2-benzothiazolamin CAS 136-95-8

2-benzotiazolamin, također poznat kao 2 - aminobenzothiazole, heterociklički aromatski spoj koji pripada obitelji benzotiazola. Sadrži sustav benzotiazola u kojem atom dušika zamjenjuje jedan od atoma ugljika u benzenskom prstenu, a amino skupina (- NH2) pričvršćena je na atom ugljika koji se asira i sumpor. Ova jedinstvena struktura dodjeljuje je izrazitim kemijskim svojstvima i širokim rasponom primjene.

U području organske sinteze služi kao važan intermedijar za pripremu različitih derivata, uključujući lijekove, pesticide i boje. Njegova amino skupina može proći razne reakcije, poput acetilacije, sulfonacije i alkilacije, što omogućava sintezu mnoštva specijaliziranih spojeva s prilagođenim svojstvima.

Farmaceutski, određeni derivati ​​pokazuju antibakterijske, antifungalne i antitumorske aktivnosti. Istražuju se kao potencijalni kandidati za razvoj novih terapijskih sredstava protiv zaraznih bolesti i raka.

Nadalje, zbog svoje sposobnosti apsorbiranja svjetla u ultraljubičastoj regiji, njegovi derivati ​​pronalaze primjenu u proizvodnji UV apsorbera i stabilizatora za polimere, štiteći materijale od degradacije uzrokovane sunčevom svjetlošću.

Ukratko, svojom svestranom strukturom i svojstvima igra glavnu ulogu u različitim industrijskim područjima, doprinoseći napretku u zdravstvenoj zaštiti, znanosti o materijalima i šire.

Obojeni intermedijar. Koristi se u proizvodnji kationske ljubičaste 3RL. Također se koristi u sintezi 3-metilbenzotiazola hidrazona za proizvodnju kationske ljubičice 2RL, itd. Također je sirovina za druge organske sinteze.

Neutralni nosač (nosač iona) koji se koristi za konstrukciju elektrode polivinil kloridne membrane za određivanje CE 3 + iona . 2- aminobenzothiazola je kemijski vezan na multi - AD -a u obliku Adsorbents u ADSORBENTS

Kationska ljubičasta 3RL, poznata i kao osnovna Violet 3RL ili CI Basic Violet 10, sintetička je organska boja koja pripada kationski razred boje. Ovu posebnu boju karakteriziraju njegova intenzivna ljubičasta boja i pozitivna ionska naboja, što mu omogućuje snažno djelovanje s negativno nabijenim površinama, poput onih koje se nalaze u anionskim supstratima poput pamuka, vune i svile.

Kemijska struktura kationske ljubičaste 3RL uključuje aromatske prstenove i dušik - koji sadrže heterocikličke skupine, doprinoseći njegovoj stabilnosti i svojstvima brzine boje. Izuzetno je topiv u vodi i obično se koristi u industriji tekstila, papira i kože u svrhe bojanja. Zbog svoje kationske prirode, lako se veže na anionska mjesta na površinama vlakana, što rezultira živopisnim i izdržljivim nijansama.

Osim njegove primjene u boji, kationska ljubičasta 3RL također se nalazi u biološkom bojenju, posebno u mikrobiologiji gdje može obojati bakterijske stanice zbog njihovih negativno nabijenih vanjskih membrana. Ova sposobnost bojenja pomaže u vizualizaciji i identifikaciji mikroorganizama pod mikroskopom.

Nadalje, kationska Violet 3RL u skladu je s određenim sigurnosnim standardima kada se upotrebljava na odgovarajući način, ali kao i bilo koja kemijska boja, zahtijeva pažljivo rukovanje i odlaganje kako bi se umanjila utjecaj na okoliš. Sveukupno, kationska Violet 3RL ističe se kao svestrana i učinkovita boja sa širokim rasponom industrijskih i znanstvenih primjena.

Ionski nosač, poznat i kao izmjenjivač iona ili transporter iona, ključna je komponenta u različitim znanstvenim i tehnološkim područjima, posebno u kemiji, biologiji i inženjerstvu. Odnosi se na tvar ili molekulu koja olakšava kretanje ili prijenos iona preko membrana ili unutar otopina. Ovi nosači mogu biti prirodni ili sintetički i igrati vitalnu ulogu u održavanju elektrokemijske ravnoteže i omogućavanju esencijalnih bioloških procesa.

U kontekstu biologije, nosači iona često se odnose na transmembranske proteine ​​ugrađene u stanične membrane. Ovi proteini imaju specifična mjesta vezanja za ione, omogućujući im selektivno transport iona poput natrija, kalija, kalcija i klorida preko membrane. Ova selektivna propusnost ključna je za stvaranje električnih signala u neuronima, održavanje osmotske ravnoteže u stanicama i regulaciju kontrakcije mišića.

U procesima za obradu vode i industrijskim procesima široko se koriste sintetički nosači iona poput smole za razmjenu iona. Ove su smole dizajnirane tako da privuče i drže ioni određenog naboja, olakšavajući pročišćavanje vode i odvajanje iona u kemijskim reakcijama. Na primjer, u omekšavanju vode, smole za razmjenu iona uklanjaju ionima tvrdoće poput kalcija i magnezija, poboljšavajući kvalitetu vode za različite primjene.

Općenito, nosači iona neophodni su za održavanje fizioloških funkcija, poboljšanje industrijskih procesa i osiguravanje čistoće i funkcionalnosti različitih sustava. Njihova jedinstvena sposobnost selektivnog transporta iona čini ih temeljnim za širok raspon znanstvenog i tehnološkog napretka.

Primarna metoda za sintetiziranje2-benzotiazolaminuključuje reakciju između fenilthiourea i sumpornog klorida. Detaljni koraci su sljedeći:

• Priprema reaktanata: Prvo se u reakcijsku posudu dodaje suhi kloroform. Fenilthiourea se zatim uvodi u posudu pod miješanjem.
• Uvjeti reakcije: Temperatura se postupno povećava na 60 - 63 stupnja za isparavanje bilo koje vode - koja sadrži kloroform. Smjesa se zatim ohladi na 40 stupnjeva prije nego što se doda sumporni klorid. Ključno je održavati temperaturu plinske faze koja ne prelazi 40 stupnjeva kako bi se spriječilo aglomeraciju materijala.
• Reakcijski postupak: Nakon dodavanja sumpornog klorida, temperatura se postupno povećava na 61 stupnju tijekom 4 sata i održava se na 61-64 stupnjeva za reakciju refluksa koja je trajala 10 sati.
• Post - obrada: Reakcijska smjesa se zatim prenosi u destilacijsku posudu koja sadrži određenu količinu vode i aktivni ugljik. Kloroform se oporavlja izravnom destilacijom pare sve dok fazna temperatura tekućine - ne dosegne 98 stupnjeva i održava se 15 minuta. Nakon oporavka, smjesa je razrijeđena vodom, hlađenom ledom, neutralizirana vodenim natrijevim hidroksidom na pH od 4,1 i miješa se aktivnim ugljikom. Smjesa se zatim ohladi, filtrira, a filtrat se neutralizira s 30% vodenog natrijevog hidroksida na pH od 7,0-7,6. Konačno, smjesa se ohladi na 35-40 stupnjeva, filtrira pod pritiskom i osuši (pri temperaturi koja ne prelazi 80 stupnjeva) kako bi se dobio konačni proizvod.

• Korištenje sumpornog klorida kao prstena -: Kloroform se dodaje reaktoru, a zatim suhi 1-metil-3-fenilthiourea. Smjesa se miješa na temperaturi od 50-60 stupnjeva, a sumporil klorid se dodaje za reakciju koja traje 2 sata. Nakon hlađenja, smjesa se dodaje u vodu za odvajanje slojeva, a otapalo se uklanja kako bi se dobio proizvod.
• Reakcija 2-merkaptobenzotiazola: 2-merkaptobenzothiazol može reagirati s Na2S2O5 i CH3NH2, ili s 2-aminobenzotiazolom i CH3NH2 u prisutnosti NaHSO3, za proizvodnju 2-metilaminobenzotiazola.

2-benzotiazolamin, također poznat kao 2 - aminobenzothiazol, organski je spoj koji pripada obitelji benzotiazola. Sadrži strukturu prstena benzotiazola gdje atom dušika zamjenjuje jedan od atoma ugljika u tiazolnom prstenu, a amino skupina (-NH2) je pričvršćena na 2-položaju kostura benzotiazola.

Kemijski, pokazuje nekoliko zapaženih svojstava. To je bijela ili lagana - kristalna krutina obojena s umjerenom talicom. Spoj je relativno stabilan u normalnim uvjetima, ali može proći razne reakcije zbog svojih amino i benzotiazola. Na primjer, amino grupa može sudjelovati u reakcijama supstitucije, omogućujući uvođenje različitih supstituenata. Uz to, prsten benzotiazola može proći elektrofilne aromatske supstitucije na dijelu benzena.

Poznat je i po svojoj sposobnosti da formira vodikove veze kroz svoju amino skupinu, utječući na njegovu topljivost i interakciju s drugim molekulama. U vodenim otopinama može pokazati slaba osnovna svojstva zbog sposobnosti amino grupe da prihvati protone.

Nadalje, utvrđeno je da ovaj spoj pokazuje fluorescentna svojstva, što ga čini potencijalno korisnim u optičkim i senzorskim primjenama. Međutim, na njegovu kemijsku reaktivnost i stabilnost mogu utjecati faktori kao što su pH, temperatura i prisutnost katalizatora ili drugih reaktivnih vrsta.

Sveukupno, njegova jedinstvena kemijska struktura i svojstva čine ga svestranim građevnim blokom za sintetiziranje različitih organskih spojeva s potencijalnim primjenama u znanosti o materijalima, farmaceutskim i drugim poljima.

2-benzotiazolaminje dušik - koji sadrži heterociklički spoj s molekularnom formulom c₇h₆n₂s. Na sobnoj temperaturi to je sivkasto -} bijeli prah. Njegova sigurnost i stabilnost moraju se posebno naglasiti u industrijskim primjenama. Sljedeća analiza provodi se iz četiri aspekta: fizikalna i kemijska svojstva, operativna sigurnost, rizici okoliša i stabilnost.

Analiza stabilnosti

 

Toplinska stabilnost

Točka topljenja 2-aminobenzotiazola je 129-134 stupnjeva, a njegovo vrelo otprilike 307,5 ​​stupnjeva (760 mmHg). Nije sklon raspadanju unutar normalnog raspona temperature. Međutim, može otpustiti toksične plinove (poput sumporovožnog oksida, dušikovih oksida) na visokim temperaturama, pa bi se operacije grijanja trebale izvesti u haubici od dima i opremljene uređajem za apsorpciju plina.

Kemijska stabilnost

Ovaj je spoj stabilan u neutralnim ili slabo kiselim uvjetima, ali može proći hidrolizu u snažno alkalnom okruženju, stvarajući derivate ketona benzotiazola. Uz to, amino grupa (- nh₂) u svojoj molekuli može sudjelovati u redoks reakcijama i treba izbjegavati kontakt s jakim oksidansima.

Svjetlost stabilnost

Lorem ipsum dolor sit amet, ConseceTur a2 - aminobenzothiazol nije osjetljiv na svjetlost, ali dugoročna izloženost ultraljubičastim zrakama može uzrokovati promjene u boji (poput yellowing). Preporučuje se da ga pohranjujete na mračno mjesto kako bi održao svoju stabilnost izgleda.

Popularni tagovi: 2-benzothiazolamin CAS 136-95-8, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, skupno, na prodaju