3-fluoro-4-metilanilin CAS 452-77-7

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 3-fluoro-4-metilanilina cas 452-77-7 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju rasutog visokokvalitetnog 3-fluoro-4-metilanilina cas 452-77-7 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.

3-fluoro-4-metilanilin, također poznat kao 4-fluoro-3-metilanilin ili 3-fluoro-p-toluidin, je organski spoj koji pripada klasi aromatskih amina. Ima jedinstvenu kemijsku strukturu u kojoj su atom fluora i metilna skupina supstituirani na benzenskom prstenu, s amino skupinom (-NH2) prisutnom na jednom od položaja u prstenu. Ova molekularna konfiguracija daje spoju specifična fizikalna i kemijska svojstva.

S molekularnom formulom C7H8FN, ima molekularnu težinu od 125,14 g/mol. Obično postoji kao bezbojna do svijetlo žuta tekućina ili krutina, ovisno o uvjetima, i pokazuje umjerenu topljivost u uobičajenim organskim otapalima. Prisutnost atoma fluora utječe na njegovu reaktivnost, često povećavajući njegovo sudjelovanje u raznim organskim transformacijama zbog njegove prirode koja-povlači elektrone.

Ovaj spoj nalazi primjenu u sintezi boja, lijekova i agrokemikalija. Na primjer, služi kao ključni međuproizvod u proizvodnji pigmenata koji sadrže fluor - koji pokazuju povećanu stabilnost i intenzitet boje. U farmaceutskom sektoru, može se koristiti za pripremu lijekova koji ciljaju specifične biološke puteve gdje supstitucija fluora može modificirati afinitet vezanja ili metaboličku stabilnost konačne molekule.

Međutim, poput mnogih aromatskih amina, s njim treba postupati oprezno zbog njegove potencijalne toksičnosti i mutagenosti. Potrebna je odgovarajuća osobna zaštitna oprema i strogo pridržavanje industrijskih higijenskih praksi kako bi se rizici izloženosti sveli na minimum. Sveukupno, predstavlja svestran građevni blok u organskoj sintezi, pridonoseći razvoju specijaliziranih kemijskih proizvoda u više industrija.

3-fluoro-4-metilanilin, ili 3-fluoro-4-metilbenzenamin, postoji prvenstveno kao tekućina u standardnim uvjetima okoline, iako na njegovo fizičko stanje mogu utjecati čimbenici kao što su temperatura, tlak i čistoća. Stanje kemikalije kao tekućine u odnosu na stanje praha značajno je zbog implikacija koje ima na rukovanje, skladištenje i upotrebu u raznim primjenama.

U svom tekućem obliku karakterizira ga sposobnost slobodnog protoka, što olakšava procese doziranja, miješanja i prijenosa. Ova likvidnost je korisna za reakcije koje zahtijevaju preciznu kontrolu nad stehiometrijom i za kontinuirane -sustave protoka u kemijskoj sintezi. Tekuće stanje također obično omogućuje bolji prijenos topline, što može biti kritično u reakcijama koje uključuju temperaturno-osjetljive korake.

S druge strane, ako bi postojao kao prah, imao bi drugačije karakteristike rukovanja. Prašci su općenito kompaktniji i mogu se lakše transportirati i skladištiti u većim količinama po jedinici volumena. Međutim, prašci također mogu biti skloniji opasnosti od eksplozije prašine i mogu zahtijevati specijaliziranu opremu za rukovanje kako bi se spriječilo udisanje ili kontakt s kožom, što može predstavljati zdravstveni rizik. Osim toga, prašci se možda neće tako ravnomjerno ili lako miješati s drugim reaktantima kao tekućine, što može dovesti do varijabilnosti u ishodima reakcije.

Primarna razlika između tekućeg i praškastog oblika leži u njihovim fizičkim svojstvima rukovanja i povezanim sigurnosnim razmatranjima. Dok tekući oblik nudi jednostavnost upotrebe u kemijskim reakcijama i obradi, praškasti oblik, ako se može postići posebnim tehnikama obrade, može ponuditi prednosti u učinkovitosti skladištenja i transporta. U konačnici, izbor između ova dva oblika ovisit će o specifičnim zahtjevima predviđene primjene i sigurnosnim protokolima za sigurno rukovanje materijalom.

3-fluor-4-metilanilinje vrijedan farmaceutski intermedijer koji se može učinkovito pripraviti iz 4-kloro-2-fluorotoluena putem Buchwald-Hartwigove reakcije arilacije. Njegova jedinstvena kemijska struktura i svojstva čine ga prikladnim za upotrebu u sintezi lijekova kao što je izotekan, koji imaju važnu primjenu u području onkologije. Buchwald-Hartwigova reakcija arilacije nudi pouzdanu i svestranu metodu za pripremu ovog intermedijera, što ga čini atraktivnim izborom za farmaceutsku sintezu.

Buchwald-Hartwigova reakcija arilacije dobro je -utvrđena metoda za sintezu arilamina iz aril halida ili sulfonata i amina ili amida pod paladijevom katalizom. Ova se reakcija može učinkovito upotrijebiti za pripravu iz 4-kloro-2-fluorotoluena.

• Reakcija uključuje oksidativno dodavanje paladijevog katalizatora na aril halid, formirajući paladij(II) aril kompleks.
• Ovaj kompleks zatim prolazi kroz koordinaciju s aminom, nakon čega slijedi deprotonacija kako bi se formirao aril-paladij-aminski intermedijer.
• Konačno, dolazi do reduktivne eliminacije, čime se dobiva željeni arilamin i regenerira paladij katalizator za daljnje cikluse.

Isotecan je lijek koji pripada obitelji analoga kamptotecina, koji su poznati po svom antitumorskom djelovanju. Specifična priprema izotekana može uključivati ​​nekoliko sintetskih koraka, uključujući zaštitu i deprotekciju funkcionalnih skupina, reakcije spajanja i druge transformacije.

Uloga u ovoj sintezi je ključna, jer osigurava potrebnu strukturu aromatskog prstena i uzorak supstitucije fluora koji je potreban za biološku aktivnost izotekana.

Izotekan je snažan kemoterapeutik koji pripada skupini lijekova kamptotecina. Otkriven rigoroznim znanstvenim istraživanjem, izazvao je značajan interes medicinske zajednice zbog svog potencijala za liječenje širokog spektra karcinoma. Kamptotecini su poznati po svojoj sposobnosti inhibicije topoizomeraze I, enzima ključnog za replikaciju i transkripciju DNK, čime se ometa sposobnost stanica raka da se dijele i razmnožavaju.

Isotecan specifično cilja na stanice koje se brzo dijele, što je karakteristično za mnoge vrste raka. Stabilizirajući kovalentni kompleks između topoizomeraze I i DNA, on učinkovito hvata enzim u stanju koje uzrokuje lomljenje lanca DNA, što dovodi do stanične smrti. Ovaj mehanizam djelovanja čini ga vrijednim dodatkom arsenalu onkologa, osobito u slučajevima kada su konvencionalne terapije bile neuspješne ili su pokazale ograničenu učinkovitost.

Klinička ispitivanja s Isotecanom pokazala su njegova obećanja u liječenju raznih zloćudnih bolesti, uključujući rak jajnika, pluća i kolorektalni rak. Njegova učinkovitost procijenjena je iu monoterapiji iu kombiniranim režimima, s nekim studijama koje sugeriraju poboljšane terapijske rezultate kada se koristi zajedno s drugim kemoterapijskim sredstvima ili ciljanim terapijama. Međutim, kao i svi lijekovi za kemoterapiju, Isotecan je povezan s nuspojavama kao što su mijelosupresija (smanjenje broja krvnih stanica), proljev i mučnina, što zahtijeva pažljivo praćenje i liječenje.

Istraživači nastavljaju istraživati ​​puni potencijal Isotecana, istražujući nove formulacije i metode isporuke kako bi poboljšali njegov terapeutski indeks i smanjili toksičnost. Nanotehnologija se, primjerice, koristi za kapsuliranje Isotecana, omogućujući ciljaniju dostavu na mjesta tumora i smanjujući izloženost zdravim tkivima.

Ukratko, Isotecan predstavlja značajan napredak u polju onkologije, pružajući nadu pacijentima s teško--liječivim karcinomima. Uz stalna istraživanja i razvoj, njegova će se uloga u personaliziranoj medicini i preciznoj onkologiji vjerojatno proširiti, dodatno usavršavajući strategije liječenja raka i poboljšavajući ishode pacijenata.

Rana istraživanja na3-fluoro-4-metilanilinvjerojatno je započela u kasnom 20. stoljeću, potaknuta potencijalnom primjenom u sintezi lijekova, agrokemikalija i boja. Kao intermedijer u tim procesima, nudi svestranu platformu za uvođenje fluorovih i metilnih ostataka u različite molekule.

Tijekom godina znanstvenici su kontinuirano istraživali sintetske puteve kako bi ga proizveli učinkovito i-isplativo. Različite metode, uključujući katalitičke reakcije i tehnike selektivnog fluoriranja, razvijene su za poboljšanje prinosa i čistoće spoja.

Paralelno su napredovale studije o kemijskim svojstvima i reaktivnosti. Ta su istraživanja omogućila dublji uvid u njegovo ponašanje u različitim reakcijskim uvjetima, omogućujući precizniju kontrolu nad sintezom ciljnih molekula.

Nedavno, uz sve veći naglasak na održivu kemiju i zaštitu okoliša, istraživači istražuju zelenije sintetske puteve za3-fluoro-4-metilanilin. Nastoji se smanjiti otpad, poboljšati energetska učinkovitost i minimalizirati utjecaj na okoliš tijekom proizvodnje i korištenja.

Zaključno, povijest istraživanja i razvoja odražava kontinuirani razvoj i napredak u području organske kemije. Od svog početnog otkrića do sadašnje raznolike primjene, ovaj je spoj odigrao ključnu ulogu u pokretanju inovacija i napretka u raznim kemijskim procesima.

3-Fluoro-4-metilanilin (CAS broj 452-77-7) je fluorirani aromatski aminski spoj koji izgleda kao bezbojna ili blijedožuta krutina na sobnoj temperaturi. Ima raspon tališta od 30-32 stupnja C, vrelište od 93 stupnja C (pritisak od 12 mmHg), gustoću od 1,093 g/cm³ (25 stupnjeva C) i indeks loma od 1,5385-1,5405. Prema Globalno usklađenom sustavu klasifikacije i označavanja kemikalija (GHS), ova tvar je klasificirana kao otrovna tvar klase 6.1, s posebnim oznakama opasnosti uključujući:

• H300: Smrtonosno gutanje (akutna toksičnost, oralna kategorija 1)
• H312+H332: Štetno u dodiru s kožom ili udisanjem (akutna toksičnost, transdermalna/inhalacijska kategorija 3)
• H315: Uzrokuje iritaciju kože (nagrizanje kože/kategorija iritacije 2)
• H319: Uzrokuje jaku iritaciju oka (teška ozljeda oka/kategorija iritacije oka 2A)
• H335: Može izazvati iritaciju dišnog sustava (specifična toksičnost za ciljne organe, kategorija jednokratne izloženosti 3)

Njegov simbol opasnog materijala je Xn (opasna tvar), UN transportni broj je UN2811, a spada u organske otrovne krute tvari.

Popularni tagovi: 3-fluoro-4-metilanilin cas 452-77-7, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju