1-metilpiperazin CAS 109-01-3
video
1-metilpiperazin CAS 109-01-3

1-metilpiperazin CAS 109-01-3

Kôd proizvoda: BM-2-1-154
Engleski naziv: 1-metilpiperazin
CAS NO.: 109-01-3
Molekularna formula: C5H12N2
Molekularna masa: 100.16
Einecs br.: 203-639-5
MDL NO.: MFCD00005966
HS kod: 29335995
Glavno tržište: SAD, Australija, Brazil, Japan, Velika Britanija, Novi Zeland, Kanada itd.
Proizvođač: Bloom Tech Yinchuan tvornica
Tehnološka usluga: R&D Dept.-1
Upotreba: farmakokinetička studija, test otpornosti na receptore itd.

 

1-metilpiperazin, Kemijska formula C5H12N2, CAS 109 {- 01-3, bezbojna tekućina, lako topiva u vodi, eteru, etanolu, topljivim u bilo kojem omjeru u vodi, metanolu itd. Vodena otopina je slabo alkalna. U farmaceutskoj industriji, antibiotički lijek metilfenidat i antipsihotički lijek triflurazin sintetiziraju se reakcijom metilacije heksahidrata piperazina, koji su intermedijari organske sinteze. Kao kemikalija s posebnim svojstvima, pokazala je široke izglede za primjenu u području tehnologije odvajanja membrane. Djelujući kao helacijsko sredstvo, aditiv i sudjelovanje u odvajanju i pročišćavanju specifičnih tvari, učinkovitost odvajanja i čistoća membrane može se značajno poboljšati. Međutim, njegova toksičnost, troškovi i tehnički izazovi također ograničavaju njegovu veliku primjenu.

Produnct Introduction

Kemijska formula

C5H12N2

Točna masa

100

Molekularna masa

100

m/z

100 (100.0%), 101 (5.4%)

Elementarna analiza

C, 59.96; H, 12.08; N, 27.97

CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1-Methylpiperazine CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

Primjena1-metilpiperazinU tehnologiji razdvajanja membrane uglavnom je posljedica jedinstvenih fizičkih i kemijskih svojstava, posebno dvostrukih karakteristika hidrofilnosti i lipofilnosti, koje mu omogućuju da igra važnu ulogu u procesima odvajanja membrane. Tehnologija odvajanja membrane učinkovita je i energija - Ušteda tehnologije odvajanja koja se široko koristi u različitim poljima kao što su obrada vode, odvajanje plina, prerada hrane, farmaceutska proizvodnja itd. Jezgra leži u korištenju selektivne propusnosti membrane kako bi se postigla učinkovita odvajanje između različitih komponenta. Kao kemikalija s posebnim svojstvima, njegova primjena u tehnologiji odvajanja membrane postupno primati pažnju.

Osnovna svojstva

Kemijska formula je C5H12N2, koja je bezbojna do blijedo žuta tekućina s opuštenim mirisom. Topiva je u vodi i raznim organskim otapalima, s dobrom topljivošću i stabilnošću. Što je još važnije, ima dvostruke karakteristike hidrofilnosti i lipofilnosti, što mu omogućava da igra jedinstvenu ulogu u procesima odvajanja membrane.

Primjena u tehnologiji razdvajanja membrane

1-Methylpiperazine uses CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. kao helacijsko sredstvo za poboljšanje učinkovitosti razdvajanja

 

Tijekom odvajanja membrane, može djelovati kao helacijsko sredstvo da formira stabilne komplekse s tvarom koje treba razdvojiti. Propusnost ovog kompleksa na membrani različita je od one u izvornoj tvari, postižući tako učinkovito odvajanje. Na primjer, prilikom liječenja otpadnih voda koji sadrže ione teških metala, kompleksi se mogu formirati s ionima teških metala, a zatim odvojeni od otpadnih voda kroz selektivnu propusnost membrane, postižući cilj pročišćavanja kvalitete vode.

