Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 1-hidroksi-ciklobutankarboksilne kiseline cas 41248-13-9 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetne 1-hidroksi-ciklobutankarboksilne kiseline cas 41248-13-9 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
1-Hidroksi-ciklobutankarboksilna kiselinaje organski spoj kemijske formule C5H8O3, molekularne težine 116,12 g/mol i CAS 41248-13-9. To je bijeli kristal, obično kubične ili heksagonalne strukture. Topivost u vodi je niska, a najviše 0,41 g 1-hidroksiciklobutankarboksilne kiseline može se otopiti u 100 mL vode. Može se otopiti u organskim otapalima kao što su etanol, metanol i metilen klorid. je kiralna molekula koja sadrži kiralni centar. Stoga je optički aktivan, odbija polariziranu svjetlost koja prolazi kroz njega. Različiti enantiomeri imaju različite optičke rotacije. Također se može koristiti za pripremu otapala, boja, maziva itd. Osim toga, može se koristiti i za proučavanje novih katalizatora, optoelektroničkih materijala i funkcionalnih molekula itd.
|
|
|
1-Hidroksi-ciklobutankarboksilna kiselinaje organski spoj koji ima mnoge namjene.
1. Farmaceutska industrija:
Važan je međuproizvod i sirovina koja se može koristiti za sintezu raznih molekula lijekova. Na primjer, može pripremiti lijek protiv raka 5-fluorouracil (5-fluorouracil) reakcijom derivatizacije, koji se široko koristi u liječenju kolorektalnog karcinoma, raka želuca i raka glave i vrata; Prethodnik lijeka protiv depresije probenecida (Bupropion). Osim toga, također se može koristiti kao sintetski intermedijer krvnog antikoagulanta fondaparinuksa na bazi heparina, koji se klinički koristi za prevenciju duboke venske tromboze i plućne embolije i drugih bolesti. Trenutačno Sjedinjene Američke Države, Europa, Japan i druga mjesta imaju relativno naprednu farmaceutsku industriju, tako da će je te regije vjerojatno koristiti.
2. Kozmetička industrija:
Sadrži hidroksilne i karboksilne funkcionalne skupine i može se koristiti kao dodatak u kozmetičkoj industriji. Na primjer, može se dodati određenim pastama za zube i vodicama za ispiranje usta za čišćenje zuba i ubijanje bakterija. Osim toga, može se koristiti i za sintetiziranje emulgatora i stabilizatora, čineći određene kozmetičke proizvode stabilnijima i izdržljivijima. Trenutačno Sjedinjene Američke Države, Europa, Japan i druga mjesta imaju relativno naprednu farmaceutsku industriju, tako da će je te regije vjerojatno koristiti.
3. Materijalna industrija:
Topiv je i biološki aktivan te se može koristiti u područjima premaza, plastike i vlakana. Na primjer, može reagirati s monomerima kao što je akrilna kiselina kako bi se formirali kopolimerni materijali za pripremu vrlo prozirnih i fleksibilnih molekularnih materijala. Osim toga, također se može koristiti u sintezi fluorescentnih boja, pigmenata i fotokromatskih sredstava, koji se mogu koristiti u zaslonima, laserskim pisačima i sigurnosnim oznakama.
4. Prehrambena industrija:
Također se široko koristi u prehrambenoj industriji. Na primjer, može se koristiti kao kiselo sredstvo, kiseli krastavac i začin, itd., i igra važnu ulogu u začinima i dodacima hrani. Istovremeno, zbog svojih baktericidnih i antioksidativnih svojstava koristi se i u proizvodnji konzervansa te ima ulogu u očuvanju svježine hrane. Poljoprivredna tehnologija u Sjevernoj Americi, Europi, Oceaniji i drugim razvijenim zemljama je relativno zrela, tako da se tvar može široko koristiti u tim područjima.
1-Hidroksi-ciklobutankarboksilna kiselinaje organski spoj kemijske formule C5H8O3. Prikazat će se nekoliko sintetskih metoda 1-hidroksiciklobutankarboksilne kiseline.
1-Hidroksiciklobutankarboksilna kiselina može se dobiti oksidacijom ciklobutandiona. Najprije se ciklobutandion oksidira s kisikom u prisutnosti bazičnog katalizatora kako bi se stvorilo prijelazno stanje 1,2-ciklobutandiona, koji se zatim hidrolizira u 1-hidroksiciklobutankarboksilnu kiselinu. Obično korišteni bazični katalizatori su natrijev hidroksid i kalijev hidroksid. Formula konkretne reakcije je sljedeća:
-C4H4O2 + O2→ prijelazno stanje (srednje)
-prijelazno stanje (srednje) + H2O → C5H8O3
Prednost ove metode je u tome što su reakcijski uvjeti blagi, iskorištenje je visoko i jednostavna je za rukovanje, ali potreban je kisik kao oksidans, a potrebna je i sigurnosna oprema. U isto vrijeme, izbor i količina korištenog katalizatora također će utjecati na prinos.
1-Hidroksiciklobutankarboksilna kiselina također se može pripraviti alkilacijom ciklopentanona i formaldehida. Prvo, ciklopentanon reagira s formaldehidom pomoću kiselog katalizatora za proizvodnju hidroksiketona. Hidroksiketon se zatim hidrolizira pod bazičnim uvjetima da bi se dobila 1-hidroksiciklobutankarboksilna kiselina. Formula konkretne reakcije je sljedeća:
- C5H8O + CH2O → Hidroksiketon
- Hidroksiketon + NaOH → C5H8O3
Ova metoda ne zahtijeva kisik i jednostavna je i laka za kontrolu, ali prinos je nizak, te je potrebno razmotriti izbor i količinu kiselog katalizatora.
1-Hidroksiciklobutankarboksilna kiselina također se može pripraviti Diels-Alderovom reakcijom. Kombinirajte dikarbonil tetrahidrofuran (2,3-dihidrofuran-2,3-dion) s butadienom kao supstratom i zagrijte ga na oko 100 stupnjeva kako biste reagirali i proizveli ciklobutandion intermedijer. Zatim se koristi alkalna hidroliza za dobivanje 1-hidroksiciklobutankarboksilne kiseline. Reakcijski uvjeti Diels-Alderove reakcije relativno su blagi i imaju širok raspon primjena, ali metoda sinteze ima visoke zahtjeve za izbor i rad sirovina.
- C11H13BF4FeO3 + C16H14 → srednji (C4H4O2)
- srednji (C4H4O2) + NaOH → C5H8O3
1-Hidroksiciklobutankarboksilna kiselina također se može pripraviti postupkom laktamskog inicijatora. Prvo, akrilna kiselina reagira s monohidričnim alkoholom da nastane lakton, a zatim se dodaje sredstvo za amonijak (kao što je natrijev hidroksid) da se hidrolizira u laktam. Konačno, laktam prolazi reakciju alkoholize da bi se stvorila 1-hidroksiciklobutankarboksilna kiselina. Formula konkretne reakcije je sljedeća:
-C3H4O2+jednohidroksilni alkohol → lakton
-lakton + sredstvo za amonijak → laktam
-laktam + baza → hidroksi kiselina
|
Kemijska formula |
C5H8O3 |
|
Točna misa |
116 |
|
Molekulska težina |
116 |
|
m/z |
116 (100.0%), 117 (5.4%) |
|
Elementarna analiza |
C, 51.72; H, 6.94; O, 41.34 |
Također je poznata kao 1-hidroksiciklobutan-1-karboksilna kiselina, ima molekularnu formulu C5H8O3 i molekularnu težinu od 116,12 g/mol. Njegova strukturna formula je sljedeća:
|
|
|
Može se vidjeti da je 1-Hidroksi-ciklobutankarboksilna kiselinamolekula se sastoji od dva dijela: cikličkog četvero{0}}članog prstena (ciklobutan) te hidroksilne i karboksilne funkcionalne skupine. Postoji kovalentna veza između svakog atoma ugljika na četvero-članom prstenu i dva susjedna atoma ugljika, a dva para dviju veza koje tvore dvije međusobno okomite veze su aksijalne veze (aksijalne); a druge dvije Veza jedan-na-jedan sastavljena od okomitih veza naziva se ravna veza (ekvatorijalna). U isto vrijeme, zbog kontrakcije četvero-članog prstena, ravna veza 1-hidroksi-ciklobutankarboksilne kiseline blago je nagnuta prema središtu četveročlanog prstena.
