Najava
Ne prodajemo ove kemikalije, ovdje SAMO za provjeru osnovnih informacija o ovom kemijskom spoju.
Ožujak. 31 2025
Medetomidin hidrokloridje prilagođeni proizvod našeg laboratorija. Naši istraživači su angažirani u industriji više od 10 godina i imaju bogato iskustvo u prilagođavanju kemikalija. Naša tvrtka bavi se kemijskom industrijom 15 godina, ima dobru reputaciju i produktivnost. Njegova kemijska formula je C13H17ClN2, što je organski spoj. To je bijeli do gotovo bijeli kristalni prah posebnog mirisa. Stabilan je na sobnoj temperaturi i lako topiv u vodi, ali mu je niska topljivost u organskim otapalima. Relativno stabilan na visokim temperaturama, ali može doći do raspadanja u ekstremnim uvjetima. Lako topljiv u polarnim otapalima kao što su voda, metanol i etanol, a slabo topiv ili netopljiv u nekoliko nepolarnih otapala. To je hidroklorid i stoga ima kiselost u vodi. Može reagirati s alkalijama i stvoriti odgovarajuće soli. To je kiralni spoj s dva enantiomera. To je spoj s optičkim djelovanjem. Specifična rotacija ([ ] D) Obično se javlja pri određenim valnim duljinama i uvjetima mjerenja, može se koristiti za karakterizaciju svojstava optičke rotacije spojeva.
|
Talište |
164-166 stupnjeva C |
|
Uvjeti skladištenja |
Inertna atmosfera |
|
Čuvati u zamrzivaču |
ispod − 20 stupnjeva |
|
Tlak pare |
1,08E − 05 mmHg na 25 stupnjeva |
|
LogP |
3.98030 |
|
PSA |
28.68000 |
|
Precizna masa |
236.10800 |
|
|
|
Kod anesteziranih štakora,medetomidin(1–100 ug/kg, intravenska injekcija) uzrokovao je kratkotrajno-dozno smanjenje krvnog tlaka i otkucaja srca. Medetomidin je pokazao snažan vazopresorni učinak (PD501,7 ug/kg) i simpatički inhibicijski učinak (ID501,6ug/kg) kod štakora s encefalomijelitisom, bez utjecaja na bazalni broj otkucaja srca Chemicalbook. Medetomidin izaziva sedaciju-ovisnu o dozi, izaziva gubitak pozitivnog refleksa i snižava tjelesnu temperaturu pri visokim dozama (> 100 ug/kg). Medetomidin je smanjio stopu izmjene biogenih amina u mozgu. Medetomidin je inhibirao promjenu na način-ovisan o dozi i inhibirao je promjenu dopamina i serotonina u mozgu pri visokim dozama.
Zbog svog učinka opuštanja mišića, može se koristiti kao sredstvo za opuštanje mišića u nekim slučajevima. Na primjer, tijekom operacije na životinjama, njegova funkcija opuštanja mišića pomaže da se kirurški instrumenti lakše umetnu i rade.
2. Sredstva za suzbijanje sna:
Može se koristiti za pomoć životinjama ili ljudima da zaspu. Njegovi sedativni i analgetski učinci čine ga izborom za liječenje nesanice, tjeskobe i drugih poremećaja spavanja. Zbog snažnog sedativnog učinka i brzog početka, obično se koristi za kratkotrajnu- i privremenu terapiju za pomoć spavanju.
Medetomidin hidrokloridje visoko selektivan, visoko specifičan i jak agonist adrenergičkih receptora koji se uglavnom koristi za sedaciju, analgeziju, inhibiciju odgovora na stres i održavanje hemodinamske stabilnosti kod pacijenata na intenzivnoj njezi tijekom operacije. Među putovima sinteze metomidina koji su trenutno prijavljeni u literaturi, jedan dio treba zaštititi imine, koji ima mnogo koraka, veliku potrošnju reagensa i visoku cijenu. Drugi dio ima teške uvjete reakcije i treba koristiti opasnije reagense u procesu. Stoga je potrebno poboljšati metodu sinteze njegovih ključnih intermedijera. Ključni međuprodukt 2-(2,3-ksilenil) - 2-metiletilen oksid pripravljen je reakcijom (CH3) 3s+hso4- s 1-(2,3-dimetilfenil) etanonom. Uvjeti reakcije karbonil epoksidacije optimizirani su metodom simpleks optimizacije. Optimalni uvjeti epoksidacije dobiveni su kako slijedi: omjer materijala nkoh:n1 (2,3-ksilenil)etan=18.43:1,00, n metanol:n1-(2,3-ksilenil)etan =2.2:1,0, temperatura reakcije 39 stupnjeva, vrijeme reakcije 7,45 h, Prinos epoksidacije bio je 60,1%.
