Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 1,2-etanditiola cas 540-63-6 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju rasutog visokokvalitetnog 1,2-etanditiola cas 540-63-6 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
1,2-etanditiol(etan-1,2-ditiol) je hlapljiva tekućina jakog i neugodnog mirisa. Njegova molekularna struktura može se promatrati kao dva atoma ugljika u molekuli etana od kojih je svaki povezan s merkapto skupinom. Kemijska formula je C₂H4(SH)₂. Ova jedinstvena dvostruka merkapto struktura čini ga ključnim tipom bidentatnog liganda i učinkovitim redukcijskim sredstvom, posebno široko korištenim u organskoj sintezi i znanosti o materijalima. Može tvoriti stabilne kelate s ionima teških metala, čime igra ulogu u detoksikaciji teških metala i pročišćavanju otpadnih voda.
Istodobno, u kemiji peptida i sintezi polimera, posebno se koristi za selektivnu redukciju disulfidnih veza ili zaštitu karbonilnih funkcionalnih skupina. Štoviše, etan-1,2-ditiol ključni je prekursor za pripremu određenih funkcionalnih polimernih monomera na bazi tiola i poluvodičkih nanokristala metalnih halkogenida. Zbog neugodnog mirisa i potencijalne toksičnosti, sve radnje moraju se izvoditi pažljivo u dobro prozračenom okruženju.
|
Kemijska formula |
C2H6S2 |
|
Točna misa |
94 |
|
Molekularna težina |
94 |
|
m/z |
94 (100.0%), 96 (4.5%), 96 (4.5%), 95 (2.2%), 95 (1.6%) |
|
Elementarna analiza |
C, 25.50; H, 6.42; S, 68.08 |
|
|
 |
Polje kompleksiranja metala
1,2-etanditiolmogu tvoriti stabilne komplekse s različitim ionima prijelaznih metala kao što su bakar, nikal, kobalt, itd. Ovi kompleksi pokazuju dobru aktivnost i selektivnost u kataliziranju organskih reakcija. Na primjer, u organskoj sintezi kao što su reakcije oksidacije, redukcije i spajanja, kompleksi etan-1,2-ditiol-prijelazni metal mogu poslužiti kao katalizatori za promicanje reakcije i poboljšanje prinosa i čistoće proizvoda.
Konkretno, kompleks nastao između etan-1,2-ditiola i bakrenih iona pokazuje visoku učinkovitost u kataliziranju oksidacijske reakcije olefina. Ovaj kompleks može selektivno oksidirati specifične položaje olefina kako bi proizveo odgovarajuće aldehide, ketone ili karboksilne kiseline. Osim toga, kompleksi etan-1,2-ditiol-nikal imaju širok raspon primjena u reakcijama katalitičke hidrogenacije, koje mogu učinkovito reducirati nezasićene spojeve u zasićene spojeve.
Osim prijelaznih metala, etan-1,2-ditiol također može tvoriti komplekse s ionima metala rijetkih zemalja za kataliziranje određenih specifičnih organskih reakcija. Rijetki zemni metali imaju jedinstvenu elektroničku strukturu i katalitička svojstva, a kompleksi formirani s etan-1,2-ditiolom pokazuju dobre učinke u reakcijama katalitičke polimerizacije, reakcijama ciklizacije i drugim aspektima.
Na primjer, u katalizaciji reakcija polimerizacije određenih monomera, kompleksi etan-1,2-ditiol-rijetkih zemnih metala mogu poslužiti kao učinkoviti katalizatori za promicanje polimerizacije monomera i stvaranje polimera visoke molekularne težine. Ovi polimeri imaju široku perspektivu primjene u znanosti o materijalima, biomedicini i drugim područjima.
Etan-1,2-ditiol kao sredstvo za keliranje metala može se koristiti za odvajanje i obogaćivanje metalnih iona. Formiranjem stabilnih kompleksa sa specifičnim metalnim ionima, etan-1,2-ditiol može odvojiti te metalne ione od složenih smjesa, postižući obogaćivanje i pročišćavanje metalnih iona. Na primjer, u monitoringu okoliša često je potrebno detektirati sadržaj iona teških metala u uzorcima vode, tla i drugim uzorcima.
Dodavanjem etan-1,2-ditiola može se formirati kompleks s ionima teških metala, koji se zatim mogu odvojiti od uzorka ekstrakcijom, taloženjem i drugim metodama za naknadnu analizu i detekciju. Ova metoda ima prednosti jednostavnog rada, visoke selektivnosti i dobre osjetljivosti. U područjima analize tragova metala, praćenja okoliša i analize bioloških uzoraka često postoje smetnje drugih metalnih iona.
