Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 2,3-difluorofenola cas 6418-38-8 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog 2,3-difluorofenola cas 6418-38-8 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
2,3-difluorofenolje organski spoj kemijske formule C6H4F2O. Spada u kategoriju aromatskih spojeva, točnije fenola supstituiranih s dva atoma fluora. Uvođenje atoma fluora u strukturu fenola značajno mijenja njegova kemijska i fizikalna svojstva. Fluor je najelektronegativniji element, koji pojačava polaritet molekule i utječe na njezine međumolekulske interakcije. Posljedično, pokazuje izmijenjenu topljivost, talište i vrelište u usporedbi s nesupstituiranim fenolom.
Ovaj spoj nalazi primjenu u raznim područjima zbog svojih specifičnih kemijskih svojstava. U farmaceutskoj industriji služi kao intermedijer u sintezi lijekova, gdje supstitucija fluora može modificirati biološku aktivnost i farmakokinetička svojstva finalnih proizvoda. Osim toga, koristi se u proizvodnji agrokemikalija, polimera i boja, zahvaljujući svojoj poboljšanoj reaktivnosti i stabilnosti.
Štoviše, istraživači ga često koriste kao građevni blok u organskoj sintezi, iskorištavajući svestrane transformacije moguće s fluoriranim aromatskim prstenovima. Njegova uloga u razvoju novih materijala i funkcionalnih molekula naglašava njegovu važnost u znanstvenom istraživanju.

|
|
|
|
Kemijska formula |
C6H4F2O |
|
Točna misa |
130.02 |
|
Molekulska težina |
130.09 |
|
m/z |
130.02 (100.0%), 131.03 (6.5%) |
|
Elementarna analiza |
C, 55.40; H, 3.10; F, 29.21; O, 12.30 |

Farmaceutski međuprodukti
U medicinskoj kemiji,2,3-difluorofenolje visoko cijenjen jer služi kao ključni međuprodukt u sintezi brojnih lijekova. Uvođenje atoma fluora u aromatske prstenove, kao što su derivati fenola, može duboko utjecati na fizikalna, kemijska i biološka svojstva nastalih spojeva.
Ugradnja atoma fluora može utjecati na lipofilnost, metaboličku stabilnost i biološku aktivnost spojeva, što ga čini važnim građevnim elementom u medicinskoj kemiji.
Supstitucija fluorom ima tendenciju povećanja lipofilnosti (priroda koja voli-masnoću) spojeva. Ovo je posebno korisno u dizajnu lijekova jer može poboljšati svojstva apsorpcije, distribucije, metabolizma, izlučivanja (ADME) kandidata za lijek. Povećana lipofilnost često dovodi do bolje propusnosti membrane i time poboljšane bioraspoloživosti.
Atomi fluora mogu stabilizirati aromatski prsten protiv metaboličke degradacije. To može rezultirati spojevima s dužim poluživotom in vivo, što je poželjno za terapeutske agense koji trebaju održavati učinkovite koncentracije u tijelu tijekom duljeg razdoblja.
Prisutnost fluora također može promijeniti biološku aktivnost spoja. Fluorirani derivati često pokazuju povećani afinitet vezanja prema biološkim ciljevima kao što su enzimi, receptori i ionski kanali. To može dovesti do snažnijih i selektivnijih lijekova sa smanjenim ne-ciljanim učincima.
Supstitucija fluorom može uvesti steričku smetnju, koja može ograničiti konformacijsku fleksibilnost molekule. Ovo konformacijsko ograničenje može biti korisno u stabilizaciji specifičnih bioaktivnih konformacija, čime se povećava učinkovitost i selektivnost lijeka.
Fluor može djelovati kao bioizoster za vodik, hidroksil ili druge funkcionalne skupine. To znači da fluorirani spojevi mogu oponašati biološku aktivnost ne-fluoriranih spojeva dok istovremeno nude poboljšane farmakokinetičke profile.
Ukratko, fluor{0}}supstituirana fenolna struktura pruža svestranu podlogu za sintezu lijekova s prilagođenim svojstvima. Njegova sposobnost moduliranja lipofilnosti, metaboličke stabilnosti i biološke aktivnosti čini ga nezamjenjivim gradivnim elementom u medicinskoj kemiji. Istraživači iskorištavaju ova jedinstvena svojstva za dizajn i razvoj inovativnih terapeutskih agenasa koji ciljaju specifične biološke putove, što u konačnici pridonosi napretku u zdravstvu.
|
|
|
Formulacija pesticida
Ovaj spoj pronalazi primjenu u formulaciji pesticida zbog svoje supstitucije fluorom, što često pojačava biološku aktivnost i stabilnost molekula pesticida u okolišu. Može se koristiti za sintetiziranje pesticida s poboljšanom učinkovitošću i smanjenim utjecajem na okoliš.
Supstitucija fluorom može modificirati elektronska i sterička svojstva molekule, što može dovesti do poboljšanog afiniteta vezanja prema biološkim ciljevima kod štetnika. To može rezultirati pesticidima veće snage i selektivnosti, što znači da su učinkovitiji u kontroli ciljnih štetočina, dok uzrokuju minimalnu štetu ne-ciljanim organizmima.
Uvođenje atoma fluora može stabilizirati molekule pesticida protiv razgradnje okolišnim čimbenicima kao što su sunčeva svjetlost, vlaga i mikrobna aktivnost. Ova povećana stabilnost može se pretvoriti u dulju postojanost u okolišu, omogućujući dugotrajniju kontrolu štetočina uz smanjenu učestalost primjene.
Pesticidi sintetizirani pomoću njega mogu pokazati povećanu učinkovitost zbog svojih optimiziranih fizičkih i kemijskih svojstava. To može dovesti do učinkovitijih strategija upravljanja štetočinama, smanjujući ukupnu količinu potrebnih pesticida i time minimizirajući zagađenje okoliša.
Unatoč njihovoj poboljšanoj stabilnosti, fluorirani pesticidi dizajnirani pomoću njega još uvijek mogu biti dizajnirani za lakšu razgradnju u specifičnim uvjetima okoliša. Ova ravnoteža između stabilnosti i razgradivosti ključna je za razvoj pesticida sa smanjenim utjecajem na okoliš. Osim toga, veća moć ovih pesticida može značiti niže stope primjene, dodatno smanjujući njihov ekološki otisak.
Ukratko, služi kao vrijedan međuprodukt u sintezi pesticida s poboljšanom učinkovitošću i smanjenim utjecajem na okoliš. Njegova zamjena fluorom nudi jedinstvene prednosti u pogledu poboljšanja biološke aktivnosti i stabilnosti okoliša, što ga čini važnim alatom u razvoju održivijih rješenja za suzbijanje štetočina. Iskorištavanjem ovih svojstava, istraživači mogu dizajnirati pesticide koji su i vrlo učinkoviti i ekološki prihvatljivi, pridonoseći održivijoj poljoprivrednoj praksi.
|
|
|
Materijali s tekućim kristalima
Kao komponenta u materijalima s tekućim kristalima, doprinosi razvoju naprednih tehnologija zaslona. Njegova jedinstvena kemijska struktura i svojstva čine ga prikladnim za upotrebu u zaslonima s tekućim kristalima, gdje pomaže u poboljšanju performansi i stabilnosti zaslona.
Atomi fluora mijenjaju elektronska i fizikalna svojstva molekule, dajući posebne prednosti u formulacijama tekućih kristala. Ove supstitucije fluora mogu utjecati na molekularno pakiranje, orijentaciju i interakciju unutar faze tekućeg kristala, što dovodi do optimiziranih performansi.
Ugradnjom u materijale s tekućim kristalima, proizvođači mogu postići poboljšane performanse zaslona. Ovo uključuje:
- Veći omjeri kontrasta: Atomi fluora mogu poboljšati optička svojstva tekućih kristala, što dovodi do viših omjera kontrasta i življih boja.
- Brže vrijeme odziva: Modificirana molekularna struktura može rezultirati bržim brzinama prebacivanja, što je ključno za smanjenje zamućenja pokreta i poboljšanje ukupnog odziva zaslona.
- Poboljšani kutovi gledanja: Ugradnja može pomoći proširiti kutove gledanja, čineći zaslon vidljivijim iz različitih perspektiva.
Zasloni s tekućim kristalima koji ga sadrže mogu pokazati veću stabilnost u različitim uvjetima okoline. Atomi fluora pridonose otpornosti molekule na degradaciju, osiguravajući da materijal tekućeg kristala zadrži svoja svojstva tijekom duljeg razdoblja. Ta je stabilnost ključna za održavanje dosljednih performansi zaslona tijekom životnog vijeka uređaja.
nuspojava
2,3-difluorofenol je fluorirani aromatski spoj kemijske formule C ₆ H ₄ F ₂ O i molekularne težine 130,09. Kao posrednik u području medicine, pesticida i materijala s tekućim kristalima, njegove primjene uključuju složene kemijske reakcije i scenarije industrijske proizvodnje. Zbog uvođenja atoma fluora u molekularnu strukturu mijenja se elektronska raspodjela i reaktivnost fenola. Iako ova tvar posjeduje jedinstvena kemijska svojstva, ona također nosi potencijalne sigurnosne rizike.
Akutna toksična reakcija
Oralna toksičnost
Eksperimentalni podaci pokazuju da je oralni LD50 (srednja letalna doza) 2,3-difluorfenola za pokusne životinje unutar raspona umjerene toksičnosti. Kada životinje progutaju određenu dozu oralno, to može uzrokovati simptome probavnog sustava kao što su povraćanje i proljev, popraćene supresijom središnjeg živčanog sustava, koja se očituje kao smanjena aktivnost, pospanost, au teškim slučajevima i zatajenje disanja. Na primjer, oralna doza LD 50 u štakora je oko 500 mg/kg, što ukazuje da slučajno gutanje malih količina može uzrokovati toksične reakcije kod ljudi, te hitne mjere kao što su povraćanje i ispiranje želuca treba odmah poduzeti.
Inhalacijska toksičnost
Tijekom proizvodnje ili uporabe, ako loša ventilacija dovede do prekomjerne koncentracije aerosola ili para, udisanje može izazvati akutno trovanje. Simptomi uključuju iritaciju respiratorne sluznice (kašalj, otežano disanje), glavobolju, vrtoglavicu, pa čak i plućni edem pri izlaganju visokim koncentracijama. Eksperiment je pokazao da je udisanje LC 5₀ (polusmrtonosna koncentracija) od strane miševa bilo 200 ppm/4h, što ukazuje da kratkotrajno udisanje visoke koncentracije ima smrtonosni rizik.
Toksičnost u dodiru s kožom
Izravni kontakt s visokim koncentracijama 2,3-difluorofenola može dovesti do toksičnosti upijanja kožom. Slučaj pokazuje da kada radnici rukuju sirovinama bez nošenja zaštitnih rukavica dolazi do pojave lokalnog eritema i edema praćenih sistemskim simptomima kao što su vrućica i umor. To sugerira da kada je kožna barijera poremećena, tvari mogu prodrijeti u krvotok i izazvati sistemske reakcije.
Reakcije iritacije kože i očiju
Iritacija kože
Nadražujuće djelovanje 2,3-difluorofenola na kožu povezano je s njegovom pH vrijednošću i aktivnošću atoma fluora. Pokusi na životinjama pokazali su da se nakon nanošenja 0,1 mL izvorne otopine na kožu kunića tijekom 4 sata pojavio blagi eritem (indeks iritacije 1,5), koji je nakon 24 sata prerastao u edem (indeks iritacije 2,0). U ljudskim slučajevima, rukovatelj nije nosio zaštitnu odjeću rezultirao je osjećajem peckanja unutar 2 sata nakon kontakta s rukom, nakon čega je uslijedilo stvaranje mjehurića 48 sati kasnije, što ukazuje na odgođeni stimulirajući učinak.
Iritacija očiju
Izravna izloženost očima najrizičniji je-način kontakta. Pokusi na životinjama pokazali su da su se nakon 0,05 mL izvorne otopine ukapane u oči kunića zamućenje rožnice (ocjena 2,0) i kongestija konjunktive (ocjena 3,0) pojavili unutar 1 minute, a stanje se nije potpuno oporavilo nakon 48 sati. U slučaju ljudske nesreće, ako laboratorijsko osoblje slučajno poprska oči i odmah ih ispire čistom vodom 15 minuta, ali i dalje ima zamagljen vid, mora potražiti liječničku pomoć i koristiti protu-upalne lijekove. To ukazuje da njegov stimulirajući učinak može oštetiti epitel rožnice i uzrokovati privremeno oštećenje vida.
Popularni tagovi: 2,3-difluorofenol cas 6418-38-8, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju










