Iz perspektive geokemije okoliša i trajnih organskih zagađivača (POPS),3,5-dikloropiridin, kao dušik - koji sadrži heterociklički aromatski spoj s dvostrukim supstitucijom klora, pokazuje jedinstvena kontradiktorna ponašanja u okolišu: inherentna polaritet piridinskog prstena daje mu topivost u vodi, dok snažni hidrofobični učinak atoma i atoma organskih materiju. Ovo svojstvo "amfifilno" dovodi do stvaranja dinamičkog gradijenta koncentracije između vode - sloja nosača i sučelja sedimenata, što ga čini potencijalnim tragač za praćenje migracije industrijskog zagađenja. U anaerobnom okruženju, put smanjenja mikroba i dekloriranja ove molekule može se preferirano pojaviti na položaju 5 -, generirajući 3-kloropiridin, nestabilniji i drugačije toksični intermedijar, mijenjajući na taj način obrazac rizika izloženosti cijelog ekosussema. Ono što je više primjećeno jest da atom klor u ovoj molekuli može formirati intramolekularni kompleks za prijenos naboja s atomom dušika piridina, dopuštajući mu da ne samo da prođe konvencionalno cijepanje C-Cl-Cl-a pod solarnim zračenjem, već također generirao je istrebljeni kantaliziranje kroz intermol-cross, te je na taj način, a dom-cloftidalsing-a, ezmidal-a, dom-cl. Vodeno tijelo i neizravno ubrzava transformaciju i mineralizaciju koegzistirajućih zagađivača. Ova "dvostruka uloga" biti i zagađivača i fotokemijskog katalizatora, kao i njegovo specifično distribucijsko ponašanje u okolišnom sučelju, predstavljaju njegove skrivene i složene ekološke učinke.
|
Kemijska formula |
C5H3Cl2N |
|
Točna masa |
147 |
|
Molekularna masa |
148 |
|
m/z |
147 (100.0%), 149 (63.9%), 151 (10.2%), 148 (5.4%), 150 (3.5%) |
|
Elementarna analiza |
C, 40.58; H, 2.04; CL, 47.91; N, 9.47 |
|
|
|
3,5-dikloropiridinje najčešće korišteni organski spoj s različitim namjenama.
3 5- dikloropiridin, kao jedan od važnih intermedijara pesticida, široko se koristi u sintezi različitih insekticida, herbicida i fungicida. Može reagirati s drugim spojevima kako bi formirao kemikalije s aktivnostima pesticida za prevenciju i kontrolu štetočina, korova i patogena na usjevima . 3 5- dikloropiridin može poboljšati prinos i kvalitetu usjeva i smanjiti njegov utjecaj na okoliš.
2. Farmaceutsko polje:
3 5- Dikloropiridin igra važnu ulogu u razvoju lijekova. Kao sintetički intermedijar, bio je uključen u pripremu različitih lijekova. Na primjer, u sintezi određenih antikancera i antibakterijskih lijekova, 3 5- dikloropiridin koristi se za izgradnju specifičnih molekularnih okvira ili unošenje specifičnih funkcionalnih skupina, čime se lijekovi s aktivnošću i selektivnosti pružaju.
3. Kemijska sinteza:
3 5- Dikloropiridin je uobičajeni intermedijar organske sinteze koji se može koristiti za sintetiziranje različitih organskih spojeva. Može sudjelovati u reakcijama esterifikacije, reakcijama aromatizacije, reakcijama karbonilacije itd. Pored toga, 3 5- dikloropiridin se također može koristiti kao katalizator i igra važnu katalitičku ulogu u organskoj sintezi.
4. boje i pigmenti:
3 5- Dikloropiridin se može koristiti kao sintetički intermedijar za boje i pigmente. Reagiranjem s drugim spojevima mogu se sintetizirati boje i pigmenti s određenim bojama i svojstvima. Ovi se spojevi široko koriste u poljima kao što su tekstil, ispis, premazi i tinta.
5. Surfaktanti:
3 5- dikloropiridin se može koristiti za sintetiziranje površinski aktivnih tvari. Surfaktanti se široko koriste u mnogim industrijama, kao što su deterdženti, emulgatori, maziva itd. . 3 5- dikloropiridin može reagirati s drugim spojevima kako bi formirali spojeve s dobrom površinskom aktivnošću i svojstvima disperzije.
6. Laboratorijski reagensi:
Zbog svoje kemijske aktivnosti i lakoće rada, 3 5- dikloropiridin se često koristi kao laboratorijski reagens. Na primjer, može se koristiti kao otapalo, katalizator i intermedijar u reakcijama organske sinteze. Naširoko se koristi u organskim laboratorijima za sintezu za sintezu i istraživanje različitih organskih spojeva.
7. Ostale aplikacije:
Pored gore spomenutih glavnih aplikacija, 3 5- dikloropiridin se također koristi u drugim poljima. Na primjer, može se koristiti za pripremu fotoosjetljivih materijala, elektrokemijskih materijala i funkcionalnih polimera. Pored toga, primjenjuje se i u industrijama kao što su premazi, plastika i guma za poboljšanje performansi i karakteristika proizvoda.
Koja od ovih alternativa može uključivati heterocikličke spojeve iste vrste kao i spoj u pitanju
Kada tražite alternative dikloropiridinskim spojevima poput3,5-dikloropiridin, heterociklički spojevi često postaju važni izbor zbog svoje jedinstvene strukture i svojstava. Evo nekoliko heterocikličkih spojeva koji mogu poslužiti kao zamjena i imaju širok raspon primjena u različitim poljima:
1.Pridinski spojevi
2,3-dikloropiridin
Područja primjene: Intermedijari pesticida koji se koriste za sintezu visoko učinkovitih insekticida kao što je klorfenapyr.
Karakteristike performansi: Ima učinkovitu insekticidnu aktivnost i ima minimalan utjecaj na okoliš.
2-kloropiridin
Područja primjene: pesticidi, lijekovi, boje, itd.
Karakteristike performansi: Ima širok raspon bioloških aktivnosti i može se koristiti za sintetizaciju različitih spojeva s farmakološkom aktivnošću.
4-kloropiridin
Područja primjene: pesticidi, boje, mirisi itd.
Karakteristike performansi: Također ima širok raspon primjena i bioloških aktivnosti.
2.kvinolonski spojevi
Ciprofloksacin
Polje aplikacije: Medicina, posebno kao široko - Spectrum antibakterijski lijek.
Karakteristike performansi: Ima snažnu antibakterijsku aktivnost i protiv gram pozitivnih i gram negativnih bakterija.
Levofloksacin
Polje za primjenu: također se koristi u farmaceutskom polju kao antibakterijski lijek.
Karakteristike performansi: Ima karakteristike visoke učinkovitosti, male toksičnosti, široko - Antibakterijski spektar, itd.
3.Imidazol spojevi
Mikonazol
Polje primjene: Medicina, uglavnom koristi za liječenje antifungalnom.
Karakteristike performansi: ima široko - spektra antifungalna aktivnost i malu iritaciju kože.
Metronidazol
Polje primjene: Medicina, koja se koristi za liječenje anaerobnih bakterija i trihomona.
Karakteristike performansi: Također ima širok raspon bioloških aktivnosti i minimalnih nuspojava.
4. Ostali heterociklički spojevi
Furan spojevi
Kao što je furantoin, koji se koristi u farmaceutskom polju, posebno za liječenje infekcija mokraćnog sustava.
Karakteristike performansi: Ima jedinstvenu farmakološku aktivnost i snažan inhibicijski učinak na određene bakterije.
Tiofenski spojevi
Kao što je tiofenska mračna kiselina, može se koristiti u poljima kao što su pesticidi i boje.
Karakteristike performansi: Ima specifična kemijska svojstva i biološku aktivnost.
Pirimidinski spojevi
Citozin je jedna od važnih komponenti koje čine DNK.
Karakteristike performansi: Ima važne fiziološke funkcije u živim organizmima i mogu se koristiti u poljima kao što su medicina i biološke znanosti.
Kako ispravno odabrati i koristiti spremnike za pohranu prilikom pohrane ovog spoja u laboratoriju?
- Odaberite odgovarajuću vrstu boce: Čvrste tvari treba čuvati u širokim bocama, dok se tekuće tvari treba skladištiti u uskim bocama. Za reagense koji su skloni raspadanju ili propadanju pod svjetlom, poput dušične kiseline, srebrnog nitrata, klorske vode itd., Treba ih pohraniti u smeđe boce kako bi se izbjegla svjetlost.
- Odaberite odgovarajući čep za boce: za alkalne otopine kao što su otopina natrijevog hidroksida, otopina natrijevog karbonata itd. Ne treba koristiti staklene čepove, ali trebaju se koristiti gumene čepove. Osidljiva otopina za oksidaciju i organska otapala, kao što su dušična kiselina, kalija permanganata, ne bi trebala biti upotrijebljena, ali ne bi trebala biti korištena, ali itd.
- Tečno zapečaćeno skladištenje posebnih tvari: Neke tvari zahtijevaju spremanje tekućine, poput natrija pohranjenog u kerozinu, bijelog fosfora pohranjenog u vodi i tekućeg broma pohranjenog u vodi.
- Zapečaćeno skladištenje reaktivnih tvari: tvari koje su sklone reagiranju s tvarima u zraku treba zapečatiti, poput tvari koje reagiraju vodom (poput caCl2, alkalijskih vapna itd.), Tvari koje reagiraju s CO2 (poput NaOH, CA (OH) 2, itd.), I Trbe s O2, i kao.
- Skladištenje posebnih tvari: Hydrofluorska kiselina (HF) može reagirati sa silicijskim dioksidom i korodnim staklom, tako da ga treba pohraniti u plastične boce.
- Izbjegavajte skladištenje svjetlosti: Neki kemijski reagensi koji se lako raspadnu svjetlom trebaju se čuvati u smeđim staklenim bocama i držati se podalje od svjetla.
- Prevencija vlage i pogoršanja: za kemijske reagense koji su skloni apsorpciji vlage, delikziciji, dehidraciji, vremenskim prilikama ili pogoršanju zbog apsorpcije ugljičnog dioksida iz zraka, treba koristiti usta za brtvene boce s parafinom.
- Prevencija požara i otpor na udarce: Laboratorij treba biti opremljen vatrogasnim hidrantima i aparatima za gašenje pjene i osigurati sigurnost unutarnjih žica kako bi se spriječile požare u kratkim spojevima uzrokovanim vaganjem lijeka. Za eksplozivne tvari kao što je amonijev nitrat, treba ih pohraniti u podrum kako bi se smanjio rizik od vibracije.
Diclopyr se široko koristi u raznim usjevima, uključujući, ali ne ograničavajući se na, ječam, pšenicu, zob i druge travnate usjeve, kao i kukuruz, šparoge, šećernu repu i druge.
Efekt kontrole korova
- Kontrola korova s širokim listićima: Diclopyr ima značajan učinak na široki korov, poput čička, artičoke, endive, jazavca, poligonuma, inoceramida, duha korova i drugih malignih širokih korova.
- Višegodišnja kontrola korova: Diclopyr je posebno učinkovit protiv višegodišnjih korova mahunarki i Asteraceae.
Način upotrebe
Period prijave:
Prema ciklusu rasta različitih usjeva i rasta korova, odaberite odgovarajuće razdoblje primjene. Na primjer, primijenite lijek kada korov energično raste nakon što kukuruz izlazi iz sadnice do visine biljke od 60 cm; Nanesite lijek u zimskoj pšenici, proljetnoj pšenici, ječmu, zobi i tako dalje od razdoblja od 3 lista do vremena prije zamišljenosti rese.
Doziranje:
Doziranje treba razmotriti prema vrstama usjeva, vrsta korova, rasta i okolišnih uvjeta. Općenito govoreći, doza je između 10 i 25 grama po mu.
Način primjene:
Obično se koristi prskanje, bilo ručno ili mehanički. Prilikom primjene lijekova treba obratiti pažnju na koncentraciju tekućine, tlak prskanja, mlaznicu na visinu tla i druge parametre kako bi se osiguralo da učinak nanošenja lijeka.
Mjere predostrožnosti
Mjere predostrožnosti
- Sigurnost usjeva stabljika: Nakon primjene lijeka, potrebno je posaditi usjeve stabljika nakon određenog vremena. Općenito govoreći, sigurnije je posaditi pšenicu, ječam, kukuruz, silovanje i druge usjeve; Ako sadi soju, kikiriki i druge usjeve, potreban je interval od 1 godine; Ako sadi pamuk, suncokret, lubenicu i druge usjeve, potreban je interval od 18 mjeseci.
- Utjecaj na okoliš: Na brzinu degradacije Diklopira u tlu uvelike utječe okoliš, a pažnju treba posvetiti njegovom utjecaju na tlo i podzemne vode. Posebno treba paziti kada se koristite u tlima s visokom propusnošću i plitkim slojevima vode.
3,5-dikloropiridin, kao važan halogenirani derivat piridina, drži nezamjenjiv položaj u područjima medicine, pesticida i znanosti o materijalima. Njegov jedinstveni način supstitucije diklora obdaruje molekulu posebnim elektroničkim učincima i reaktivnošću, što ga čini vrlo vrijednim posrednikom u organskoj sintezi:
Škotski kemičar Thomas Anderson prvi je izolirao piridin iz kostiju.
William Colby odredio je šesterokutnu strukturu piridina kroz strukturnu analizu.
Emil Fischer završio je prvu totalnu sintezu piridina.
Njemački kemičar Adolf von Baeyer prvo je izvijestio o sintezi monokloropiridina.
Francuski kemičar Charles Friedel otkrio je reakciju kloriranja piridina kataliziranog aluminijskim kloridom.
Britanski kemičar William Henry Perkin sustavno je proučavao razlike u fizičkim svojstvima kloropiridina na različitim položajima.
Njemački kemičar Richard Wirstedt prvo je izolirao nusproizvod 3,5-dikloropiridin u reakciji kloriranja piridina.
Švicarski kemičar Paul Calle razvio je selektivnu metodu kloriranja koristeći fosfor pentaklorid za reagiranje na 200 stupnjeva C.
Molekularna struktura preliminarno je potvrđena elementarnom analizom i određivanjem tališta.
X - kristalografija zrake potvrdila je njegovu simetričnu molekularnu konfiguraciju.
Karakteristična c - Cl istezanje vibracija (780 cm ⁻¹) prvo je otkrivena infracrvenom spektroskopijom.
DuPont je razvio postupak faznog kloriranja plina - pomoću sustava Cl ₂/FECL ∝.
Bayer AG je uveo ultraljubičastu fotokatalitičku tehnologiju kako bi poboljšao selektivnost na 3,5 položaja u Njemačkoj.
Japanski znanstvenici otkrili su da SBCL ₅ kao katalizator može smanjiti reakcijsku temperaturu na 150 stupnjeva C.
Reakcijski put kloriranja 3,5-dihidroksipiridina.
Metoda selektivne kloriranja piridina - n - oksid.
Daljnja optimizacija procesa kloriranja za 3-kloropiridin.
Palladium katalizirana reakcija izravne kloriranja C - h.
Primjena tehnologije katalize faza.
Molekularna selektivna kataliza oblika sita poboljšava regionalnu selektivnost.
Razvoj metode elektrokemijskog kloriranja.
Nadkritični co ₂ kao reakcijski medij.
Industrijska primjena fotokatalitičkog kloriranja.
Popularni tagovi: 3,5-dikloropiridin CAS 2457-47-8, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, skupno, na prodaju