Dodavanjem etan-1,2-ditiola mogu se formirati stabilni kompleksi s tim interferirajućim metalnim ionima, čime se eliminira njihova interferencija s ciljnim analitom i poboljšava točnost i pouzdanost analize. Na primjer, u analizi atomske apsorpcijske spektroskopije često je potrebno odrediti sadržaj određenog metalnog iona u uzorku. Međutim, može doći do spektralne interferencije od drugih metalnih iona u uzorku. Dodavanjem etan-1,2-ditiola može se formirati kompleks s interferirajućim metalnim ionima kako bi se smanjio njihov spektralni signal, čime se eliminiraju smetnje i poboljšava točnost mjerenja.
Primjene u području znanosti o materijalima
Metalni organski okvirni materijali (MOF) su porozni kristalni materijali sastavljeni od metalnih iona i organskih liganada povezanih koordinacijskim vezama. Etan-1,2-ditiol može se koristiti kao jedan od organskih liganada za sudjelovanje u sintezi MOF-a. Stvaranjem stabilnih kompleksa s metalnim ionima,1,2-etanditiolmože konstruirati MOF materijale sa specifičnim strukturama pora i površinskim svojstvima.
Na primjer, neki MOF materijali imaju učinkovita svojstva adsorpcije plina i mogu se koristiti za skladištenje i odvajanje plina; Neki MOF materijali imaju katalitičku aktivnost i mogu se koristiti za kataliziranje organskih reakcija; Neki MOF materijali također imaju senzorska svojstva koja se mogu koristiti za otkrivanje štetnih tvari u okolišu. Etan-1,2-ditiol također se može koristiti za pripremu i modifikaciju metalnih nanočestica.
Stvaranjem kompleksa s metalnim ionima, etan-1,2-ditiol može djelovati kao redukcijski agens ili stabilizator te sudjelovati u procesu sinteze metalnih nanočestica. Tijekom procesa sinteze, etan-1,2-ditiol može kontrolirati morfologiju, veličinu i disperziju metalnih nanočestica, što rezultira metalnim nanočesticama sa specifičnim svojstvima.
Sektor prehrambene industrije
U začinima,1,2-etanditiolčesto se koristi kao pojačivač mirisa za poboljšanje arome i okusa začina. Na primjer, dodavanje odgovarajuće količine etan-1,2-ditiola određenim začinima kao što su sojin umak i ocat može im dati bogatiju i jedinstveniju aromu, čime se ispunjavaju zahtjevi potrošača za kvalitetom začina. U preradi mesa, etan-1,2-ditiol može simulirati jedinstveni okus mesa, poboljšavajući okus i kvalitetu mesnih proizvoda.
Na primjer, dodavanje odgovarajuće količine etan-1,2-ditiola određenim mesnim proizvodima kao što su kobasice i šunka može im dati bogatiju i primamljiviju aromu mesa, čime se povećava želja potrošača za kupnjom. U pekarskim proizvodima, etan-1,2-ditiol se često koristi kao aditivi za davanje jedinstvene arome i okusa pekarskim proizvodima. Na primjer, dodavanje odgovarajuće količine etan-1,2-ditiola određenim pekarskim proizvodima kao što su kruh i kolači može im dati primamljiviju aromu i okus, čime se povećava tržišna konkurentnost proizvoda.
Ostala područja
Etan-1,2-ditiol može proći kroz specifične reakcije s biomolekulama kao što su proteini, nukleinske kiseline itd., stvarajući stabilne kovalentne veze. Ova karakteristika omogućuje korištenje etan-1,2-ditiola za označavanje i praćenje biomolekula. Uvođenjem etan-1,2-ditiola u biomolekule, njegova jedinstvena kemijska ili fizikalna svojstva (kao što su fluorescencija, radioaktivnost, itd.) mogu se iskoristiti za detekciju i lokalizaciju biomolekula.
Ovo ima važnu primjenjivu vrijednost u područjima kao što su biološka istraživanja i razvoj lijekova. U biokemijskim istraživanjima etan-1,2-ditiol također može sudjelovati u sintezi bioaktivnih tvari. Na primjer, može reagirati s određenim aminokiselinama ili peptidnim spojevima kako bi proizveo sulfidne spojeve sa specifičnim biološkim aktivnostima. Ovi spojevi mogu imati antibakterijske, antivirusne, antitumorske i druge aktivnosti in vivo, dajući nove tvari kandidate za razvoj lijekova.