U-trodimenzionalnoj analizi konfiguracije proizvoda, prostorna orijentacija aksijalnih veza i ravninskih veza vrlo je važna. Aksijalne veze su stabilnije jer su vodikovi atomi iznad i ispod više odbojni; planarne veze manje su stabilne jer stupaju u interakciju s drugim molekulama na četvero{2}}članom prstenu. Točnije, aksijalne veze su veze koje se nalaze na dva suprotna kutna položaja tetraedra, dok su planarne veze veze koje se nalaze na druga dva suprotna kutna položaja lica.
Budući da je njegova prostorna konfiguracija relativno složena, potrebno ju je analizirati različitim tehničkim sredstvima, kao što su NMR spektroskopija i kristalografija X-zraka. Među njima, tehnologija nuklearne magnetske rezonancije (Nuclear Magnetic Resonance, NMR) može pružiti informacije o kemijskim vezama u molekulama, uključujući kemijski pomak, konstantu sprezanja, radijus rotacije, stupanj slobode rotacije, formiranje kemijskog prstena, kemijsku interakciju itd. -Vrlo važna metoda strukture ciklobutankarboksilne kiseline.
U analizi NMR spektra proizvoda, njegova se struktura može odrediti promatranjem vrijednosti kemijskog pomaka karboksilnog protona. Točnije, karboksilni protoni ovog spoja mogu se pojaviti u rasponu od 3,9 do 4,2 ppm, što je posljedica različite rezonantne okoline karboksilne skupine. Istodobno, ima i hidroksilnu skupinu, čiji se proton može pojaviti u rasponu od 1,3 do 2,0 ppm, zbog razlike u interakciji između hidroksilne skupine i ostalih atoma na četvero-članom prstenu. Osim toga, također je pokazao dva signala u NMR spektru, to jest, vrhove koji odgovaraju dvama vodikovim atomima na aksijalnoj vezi i dvama vodikovim atomima na planarnoj vezi. Kemijski pomaci dva atoma vodika na aksijalnoj vezi obično su veći, oko 2 do 2,5 ppm, dok su oni na planarnoj vezi manji, obično oko 1 do 1,5 ppm.
Uz NMR tehnike, kristalografija X-zraka također je često korištena metoda za strukturnu analizu. Ova metoda može odrediti njegovu preciznu strukturu konfiguriranjem njegovih molekula u kristalu i korištenjem zakona raspršenja X-zraka. U kristalografskoj analizi X-zrakama potrebno je promatrati promjene kristala držeći kristal u protočnoj atmosferi. Istodobno, potreban je poseban softver i računalni programi za simulaciju i obradu podataka kako bi se dobili točniji rezultati.
Nuspojave
1-Hidroksi-ciklobutankarboksilna kiselina je organski spoj koji sadrži ciklobutan prsten i funkcionalne skupine hidroksila i karboksa. Njegova jedinstvena kemijska struktura čini ga potencijalnom vrijednošću primjene u područjima kao što su organska sinteza, istraživanje i razvoj lijekova te kemijska proizvodnja.
Kada 1-hidroksiciklobutankarboksilna kiselina dođe u izravan kontakt s kožom, može izazvati niz nuspojava. Zbog činjenice da je koža najveći organ u ljudskom tijelu i ima funkciju barijere, određene kemikalije mogu prodrijeti kroz kožnu barijeru i ući u tijelo. Polarnost 1-hidroksiciklobutan karboksilne kiseline omogućuje joj da se do određene mjere otopi u ulju i vodi na površini kože, čime se povećava njezina vjerojatnost prodiranja u kožu.
