3- nitrobenzonitril, je organski spoj s cas 619-24-9 i molekularnoj formuli c7H4N2O2. To je bezbojna do svijetlo žuta kruta tvar. Postoji nitro grupa (ne2) i nitrilna skupina (CN) u molekuli, a oba utječu na njegova kemijska svojstva. Prisutnost nitro skupina daje mu značajnu kiselost, dok nitrilne skupine daju određeni stupanj nukleofilnosti. U određenim određenim uvjetima, može se činiti blago žuto ili svijetlosmeđe. Gustoća je obično nešto veća od 1, a specifične vrijednosti mogu se malo razlikovati zbog promjena temperature i tlaka. Međutim, u normalnim laboratorijskim uvjetima, njegova gustoća može se smatrati oko 1,2 g\/cm ³. U većini organskih otapala može biti topiva, poput acetona, kloroforma i etil acetata. Međutim, njegova topljivost u vodi je relativno niska, što ga čini manje biološki aktivnim u vodi.
Relevantna kemijska svojstva 3- nitroanilina su sljedeća
| C.F | C7H4N2O |
| E.M | 148 |
| M.W | 148 |
| E.A | C, 56.76; H, 2.72; N, 18.91; O, 21.60 |
| m/z | 148 (100.0%), 149 (7.6%) |
|
|
|
EINECS broj: {{{0}}, MDL broj: mfcd00007194, talište 114-117 stupanj C (lit.), točka kuhanja 165 stupnjeva C (21 mmHg), gustoća 0,33 g\/cm3 (20. stupnjeva), flash 1,5300), flash 1,500) Ispod +30 stupanj C, vrlo topiv u eteru, kristalnom prahu ili iglama u obliku, žuta boja, BRN637674, inchikeyrusawehougcwopg-ufffaoysa-n
Metoda benzonitrila izravne nitracije metoda je za sintetiziranje 3- nitrobenzonitril. Slijede detaljni koraci ove metode i njegova reakcija između benzonitrila i dušične kiseline:
Ch3C ≡ n + hno3→ ch3C (ne2) Cn + h2O
Reakcija između benzonitrila i natrijevog nitrita:
Ch3C (ne2) Cn + nano2 → C7H4N2O2 NaCl H2O
Korak 1: Pripremite sirovine
Prvo, pripremite potrebne sirovine: benzonitril i dušična kiselina. Benzonitril je ciljni spoj, dok je dušična kiselina oksidans koji se koristi za oksidaciju benzonitrila u 3- nitrobenzon itile.
Korak 2: Pomiješajte sirovine
Pomiješajte benzonitril i dušičnu kiselinu u određenom omjeru. Obično je količina korištene dušične kiseline malo pretjerana kako bi se osigurala potpuna reakcija. Nakon miješanja, smjesu prebacite u reakcijsku posudu.
Korak 3: Reakcija
Zagrijte smjesu na odgovarajuću temperaturu u reakcijskoj posudi kako biste pokrenuli reakciju. Tijekom postupka grijanja potrebno je održavati stabilnu temperaturu i kontinuirano miješati kako bi se osigurala ujednačena reakcija.
Korak 4: Pročišćavanje
Nakon dovršetka reakcije, ohladite reakcijsku otopinu na sobnu temperaturu. Zatim je reakcijska otopina pročišćena metodama poput kristalizacije i filtracije kako bi se dobila visoka čistoća 3- nitrobenzoitril.
Polimerni materijali neophodan su dio moderne industrije i tehnologije, a oni imaju široku primjenu u mnogim područjima, kao što su konstrukcija, automobilska, elektronika, medicinska itd. Uz kontinuirani razvoj tehnologije, potražnja za polimernim materijalima također se povećava. Stoga je pronalaženje novih metoda sinteze za proizvodnju polimernih materijala s izvrsnim performansama postalo važan istraživački smjer.