Etan-1,2-ditiol može se koristiti kao analitički reagens za detekciju i analizu metalnih iona. Može selektivno tvoriti komplekse s određenim metalnim ionima i neizravno odrediti sadržaj metalnih iona detekcijom stvaranja ili promjena kompleksa. Ova metoda ima prednosti visoke osjetljivosti i dobre selektivnosti, te ima važnu primjenjivu vrijednost u područjima kao što su praćenje okoliša i sigurnost hrane. U analizi složenih uzoraka često su prisutne i druge interferirajuće tvari.
Etan-1,2-ditiol može se koristiti kao maskirno sredstvo za stvaranje stabilnih kompleksa s interferirajućim metalnim ionima, čime se eliminira njihova interferencija s ciljnim analitom. To može poboljšati točnost i pouzdanost analize, osiguravajući točnost rezultata analize. Etan-1,2-ditiol se također može koristiti kao kromatografska stacionarna faza. Fiksiranjem na kromatografskoj koloni, razlike u njegovim interakcijama s različitim spojevima mogu se iskoristiti za postizanje odvajanja i pročišćavanja spojeva. Ova metoda ima važnu primjenjivu vrijednost u odvajanju proizvoda organske sinteze, ekstrakciji prirodnih proizvoda i drugim područjima.
Proces sinteze i pripreme 1,2-etilditiola spada u intermedijere kemijske sinteze u području medicine i kemijske industrije, a primjeri njegove primjene su sljedeći:
1. Za pripremu filma antimonovog oksida, uglavnom je potrebno pripremiti film antimonovog oksida dodavanjem 1,2? Dodati 0,01? Otopite antimonov sulfid u miješanoj otopini etilendiamina i 1,2-etilditiola u omjeru 0,03 g antimonovog sulfida kako biste pripremili tekućinu za elektrotaloženje.
Zatim su dvije prozirne elektrode okomito raspoređene u elektrolitičkoj ćeliji s tekućinom za elektrotaloženje kako bi se provelo elektrotaloženje katodnog konstantnog potencijala s naponom od 1,5? 8V, vrijeme nanošenja 5? Nakon 30 min elektrotaloženja, jednoličan i gust film je taložen na katodi.
Membranska elektroda uronjena je u vodu 1? 24 sata, toplinska obrada na 300 stupnjeva do 400 stupnjeva u atmosferi dušika tijekom 1. Nakon 10 minuta, prirodno je ohlađeno na sobnu temperaturu kako bi se dobio film antimonovog oksida na vodljivoj podlozi. Način pripreme je jednostavan, vrijeme reakcije kratko, a iskorištenje visoko. Pogodan je za-veliku proizvodnju u tvornici. Praktičan je i ima dobre izglede za primjenu.
2. Pripremite lizat za peptidnu smolu, koji se sastoji od sljedećih komponenti volumnog postotka: trifluorooctena kiselina (TFA) 85% ~ 90%,1,2-etanditiol(EDT) 0% ~ 10%, voda 0% ~ 10%, i anisol (phome) 0% ~ 10%, pri čemu su najmanje dvije komponente EDT, voda i fom različite i jednake su 0.
Dodatno, ovaj izum također otkriva metodu za pripremu somatostatina i primjenu gore-spomenutog lizata u pripremi somatostatina, pri čemu se gore-spomenuti lizat koristi za reakciju krekiranja.
Analizom i usporednim testom, čvrsta -fazna sintetička smola se cijepa poboljšanom otopinom za cijepanje izuma, koja učinkovito poboljšava čistoću sirovog peptida i stopu konverzije oksidiranog peptida, a prinos reakcije oksidacije povećan je za gotovo 10%. Stoga ima očite ekonomske prednosti i može učinkovito smanjiti troškove proizvodnje.
I. Pozadina ranih istraživanja tiola
Otkriće etan-1,2-ditiola proizašlo je iz brzog napretka kemije organosumpora početkom 20. stoljeća. Tijekom tog razdoblja kemičari su proširili opseg istraživanja izvan tradicionalnih organskih spojeva i usredotočili se na strukture i svojstva funkcionalnih skupina koje sadrže sumpor.