Polazeći od početnog materijala 2,3-dimetilfeniletilamina,Medetomidin hidrokloridse sintetizira nizom kemijskih transformacija.
Koraci su opisani na sljedeći način:
Namjena: Zaštititi amino skupinu 2,3-dimetilfeniletilamina za kasniju konverziju funkcionalne skupine.
R-NH2 + R'COCl → R-NHCOOR' + HCl
(gdje je R=2,3-dimetilfenetil, R '=acetil ili drugi acil)
U praktičnom radu, acetil klorid (R'COCl=CH3COCl) se obično koristi kao reagens za aciliranje, koji reagira s 2,3-dimetilfeniletilaminom u kiselim uvjetima (kao što je korištenje piridina i aluminijevog triklorida kao katalizatora) kako bi se stvorio N-acetil-2,3-dimetilfeniletilamin (tj. R-NHCOCH3). Međutim, imajte na umu da se katalizatori i uvjeti koji se ovdje koriste mogu razlikovati ovisno o specifičnim eksperimentima.
Cilj: Pretvoriti proizvod acilacije u alkil nitrit kao međuprodukt za sljedeće reakcije.
Napomena: Specifični reakcijski mehanizam ovog koraka može varirati ovisno o odabranim reagensima i uvjetima. Slijedi pojednostavljena hipotetska reakcija.
R-NHCOOR '+(CH3) 3SO4+NaNO2 → R-N (O) OCH3+nusprodukt
(Među njima, R-NHCOOR 'je proizvod prvog koraka, a (CH3)3SO4 je trimetil sulfat)
Cilj: reducirati estere alkil nitrita u imine u pripremi za naknadno uvođenje funkcionalnih skupina.
R-N(O)OCH3 + H2 → R-CH=NR' + H2O + CH3OH
(U prisutnosti katalizatora kao što je paladij ugljik)
Međutim, imajte na umu da je gornja jednadžba pojednostavljeni prikaz, au stvarnosti, redukcija nitritnih estera hidrogenacijom može biti složenija i ne mora nužno izravno generirati imine. Vjerojatnije je da se nitritni esteri najprije razlažu na odgovarajuće alkohole i dušikove okside, a zatim se alkoholi oksidiraju (ili se imini izravno generiraju iz drugih putova), a na kraju se imini dobivaju redukcijom. Međutim, kako bismo održali jednostavnost objašnjenja, ovdje izravno pružamo hipotetski prijelaz s nitritnog estera na imin.
Cilj: Konstruirati prekursorski spoj metoklopramida uvođenjem željenih funkcionalnih skupina kroz acilaciju ili druge reakcije temeljene na iminu.
R-CH=NR' + R''COCl → R-CH(NR'COR'')-R'''' + HCl
(Među njima, R '', R '' 'predstavlja uvedene funkcionalne skupine i bočne lance)
Zapravo, ovaj korak može uključivati višestruke reakcije, uključujući acilaciju, alkilaciju, ciklizaciju, itd., kako bi se konstruirali prekurzorski spojevi sa specifičnim strukturama i aktivnostima. Specifični uvjeti i reagensi za ove reakcije ovisit će o specifičnoj strukturi ciljnog spoja.
Cilj: Pretvoriti prethodni spoj u njegov hidrokloridni oblik i dobiti metoklopramid hidroklorid visoke-čistoće kroz korake pročišćavanja.