2. Kao aditiv za poboljšanje performansi membrane

 

Također se može dodati kao dodatak membranskim materijalima za poboljšanje performansi membrane. Na primjer, prilikom pripreme membrane reverzne osmoze, dodavanje odgovarajuće količine može poboljšati performanse anti -obračuna membrane i prožimati protok. To je zato što može komunicirati s određenim funkcionalnim skupinama u membranskom materijalu, formirajući kompaktniju strukturu membrane, smanjujući na taj način adsorpciju i začepljenje zagađivača.

1-Methylpiperazine uses CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
1-Methylpiperazine uses CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Promicati poboljšanje hidrofilnosti na površini membrane

 

Za određene materijale hidrofobne membrane, njihova hidrofilna svojstva mogu potaknuti poboljšanje hidrofilnosti površine membrane. To pomaže u smanjenju membrane i začepljenja tijekom procesa razdvajanja, poboljšavajući učinkovitost i stabilnost odvajanja membrane. Na primjer, prilikom liječenja otpadnih voda koje sadrže ulje ili protein, površine hidrofilne membrane mogu učinkovitije odbiti ove zagađivače, postižući na taj način bolje efekte razdvajanja.

4. Sudjelujte u odvajanju i pročišćavanju određenih tvari

 

Također može sudjelovati u procesu odvajanja i pročišćavanja određenih tvari. Na primjer, u području farmaceutske proizvodnje, odvajanje i pročišćavanje određenih lijekova ili njihovih intermedijara zahtijevaju specifične tehnike odvajanja membrane. U tim se procesima može poslužiti kao pomoćno sredstvo, poboljšavajući učinkovitost razdvajanja i čistoću kroz interakciju s tvarom koja se razdvaja.

1-Methylpiperazine uses CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
1-Methylpiperazine uses CAS 109-01-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

5. Razvoj membrana za razdvajanje plina

 

U području odvajanja plina također je pokazao potencijalnu vrijednost primjene. Zbog svoje jedinstvene kemijske strukture, može tvoriti stabilne komplekse s određenim molekulama plina, postižući tako učinkovito odvajanje između molekula plina. To pruža mogućnost razvoja novih i učinkovitih membrana za razdvajanje plina.

Prednosti i izazovi u tehnologiji razdvajanja membrane

Prednost

(1) Multifunkcionalnost:

Ima dvostruke karakteristike hidrofilnosti i lipofilnosti, omogućujući mu da igra više uloga u procesima odvajanja membrane.

 

(2) Učinkovitost:

Kao helacijsko sredstvo i aditiv može značajno poboljšati učinkovitost razdvajanja i čistoću membrane.

 

(3) Stabilnost:

Ima dobru kemijsku stabilnost i može održati svoje performanse nepromijenjene u različitim uvjetima.

 

Izazov

(1) Pitanje toksičnosti:

Iritantno je za oči, kožu i gornji respiratorni trakt, tako da se tijekom uporabe treba poduzeti sigurnosne mjere opreza. To povećava složenost njegove primjene u tehnologiji razdvajanja membrane.

 

(2) Izdanje troškova:

Iako tehnologija odvajanja membrane ima potencijalnu vrijednost primjene, njegov relativno visoki trošak može ograničiti njegovu veliku aplikaciju -.

 

(3) Tehnički izazov:

Daljnja istraživanja i istraživanja potrebna su kako bi se učinkovito primijenila n - Metilpiperazin u tehnologiji odvajanja membrane. Na primjer, u - potrebno je istraživanje o dubini kako optimizirati njegovu količinu dodavanja i kako ga kombinirati s drugim membranskim materijalima.

Manufacturing Information

Izum se odnosi na metodu kemijske sinteze kemijskih proizvoda, posebno na proces sinteze1-metilpiperazinKorištenje piperazina, formaldehid i vodik kao sirovine. Tehnička pozadina n - Metilpiperazin je jedan od derivata piperazina i važan fini kemijski proizvod. U medicini se može koristiti za sintetiziranje antibakterijskih lijekova kao što su ofloksacin, levofloksacin, fleroksacin i drugi psihoaktivni lijekovi poput klozapina i olanzapina; Također se široko koristi u gumici, plastici i drugim polimernim kemijskim industrijama.

Trenutno je proizvod još uvijek u fazi razvoja u Kini. U Kini postoje dvije glavne metode sinteze razvijene u literaturi:

1. Piperazin i klorovodična kiselina najprije reagiraju u bezvodnom etanolu kako bi se stvorio piperazin hidroklorid. Piperazin hidroklorid je odvojen isparavanjem etanola, a zatim reagira s formaldehidom i mravlje kiseline kako bi se dobio n - metilpiperazin hidroklorid. Tada se proizvod neutralizira s natrijevim hidroksidom. Nakon odvajanja natrijevog klorida, proizvod se destilira.

Proces ove metode je dug, a u proizvodnji se koriste visoko korozivna klorovodična kiselina i mravlje kiseline. Zagađenje je ozbiljno, operativno okruženje je loše, a prinos samo 49%.

2. Koristeći metanol kao reagens metilacije i otapalo, piperazin i metanol se isparuju, a zatim reagiraju kroz sloj katalizatora fiksnog sloja. Neke sirovine generiraju n - metilpiperazin. Visoka - temperaturna plinovita reakcijska smjesa se kondenzira i sakuplja, a zatim ispravlja za dobivanje proizvoda. Reakcijska temperatura ove metode iznosi čak 300 stupnjeva C, potrošnja energije je velika, a pojedinačna brzina pretvorbe - može doseći samo 50%, postoje mnogi od - proizvoda, a čistoća proizvoda je niska; Fiksni katalizator sloja - koji se koristi u ovoj proizvodnoj metodi nije lako zamijeniti. Kako se aktivnost katalizatora smanjuje, brzina pretvorbe postaje niža i niža, a potrošnja energije postaje veća i veća. U određeno vrijeme se može samo u potpunosti zamijeniti. Trošak zamjene je vrlo visok, a troškove proizvodnje je teško smanjiti.

Chemical

Svrha ove metode je pružiti sintetičku metodu 1-metilpiperazne koja je ekološki prihvatljiva, visoka pretvorba sirovina, dobra selektivnost proizvoda, jednostavan proces i pogodan za industrijalizaciju.

Izum sadrži sljedeće korake:

1) Reakcija kondenzacije uzima metanol jer se otapalo, piperazin i formaldehid hrane u molarnom omjeru 1: 0,81,6, a reakcija kondenzacije provodi se u reaktoru;

2) Nakon kondenzacije, dodajte katalizator u isti reaktor i zamijenite ga dušikom i vodikom. Nakon toga tlak vodika raste na 16MPa, kontrolira temperaturu materijala u reaktoru na 70100 stupnjeva C i nastavite miješati dok se reakcija hidrogeniranja ne završi; Količina dodanog katalizatora je 412% mase piperazina;

3) ohladiti materijal na normalnu temperaturu, zaustaviti miješanje, pražnjenje i filtriranje i oporavak katalizatora;

4) Delilirajte filtrat, oporavite metanol i nereagirani piperazin, a zatim prikupite 137 "c frakciju da biste dobili n - metilpiperazin. Pojedinačni - prenosi prinos ove metode može biti i čak 73,83%, što je u velikoj mjeri u usporedbi s potrošnjom energije s proizvodnjom u usporedbi s proizvodnjom energije, pa se proizvodnja u usporedbi s proizvodnjom u usporedbi s proizvodnjom u usporedbi s proizvodnjom energije u usporedbi s energijom u usporedbi s proizvodnjom energije energije energije energije energije energije energije energije energije, što je proizvodnja

 

Trenutna metoda zahtijeva nekoliko operacija odvajanja, veliki broj opreme i dug protok procesa. Sve reakcije u izumu završene su u jednom reaktoru, a iznos ulaganja u opremu i održavanje su mali, tako da postupak ima očitu progresivnost; Pored toga, trenutna metoda 1 proizvodi veliku količinu otpadne vode, što ima određeni utjecaj na okoliš. U ovom proizvodnom procesu u osnovi nema tri otpada; Čistoća n - metilpiperazina pripremljenog trenutnom metodom može doseći samo 99,0%, a čistoća proizvoda može doseći 99,95% ovom metodom.

 

Metoda sinteze1-metilpiperazin, što karakterizira sastojanje od sljedećih koraka:

1) Reakcija kondenzacije uzima metanol jer se otapalo, piperazin i formaldehid hrane u molarnom omjeru od 1 ∶ 0,8 ~ 1,6, a reakcija kondenzacije provodi se u reaktoru;

2) Nakon kondenzacije, dodajte katalizator u isti reaktor i zamijenite ga dušikom i vodikom. Nakon toga, tlak vodika raste na 1 ~ 6MPa, kontrolira temperaturu materijala u reaktoru na 70 ~ 100 stupnjeva i nastavite miješati dok se reakcija hidrogeniranja ne završi; Količina dodanog katalizatora je 4 ~ 12% mase piperazina;

3) ohladiti materijal na normalnu temperaturu, zaustaviti miješanje, pražnjenje i filtriranje i oporavak katalizatora;

4) Destilirajte filtrat, oporavite metanol i nereagirani piperazin i prikupite frakciju pri 137 stupnjeva da biste dobili n - metilpiperazin.

Ova metoda ima prednosti kratkih protoka procesa, ulaganja s niskom opremom, visoki - prinos i bez pražnjenja zagađivača.

Discovering History
1-metilpiperazin, kao važan organski spoj, ima širok raspon primjena u područjima kao što su medicina, pesticidi i znanost o materijalima. Ovaj članak sustavno pregledava proces otkrivanja 1-metilpiperazina, od njegove rane pozadine, identifikacije kemijske strukture do razvojnog procesa industrijske proizvodnje i duboko analizira doprinose ključnih znanstvenika i institucija. Istraživanje je otkrilo da je otkriće 1-metilpiperazina proizvod razvoja organske kemije u 19. stoljeću, a njegova strukturna rasvjetljavanje i poboljšane metode sinteze postavile su solidne temelje za naknadne primjene.

 

Istraživanje piperazinskih spojeva može se pratiti do sredine 19. stoljeća. Godine 1849. francuski kemičar Auguste Cahours prvi je izolirao piperazin iz produkata degradacije piperina, što je označilo početak istraživanja ove vrste heterocikličkog spoja. U sljedećim desetljećima kemičari su počeli sustavno proučavati svojstva i reakcije piperazina i njegovih derivata.

 

Otkrivanje 1 - metilpiperazina usko je povezano s brzim razvojem organske kemije u kasnom 19. stoljeću. 1887. njemački kemičar Arthur Rudolf Hantzsch prvi je izvijestio o pripremi 1-metilpiperazina dok je proučavao sintezu metoda dušičnih heterocikličkih spojeva. Hantzschova metoda uključuje reakciju n-metiletilendiamina s formaldehidom u kiselim uvjetima, postavljajući temelj za naknadna istraživanja. Vrijedno je napomenuti da u to vrijeme Hantzsch nije u potpunosti prepoznao strukturne karakteristike ovog spoja i samo ga je opisao kao "metilirani piperazin poput tvari".

 

Krajem 19. i početkom 20. stoljeća, s razvojem teorije organske strukture, kemičari su postupno produbljivali svoje razumijevanje 1-metilpiperazina.

 

1895. švicarski kemičar Alfred Werner predložio je teoriju koordinacije, pružajući novu perspektivu za razumijevanje strukture dušika - koji sadrži heterocikličke spojeve. Prema ovom teorijskom okviru, struktura 1 - metilpiperazin je jasnije rasvijetljena: to je heterociklički prsten koji sadrži dušik sa šest članova, a metil supstituent pričvršćen na jedan atom dušika.

 

Rano 20. stoljeće bilo je zlatno doba organske strukturne kemije, s različitim novim analitičkim tehnikama i teorijskim metodama koje se neprestano pojavljuju. U tom je kontekstu točnije potvrđena kemijska struktura 1-metilpiperazina.

 

Godine 1912. britanski kemičar William Henry Perkin Jr. koristio je nove tehnike ultraljubičastog spektroskopije za proučavanje optičkih svojstava piperazina i njegovih derivata, pružajući važne dokaze za strukturnu potvrdu 1-metilpiperazina.

 

U 1920 -ima, razvoj X - difrakcijske tehnologije zraka donio je revolucionarne proboje u proučavanje organskih molekularnih struktura.

 

Godine 1928. njemačka kemičar Kathleen Lonsdale prvo je primijenila X - difrakcijsku tehnologiju zrake kako bi odredio strukturu heksametilenetramina, koji je dao metodološku referencu za proučavanje 1-metilpiperazina sa sličnim strukturama.

 

Godine 1935. teorija rezonancije koju je predložio američki kemičar Linus Pauling dodatno je objasnila fenomen delokalizacije elektrona usamljenih para atoma dušika u 1-metilpiperazinu.

 

Pojava tehnologije nuklearne magnetske rezonancije (NMR) donijela je nove proboj u proučavanje strukture 1-metilpiperazina. Godine 1953. američki kemičar Martin Packard prvi je promatrao proton NMR signal 1-metilpiperazina, koji je ne samo potvrdio njegovu strukturu, već je i pružio novi alat za proučavanje njegove konformacijske dinamike.

 

U šezdesetim godinama, s razvojem 13C NMR tehnologije, znanstvenici su mogli sveobuhvatnije analizirati elektroničku strukturu i supstituentne učinke 1-metilpiperazina.

 

Metoda sinteze 1 - metilpiperazin je prošao evolucijski proces od laboratorijske pripreme do industrijske proizvodnje. Rana sinteza uglavnom se oslanjala na Hantzschovu metodu, koja je pripremljena reakcijom kondenzacije N - metiletilendiamina i formaldehida. Iako je ova metoda izvediva, prinos je nizak i postoji mnogo nusproizvoda.

 

U 1930 -ima, njemački kemičar Walter Reppe razvio je kemiju acetilena, pružajući novi pristup za sintezu 1 - metilpiperazin. Godine 1940. Reppe je izvijestio o novom postupku za jednostepenu sintezu 1-metilpiperazina pomoću acetilena, formaldehida i metilamina, uvelike poboljšavajući prinos i čistoću. Ovu su metodu njemačke kemijske kompanije široko prihvatile tijekom Drugog svjetskog rata.

 

U 1950 -ima, s porastom petrokemikalija, sintetičke rute koje koriste etilen i propilen kao sirovine postupno su postale glavne. 1956. američki kemičar Herbert C. Brown razvio je dvije - metodu sinteze koraka koristeći etilen oksid i metilamin kao sirovine. Ovaj postupak ima prednosti jednostavne dostupnosti sirovina i blagih reakcijskih uvjeta, a prihvatile su ga mnoge kemijske tvrtke.

 

Moderna industrijska proizvodnja uglavnom prihvaća proces katalitičke aminacije. Godine 1990. japanski kemičar Ryoji Noyori razvio je učinkovit kiralni katalizator, što je omogućilo enantioselektivnu sintezu 1-metilpiperazina. Trenutno je godišnja proizvodnja 1-metilpiperazina širom svijeta premašila 50000 tona, a glavni proizvođači, uključujući BASF iz Njemačke, Dow Chemical iz Sjedinjenih Država, i Zhejiang Xinhecheng iz Kine.

 

Popularni tagovi: 1-metilpiperazin CAS 109-01-3, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, skupno, na prodaju

Pošaljite upit