3- nitrobenzonitrilje organski spoj s molekularnom formulom C7H4N2O2. Ima dvije funkcionalne skupine, nitro i cijano, tako da posjeduju jedinstvena kemijska svojstva. Nitro skupine mogu generirati pozitivne naboje na drugim funkcionalnim skupinama u molekulama, dok cijanidne skupine mogu generirati negativne naboje na drugim funkcionalnim skupinama u molekulama. Međusobna privlačnost pozitivnih i negativnih naboja čini 3 nitrobenzanitrila široko korištenog u organskoj sintezi.
(1) Sintetički polimerni elektrolit
Polimerni elektroliti su vrsta polimernog materijala s širokim izgledima za primjenu, a oni imaju važnu primjenu u mnogim poljima, poput baterija, kondenzatora, senzora itd. Može se koristiti kao važna sirovina za sintetiziranje polimernih elektrolita. Kroz korake kao što su reakcije nitrifikacije i redukcije, 3 nitrobenzoitril može se pretvoriti u određene monomere s određenim funkcijama, a zatim kopolimerizirati s drugim monomerima za dobivanje polimernih elektrolita. Ovi polimerni elektroliti imaju izvrsne elektrokemijske performanse i stabilnost, a mogu se koristiti za proizvodnju proizvoda visokih performansi poput baterija i kondenzatora.
(2) sintetički polimer fluorescentni materijali
Polimerni fluorescentni materijali su vrsta polimernog materijala sa širokim izgledima za primjenu, koji imaju važnu primjenu u mnogim poljima, poput prikaza, rasvjete i biološkog snimanja. Može se koristiti kao važna sirovina za sintetiranje polimernih fluorescentnih materijala. Kroz korake kao što su reakcije nitracije i redukcije, 3 nitrobenzoitril može se pretvoriti u određene monomere s fluorescentnim svojstvima, a zatim kopolimerizirati s drugim monomerima za dobivanje polimernih fluorescentnih materijala. Ovi polimerni fluorescentni materijali imaju izvrsna optička svojstva i stabilnost, a mogu se koristiti za proizvodnju proizvoda i rasvjetnih proizvoda visokih performansi.
(3) Funkcionalni materijali sintetičkog polimera
Polimerni funkcionalni materijali su vrsta polimernog materijala s posebnim funkcijama, koje imaju važnu primjenu u mnogim poljima, kao što su odvajanje, kataliza, senzor itd. Može se koristiti kao važna sirovina za sintetiranje funkcionalnih materijala polimera. Kroz korake kao što su reakcije nitrifikacije i redukcije, 3 nitrobenzoitril može se pretvoriti u određene monomere s određenim funkcijama, a zatim kopolimerizirati s drugim monomerima za dobivanje polimernih funkcionalnih materijala. Ovi polimerni funkcionalni materijali imaju izvrsne performanse i stabilnost, a mogu se koristiti za proizvodnju membrana visokih performansi, katalizatore, senzore i druge proizvode.
(4) Intermedijari s drogom
Sinteza antibakterijskih lijekova
Nitrobenzonitril se može uvesti u jezgru kostura kinolonskih antibiotika (poput bočnih lanaca ciprofloksacina) reakcijama redukcije i ciklizacije.
Primjer reakcije: Kondenzacija s piperazinskim prstenom za stvaranje intermedijara koji sadrži bočni lanac, dodatno modificiran kako bi se dobila antibakterijski aktivni sastojak.
Razvoj anti-tumorskih lijekova
Uvođenje aromatskih heterocikla kroz reakciju Suzuki spajanja na konstruiranje inhibitora tirozin kinaze (poput analoga imatiniba).
Mehanizam djelovanja: cijanidna skupina djeluje kao elektrofilna skupina, poboljšavajući afinitet vezanja između lijeka i ciljnog proteina.
Istraživanje antivirusnih spojeva
Sudjelujte u sintezi inhibitora HIV proteaze koji sadrže nitrobenzonitrilne strukture, koristeći učinak nitro skupina u povlačenju elektrona za poboljšanje učinkovitosti lijeka.
(5) Izgradnja bioaktivnih molekula
Inhibicijska aktivnost enzima
3- nitrobenzonitrilDerivati pokazuju nanomolarnu inhibicijsku aktivnost protiv acetilholinesteraze (ACHE) i mogu se koristiti u istraživanju Alzheimerove bolesti.
Sinteza fluorescentnih sondi
Cyan skupine sudjeluju u stvaranju jakih konjugiranih sustava koji povlače elektrone, konstruirajući fluorescentne sonde za otkrivanje metalnih iona (poput Cu²⁺).
Primjena u polju pesticida
Insekticidi
Intermedijar neonikotinoidnih insekticida
M-nitrobenzonitril reagira s tetrahidropirolidinom kako bi tvorio heterocikličke spojeve koji sadrže cijanometilne skupine, koji pokazuju aktivnost agonista nikotinske acetilholinske acetilholin.
Sinergist piretroida
Uvođenje nitrobenzen nitrilne strukture kako bi se poboljšala fotostabilnost piretroidnih insekticida i produžila njihovu učinkovitost na terenu.
Fungicid
Sukcinat inhibitor dehidrogenaze (SDHI)
Sinteza SDHI fungicida koji sadrže strukture triazola kroz više koraka reakcija m-nitrobenzonitrila pokazala je značajnu učinkovitost u kontroli praškaste plijesni i hrđe.
Preteča benzimidazola
Cyan skupine sudjeluju u stvaranju prstenova benzimidazola, a rezultirajući spojevi pokazuju kontakt ubijanja aktivnosti protiv sivog plijesni.
Inhibitor ALS enzima
Derivati nitrobenzonitrila mogu se razviti kao visoko učinkoviti herbicidi za pšenična polja kao inhibitori sintaze acetil laktata.
Aplikacije organske sinteze
Izgradnja heterocikličkih spojeva
Sinteza piridina\/kinolina
Kondenzacija s dietil malonatom, nakon čega slijedi ciklizacijska dehidrogenacija da bi se generirala 2- cijanopiridin; Sinteza kinolina -4- karbonitril putem Friedl ä nder reakcije.
Konstrukcija kostura indola
Pod katalizom Palladium, SONOGASHIRA SPIJENJE se događa s terminalnim alkinima, nakon čega slijedi ciklizaciju kako bi se dobila 3- derivati cijanoindola.
Modifikacija spoja koji sadrži dušik
Sinteza amidinskih spojeva
Cijanske skupine hidroliziraju se u amide, koji se zatim kondenziraju aminima kako bi se formirale amidinske spojeve koji se koriste kao reagensi za spajanje peptida.
Sinteza tetrazolnog prstena
Pod djelovanjem natrijevog azida, cijanidna skupina prolazi [{2+3] cikloaddicija da bi se generirala 5- supstituirana tetrazola, koji se koriste u visokoenergetskom istraživanju materijala.
Industrija boje i mirisa
Sinteza boje
Raspršivanje
Kondenzacija m-nitrobenzonitrila s anilinskim derivatima stvara azo boje koje sadrže cijanidne skupine, koje se koriste za bojenje poliesterskih vlakana.
reaktivna boja
Priprema boja koje sadrže aktivne skupine triazina kroz reakcije sulfonacije i dijazotizacije za tisak i bojenje pamučne tkanine.
Sinteza začina
Preteča nitromuska
Sudjelujte u sintezi makrocikličkih mošusnih spojeva, što je miris održavao dugotrajnom drvenom aromom.
Voćna suština
3- nitrobenzonitrilDerivati podvrgavaju se reakcijama smanjenja i esterifikacije kako bi se stvorio arome estera s aromama breskve i marelice.
Popularni tagovi: 3- nitrobenzonitrile cas 619-24-9, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, skupno, na prodaju