Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 2,3-difluorofenola cas 6418-38-8 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog 2,3-difluorofenola cas 6418-38-8 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
2,3-difluorofenolje organski spoj kemijske formule C6H4F2O. Spada u kategoriju aromatskih spojeva, točnije fenola supstituiranih s dva atoma fluora. Uvođenje atoma fluora u strukturu fenola značajno mijenja njegova kemijska i fizikalna svojstva. Fluor je najelektronegativniji element, koji pojačava polaritet molekule i utječe na njezine međumolekulske interakcije. Posljedično, pokazuje izmijenjenu topljivost, talište i vrelište u usporedbi s nesupstituiranim fenolom.
|
|
|
|
Kemijska formula |
C6H4F2O |
|
Točna misa |
130.02 |
|
Molekulska težina |
130.09 |
|
m/z |
130.02 (100.0%), 131.03 (6.5%) |
|
Elementarna analiza |
C, 55.40; H, 3.10; F, 29.21; O, 12.30 |
Ovaj spoj nalazi primjenu u raznim područjima zbog svojih specifičnih kemijskih svojstava. U farmaceutskoj industriji služi kao intermedijer u sintezi lijekova, gdje supstitucija fluora može modificirati biološku aktivnost i farmakokinetička svojstva finalnih proizvoda. Osim toga, koristi se u proizvodnji agrokemikalija, polimera i boja, zahvaljujući svojoj poboljšanoj reaktivnosti i stabilnosti.
Štoviše, istraživači ga često koriste kao građevni blok u organskoj sintezi, iskorištavajući svestrane transformacije moguće s fluoriranim aromatskim prstenovima. Njegova uloga u razvoju novih materijala i funkcionalnih molekula naglašava njegovu važnost u znanstvenom istraživanju.
Farmaceutski međuproizvodi
U medicinskoj kemiji,2,3-difluorofenolje visoko cijenjen jer služi kao ključni međuprodukt u sintezi brojnih lijekova. Uvođenje atoma fluora u aromatske prstenove, kao što su derivati fenola, može duboko utjecati na fizikalna, kemijska i biološka svojstva nastalih spojeva.
Ugradnja atoma fluora može utjecati na lipofilnost, metaboličku stabilnost i biološku aktivnost spojeva, što ga čini važnim građevnim elementom u medicinskoj kemiji.
Atomi fluora mogu stabilizirati aromatski prsten protiv metaboličke degradacije. To može rezultirati spojevima s dužim poluživotom in vivo, što je poželjno za terapeutske agense koji moraju održavati učinkovite koncentracije u tijelu tijekom duljeg razdoblja.
Prisutnost fluora također može promijeniti biološku aktivnost spoja. Fluorirani derivati često pokazuju povećani afinitet vezanja prema biološkim ciljevima kao što su enzimi, receptori i ionski kanali. To može dovesti do snažnijih i selektivnijih lijekova sa smanjenim ne-ciljanim učincima.
Supstitucija fluorom može uvesti steričku smetnju, koja može ograničiti konformacijsku fleksibilnost molekule. Ovo konformacijsko ograničenje može biti korisno u stabilizaciji specifičnih bioaktivnih konformacija, čime se povećava učinkovitost i selektivnost lijeka.
Fluor može djelovati kao bioizoster za vodik, hidroksil ili druge funkcionalne skupine. To znači da fluorirani spojevi mogu oponašati biološku aktivnost ne-fluoriranih spojeva dok nude poboljšane farmakokinetičke profile.
Ukratko, fluor{0}}supstituirana fenolna struktura pruža svestranu podlogu za sintezu lijekova s prilagođenim svojstvima. Njegova sposobnost moduliranja lipofilnosti, metaboličke stabilnosti i biološke aktivnosti čini ga nezamjenjivim gradivnim elementom u medicinskoj kemiji. Istraživači iskorištavaju ova jedinstvena svojstva kako bi dizajnirali i razvili inovativna terapeutska sredstva koja ciljaju specifične biološke putove, što u konačnici pridonosi napretku u zdravstvu.
Formulacija pesticida
Ovaj spoj pronalazi primjenu u formulaciji pesticida zbog svoje supstitucije fluorom, što često pojačava biološku aktivnost i stabilnost molekula pesticida u okolišu. Može se koristiti za sintetiziranje pesticida s poboljšanom učinkovitošću i smanjenim utjecajem na okoliš.
1. Poboljšana biološka aktivnost
Supstitucija fluorom može modificirati elektronska i sterička svojstva molekule, što može dovesti do poboljšanog afiniteta vezanja prema biološkim ciljevima kod štetnika. To može rezultirati pesticidima veće snage i selektivnosti, što znači da su učinkovitiji u kontroli ciljnih štetočina, dok uzrokuju minimalnu štetu ne-ciljanim organizmima.
2. Stabilnost okoliša
Uvođenje atoma fluora može stabilizirati molekule pesticida protiv razgradnje okolišnim čimbenicima kao što su sunčeva svjetlost, vlaga i mikrobna aktivnost. Ova povećana stabilnost može se pretvoriti u dužu postojanost u okolišu, omogućujući dugotrajniju kontrolu štetočina uz smanjenu učestalost primjene.
3. Poboljšana učinkovitost
Pesticidi sintetizirani pomoću njega mogu pokazati povećanu učinkovitost zbog svojih optimiziranih fizičkih i kemijskih svojstava. To može dovesti do učinkovitijih strategija upravljanja štetočinama, smanjujući ukupnu količinu potrebnih pesticida i time minimizirajući zagađenje okoliša.
4. Smanjeni utjecaj na okoliš
Unatoč njihovoj poboljšanoj stabilnosti, fluorirani pesticidi dizajnirani pomoću njega još uvijek mogu biti dizajnirani za lakšu razgradnju u specifičnim uvjetima okoliša. Ova ravnoteža između stabilnosti i razgradivosti ključna je za razvoj pesticida sa smanjenim utjecajem na okoliš. Osim toga, veća moć ovih pesticida može značiti niže stope primjene, dodatno smanjujući njihov ekološki otisak.
Ukratko, služi kao vrijedan međuprodukt u sintezi pesticida s poboljšanom učinkovitošću i smanjenim utjecajem na okoliš. Njegova zamjena fluorom nudi jedinstvene prednosti u smislu poboljšanja biološke aktivnosti i stabilnosti okoliša, što ga čini važnim alatom u razvoju održivijih rješenja za suzbijanje štetočina. Koristeći ta svojstva, istraživači mogu dizajnirati pesticide koji su i vrlo učinkoviti i ekološki prihvatljivi, pridonoseći održivijoj poljoprivrednoj praksi.
Materijali s tekućim kristalima
Kao komponenta u materijalima s tekućim kristalima, doprinosi razvoju naprednih tehnologija zaslona. Njegova jedinstvena kemijska struktura i svojstva čine ga prikladnim za upotrebu u zaslonima s tekućim kristalima, gdje pomaže u poboljšanju performansi i stabilnosti zaslona.
1. Jedinstvena kemijska struktura
Atomi fluora mijenjaju elektronska i fizikalna svojstva molekule, dajući posebne prednosti u formulacijama tekućih kristala. Ove supstitucije fluora mogu utjecati na molekularno pakiranje, orijentaciju i interakciju unutar faze tekućeg kristala, što dovodi do optimizirane izvedbe.
2. Poboljšana izvedba zaslona
Ugradnjom u materijale s tekućim kristalima, proizvođači mogu postići poboljšane performanse zaslona. Ovo uključuje:
Veći omjeri kontrasta: Atomi fluora mogu poboljšati optička svojstva tekućih kristala, što dovodi do viših omjera kontrasta i življih boja.
Brže vrijeme odziva: Modificirana molekularna struktura može rezultirati bržim brzinama prebacivanja, što je ključno za smanjenje zamućenja pokreta i poboljšanje ukupnog odziva zaslona.
Poboljšani kutovi gledanja: Ugradnja može pomoći proširiti kutove gledanja, čineći zaslon vidljivijim iz različitih perspektiva.
Zasloni s tekućim kristalima koji ga sadrže mogu pokazati veću stabilnost u različitim uvjetima okoline. Atomi fluora pridonose otpornosti molekule na degradaciju, osiguravajući da materijal tekućeg kristala zadrži svoja svojstva tijekom duljeg razdoblja. Ta je stabilnost ključna za održavanje dosljednih performansi zaslona tijekom životnog vijeka uređaja.
I. Rano sintetičko istraživanje (sredina 20. stoljeća)
U 1950-im i 1960-im godinama pojavila se kemija organofluora, a istraživači su se usredotočili na sintezu aromatskih fluoriranih spojeva. Kao fenol s orto-difluoro supstitucijom,2,3-difluorofenolprvo je pripremljen više{0}}stupanjskim reakcijama nukleofilne supstitucije, korištenjem derivata 2,3-difluorobenzena kao početnih materijala, nakon čega je uslijedila hidroliza, uklanjanje zaštite i drugi koraci za dobivanje sirovog proizvoda. Tijekom tog razdoblja, sintetski put bio je glomazan, s niskim prinosom (manje od 40%), a nedostajalo je i precizne strukturne karakterizacije. Bio je to samo nišni laboratorijski spoj i nije ušao u industrijska ili primijenjena istraživanja.
II. Optimizacija sintetičkih metoda i strukturna identifikacija (1970-1990-e)
Nakon 1970. godine, s napretkom u tehnologiji sinteze fluoriranih aromatskih spojeva, način njegove pripreme postupno je pojednostavljen. Od 1980. do 1990. godine razvijene su metode poput izravne hidroksilacije korištenjem orto-difluorobenzena kao sirovine i oksidacije 2,3-difluorofenilborne kiseline, čime je prinos povećan na 60%–70%. U međuvremenu, popularizacija modernih analitičkih tehnika uključujući IR, NMR i masenu spektrometriju omogućila je točnu potvrdu njegove molekularne strukture (atomi fluora na pozicijama 2 i 3 benzenskog prstena i hidroksilna skupina na poziciji 1). Njegov CAS registarski broj 6418-38-8 službeno je registriran, što ga čini standardiziranim kemijskim reagensom.
III. -Razvoj velikih-pokretanih aplikacija (21. stoljeće do danas)
Početkom 21. stoljeća, potražnja za fluoriranim aromatskim intermedijerima naglo je porasla u području farmaceutskih proizvoda i materijala s tekućim kristalima. Zbog jedinstvenih elektroničkih učinaka i liposolubilnosti atoma fluora, proizvod je postao ključni sintetski građevni element. Nakon 2005. godine, zreli procesi kao što su visoko-učinkovita katalitička oksidacija i diazotizacija-hidroliza podigli su prinos iznad 90%, čime je ostvarena industrijska proizvodnja. Danas se široko koristi u sintezi farmaceutskih molekula, antifungalnih sredstava i monomera tekućih kristala. Razvivši se od nišnog laboratorijskog spoja, postao je važna osnovna sirovina u kemijskoj industriji organofluora, sa stalno rastućom vrijednošću primjene.
Grignard-metoda oksidacije boracijom (glavni industrijski put)
Ovaj proces usvaja 2,3-difluorobromobenzen kao početni materijal i ostvaruje sintezu kroz tri ključna koraka: Grignardovu reakciju, boraciju i oksidativnu hidrolizu. Uz lako dostupne sirovine, visoku selektivnost reakcije i stabilan prinos (85%–92%), vrlo je prikladan za industrijsku proizvodnju velikih razmjera.
Priprema Grignardovog reagensa: Pod zaštitom inertnog plina, preokreti magnezija se iniciraju jodom, a bezvodni THF služi kao reakcijsko otapalo . 2, 3-difluorobromobenzen se dodaje kap po kap pod refluksom da se dobije 2,3-difluorofenilmagnezijev bromid. Reakcijska temperatura je strogo kontrolirana kako bi se izbjegle nusreakcije spajanja.
Reakcija boracije-na niskoj temperaturi: Na -78 stupnjeva, pripremljeni Grignardov reagens polako se dodaje kap po kap u miješanu otopinu trimetil borata/THF. Sustav se postupno zagrijava do sobne temperature i miješa 12-16 sati da se dobije difluorofenil borat. Uvjeti niske-temperature učinkovito inhibiraju preraspodjelu nus-proizvoda.
Oksidativna hidroliza i pročišćavanje: Oksidacija se provodi dodavanjem kap po kap 30% vodikovog peroksida u alkalnim uvjetima, nakon čega slijedi hidroliza s razrijeđenom klorovodičnom kiselinom da se dobiju sirovi produkti. Smjesa je ekstrahirana diklormetanom, isprana zasićenom otopinom soli i osušena iznad bezvodnog magnezijevog sulfata. Visoka-čistoća2,3-difluorofenols čistoćom većom ili jednakom 99% konačno se dobiva putem vakuumske rektifikacije.
Često postavljana pitanja
P1: Koje su psihokemijske karakteristike jezgri 3-difluorfenola?
+
-
A: Molekulska formula \\ (\\ boldsymbol {C6H4F2O} \\), molekularna težina 130,09, bijeli kristal niske točke taljenja, točka taljenja 39-42 stupnja C, blizu ukapljivanja na sobnoj temperaturi; pKa≈7,71, Zbog efekta privlačenja elektrona dvaju susjednih fluorida, kiselost je znatno jača od one običnog fenola. Slabo topljiv u vodi, lako topiv u organskim otapalima kao što su etanol i eter; Fenolne hidroksilne skupine lako oksidiraju i hlapljive su kada se zagrijavaju i pripadaju klasi fenolnih fluoriranih intermedijera s rizikom od zapaljivosti.
P2: Koji su glavni scenariji primjene 3-difluorfenola?
+
-
O: Pripada finim kemijskim intermedijerima, koji se uglavnom koriste za sintezu farmaceutskih proizvoda, pesticida i materijala s tekućim kristalima. Koristi se u razvoju lijekova za konstruiranje lijekova središnjeg živčanog sustava, antibakterijskih i antivirusnih molekula; Koristi se u području pesticida za sintetiziranje aktivnih molekula-koje sadrže fluor; Također se koristi kao strukturni blok za monomere tekućih kristala, regulirajući topljivost lipida i konformaciju molekula putem supstitucije 2,3-difluoridom. Ne koristi se izravno kao gotov lijek ili pesticid.
P3: Koje su glavne opasnosti laboratorijskog rada 2,3-difluorfenola?
+
-
O: GHS signalna riječ je 'upozorenje'; Gutanje, udisanje i dodir s kožom su štetni i mogu izazvati iritaciju kože, jaku iritaciju očiju i iritaciju respiratorne sluznice. Para je iritantna, nemojte je izravno mirisati; Nakon dodira odmah isprati kožu/oči s puno vode, ne izazivati povraćanje ako se proguta, odmah potražiti liječničku pomoć. Ova tvar je zapaljiva i treba je držati podalje od izvora topline, otvorenog plamena i jakih oksidansa.
Popularni tagovi: 2,3-difluorofenol cas 6418-38-8, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju