Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača (4s,5r)-(-)-4-metil-5-fenil-2-oksazolidinona cas 16251-45-9 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju rasutog visokokvalitetnog (4s,5r)-(-)-4-metil-5-fenil-2-oksazolidinona cas 16251-45-9 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
(4S,5R)-(-)-4-METIL-5-FENIL-2-OKSAZOLIDINONtipično postoji u obliku bijele kristalne krutine. Molekulska formula je C11H13NO2, CAS 16251-45-9, a njegova molekularna struktura sadrži oksazolidinski prsten, benzenski prsten i metilnu skupinu. Topljiv u nekim organskim otapalima, kao što su etanol, metanol i diklorometan. Međutim, topljivost u vodi je relativno niska. To je kiralni spoj i pripada RRR stereoizomeru. Ima svojstva optičke rotacije i može uzrokovati optičku rotaciju polarizirane svjetlosti. Važan organski spoj sa širokom primjenom u organskoj sintezi i razvoju lijekova.
|
|
|
|
Kemijska formula |
C10H11NO2 |
|
Točna misa |
177 |
|
Molekulska težina |
177 |
|
m/z |
177 (100.0%), 178 (10.8%) |
|
Elementarna analiza |
C, 67.78; H, 6.26; N, 7.90; O, 18.06 |
(4S,5R)-(-)-4-METIL-5-FENIL-2-OKSAZOLIDINONje organski spoj sa specifičnom kiralnom strukturom, s molekulskom formulom C ₁₀ H ₁₁ NO ₂, molekulskom težinom 177,2 i CAS pristupnim brojem 16251-45-9. Ovaj spoj je mliječno bijeli čvrsti prah na sobnoj temperaturi i tlaku, s određenim svojstvima optičke rotacije. Teško se otapa u vodi i eterskim organskim otapalima, ali topiv u diklorometanu i alkoholnim organskim otapalima. Zbog svoje jedinstvene kiralne strukture i kemijskih svojstava, ima širok raspon primjena u više područja.
Intermedijeri organske sinteze
Ima važnu posredničku ulogu u organskoj sintezi. Njegova kiralna struktura omogućuje mu da djeluje kao kiralni pomoćnik u asimetričnoj sintezi, izazivajući visoku enantioselektivnost reakcija i tako konstruirajući spojeve sa specifičnim kiralnim centrima.
Kiralno inducirana sinteza
U organskoj sintezi, konstruiranje kiralnih centara je izazovan zadatak. Čvrstom strukturom njegovog oksazolinonskog prstena, konformacija supstrata može se ograničiti, dopuštajući nukleofilima da napadaju iz određenih smjerova, izazivajući tako visoku enantioselektivnost u reakciji. Na primjer, u aldolnoj reakciji i reakciji Michaelove adicije, ovaj spoj može regulirati stereokonfiguraciju produkta, generirajući produkte sa specifičnim kiralnim centrima.
U Diels Alder reakciji, sposobnost reguliranja endo/egzo selektivnosti produkta dodatno proširuje njegov raspon primjene u organskoj sintezi.
Sinteza peptida
U području sinteze peptida, može poslužiti kao zaštitna ili kiralna pomoćna skupina za zaštitu amino ili karboksilnih skupina aminokiselina i sprječavanje nuspojava tijekom procesa sinteze. U međuvremenu, njegova kiralna struktura pomaže inducirati ispravno savijanje polipeptidnih lanaca, generirajući peptidne molekule sa specifičnim biološkim aktivnostima.
Razvoj lijekova
Ima važnu primjenjivu vrijednost u razvoju lijekova. Njegova kiralna struktura omogućuje mu da služi kao kiralno središte ili kiralna pomoćna skupina molekula lijekova, sudjelujući u sintezi i modifikaciji lijekova, čime se razvijaju molekule lijekova sa specifičnim biološkim djelovanjem i farmakokinetičkim svojstvima.
Kiralna sinteza lijekova
Mnoge molekule lijekova imaju kiralne centre, a farmakološka aktivnost i toksičnost različitih enantiomera mogu značajno varirati. Biti u mogućnosti djelovati kao kiralni adjuvansi, sudjelovati u sintezi kiralnih lijekova, inducirati stvaranje enantiomera sa specifičnim farmakološkim aktivnostima i poboljšati učinkovitost i sigurnost lijekova.
Na primjer, u sintezi određenih antibiotika, anti{0}}tumorskih lijekova ili neuroloških lijekova, uvođenje (4S, 5R) - (-) -4-metil-5-fenil-2-oksazolinona kao kiralne pomoćne skupine može značajno povećati vrijednost enantiomernog viška (ee vrijednost) ciljanog produkta, čime se postiže visoka čistoća kiralne molekule lijeka.
Modifikacija i optimizacija lijekova
U procesu razvoja lijekova, modificiranje i optimiziranje postojećih molekula lijeka važno je sredstvo za poboljšanje učinkovitosti lijeka i smanjenje toksičnosti. Budući da može djelovati kao kiralna modifikacijska skupina, može se uvesti u molekule lijekova kako bi se promijenila njihova stereokonfiguracija i fizikalno-kemijska svojstva, čime se optimiziraju farmakokinetička svojstva i farmakološku aktivnost lijekova.
Na primjer, uvođenjem ove tvari kao kiralne modificirajuće skupine, topljivost, stabilnost i bioraspoloživost molekula lijeka može se poboljšati, povećavajući učinkovitost i sigurnost lijekova.
Kiralno odvajanje i pročišćavanje
Također ima važne primjene u polju kiralnog odvajanja i pročišćavanja. Njegova kiralna struktura omogućuje mu da služi kao predložak molekule za pripremu materijala za kiralnu separaciju, kao što su molekularno utisnuti polimeri (MIPs), čime se postiže razdvajanje i pročišćavanje kiralnih spojeva.
Priprema molekularno utisnutih polimera
Molekularno utisnuti polimeri su sintetski materijali sa specifičnim mjestima prepoznavanja koja mogu selektivno prepoznati i odvojiti kiralne spojeve. Može poslužiti kao predloška molekula i tvoriti komplekse s funkcionalnim monomerima kroz nekovalentne interakcije kao što su vodikove veze i elektrostatske interakcije. Tijekom procesa polimerizacije ti se kompleksi fiksiraju u polimernoj matrici, tvoreći molekularno utisnute polimere sa specifičnim mjestima prepoznavanja.
Kada smjesa koja sadrži kiralne enantiomere prolazi kroz molekularno utisnuti polimer, enantiomeri koji odgovaraju konfiguraciji predloške molekule mogu se preferencijalno vezati za rupe, čime se postiže kiralno odvajanje. Ova metoda ima prednosti jednostavnog rada, visoke učinkovitosti odvajanja i mogućnosti ponovne upotrebe, te ima široke izglede za primjenu u odvajanju i pročišćavanju kiralnih spojeva kao što su kiralni lijekovi i pesticidi.
Pakiranje kolone kiralne kromatografije
Osim molekularno utisnutih polimera, oni se također mogu koristiti kao punila kolone za kiralnu kromatografiju za kromatografsko odvajanje kiralnih spojeva. Fiksiranjem na nosač kromatografske kolone, može se pripremiti kromatografska kolona sa specifičnom kiralnom selektivnošću, čime se postiže brzo i učinkovito odvajanje kiralnih spojeva.
Znanost o materijalima
Također ima potencijalnu vrijednost primjene u području znanosti o materijalima. Njegova jedinstvena kemijska struktura i fizikalna svojstva omogućuju mu da služi kao funkcionalni monomer ili aditiv za pripremu materijala sa specifičnim svojstvima.
Sinteza polimernih materijala
U sintezi polimernih materijala, može se uvesti kao funkcionalni monomer u polimerni lanac, dajući polimernom materijalu specifična fizikalna i kemijska svojstva. Na primjer, uvođenjem spoja kao kiralne modifikacijske skupine, polimerni materijali sa sposobnošću kiralnog prepoznavanja mogu se pripremiti za pripremu kiralnih senzora ili odvajanje i pročišćavanje kiralnih spojeva.
Priprema nanomaterijala
U području pripreme nanomaterijala, (4S, 5R) - (-) -4-metil-5-fenil-2-oksazolinon može se koristiti kao površinski modifikator ili stabilizator za pripremu i površinsku modifikaciju nanočestica. Njegovom adsorpcijom na površinu nanočestica može se poboljšati disperzija i stabilnost nanočestica, dok im se daje specifična biokompatibilnost i funkcionalnost. To je od velikog značaja za primjenu nanomaterijala u biomedicini, katalitici i drugim područjima.
(4S,5R)-(-)-4-METIL-5-FENIL-2-OKSAZOLIDINONje kiralni sintetski blok koji se može sintetizirati različitim metodama. Slijede neke od uobičajenih metoda za sintetiziranje (4S, 5R) - (-) -4-METIL-5-FENIL-2-OKSAZOLIDINONA u laboratoriju:
Ova metoda prvo uključuje bromiranje benzaldehida da se dobije bromid, nakon čega slijedi reakcija kondenzacije s hidroksilaminom da se dobije oksim, a zatim reakcija hidrolize s klorovodikom da se dobije (4S, 5R) - (-) -4-METIL-5-FENIL-2-OKSAZOLIDINON. Prednost ove metode je što su uvjeti relativno blagi, ali zbog upotrebe velike količine hidroksilamina i klorovodika, kao i potrebe za reakcijom bromiranja, cijena reakcije je relativno visoka.
a. Reakcija bromiranja: C6H5CHO + Br2 → C6H5CHBr
b. Reakcija kondenzacije: (C6H5CHBr)2 + 2NH2OH → (CH3CONHCH2)2
c. Reakcija hidrolize: C6H5CHBr + 2HCl → C10H11NE2
Ova metoda koristi reakciju kondenzacije između acetofenona i malonske kiseline u alkalnim uvjetima za stvaranje odgovarajućeg malonata, koji se zatim hidrolizira pomoću klorovodika da se dobije (4S, 5R) - (-) -4-METIL-5-FENIL-2-OKSAZOLIDINON. Sirovine koje se koriste u ovoj metodi su relativno jeftine, ali su uvjeti reakcije zahtjevniji, potrebna je velika količina lužina i klorovodika, što rezultira višim troškovima.
a. Reakcija kondenzacije: C6H5CHO + CH2(COOH)2→ CH2(KUHARICA3)2
b. Reakcija hidrolize: CH2(KUHARICA3)2+ 2NaOH → CH2(COONa)2+ 2CH3OH
c. Reakcija hidrolize: (CH3COna)2 + 2HCl → C10H11NE2
Ova metoda koristi acetofenon i amonijak za podvrgavanje reakciji amonolize pod djelovanjem katalizatora za stvaranje odgovarajućih estera amonijaka, a zatim koristi trifluorometansulfonsku kiselinu za reakciju hidrolize za dobivanje (4S, 5R) - (-) -4-METIL-5-FENIL-2-OKSAZOLIDINON. Sirovine koje se koriste u ovoj metodi su relativno jeftine, ali zahtijevaju veliku količinu amonijaka i trifluorometansulfonske kiseline, kao i upotrebu katalizatora, što rezultira višim troškovima.
a. Reakcija hidrolize amonijaka: C6H5CHO + NH3 → C6H5CONHCH3
b. Reakcija hidrolize: C6H5CONHCH3+ CF3TAKO3H → C10H11NE2
Ova metoda koristi adicijsku reakciju između acetofenona i enol silil etera pod djelovanjem katalizatora za stvaranje odgovarajućeg enol silil etera međuprodukta, koji se zatim hidrolizira upotrebom trifluorometansulfonske kiseline kako bi se dobio (4S, 5R) - (-) -4-METIL-5-FENIL-2-OKSAZOLIDINON. Sirovine koje se koriste u ovoj metodi su relativno jeftine i uvjeti su relativno blagi, ali je potrebna velika količina enol silikon etera i trifluorometansulfonske kiseline, što dovodi do viših troškova.
a. Reakcija adicije: C6H5CHO + CH2=CHSi (OEt)3 → C6H5CH=CHSi (OEt)3
b. Reakcija hidrolize: C6H5CH=CHSi (OEt)3 + CF3TAKO3H → C10H11NE2
Ukratko, sve gore navedene metode mogu se koristiti za sintezu(4S,5R)-(-)-4-METIL-5-FENIL-2-OKSAZOLIDINONu laboratoriju. Treba napomenuti da ove metode imaju različite prednosti i nedostatke, pa je pri odabiru metode sinteze potrebno odabrati najprikladniju metodu prema stvarnom stanju. Istodobno, pozornost treba posvetiti i standardizaciji i sigurnosti pokusnih radova.
Popularni tagovi: (4s,5r)-(-)-4-metil-5-fenil-2-oksazolidinon cas 16251-45-9, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupnja, cijena, rasuto, na prodaju