U ranim fazama kontakta mogu se pojaviti simptomi iritacije kože kao što su crvenilo, svrbež i peckanje. To je zato što kada spoj dođe u dodir sa stanicama kože, može ometati normalne metaboličke procese stanica, poremetiti strukturu i funkciju staničnih membrana i dovesti do otpuštanja medijatora upale kao što su histamin i prostaglandini, pokrećući tako lokalne upalne reakcije. S produljenim vremenom izlaganja ili povećanom dozom izlaganja, simptomi iritacije mogu se pogoršati, što dovodi do ozbiljnih ozljeda kao što su oticanje kože, mjehuri, pa čak i čirevi.
Neki pojedinci mogu biti alergični na 1-hidroksiciklobutan karboksilnu kiselinu. Pri prvom kontaktu, imunološki sustav organizma može ga prepoznati kao strani antigen i proizvesti specifična antitijela. Kada se ponovno izlože, antigeni se vežu za antitijela, aktivirajući imunološki sustav i izazivajući alergijske reakcije. Simptomi alergijskih reakcija su različiti. Blagi slučajevi mogu se manifestirati kožnom urtikarijom, osipom itd., dok teži slučajevi mogu rezultirati sistemskim alergijskim reakcijama kao što je anafilaktički šok, karakteriziran naglim padom krvnog tlaka, otežanim disanjem, gubitkom svijesti itd., što predstavlja ozbiljnu prijetnju životu i zdravlju.
Često postavljana pitanja
Zašto može postojati stabilno u strukturi visokog napona poput "ciklobutana"?
+
-
Iako sam ciklobutanski prsten ima visoku energiju zbog kutne napetosti, učinak privlačenja elektrona karboksilne skupine (- COOH) i uvođenje hidroksilne skupine (- OH) može u određenoj mjeri stabilizirati cijelu molekulu putem elektroničkih učinaka i intramolekularnih vodikovih veza.
Zašto se često koristi kao "predložak" ili "kiralni izvor" za konstruiranje specifičnih struktura (kao što su "cis" konfiguracije) u sintetskoj kemiji?
+
-
Njegov kruti ciklobutanski kostur i inherentno kiralno središte (ako je - ugljik kiralno središte) osiguravaju određenu tro-dimenzionalnu prostornu konfiguraciju za sintezu, koja se može koristiti za točno induciranje stereokemijskih rezultata naknadnih reakcija.
Koja se posebna svojstva mogu postići uvođenjem ove strukturne jedinice (derivat ciklobutan karboksilne kiseline) u medicinsku kemiju?
+
-
Nehrđajući čelik 304 zadovoljava međunarodne zahtjeve kvalitete za hranu, nehrđajući čelik 316 nije samo za hranu ili za medicinske svrhe. Međutim, korištenje ove medicinske kvalitete kao proizvodne čaše neće svima donijeti dodatne koristi. Zašto se zove 304 ili 316? To se uglavnom definira prema sastavu materijala. 316 nehrđajući čelik nije sličan mineralnim materijalima, nakon upotrebe može otpustiti neke tvari koje potiču ljudsku apsorpciju.
Koja su jedinstvena kemijska svojstva njegove "1-hidroksi" funkcionalne skupine u usporedbi s uobičajenim alfa hidroksi kiselinama (kao što su kiseline)?
+
-
Njegova hidroksilna skupina nalazi se na alfa položaju cikličke strukture, ali je ograničena napetošću prstena i konformacijom. Njegova kiselost, nukleofilnost i sklonost dehidraciji u stvaranje laktona mogu se značajno razlikovati od linearnih alfa hidroksi kiselina.
Popularni tagovi: 1-hidroksi-ciklobutankarboksilna kiselina cas 41248-13-9, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju