Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača ketonskog estera u prahu u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog praha ketonskog estera za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
Ketonski ester u prahuje dodatak u prahu s ketonskim esterom kao temeljnom komponentom. Njegova kemijska bit je (3R) -3-hidroksibutil-3-hidroksibutirat (CAS broj: 1208313-97-6), s molekularnom formulom C8H16O4, CAS 1208313-97-6, i molekulskom težinom od 176,21. Kao egzogeni dodatak ketonskim tijelima, kombinira - hidroksimaslačnu kiselinu (BHB) s 1,3-butandiolom kroz tehnologiju kemijske esterifikacije kako bi se stvorio prekursor ketona koji ljudsko tijelo može izravno apsorbirati, bez oslanjanja na strogu ketogenu dijetu za brzo povećanje koncentracije ketona u krvi.
Naši proizvodi
| Naziv proizvoda | Ketonske esterske kapi | ketonski ester u prahu |
| Vrsta proizvoda | tekućina | Puder |
| Čistoća proizvoda | Veći ili jednak 99% | Veći ili jednak 99% |
| Obrazac proizvoda | Za vanjsku upotrebu | Za vanjsku upotrebu |
Ketonski ester COA
 |
||
| Potvrda o analizi | ||
| Složeni naziv | Ketonski ester | |
| Razred | Farmaceutski stupanj | |
| CAS br. | 1208313-97-6 | |
| Količina | 337,3 kg | |
| Standardno pakiranje | 25 kg/bubanj | |
| Proizvođač | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partija br. | 202501090036 | |
| MFG | 9. siječnja 2025 | |
| EXP | 8. siječnja 2028 | |
| Struktura |
|
|
| Artikal | Enterprise standard | Rezultat analize |
| Izgled | Bijeli ili gotovo bijeli prah | Prilagođeno |
| Sadržaj vode | Manje od ili jednako 5,0% | 0.38% |
| Gubitak sušenjem | Manje od ili jednako 1,0% | 0.28% |
| Teški metali | Pb Manje od ili jednako 0,5 ppm | N.D. |
| Kao Manje ili jednako 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Manje ili jednako 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Manje ili jednako 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistoća (HPLC) | Veći ili jednak 99,0% | 99.80% |
| Pojedinačna nečistoća | <0.8% | 0.45% |
| Ukupni mikrobni broj | Manje od ili jednako 750 cfu/g | 90 |
| E. Coli | Manje od ili jednako 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC) | Manje od ili jednako 5000 ppm | 400 ppm |
| Skladištenje | Čuvati na zatvorenom, tamnom i suhom mjestu ispod -20 stupnjeva | |
|
|
||
|
|
||
Ketonski ester u prahusu vrsta organskog spoja nastalog kemijskom esterifikacijom - hidroksimaslačne kiseline (BHB) s alkoholima kratkog lanca (kao što je 1,3-butandiol). Njihov temeljni mehanizam djelovanja je brzo povećanje koncentracije ketona u krvi putem egzogenog dodavanja ketonskih tijela, čime se poboljšava opskrba energijom, neuroprotekcija i upravljanje metaboličkim bolestima kroz višedimenzionalnu regulaciju metabolizma.
1. Kinetika hidrolize i apsorpcijska učinkovitost esterskih veza
Osnovne komponente (kao što je D-BHB-R-1,3-butandiol monoester) brzo se hidroliziraju esterazama u crijevima, oslobađajući slobodni BHB i butandiol. Ovaj proces zaobilazi tradicionalni korak disocijacije ketogene kiseline, dopuštajući da koncentracija ketona u krvi prijeđe prag od 1,5 mmol/L unutar 15 minuta, što rezultira povećanjem učinkovitosti apsorpcije od 300% u usporedbi s ketogenim solima. Istraživanje Sveučilišta Oxford pokazuje da kapi ketoestera od 25 g mogu povećati vršnu koncentraciju ketona u krvi na 3,8 mmol/L, što je blizu razine ketona u tijelu nakon 72 sata gladovanja.
2. Optimizacija mitohondrijskog energetskog metabolizma
Slobodni BHB ulazi u mitohondrije preko monokarboksilatnog transportera (MCT1/2) i kataliziran je - hidroksibutirat dehidrogenazom za proizvodnju acetil CoA. Ovaj proces proizvodi 22,5 ATP/molekuli, što je 28% učinkovitije od metabolizma glukoze, istovremeno smanjujući stvaranje reaktivnih kisikovih vrsta (ROS) za 70%, tvoreći model "čiste energije". U hipoksičnim okruženjima (kao -visinski trening), BHB metabolizam može zaobići korak piruvat karboksilaze, održati brzinu sinteze ATP-a i smanjiti nakupljanje laktata za 41%.
3. Neuroprotekcija i prijenos signala
BHB nije samo energetski supstrat, već i signalna molekula:
Epigenetska regulacija: Inhibira aktivnost enzima HDAC, potiče ekspresiju BDNF gena i povećava sinaptičku gustoću neurona hipokampusa za 300%.
Antioksidativna obrana: Aktivirajte put Nrf2, pojačajte sintezu glutationa (2,5 puta povećanje antioksidativnog kapaciteta) i smanjite površinu A plakova u mozgu miševa modela Alzheimerove bolesti za 27%.
Regulacija neuroekscitabilnosti: Blokiranje prekomjerne aktivacije NMDA receptora smanjuje učestalost napadaja za 67%, dok pojačava GABAergičku neurotransmisiju i poboljšava ponašanje slično anksioznosti.
Ketonski ester u prahuje vrsta organskog spoja nastalog kemijskim vezanjem ketona (kao što je - hidroksimaslačna kiselina, BHB) s alkoholima. Njegova središnja struktura je R1C (=O) R2C (=O) OR3, gdje su R1, R2 i R3 alkilne ili funkcionalne skupine. Kao egzogeni dodatak ketonskom tijelu, sinteza estera ketona zahtijeva ravnotežu između učinkovitosti reakcije, čistoće proizvoda i bioraspoloživosti.
Metoda kemijske sinteze: glavni tok reakcije esterifikacije
Kemijska sinteza temeljna je metoda za industrijsku proizvodnju ketonskih estera, a njezina temeljna reakcija je esterifikacija ili reakcija izmjene estera između karboksilne kiseline i alkohola, što zahtijeva učinkovitu pretvorbu pomoću katalizatora, otapala i kontrole temperature.
1. Tradicionalna metoda esterifikacije katalizirana kiselinom
Princip reakcije: Karboksilna kiselina i alkohol podliježu dehidracijskoj kondenzaciji u kiselim uvjetima, proizvodeći estere i vodu. Uzimajući sintezu tert-butil estera kao primjer, karboksilna kiselina (kao što je (3R)-3-hidroksimaslačna kiselina) i tert-butanol katalizirani su koncentriranom sumpornom kiselinom i miješani u uljnoj kupelji na 60 stupnjeva 12 sati. Hidroksilna skupina karboksilne kiseline zamijenjena je tert-butoksi skupinom kako bi se formirao tert-butil ester.
Ključni parametri:
Molarni omjer: karboksilna kiselina: tert-butanol: koncentrirana sumporna kiselina=1:3:0,5, višak terc-butanola može pomaknuti reakcijsku ravnotežu udesno.
Kontrola temperature: Vrelište terc butanola je 82 stupnja, i potrebno ga je spojiti na povratni kondenzator kako bi se spriječilo isparavanje; Temperature iznad 70 stupnjeva mogu lako izazvati popratne reakcije dehidracije, proizvodeći olefine ili katran.
Naknadna obrada: Nakon završetka reakcije, višak kiseline potrebno je neutralizirati natrijevim bikarbonatom. Nakon odvajanja, organska faza je osušena preko bezvodnog natrijevog sulfata i pročišćena vakuum destilacijom.
Slučaj: Farmaceutska tvornica upotrijebila je ovaj propis za modeliranje proizvodnje intermedijera derivata aspirina. Prethodnim hlađenjem reakcijskog kotla na -10 stupnjeva i polaganim zagrijavanjem, prinos je povećan sa 75% na 88%.
2. Metoda spajanja DCC/DMAP
Princip reakcije: Dicikloheksilkarbodiimid (DCC) se koristi kao sredstvo za dehidrataciju za aktiviranje karboksilnih skupina karboksilne kiseline; 4-dimetilaminopiridin (DMAP) koristi se kao katalizator za promicanje napada kisikovih aniona iz alkohola na aktivirane karboksilne skupine, što rezultira stvaranjem estera. Ova metoda je prikladna za supstrate osjetljive na kiseline, kao što su spojevi koji sadrže fenolne hidroksilne skupine.
Koraci operacije:
Otopiti karboksilnu kiselinu, terc butanol, DCC (1,2 ekvivalenta) i DMAP (katalitička količina) u bezvodnom diklorometanu i miješati preko noći na sobnoj temperaturi.
Filtrirajte i uklonite stvoreni precipitat dicikloheksiluree (DCU), pročistite organsku fazu kromatografijom na stupcu silikagela i upotrijebite petrolej eter/etil acetat (volumenski omjer 3:1) kao sredstvo za razvijanje.
Prednosti i ograničenja:
Prednosti: Blagi reakcijski uvjeti, visoko iskorištenje (do 90% ili više), pogodno za složene molekularne modifikacije.
Ograničenja: DCC je vrlo toksičan i zahtijeva strogu zaštitu; DMAP ima višu cijenu, što povećava troškove.
Alternativno rješenje:
EDC/HOBt metoda: korištenjem 1-etil-(3-dimetilaminopropil) karbodiimid hidroklorida (EDC) i 1-hidroksibenzotriazola (HOBt) umjesto DCC/DMAP, prinos se smanjio za oko 5%, ali je toksičnost značajno smanjena.
Ionska tekuća kataliza: Korištenjem [Bmim] ionske tekućine HSO4 umjesto koncentrirane sumporne kiseline može se reciklirati više od 5 puta, s prinosom usporedivim s metodom sumporne kiseline, ali uz veća ulaganja u opremu.
3. Metoda esterifikacije: pretvorba iz metil estera u ciljni ester
Princip reakcije:Koristeći estere nižih alkohola (kao što su metilni esteri) kao sirovine, oni prolaze reakciju izmjene estera s ciljanim alkoholom u alkalnim uvjetima kako bi se stvorili esteri viših alkohola i metanol. Na primjer, korištenjem (3R) -3-hidroksibutanoat metil estera i 1,3-butandiola kao sirovina, pod katalizom natrijevog metoksida, reakcija se provodi na 80 stupnjeva tijekom 6 sati kako bi se proizveo (3R) -3-hidroksibutil-3-hidroksibutanoat ester (struktura jezgre ketonskog estera).
Doziranje katalizatora:Doza natrijevog metoksida je 5% ukupne molarne količine supstrata, a prekomjerna doza može dovesti do nuspojava kao što je alkoholiza.
Izbor otapala:Korištenje toluena kao otapala može povećati topljivost reaktanata i pospješiti isparavanje metanola, čime se pospješuje reakcijska ravnoteža.
Proces pročišćavanja:Reakcijska otopina se ispere vodom da se ukloni katalizator, osuši bezvodnim natrijevim sulfatom, a zatim podvrgne vakuumskoj destilaciji da se prikupi frakcija od 150-155 stupnjeva (tlak 2 mmHg).
Spis:Određeno poduzeće usvaja ovu metodu za proizvodnju intermedijera keton estera i poboljšava čistoću proizvoda na 99% kroz kontinuirani proces destilacije, s prinosom jedne serije od 50 kg.
Metoda biološke sinteze: novi smjer za zelenu proizvodnju
Usmjerena sinteza ketonskih estera enzimatskom katalizom ili mikrobnim metabolizmom u biosintezi ima prednosti blagih uvjeta i visoke selektivnosti, ali je još uvijek u fazi laboratorijskih istraživanja.
1. Enzimska esterifikacija
Princip reakcije: Koristeći lipazu (kao što je Candida Antarctica lipaza B, CALB) kao katalizator, katalizira reakciju esterifikacije karboksilnih kiselina i alkohola u organskim otapalima ili vodenim fazama. Na primjer, korištenjem (3R)-3-hidroksimaslačne kiseline i 1,3-butandiola kao supstrata, reakcijom u terc butanolu na 40 stupnjeva tijekom 24 sata proizvode se ketonski esteri sa stopom konverzije od 85%.
Prednosti:
Stereoselektivnost: Enzimi mogu prepoznati konfiguracije supstrata i generirati pojedinačne enantiomerne produkte (kao što su R-konfigurirani ketoesteri).
Ekološki prihvatljivo: Izbjegavajte korištenje otrovnih katalizatora, blage reakcijske uvjete.
Ograničenja:
Cijena enzima: Komercijalna lipaza ima visoku cijenu, što ograničava njezinu -primjenu u velikim razmjerima.
Koncentracija supstrata: Visoka koncentracija supstrata može lako dovesti do inaktivacije enzima, a reakcijski sustav treba optimizirati.
2. Mikrobno metaboličko inženjerstvo
Princip reakcije: mikroorganizmi (kao što su Escherichia coli i kvasci) modificirani su tehnologijom za uređivanje gena kako bi eksprimirali sustave sintaze ketonskih tijela (kao što su HMG CoA sintaza i HMG CoA liaza) i ester sintaze, postižući katalizu cijele stanice od glukoze do ketonskih estera. Na primjer, koekspresija acetil CoA karboksilaze, acetil CoA tiolaze i ester sintaze u Escherichia coli, koristeći glukozu kao izvor ugljika, može akumulirati ketoestere do 1,2 g/L nakon 72 sata fermentacije.
Izazov:
Metabolički tok:Ketonski ester u prahuje neophodan za uravnoteženje opskrbe prekursora i toksičnosti proizvoda kako bi se izbjegla inhibicija rasta stanica.
Odvajanje proizvoda: fermentacijska smjesa ima složene komponente i zahtijeva razvoj učinkovitih procesa odvajanja kao što su molekularna destilacija i kristalizacija.
Primjena praha keton estera u mikrobnom metabolizmu
Ketonski ester u prahu uglavnom se koristi u mikrobnom metaboličkom inženjerstvu za regulaciju protoka unutarstaničnog metabolizma ketona, povećanje opskrbe energijom i poboljšanje učinkovitosti sinteze proizvoda. Suština je brzo povećanje unutarstaničnih razina - hidroksimaslačne kiseline (- OHB) i drugih ketonskih tijela putem egzogenih suplemenata, prilagođavajući se zahtjevima metaboličkog reprogramiranja inženjerskih bakterija. Slijede specifični scenariji primjene, operativne strategije i upute za slučajeve:
Što se tiče poboljšanja energetskog metabolizma
Mehanizam treba služiti kao učinkovit energetski supstrat, osiguravajući energiju inženjerskim bakterijama pod ograničenim uvjetima glukoze ili kisika, smanjujući metabolička uska grla uzrokovana nedovoljnom opskrbom ATP-om.
Može se primijeniti za poboljšanje učinkovitosti sinteze visoko{0}}energetskih proizvoda kao što su masne kiseline, polihidroksialkanoati (PHA), terpeni itd.; Povećajte otpornost na stres proizvedenih bakterija u fermentaciji visoke-gustoće.
Dobava prekursora za sintezu proizvoda
Mehanizam je takav da - OHB generiran hidrolizom ketonskih estera može poslužiti kao prekursor i enzimskom katalizom biti pretvoren u ključne intermedijere kao što su acetil CoA i - ketoadipinska kiselina.
Može se primijeniti u sintezi poliketidnih spojeva, aromatskih spojeva i monomera na biološkoj osnovi (kao što je - ketoadipinska kiselina).
Popularni tagovi: ketonski ester u prahu, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupnja, cijena, rasuto, za prodaju