrebno je strogo kontrolirati reakcijske uvjete, kao što su temperatura, tlak, vrijeme reakcije itd., kako bi se osiguralo učinkovito odvijanje reakcije i čistoća proizvoda. Istodobno je potrebno odabrati odgovarajuće katalizatore i otapala za pospješivanje napredovanja reakcije.
Pročišćavanje proizvoda: Sintetizirani intermedijer acetilpromazina treba pročistiti kako bi se uklonile nečistoće i neizreagirane sirovine. Uobičajene metode pročišćavanja uključuju rekristalizaciju, kromatografiju na stupcu itd.
2. Reakcija acetilpromazina s maleinskom kiselinom
Princip reakcije: Acetilpromazin može reagirati s maleinskom kiselinom pod odgovarajućim uvjetima i formirati acetilpromazin maleat. Ova reakcija obično pripada kategoriji kiselo{1}}bazne reakcije neutralizacije ili reakcije esterifikacije.
Kontrola uvjeta reakcije: Kako bi se osiguralo glatko odvijanje reakcije, potrebno je strogo kontrolirati uvjete reakcije. Na primjer, potrebna je precizna kontrola temperature reakcije, molarnog omjera reaktanata, vremena reakcije, itd. Osim toga, potrebno je odabrati prikladna otapala i katalizatore za poticanje reakcije i povećanje prinosa produkta.
Odvajanje i pročišćavanje proizvoda: Nakon završetka reakcije, produkt je potrebno odvojiti od reakcijske smjese odgovarajućim metodama. Uobičajene metode odvajanja uključuju ekstrakciju, destilaciju, itd. Sirov proizvod dobiven odvajanjem i dalje zahtijeva daljnji tretman pročišćavanja, kao što je rekristalizacija, kromatografija na stupcu, itd., kako bi se dobio ester acetil triazin maleinske kiseline visoke -čistoće.
Strategija sinteze na temelju derivata maleinske kiseline
Uz korištenje acetilpromazina kao intermedijera za sintezu, također je moguće razmotriti korištenje derivata maleinske kiseline kao sirovina za sintezu. Ova metoda može uključivati reakciju maleinske kiseline s drugim spojevima kako bi se stvorili reaktivni međuprodukti derivata maleinske kiseline, koji zatim reagiraju s acetilpromazinom ili njegovim prekursorima.
1. Sinteza derivata maleinske kiseline
Odabir sirovina: anhidrid maleinske kiseline, monoester maleinske kiseline itd. mogu se odabrati kao sirovine za sintezu derivata maleinske kiseline.
Reakcijski uvjeti: Kontroliranjem reakcijskih uvjeta kao što su temperatura, tlak, katalizator itd., maleinska kiselina reagira s odgovarajućim reagensima kako bi proizvela željene derivate maleinske kiseline.
2. Reakcija derivata maleinske kiseline s acetilpromazinom
Tip reakcije: Ova reakcija može pripadati reakciji esterifikacije, reakciji amidacije itd., ovisno o strukturi i reakcijskim uvjetima derivata maleinske kiseline.
Optimizacija reakcije: Kako bi se poboljšao prinos i čistoća proizvoda, potrebno je optimizirati uvjete reakcije. Na primjer, podešavanje molarnog omjera reaktanata, reakcijske temperature, vremena reakcije itd.
Sadržaj koji se odnosi na farmakokinetiku je sljedeći:
(1) Apsorpcija:
Postoje različiti načini davanjaAcepromazin maleat 10 mgmačkama, uključujući intravenoznu, intramuskularnu, supkutanu i oralnu primjenu. Postoje razlike u apsorpciji lijeka pri različitim načinima primjene, ali trenutno nedostaju detaljne informacije o specifičnim farmakokinetičkim parametrima kao što su brzina i stupanj apsorpcije. Međutim, vršni učinak može se postići otprilike 5-15 minuta nakon intravenske injekcije i 15-30 minuta nakon intramuskularne injekcije, što u određenoj mjeri odražava brzinu kojom lijek ulazi u sistemsku cirkulaciju.
(2) Distribucija:
Nakon ulaska u tijelo, acetilpromazin maleat će se široko distribuirati u različitim tkivima i organima. Njegov sedativni učinak proizlazi iz inhibicije uzlaznog aktivacijskog sustava retikularne formacije moždanog debla, što ukazuje na to da lijek može prodrijeti kroz krvno-moždanu barijeru i ući u središnji živčani sustav, djelujući na relevantne receptore da ispolji farmakološke učinke. U međuvremenu, distribucija lijekova u drugim tkivima i organima također može utjecati na njihovu učinkovitost i pojavu nuspojava, ali specifični parametri poput volumena distribucije i brzine vezanja za tkivo još nisu jasni.
(3) Metabolizam:
Trenutačno postoji relativno malo informacija o metaboličkim putovima, metabolitima i enzimima acetilpromazin maleata u tijelu. Lijekovi prolaze niz procesa biotransformacije u tijelu, koji mogu generirati metabolite s različitim farmakološkim djelovanjem. Proizvodnja i eliminacija ovih metabolita također može utjecati na ukupnu učinkovitost i sigurnost lijekova.
(4) Izlučivanje:
Slično tome, nedostaju detaljni istraživački podaci o farmakokinetičkim parametrima kao što su put izlučivanja, brzina izlučivanja i brzina klirensa acetilpromazin maleata. Lijekovi i njihovi metaboliti mogu se uglavnom izlučiti putem bubrega u obliku urina ili se mogu izlučiti u crijevo putem žuči, no specifični mehanizam izlučivanja i čimbenici utjecaja još su nejasni.
Njegov poremećaj na fizikalna svojstva membrane: od "fluidnosti" do "faznog prijelaza"
Acepromazin malat, kao klasični derivat fenotiazina, naširoko se koristi u veterinarskoj kliničkoj praksi od 1950-ih kao sedativ, lijek protiv anksioznosti i antihistaminik. Njegova kemijska bit je organski spoj formiran stvaranjem soli fenotiazinskog prstena i maleinske kiseline, s molekularnom formulom C ₁₉ H ₂ N ₂ OS · C ₄ H ₄ O ₄, molekularne težine 442,57 i sivo bijeli ili žuti kristalni prah na sobnoj temperaturi. Iako su njegovi farmakološki učinci, poput antagonizma alfa adrenergičkih receptora i inhibicije dopaminskih receptora, opsežno proučavani, još uvijek postoje mnoge neriješene misterije u vezi s njegovim mehanizmom poremećaja na fizikalna svojstva staničnih membrana, posebno njegovih dinamičkih učinaka od fluidnosti membrane do faznog prijelaza.
Molekularna osnova i interakcija membrane
Karakteristike ugradnje fenotiazinskog prstena u membranu
Struktura jezgre fenotiazinskih spojeva je triciklički konjugirani sustav, a njihovi hidrofobni bočni lanci (kao što je 3-(dimetilamino) propil) daju molekuli jak membranski afinitet. Acetil triazin maleat ugrađen je u fosfolipidni dvosloj stanične membrane kroz ravnu strukturu fenotiazinskog prstena, s hidrofobnim repovima koji prodiru duboko u jezgru membrane i hidrofilnim skupinama maleinske kiseline smještenim na površini membrane. Ova "amfifilna" distribucija mu omogućuje da ometa redoslijed rasporeda membranskih lipida.
Antagonizam dopaminskih receptora i transdukcija membranskog signala
Acetilpromazin inhibira ekscitabilnost središnjeg živčanog sustava blokiranjem dopaminskih D₂ receptora, ali ovaj proces može posredno utjecati na transdukciju membranskog signala. Na primjer, aktivacija D2 receptora može regulirati aktivnost fosfolipaze C (PLC), čime utječe na metabolizam membranskih fosfolipida. Antagonistički učinak acepromazina može smanjiti dinamičku fluidnost membranskih lipida inhibicijom PLC puta i smanjenjem stvaranja diacilglicerola (DAG).
- blokada adrenergičkih receptora i regulacija napetosti membrane
Učinak acetilpromazina kao antagonista - κ receptora može dovesti do opuštanja vaskularnih glatkih mišića, što je usko povezano s promjenama u napetosti membrane. Aktivacija alfa ₁ receptora povećava hidrolizu fosfatidilinozitol 4,5-difosfata (PIP ₂) kroz Gq proteinski put spajanja, stvarajući inozitol trifosfat (IP ∝) i DAG, promičući fluidnost lipida membrane. Acetilpromazin može smanjiti napetost membrane i utjecati na krutost membrane na savijanje blokiranjem ovog puta.
Dinamička regulacija fluidnosti membrane u dozi od 10 mg
Eksperimentalni dokaz fluidnosti membrane
Fluidnost membrane je fizički parametar koji opisuje pokretljivost membranskih lipida i bočnih lanaca membranskih proteina, obično mjeren tehnikama fluorescentne polarizacije ili elektronske paramagnetske rezonancije (EPR). Pod djelovanjem 10 mg acetilprometazin maleata u pokusu su uočene sljedeće pojave:
Smanjena vrijednost polarizacije fluorescencije: korištenjem 1,6-difenil-1,3,5-heksana (DPH) kao fluorescentne sonde, utvrđeno je da je vrijednost polarizacije fluorescencije tretirane membrane značajno smanjena, što ukazuje na povećanu pokretljivost bočnih lanaca lipida membrane.
Sužavanje EPR spektralne širine linije: korištenjem 5-nitrooksistearinske kiseline (5-NS) kao spinske oznake, EPR spektralna širina linije smanjila se s 3,2 G na 2,8 G, dodatno potvrđujući povećanje fluidnosti membrane.
Molekularni mehanizam povećane likvidnosti
Disregulacija rasporeda fosfatidilkolina (PC): Acetilpromazin remeti uređeni raspored molekula PC umetanjem u lipidni dvosloj membrane, povećavajući razmake između molekula lipida i potičući kretanje bočnog lanca.
Promjene u distribuciji kolesterola: kolesterol je ključni regulator fluidnosti membrane. Acetilpromazin može smanjiti njegovu urednost interakcijom s kolesterolom, čime se povećava fluidnost membrane.
Konformacijske promjene membranskih proteina: Acetilpromazin može potaknuti konformacijske promjene membranskih proteina (kao što su natrij-kalijeve pumpe i kalcijevi kanali), smanjiti interakciju između proteina i lipida i neizravno povećati fluidnost membrane.
Popularni tagovi: acepromazin maleat 10 mg, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupiti, cijena, skupno, za prodaju