Različiti tioli i tioeteri postali su glavni predmet istraživanja. Rane studije bile su usmjerene na jednostavne alkil tiole. Kako su se sintetske tehnologije razvijale, istraživači su pokušavali pripremiti derivate etana disupstituirane s merkapto skupinama, postavljajući čvrste teorijske i eksperimentalne temelje za sintezu etan-1,2-ditiola.
U to su vrijeme primitivni procesi sinteze i sirovine-niske čistoće doveli do obilja-nusproizvoda u proizvodima koji-sadrže sumpor, što je uvelike ometalo otkrivanje i pročišćavanje takvih ditiola.
II. Prva sinteza i strukturna identifikacija
Sredinom 20. stoljeća istraživači su uspješno izvršili umjetnu sintezu i strukturnu karakterizaciju etan-1,2-ditiola. Dominantan rani sintetski put usvojio je 1,2-dibromoetan i tioureu kao primarne sirovine.
Reakcija adicije prvo je proizvela intermedijer izotiouronijeve soli, koja je zatim podvrgnuta alkalnoj hidrolizi i zakiseljavanju da bi se po prvi put dobio etan-1,2-ditiol visoke-čistoće.
Kasnije je razvijen još jedan sintetski put koji koristi hidrosulfide alkalijskih metala za reakciju s haloalkanima, čime je dodatno potvrđena njegova molekularna struktura. Istraživači su također potvrdili njegova ključna svojstva: orto raspored dviju merkapto skupina daje spoju izvrsnu koordinacijsku sposobnost i kemijsku reaktivnost. Od tada je etan-1,2-ditiol formalno klasificiran u obitelj organosumpornih spojeva.
III. Ponavljanje procesa sinteze i popularizacija istraživanja
Nakon početne sinteze, istraživanje etan-1,2-ditiola ušlo je u fazu optimizacije procesa. Izvorne sintetske metode patile su od prekomjernih nusproizvoda i niskih prinosa, ne uspijevajući zadovoljiti eksperimentalne zahtjeve.
Naknadni istraživači usvojili su kontrolu reakcije pod visokim-tlakom i optimizaciju omjera sirovina kako bi drastično smanjili polimerne nusproizvode i poboljšali sintetičku učinkovitost. Sa zrelim tehnikama proizvodnje, spoj više nije bio ograničen na laboratorijska istraživanja u niši i postupno je postao bitan reagens u organskoj sintezi i kemiji koordinacije metala.
Koristeći prednosti svoje jedinstvene dimerkapto strukture, može učinkovito kelirati metalne ione i sudjelovati u izgradnji složenih molekula, postižući rutinsku primjenu u laboratorijima. Također je promovirao sustavno istraživanje i razvoj politiolnih spojeva.
Glavni sintetski proces
Metoda s tioureom najraširenija je tehnika u laboratorijima i industrijskoj proizvodnji, s 1,2-dibromoetanom i tioureom kao primarnim sirovinama. Smjesa se zagrijava do refluksa u sustavu etanola, gdje se odvija reakcija nukleofilne supstitucije kako bi se proizvela čvrsta izotiouronijeva sol međuprodukta. Zatim se dodaje jaka lužina kao što je natrijev hidroksid za alkalnu hidrolizu, koja razgrađuje intermedijer i oslobađa tiolne komponente. pH sustava naknadno se podešava kiselom otopinom.
Zrak mora biti isključen tijekom cijele reakcije kako bi se izbjegla oksidacija merkapto skupina. Sirovi proizvod se odvaja putem-tekuće ekstrakcije i ispiranja, zatim se pročišćava vakuumskom destilacijom. Ovaj proces ima stabilne reakcije, malo nusreakcija i visoku čistoću proizvoda, što ga čini dominantnim načinom pripreme.
Ostali sintetički putovi
Drugi pristup uključuje reakciju između haloalkana i hidrosulfida. 1, 2-dikloroetan reagira s natrijevim hidrosulfidom u polarnom otapalu. Ova metoda ima blage reakcijske uvjete i niže troškove, ali sirovine pokazuju nisku reaktivnost, što dovodi do nižeg ukupnog prinosa u usporedbi s metodom s tioureom.
Postoji i postupak dodavanja sumporovodika, koji zahtijeva visoku nepropusnost opreme i uglavnom se primjenjuje za proizvodnju po narudžbi. Za sve gore navedene procese, destilacija je usvojena kako bi se uklonile nečistoće i dobili kvalificirani konačni proizvodi etan-1,2-ditiol.
Popularni tagovi: 1,2-etanditiol cas 540-63-6, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju