Bis (4-hidroksifenil) sulfone cas 80-09-1

Bis (4-hidroksifenil) sulfonje organski spoj, kristal bijele igle. Lako topljivi u alifatskim ugljikovodicima, topljivi u etanolu, izopropanolu, 2-etilheksanolu, acetonitrilu, acetonu, blago topivim u aromatskim ugljikovodicima, blago topiv u etil acetatu, metil izobutil keton, netoluble u tolunu, vodu. Ima dvije fenolne funkcionalne skupine koje se bave sulfonilnom skupinom. Obično se koristi za liječenje epoksidnih ljepila koji se brzo sušiju. Klasificiran je kao bisfenol, bliski molekularni analog bisfenola A (BPA). BPS se od BPA razlikuje tako što ima skupinu sulfona (SO2) kao središnji veznik molekule umjesto dimetilmetilenske skupine (C (CH3) 2), kao što je slučaj s bisfenolom-A.

● Bis (4-hidroksifenil) sulfonuglavnom se koristi kao sredstvo za pričvršćivanje boja. Agent za fiksiranje A (vanjsko trgovina naziv cibatexpa) može se pripremiti iz bisfenola kao sirovine. Rukovanje i skladištenje: cijelo tijelo temeljito operite nakon rukovanja. Uklonite zagađenu odjeću i operite se prije ponovne uporabe.

● Koristi se u premazima, kožnim modifikatorima, intermedijarima za bojenje, metalnim platformama itd.

● Koristi se kao monomer za sintezu polisulfonske smole

● Koristi se kao dodatak za oblaganje otopine, kožno sredstvo za sunčanje, disperzant za visokotemperaturno bojenje raspršenih boja, ubrzavanje fenolne smole, retardant plamena od smole, itd.

● Koristi se kao intermedijari pesticida, boja i pomoćnih sredstava

● Kao zamjena za bisfenol A može se koristiti kao sirovina za polikarbonat, epoksidnu smolu, poliester, fenolnu smolu, polisulfon i polietherulfon.

● Koristi se u proizvodnji fotografskih materijala u boji, intenzivnija fotografskih kontrasta, materijala za snimanje osjetljivih na toplinu (programeri u boji), svakodnevne površinski aktivne tvari i dezodorans visoke učinkovitosti itd.

Metoda 1: Sintetička metodaBis (4-hidroksifenil) sulfonEpoksidna smola, sintetizira bisfenol s epoksidnom smolom pomoću jednostepene metode katalizatora prijenosa faza, a specifični koraci ove sintetičke metode su sljedeći:

(1) Hranjenje: dodajte određenu količinu od 125 g bisfenola s, 700 g epiklorohidrina i 3 g tetrabutilammonij bromida u četverokakvu tikvicu opremljenom za miješanje vesla, termometrom i kondenzatorom i miješajući i pomiješani u četverokut, a zatim dodaju četverokutni tiknuti, a zatim dodajte četverostruku tihu tikvica;

(2) kontrolirati reakcijske uvjete: Povećajte temperaturu na 80 stupnjeva da biste izvršili reakciju sinteze i reagirali 1 sat;

(3) Sintetički proizvod: Nakon gore navedene reakcije, otopina reaktanata ostavljena je na sobnoj temperaturi 20 sati kako bi se dobila 795 g bijelog taloženog proizvoda.

Metoda 2: Metoda za bisfenol s epoksidne smole, obuhvaća proces sinteze i nakon liječenja, karakterizirana je u tome:

(1) Pomiješajte bisfenol i epiklorohidrin s molarnom težinom od 1: 2 do 20 u tikvici s tri vrata opremljene kondenzatorskom cijevi i termometrom, pri čemu se bisfenol S otopljen u otapalu.

(2) Kontrolirajte reakcijsku temperaturu pri 0 stupnja C. do 80 stupnjeva C., dodajte alkalne tvari, molarni omjer alkalije i bisfenola S je 1 do 3: 1, i otapa se s otapalom.

(3) Nakon što je reagirao 0,5 do 50 sati, filtrirajte pod smanjenim tlakom da biste dobili krutinu

(4) Dodavanje deionizirane vode u više puta pranje proizvoda, tako da je pH vrijednost tekućine za pranje 6-8, a dobije se bisfenol epoksidna smola.

Bis (4-hidroksifenil) sulfonEpoksidna smola je nova vrsta epoksidne smole. Zbog uvođenja -SO2 -polarnih skupina ima bolju fleksibilnost, čvrstoću tlaka i toplinsku stabilnost od tradicionalnog bisfenola epoksidne smole. Njegova temperatura stakla više je od 40 stupnjeva veća od temperature bisfenola epoksidnog sustava smole u istim uvjetima stvrdnjavanja. Uz brzo širenje primjene polimernih materijala, sve više i više istraživanja o bisfenol s epoksidne smole. Rainere, Udog, HeinrichHW itd. Sintetizirani bisfenol s epoksidne smole u metodi u dva koraka. Proces je složen i zahtijeva više eksperimenata, što povećava radno opterećenje eksperimenta. Sykorav, SpaceKv.j.appl njihova sintetička bisfenol s epoksidna smola, njegova epoksi vrijednost je niska, utjecala je na primjenu performansi bisfenola. S obzirom na gornji fenomen, dostupne su sljedeće dvije metode: (1) Koristite alkaliju kao katalizator i izravno sintetizirajte bisfenol epoksidnu smolu pomoću metode oborina u jednom koraku. Epoksidna smola bisfenola dobivena ovom metodom sinteze ima dobru kemijsku stabilnost i toplinsku stabilnost. Da, ima dobre performanse vezanja, ali reakcijske uvjete ove metode nije lako kontrolirati; (2) One-step synthesis of bisphenol S epoxy resin with phase transfer catalyst, the process is simple, the synthesized product has high purity and less impurities, and the epoxy value High, but the tetramethylammonium bromide used in the method has a melting point > 300℃, which makes the reaction temperature very high in the reaction process, and the reaction time is also prolonged, thus affecting work efficiency. Stoga, istraživanje i razvijajte neku vrstu visine prinosa proizvoda, sintetičku metodu bisfenol epoksidne smole da je epoksi vrijednost visoka, a vremenom reakcije skraćena, učinkovitost rada se poboljšava.

● Razvoj analoga i alternativa BPS -a

Istraživači istražuju analoge BPS -a s poboljšanim svojstvima, poput smanjene toksičnosti, pojačane topljivosti ili povećane reaktivnosti. Ovi analozi imaju za cilj proširiti primjenu BPS -a uz rješavanje briga o okolišu i zdravlju.

1) Zelena kemija pristupa:
Razvoj ekološki prihvatljivih sintetičkih ruta za BPS i njegove analoge, koristeći obnovljive sirovine i minimizirajući otpad, usklađuju se s globalnim ciljevima održivosti. Biokatalitičke metode i reakcije bez otapala su među pristupima koji se istražuju.

2) Smanjenje toksičnosti:
Izmjenom kemijske strukture BPS -a, istraživači imaju za cilj smanjiti njegovu potencijalnu toksičnost uz održavanje ili poboljšanje njegovih poželjnih svojstava. To može uključivati ​​zamjenu funkcionalnih skupina ili promjenu molekularne arhitekture.

● Biorazgradivi polimeri i materijali

Uključivanje BPS -a u biorazgradive polimerne sustave moglo bi se pozabaviti problemima s okolišem povezanim s tradicionalnom plastikom. Istraživanje je u tijeku za razvijanje polimera temeljenih na BPS-u s poboljšanom biorazgradljivošću bez ugrožavanja performansi.

1) kompostabilno pakiranje:
Biorazgradivi polimeri dobiveni BPS-om mogu se koristiti u materijalima za kompostiranu pakiranju, smanjujući utjecaj plastičnog otpada na okoliš. Ti bi se materijali prirodno raspali u uvjetima kompostiranja, vraćajući hranjive tvari u tlo.

2) Održivi kompoziti:
U kompozitnim materijalima, biorazgradivi polimeri koji se temelje na BPS-u mogu zamijeniti ne-biorazgradive matrice, omogućujući proizvodnju održivih kompozita s smanjenim otiscima okoliša.

● Integracija nanotehnologije

Istraživanje uporabe BPS -a u nanomaterijalima i nanokompozitima može dovesti do proboja skladištenja energije, katalize i biomedicinske primjene. Nanočestice dobivene iz BPS-a mogle bi ponuditi jedinstvena svojstva za ciljano davanje lijekova ili napredne senzore.

1) Nanočestice za dostavu lijekova:
Nanočestice na bazi BPS-a mogu se konstruirati kako bi inkapsulirale i isporučile lijekove određenim tkivima ili stanicama, poboljšavajući terapijsku učinkovitost i smanjujući nuspojave. Njihova biokompatibilnost i prilagodljiva svojstva čine ih obećavajućim kandidatima za sustave za dostavu lijekova.

2) Katalitički nanomaterijali:
Kod katalize nanomaterijali dobiveni BPS-om mogli bi poslužiti kao učinkoviti katalizatori za kemijske reakcije, nudeći visoku aktivnost i selektivnost. Njihova stabilnost i reciklabilnost čine ih privlačnim za industrijske primjene.

● Percepcija javnosti i obrazovanje

Bavljenje brigama za javnost o BPS -u zahtijeva transparentnu komunikaciju i obrazovanje o svojim koristima i rizicima. Dionici, uključujući proizvođače, regulatore i grupe zagovaranja potrošača, trebali bi zajedno raditi na pružanju točnih informacija i promicanju informiranog odlučivanja.

1) Označavanje i transparentnost:
Jasno označavanje proizvoda koji sadrže BPS može pomoći potrošačima donositi informirani izbor. Proizvođači bi trebali otkriti prisutnost BPS -a i pružiti informacije o njegovoj sigurnosti i utjecaju na okoliš.

2) Kampanje za svijest o javnosti:
Obrazovne kampanje mogu podići svijest o uporabi i prednostima BPS-a, kao i važnosti pravilnog odlaganja i recikliranja proizvoda koji sadrže BPS. Ove kampanje mogu osnažiti potrošače da preuzmu aktivnu ulogu u smanjenju utjecaja na okoliš.

Bis (4-hidroksifenil) sulfon(Spoj s jedinstvenom kemijskom strukturom, CAS broj 80-09-1) je organski spoj s molekularnom formulom C₁₂h₁₀o₄s i molekulskom težinom od 250,27 g/mol. Ovaj se spoj formira povezivanjem dvije 4-hidroksifenilne skupine kroz sulfonu skupinu (-SO₂-). Njegova kemijska svojstva uglavnom se očituju u aspektima kao što su fizičko stanje, topljivost, toplinska stabilnost, kiselost i bazičnost i reaktivnost.

Fizičko stanje i izgled

BIS (4-hidroksifenil) sulfona pojavljuje se kao kristali ili prah na sobnoj temperaturi, s određenom kristalnom strukturom. Ima relativno visoku točku taljenja, obično se kreće od 245 do 250 stupnjeva, što ukazuje na snažne intermolekularne sile i stabilnu kristalnu strukturu. Točka ključanja je čak 505,3 stupnjeva (760 mmHg), što dodatno potvrđuje njegovu toplinsku stabilnost. Gustoća je približno 1,4 g/cm³ (25 stupnjeva), a tlak pare je izuzetno nizak (0,0 ± 1,3 mmHg pri 25 stupnjeva), što ukazuje da spoj nije hlapljiv na sobnoj temperaturi i pogodan je za skladištenje u zatvorenom okruženju.

 

Toplinska stabilnost i kemijska stabilnost

BIS (4-hidroksifenil) sulfona pokazuje izvrsnu toplinsku stabilnost. Njegova visoka točka taljenja i točke ključanja omogućuju mu održavanje strukturnog integriteta pri visokim temperaturama. Skupina sulfona (-SO₂-) djeluje kao jaka skupina koja povlači elektrona, stabilizirajući molekularnoj strukturi kroz inducirajući učinak i smanjujući mogućnost toplinske dekompozicije ili oksidacijske reakcije. Uz to, ovaj je spoj stabilan prema zraku, laganom i većini kemijskih reagensa (poput razrijeđenih kiselina i razrijeđenih baza) na sobnoj temperaturi, ali može se razgraditi u prisutnosti snažnih oksidansa ili reduktanata.

 

Svojstvo baze kiseline

Dvije hidroksilne skupine u molekuli daju slabu kiselost bis (4-hidroksifenil) sulfonu. Snažan učinak koji povlači elektrona u skupini sulfona smanjuje gustoću oblaka elektrona na hidroksilni kisik, povećavajući tako polaritet OH veze i olakšavajući oslobađanje vodikovih iona (H⁺). Stoga je njegova kiselost jača od one u uobičajenim fenolnim spojevima (poput fenola), ali slabija od one karboksilnih kiselina. Ovo svojstvo omogućuje mu da služi kao katalizator ili reaktant u određenim reakcijama koje zahtijevaju slabe kisele uvjete.

 

Reaktivnost

Kemijska reaktivnost bis (4-hidroksifenil) sulfona uglavnom je koncentrirana na hidroksilnu skupinu i sulfonu:

 Hidroksilna reakcija: Može sudjelovati u esterifikaciji, eterifikaciji, acilaciji i drugim reakcijama. Na primjer, može reagirati s acil kloridom kako bi stvorio derivate estera ili reagirao s halogeniranim ugljikovodicima kako bi se formirali eterske spojeve.

 Sulfonilna reakcija: Snažan učinak sulfonilne skupine za povlačenje elektrona čini potencijalnim mjestom napada za elektrofilne reagense. U specifičnim uvjetima, sulfonilna skupina može se svesti na sulfona ili tioeter ili se druge funkcionalne skupine mogu uvesti reakcijama nukleofilne supstitucije.

 Reakcija polimerizacije: Kao bisfenol spoj, bis (4-hidroksifenil) sulfon može se koristiti za sintetiziranje inženjerske plastike visokih performansi poput polisulfona i polieter sulfona. Hidroksilna skupina može proći polimerizaciju kondenzacije difenil sulfonil dikloridom za stvaranje polisulfonske smole, koja ima izvrsnu toplinsku otpornost, mehaničku čvrstoću i kemijsku stabilnost.

 

Uvjeti skladištenja

Održati kemijsku stabilnostBis (4-hidroksifenil) sulfon, preporučuje se pohraniti u suho okruženje na 4 stupnja; Za dugoročno očuvanje, uvjeti -4 stupnja su idealniji. Spremnik za odlaganje treba biti čvrsto zapečaćen kako bi se spriječio kontakt s jakim oksidansima, reduktantima ili vlažnim zrakom.

Popularni tagovi: BIS (4-hidroksifenil) sulfone CAS 80-09-1, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, skupno, na prodaju