R-CH (NR'COR '') - R ''+HCl → [R-CH (NR'COR '') - R ''] Cl · HCl+otapalo
(Provedeno u odgovarajućim otapalima kao što su etanol ili voda)
Zatim se kroz korake pročišćavanja kao što su kristalizacija, filtracija, ispiranje i sušenje odvajaju kristali metoklopramid hidroklorida iz reakcijske smjese. Ovi koraci obično uključuju odabir otapala, kontrolu temperature i moguće procese rekristalizacije za poboljšanje čistoće i prinosa proizvoda. Specifične metode laboratorijske sinteze i radni uvjeti mogu se pronaći u relevantnoj znanstvenoj literaturi. Ako imate posebne potrebe, preporučuje se konzultirati stručnjaka za kemiju ili pogledati literaturu o sintezi za detaljan opis metode sinteze spoja. U isto vrijeme, pri provođenju eksperimenata kemijske sinteze, potrebno je pridržavati se relevantnih laboratorijskih sigurnosnih operativnih postupaka i pridržavati se odgovarajućih zakona i propisa.
Koje su nuspojave ovog spoja?
1. Odgovor kardiovaskularnog sustava
hipotenzija
To je jedna od njegovih najčešćih nuspojava, a učestalost može biti visoka. To može biti posljedica izravnog učinka lijekova na glatke mišiće krvnih žila ili njihove regulacije kardiovaskularne funkcije djelovanjem na središnji živčani sustav.
bradikardija
Može inhibirati srčani provodni sustav, što dovodi do smanjenja broja otkucaja srca. Ova nuspojava može biti značajnija kod starijih bolesnika ili onih sa slabim radom srca.
zastoj sinusa
U nekim slučajevima može uzrokovati zastoj sinusnog ritma, što je ozbiljna aritmija.
prolazna hipertenzija
Iako nije tako česta kao hipotenzija, postoje izvješća koja pokazuju da kod nekih pacijenata može uzrokovati povećanje krvnog tlaka.
2. Neurološki odgovor
- Suha usta: To je jedna od njegovih uobičajenih neuroloških nuspojava, koja može biti povezana s inhibicijom izlučivanja oralne sline lijekovima.
- Neuromuskularna blokada: Iako je malo vjerojatno da će uzrokovati značajnu neuromuskularnu blokadu pri redovnim dozama, ipak treba obratiti pozornost na njegove moguće učinke neuromuskularne blokade kada se primjenjuje u visokim koncentracijama ili brzo.
3.Ostale reakcije
Gastrointestinalne reakcije
Mučnina, povraćanje itd. mogu biti povezani s njihovim izravnim utjecajem na glatke mišiće gastrointestinalnog trakta.
Respiratorna depresija
U nekim slučajevima,Medetomidin hidrokloridmože uzrokovati smanjenje brzine i dubine disanja, osobito kada je doza lijeka previsoka ili pacijent ima respiratornu bolest.
Alergijska reakcija
Bolesnici koji su alergični na njega ili njegove komponente mogu doživjeti alergijske reakcije kao što su osip, svrbež, otežano disanje itd. Stoga je potrebno pažljivo ispitati bolesnikovu povijest alergija prije uporabe.
4.Posebne reakcije stanovništva
Bolesnici s bubrežnom disfunkcijom
Zbog činjenice da se spoj uglavnom izlučuje putem bubrega, lijek se može nakupljati u tijelu u bolesnika s oštećenjem bubrega, povećavajući rizik od nuspojava.
Stariji pacijenti
Kardiovaskularni sustav starijih bolesnika osjetljiviji je na lijekove, stoga posebnu pozornost treba posvetiti praćenju odgovora kardiovaskularnog sustava kod primjene lijekova.
5.mjere opreza
- Trebaju ga koristiti profesionalci s medicinskom opremom za nadzor.
- Tijekom primjene potrebno je kontinuirano pratiti, osobito kardiovaskularni sustav.
- Ako se pojave nuspojave, potrebno je odmah prekinuti primjenu lijeka i poduzeti potrebne mjere liječenja.
Popularni tagovi: medetomidin hidroklorid cas 86347-15-1, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju